Neurodar

뉴로다르는 ADHD 발병에 사용되는 정신자극제입니다. 이 약물은 뇌기능 향상제 계열에 속합니다.

적응증 뉴로다라

다음과 같은 조건에서 사용됩니다:

• 뇌졸중;
• 급성기의 뇌내 혈류 장애, 그리고 이 장애의 합병증과 결과;
• TBI와 그에 따른 신경학적 결과
• 만성 퇴행성 및 혈관성 뇌 질환과 관련된 인지 장애 및 행동 반응 문제.

릴리스 양식

이 성분은 주사액 형태로 방출됩니다. 4ml 용량의 앰플에 0.5g 또는 1g이 들어 있으며, 블리스터 하나에 5개가 들어 있습니다. 팩 하나에 블리스터 1개가 들어 있습니다.

약력학

시티콜린은 MRS(신경 세포막 구조 분석)를 통해 확인된 신경 세포벽 구조의 일부인 인지질의 생합성을 촉진합니다. 이러한 작용 원리를 통해 시티콜린은 일부 막 메커니즘, 즉 이온 교환 말단과 펌프의 기능을 개선할 수 있으며, 이러한 조절은 신경 자극의 안정적인 전달에 필수적입니다.

시티콜린은 신경 세포벽에 대한 정상화 효과를 통해 항부종 효과를 나타내며, 이는 뇌부종을 감소시키는 데 도움이 됩니다.

실험 결과, 이 약물은 개별 인지질분해효소(A1과 A2, C와 D 등)의 활성화를 늦추고, 생성되는 자유 라디칼의 양을 줄이고, 세포막 구조 파괴를 막고, 항산화 보호 성분(글루타치온)의 활동을 유지하는 것으로 나타났습니다.

이 약물은 신경 세포의 에너지 저장량을 보존하고, 세포 사멸을 늦추며, 아세틸콜린 결합 과정을 자극합니다.

실험 결과, 시티콜린은 국소성 뇌 허혈의 경우 예방적 신경 보호 효과가 있는 것으로 확인되었습니다.

임상 시험 결과, 이 물질은 뇌 혈류에 영향을 미치는 급성 허혈 환자의 기능 회복을 크게 증가시키는 것으로 나타났으며, 이는 신경 영상 데이터에 따르면 허혈성 뇌 손상의 양 증가를 억제하는 것과 일치합니다.

TBI 환자의 경우, 이 약물은 회복 속도를 높이고 외상 후 증상의 지속 기간과 심각성을 감소시킵니다.

이 물질은 주의력과 함께 의식 지표를 향상시키고, 뇌 허혈로 인한 신경학적, 인지적 장애를 없애고, 기억상실 증상을 약화시키는 데 도움이 됩니다.

약동학

시티콜린은 정맥 또는 근육 투여 시, 그리고 경구 투여 시 합병증 없이 흡수됩니다. 약물 사용 후 혈장 콜린 수치가 유의미하게 증가하는 것으로 나타났습니다. 경구 투여 시 약물은 거의 완전히 흡수됩니다. 실험 결과 비경구 투여와 경구 투여 후 생체이용률은 거의 동일한 것으로 나타났습니다. 이 약물은 간과 장에서 대사 과정을 거치며, 이 경우 콜린과 함께 시티딘이 형성됩니다.

적용된 시티콜린은 뇌 구조 내에 잘 분포되어 인지질 구조 내의 콜린 분획과 핵산과 함께 시티딘 뉴클레오타이드 내의 시티딘 분획에 고속으로 포함됩니다. 뇌 내부에서 이 약물은 세포질, 세포벽, 그리고 미토콘드리아 벽에 통합되어 인지질 분획 구조에 통합됩니다.

이 중 극히 일부(3% 미만)만이 소변을 통해 대변으로 배출됩니다. 약 12%는 호기와 함께 이산화탄소를 통해 배출됩니다. 이 물질이 소변으로 배출되는 과정은 두 단계로 나뉩니다. 첫 번째 단계는 36시간 동안 배설 속도가 급격히 감소하는 것이고, 두 번째 단계는 배설 속도가 훨씬 느려지는 것입니다. 호흡기를 통한 배설 과정에서도 유사한 단계가 관찰됩니다. 이 경우 이산화탄소 배설 속도는 처음에는 빠르게(약 15시간 동안) 감소하다가 그 후 훨씬 느리게 감소합니다.

투약 및 투여

성인은 하루에 0.5~2g의 물질을 섭취해야 합니다(섭취량은 질병의 심각도에 따라 다릅니다).

이 약은 정맥 주사나 근육 주사로 투여됩니다.

주사(3~5분 동안, 투여량에 따라 다름) 또는 점적(분당 40~60방울)을 통해 정맥 주사로 사용됩니다.

이 약은 하루 2g을 초과하여 복용할 수 없습니다. 치료 기간은 병리의 특성에 따라 결정되며 의사가 결정합니다.

주사액은 1회만 사용할 수 있으며, 앰플을 개봉한 후 즉시 투여해야 합니다. 남은 용액은 폐기해야 합니다. 이 약은 정맥 주사용 등장액 및 고장성 포도당 용액과 혼합하여 사용할 수 있습니다.

필요한 경우, 경구 투여용 액상 Neurodar를 사용하여 치료를 계속할 수 있습니다.

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임신 뉴로다라 중 사용

임산부에서 시티콜린 사용에 대한 정보는 충분하지 않습니다. 모유로의 배출이나 태아에 미치는 영향에 대한 정보도 없습니다. 따라서 이러한 시기에는 태아나 태아의 악화 위험보다 여성에게 예상되는 유익성이 더 클 것으로 예상되는 경우에만 이 약물을 처방합니다.

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금기 사항

이 약물의 성분과 관련된 강한 민감성이 있는 경우나 부교감 신경계의 긴장이 증가한 경우에는 이 약물을 사용하는 것이 금기입니다.

부작용 뉴로다라

부작용은 다음과 같습니다.

• 말초신경계와 중추신경계의 기능 손상: 현기증, 심한 두통 및 환각
• 심혈관계 활동과 관련된 장애: 혈압의 감소 또는 증가 또는 빈맥;
• 호흡 기능 장애: 호흡곤란;
• 소화계 문제: 구토나 메스꺼움, 설사
• 면역 증상: 충혈, 퀸케 부종, 가려움증, 발진을 포함한 알레르기 증상은 물론, 아나필락시스, 자반증, 두드러기 등
• 전신적 장애: 발열, 다한증, 오한 및 주사 부위의 변화.

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다른 약과의 상호 작용

시티콜린은 레보도파의 약효를 강화합니다.

Neurodar와 meclofenoxate 성분이 포함된 물질을 함께 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

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저장 조건

Neurodar는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도 표시선은 25°C 이하입니다.

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유통 기한

뉴로다르는 치료제 제조일로부터 36개월 동안 사용할 수 있습니다.

어린이를 위한 신청서

소아과에서의 약물 사용에 관한 자료는 제한적입니다.

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유사체

이 약물의 유사체로는 디포스포신, 사이토콘, 소마지나, 쿠아닐(네오세브론 함유)이 있으며, 이 외에도 리라(소막손 함유)와 시티콜린-노보(뉴록손 함유)가 있습니다. 또한, 세락손(파막손 함유)과 시티맥스-다르니차(다르니차 함유)도 목록에 포함되어 있습니다.