Nacef

나세프는 기생충 구제, 항균제입니다.

적응증 Natsefa

비뇨생식기, 관절, 호흡 기관, 표피 및 연조직, 그리고 골반 부위의 장기에 영향을 미치는 감염성 질환을 치료하는 데 사용됩니다(이러한 질환은 민감한 미생물의 활동으로 인해 발생합니다).

이 약은 패혈증을 동반한 심장내막염, 유방염을 동반한 담낭염, 골수염은 물론, 복막염, 중이염, 성병, 그리고 상처, 수술 또는 화상으로 인한 감염에도 효과가 있는 것으로 나타났습니다.

예방 목적으로 수술을 하기 전에 처방됩니다.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

릴리스 양식

이 약물은 0.5g 또는 1g 바이알에 담긴 주사용 동결건조제로 출시됩니다. 동결건조제의 용매는 5ml 앰플에 담긴 주사용액입니다. 상자 안에는 동결건조제가 담긴 바이알 1개 또는 5개, 그리고 각 바이알당 용매가 담긴 앰플 1개가 들어 있습니다.

[ 4 ], [ 5 ]

약력학

1세대 세팔로스포린계 항생제인 세파졸린이라는 물질은 병원성 미생물의 결합 과정과 세포막을 파괴하여 항균 효과를 나타냅니다.

이 약물은 디프테리아, 코리네박테리아, 연쇄상구균, 나이세리아, 시겔라, 황금색 포도상구균, 클렙시엘라균의 활동으로 인한 세균성 질환에 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 또한, 장내 대장균, 렙토스피라, 엔테로박터, 혈우병성 간균, 스피로헤타, 엔테로코쿠스, 살모넬라균에도 효과가 있습니다.

세라티아, 결핵균, 인돌 양성 프로테우스 균주, 혐기성 세균인 녹농균, 그리고 메티실린 내성 포도상구균은 약물 작용에 내성을 가지고 있습니다.

[ 6 ]

약동학

이 약물은 위장관에서 파괴됩니다. 건강한 지원자에게 0.5g 또는 1g 용량으로 근육 내 투여했을 때, 60분 후 최고치가 관찰되었으며, 각각 37mcg/ml와 64mcg/ml였습니다. 8시간 후 혈청 농도는 각각 3mcg/ml와 7mcg/ml였습니다.

1000mg 용량을 정맥 주사한 후, 최대 혈장 농도는 185μg/mL이며, 8시간 후 혈청 농도는 4μg/mL입니다. 혈중 반감기는 정맥 주사 시 약 1.8시간, 근육 주사 시 약 2시간입니다. 감염으로 입원한 환자를 대상으로 한 검사 결과, 최대혈장농도(Cmax)는 자원자에서 관찰된 수치와 거의 동일한 것으로 나타났습니다.

이 물질은 심혈관계, 관절, 신장, 복막, 요로, 중이, 태반, 연조직, 호흡기, 표피 조직까지 침투합니다. 담즙 및 담낭 조직의 약물 지표는 혈청 지표보다 훨씬 높습니다. 활막에서 세파졸린 수치는 주사 후 약 4시간 후에 혈청 지표와 유사해집니다.

이 약물은 혈액뇌장벽(BBB)을 잘 통과하지 못하지만 태반을 통과할 수 있으며 양수에서 발견됩니다. 소량의 약물이 모유로 분비됩니다. 분포량은 0.12 l/kg이며, 혈장 단백질과의 합성률은 85%입니다. 이 약물은 생체 내 변형을 받지 않습니다.

불변 성분은 주로 신장을 통해 배설됩니다. 처음 6시간 동안 약물의 약 60%, 24시간 후에는 약 70~80%가 배설됩니다. 0.5g과 1g을 근육 내 투여할 경우, 소변 중 약물의 최고 농도는 각각 2,400mcg/ml와 4,000mcg/ml입니다.

[ 7 ], [ 8 ]

투약 및 투여

이 약물은 정맥 분사 주사(또는 정맥 주입)와 근육 주사를 통해 투여됩니다.

성인의 평균 1일 복용량은 1,000mg이며, 하루 두 번(각 500mg) 투여합니다. 최대 1일 허용량은 6g(드물게 12g)입니다. 더 많은 용량을 사용하는 경우, 하루 주사 횟수를 3~4회로 늘릴 수 있습니다.

