라솔반

인체는 감기나 바이러스 감염과 같은 병리학적 변화를 유발할 수 있는 다양한 부정적인 영향에 끊임없이 노출됩니다. 그리스 제약 회사 베링거 인겔하임 헬라스 AE(정제 및 시럽)와 이탈리아 기업 베링거 인겔하임 이탈리아 Sp A(내복 및 흡입용 용액)가 생산하는 의약품 라졸반(Lazolvan)은 매우 효과적인 분비 촉진, 분비 억제 및 거담 효과를 가지고 있습니다.

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적응증 라솔반

ARVI(급성 호흡기 바이러스 감염) 또는 ARI(급성 호흡기 질환)의 증상 중 하나는 기침입니다. 이는 환자 신체가 외부 공격에 반응하는 것입니다. 따라서 라졸반(Lazolvan)의 주요 적응증은 고점도 분비물 배출을 동반한 인체 호흡기계 손상 관련 문제 완화입니다. 이 약물은 만성 질환과 급성 증상 발현 모두에서 우수한 결과를 보여줍니다.

• 폐렴은 주로 감염성 원인으로 인해 폐 조직에 염증이 생기는 질환으로, 주로 폐포가 손상됩니다.
• 기관지염은 기관지가 염증 과정에 관여하는 호흡기 질환입니다.
• 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)
• 기관지확장증 병변은 기관지 하부의 병적인 병변입니다.
• 가래를 뱉어내는 데 어려움이 있는 기관지 천식 진단.
• 기관지염.
• 만성 비염.
• 부비동염(부비동의 염증).
• 폐낭포성 섬유증은 7번째 염색체에서 발생한 변화와 관련된 유전적 병리로, 호흡기의 점액을 형성하는 외분비선에 대한 전신적 손상을 특징으로 합니다.
• 기관지 위생의 필요성.

라졸반은 점성이 있는 가래가 다량 생성되는 다양한 호흡기 질환에 대해 치료사 또는 이비인후과 전문의가 처방합니다. 이 약은 분비물을 액화시켜 환자의 몸에서 제거하는 데 도움을 줍니다.

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릴리스 양식

라졸반의 활성 성분은 잘 알려진 물질인 암브록솔(ambroxolum)이며, 이 약의 형태는 현대 약국의 선반에서 매우 다양한 형태로 판매됩니다.

그리스에서는 베링거 인겔하임 헬라스 AE 아테네(Boehringer Ingelheim Hellas AE Athens)가 활성 성분 농도 30mg의 정제(1블리스터에 10개)와 농도 및 용량 15mg/5ml(어린이용) 또는 30mg/5ml(성인용)의 시럽제 형태의 암브록솔을 생산합니다. 최근에는 동일한 이름과 특성을 가진 로젠지(lozenges)가 출시되었습니다. 흡입용 및 경구 투여용으로 베링거 인겔하임 이탈리아 SpA 이탈리아(Boehringer Ingelheim Italy SpA Italy)는 약물 2ml당 15mg의 암브록솔 염산염(15mg/2ml) 농도 및 용량의 용액(10개 앰플/팩)을 생산합니다.

이 시럽은 100ml 용량의 짙은 유리병에 담겨 판매됩니다. 로젠지는 둥글고 갈색을 띠며, 한 개에 15mg의 활성 성분이 함유되어 있습니다.

약력학

문제의 약은 매우 효과적입니다. 내복 후 30분 정도 지나면 효과가 나타나기 시작하여 6시간에서 12시간까지 지속될 수 있습니다. 효과 지속 시간은 질병의 임상적 양상과 환자의 전반적인 신체 상태에 따라 달라집니다. 라졸반의 약력학은 기관지 점막에 위치한 점액선의 장액 세포를 자극하여 발생합니다. 기관지와 폐포에서 계면활성제(계면활성제)를 제거하는 작용을 합니다.

암브록솔은 분비물에서 점액 성분과 장액 성분의 필요한 균형 비율을 유지하고, 세포 구조에서 리소좀의 방출을 촉진합니다. 라졸반은 가수분해 효소의 기능을 활성화하고 객담의 점도를 낮춰 배출을 촉진합니다. 이 약물의 활성 성분은 섬모 상피의 섬모 활동을 증가시킵니다.

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약동학

문제의 약물은 위장관 점막에서의 뛰어난 흡수율로 특징지어지며, 이후 조직 세포로 빠르게 침투합니다. 라졸반(Lazolvan)의 다양한 투여 형태에서의 약동학은 이러한 시간 차이를 나타냅니다. 암브록솔(ambroxol)을 정제 또는 시럽 형태로 투여할 경우, 체내에 흡수된 후 2시간 후에 완전히 흡수됩니다. 점적액이나 흡입용 용액을 처방하는 경우, 이 시간 간격은 30분에서 3분까지 다양합니다. 정제 및 시럽의 경우, 암브록솔과 혈장 알부민의 결합률은 약 80%이며, 용액을 사용할 경우 이 수치는 약간 더 높아 90%에 가깝습니다.

라졸반은 투과성이 매우 높아 혈액-뇌 장벽과 태반 장벽을 쉽게 통과하며, 모유에도 흡수됩니다. 활성 성분의 농도가 가장 높은 곳은 폐 조직층입니다.

암브록솔의 주요 대사산물은 간에서 형성되어 글루쿠론산 결합체와 디브로만트라닐산으로 전환됩니다.