어린이의 평균 1일 복용량은 20~50mg/kg(경우에 따라 100mg/kg)입니다. 이 복용량은 3~4회에 걸쳐 투여해야 합니다.

이 과정은 7~10일간 진행됩니다.

신장 질환이 있는 경우, 1일 용량은 CC 수치를 고려하여 계산됩니다. CC 수치가 분당 55ml를 초과하는 경우, 성인에게 표준 용량을 처방할 수 있습니다. CC 수치가 분당 35~54ml인 경우, 용량은 표준으로 유지되지만 투여 횟수는 변경해야 합니다. CC 수치가 분당 34ml 미만인 경우, 약물 용량을 50% 감량하고 18~24시간 간격으로 투여합니다.

신장 질환이 있는 어린이의 복용량도 CC 지표를 기준으로 선택됩니다.

• CC 수치가 70ml/분 미만이면 평균량의 60%를 처방합니다.
• 40ml/분 미만의 값 – 평균 복용량의 25%
• 판독값이 분당 20ml 미만인 경우 표준 복용량의 10%입니다.

근육 주사의 경우, 동결건조물인 나세프를 노보카인 용액, 0.9% 염화나트륨 용액 또는 약물과 함께 제공된 용매(물질 4~5ml 사용)에 희석합니다.

정맥 주입의 경우, 약물은 5% 포도당 용액이나 식염수(0.1~0.25 L)를 사용하여 용해해야 합니다. 주입 시간은 20~30분입니다.

제트 정맥 주사의 경우, 약물은 식염수(10ml)에 희석하여 사용합니다. 주사 시간은 3~5분입니다.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

임신 Natsefa 중 사용

나세프는 수유 중이나 임신 중에는 사용하면 안 됩니다.

금기 사항

세파졸린 및 다른 세팔로스포린계 항생제와 β-락탐계 항생제에 과민증이 있는 사람에게 이 약을 처방하는 것은 금기입니다.

신장 또는 간 기능 부전이 있는 개인이나 가짜막성 장염이 있는 개인에게 사용할 경우 주의가 필요합니다.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

부작용 Natsefa

때때로 약물을 투여할 때 메스꺼움, PT 값 연장, 대변 장애, 혈소판 감소증 또는 호중구 감소증이 관찰되고, Coombs 검사 결과가 양성으로 나오면서 혈소판 증가증, 복통, 백혈구 감소증이 관찰됩니다.

드물게 치료로 인해 신장 기능 장애, 발작, 간염, 용혈성 빈혈, 정맥염, 위막성 대장염, 간내 담즙 정체, 주사 부위 통증 등이 발생할 수 있습니다.

약물 주사는 기관지 경련, 가려움증, 아나필락시스, 고열, 혈관 부종 등의 알레르기 증상을 유발할 수 있습니다.

장기간의 치료는 칸디다증, 장내세균 불균형, 재감염 등의 발병으로 이어질 수 있습니다.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

과다 복용

나세프에 중독되면 혈소판 증가증, 현기증, 고빌리루빈혈증, 경련 및 이상감각증이 나타납니다.

[ 19 ]

다른 약과의 상호 작용

이 약은 이뇨제나 항응고제와 함께 복용할 수 없습니다.

이 약물과 아미노글리코사이드계 약물의 병용은 신기능 장애 발생률을 증가시킵니다. 두 가지 약물을 동시에 사용하는 것은 약효를 약화시키므로 금지됩니다.

세뇨관 분비를 차단하는 약물은 나세프의 배설을 억제합니다.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

저장 조건

나세프는 +25°C 이하의 온도의 어두운 곳에 보관해야 합니다.

[ 24 ], [ 25 ]

유통 기한

나세프는 제조일로부터 3년 동안 사용할 수 있습니다. 완성된 용액은 5~25°C에서 24시간, 2~5°C에서 5일 동안 보관할 수 있습니다.

어린이를 위한 신청서

신생아에게 이 약을 처방하는 것은 금지되어 있습니다.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

유사체

이 약물의 유사체로는 덱사메타손, 암피실린 삼수화물(및 나트륨염)과 암피실린, 그리고 클록사실린, 암피옥스, 레보마이세틴과 함께 메로넴, 그리고 벤질페니실린의 나트륨염, 반코마이신, 겐타마이신 황산염, 올레안도마이신 인산염과 함께 설파진, 오플로박과 설파피리다진, 그리고 세포탁심, 시프롤렛과 치프란과 세파졸린과 함께 세프트리악손이 있습니다.

[ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]