라졸반(수용성 대사산물 형태)의 거의 대부분은 소변(90%)을 통해 신장을 통해 체외로 배출됩니다. 약 5%의 물질은 변화 없이 체외로 배출됩니다. 시럽이나 정제 형태로 체내에 흡수된 암브록솔의 반감기는 평균 1시간 20분입니다. 용액의 경우 동일한 지표가 7시간에서 12시간입니다. 약물의 축적은 관찰되지 않았습니다. 동시에, 간 기능 장애는 약물의 반감기를 변화시키지 않지만, 신부전은 이 지표를 상당히 증가시킬 수 있습니다.

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투약 및 투여

이 약리학적 제제는 경구 투여 또는 호흡기 시술 형태로 의사가 처방합니다. 투여 방법과 용량은 담당 의사가 결정합니다.

정제 형태의 이 약은 필요한 양의 물과 함께 경구 복용합니다. 라졸반은 식후에 복용하면 치료 용량의 최대 효과를 얻을 수 있습니다. 성인 환자의 경우, 권장 용량은 1회 1정(0.03g)이며, 하루 세 번 복용합니다. 임상적으로 의학적 필요가 있는 경우, 웨이퍼 2개(60mg)를 하루 두 번(아침과 저녁) 복용하여 용량을 증량할 수 있습니다.

용액 형태로 사용되는 라졸반의 투여 방법과 복용량은 환자의 연령과 약물의 기본 화합물의 양적 구성 요소에 따라 달라집니다.

이 약 5ml에 암브록솔 염산염 15mg을 함유하고 있습니다. 음식과 함께 복용하고 물로 충분히 헹구십시오.

• 성인 환자와 12세가 넘은 청소년의 경우, 10ml(큰술 한 숟갈)을 하루 3회 복용하는 것이 좋습니다.
• 6세에서 12세 어린이의 경우 - 5ml(티스푼 1개)를 하루 2~3회 복용합니다.
• 2세에서 6세까지의 어린이에게는 하루 3회 2.5ml(반 티스푼)을 처방합니다.
• 2세 미만 어린이의 경우 - 하루 2회 2.5ml(반 티스푼)을 복용하세요.

약 5ml에 암브록솔 염산염 30mg을 첨가한 농도입니다.

• 성인 환자와 12세 이상 청소년의 경우, 1일 3회 5ml(티스푼 1개)을 복용하는 것이 좋습니다.
• 6세에서 12세 어린이의 경우 - 하루 2~3회, 2.5ml(반 티스푼)을 복용합니다.

치료 기간은 4~5일입니다. 추가 약물 투여는 담당 의사의 더욱 세심한 감독 하에 이루어져야 합니다.

용액 형태의 이 약은 경구 또는 흡입으로 투여됩니다. 약물을 방울 형태로 환자에게 음식과 함께 투여합니다. 차, 우유, 과일 주스 등에 타서 마실 수 있습니다. 사용을 간편하게 하기 위해 용액 1ml는 액체 25방울과 같다는 점을 알아두는 것이 좋습니다. 라졸반(Lazolvan)의 투여 방법과 방울 형태는 연령에 따라 다릅니다.

치료 초기 단계의 성인 환자는 1회 4ml(100방울)씩 하루 세 번 복용하는 것이 좋습니다. 6세 이상 어린이와 청소년은 1회 2ml(50방울)씩 하루 두세 번 복용합니다. 2세에서 6세 사이의 유아는 1ml씩 하루 세 번 복용합니다. 2세 미만 어린이는 1ml씩 하루 두 번 복용합니다.

주치의가 라졸반 흡입제를 처방하는 경우, 6세 이상 환자(성인 포함)는 라졸반 2~3ml를 사용하여 하루에 1~2회 시술을 시행하는 것이 좋습니다. 6세 미만 어린이는 암브록솔 2ml를 사용하여 하루에 1~2회 시술을 시행하는 것이 좋습니다.

이 시술은 증기 흡입기를 제외한 모든 기기(현대식 기기)를 사용하여 수행할 수 있습니다. 흡입액은 식염수와 암브록솔을 같은 비율로 혼합하여 얻습니다. 생성된 혼합물은 약간 데워집니다(약간 따뜻해야 하지만, 절대 뜨겁지 않아야 합니다). 물리적 시술을 시행할 때는 너무 깊게 숨을 들이마시지 마십시오. 기침 발작을 유발할 수 있습니다. 차분하고 자연스러운 호흡을 유지해야 합니다.

환자가 기관지 천식을 앓고 있는 경우, 치료적 호흡을 시작하기 전에 기관지 확장제를 복용하는 것이 좋습니다.

임신 라솔반 중 사용

다양한 임상 사례에 대한 예비 연구 및 모니터링 결과, 임신 중 라졸반(Lazolvan)을 사용한 질병 치료에 있어 병리학적 변화나 징후가 발견되지 않았습니다. 그러나 임신 초기, 특히 태아의 모든 장기가 형성되는 시기에는 특히 주의를 기울여야 하며, 만약 어떤 기능 장애라도 발생하면 장애나 사망으로 이어질 수 있습니다. 활성 성분은 모유로 자유롭게 흡수됩니다. 그러나 반복적인 모니터링을 통해 암브록솔의 치료 용량이 신생아에게 부정적인 영향을 미치지 않는다는 것이 확인되었습니다.

라졸반의 사용에 대한 의학적 지표가 있는 경우, 임신 중에 약을 처방하기 전에 모든 장단점을 신중하게 따져보는 것이 좋습니다.

금기 사항

대부분의 약리학적 약물에는 사용에 대한 여러 가지 금기 사항이 있습니다. 라졸반 사용에도 중대한 금기 사항은 아니지만 금기 사항이 있습니다.

• 약물의 활성 성분에 대한 과민증.
• 임신 첫 3개월.

라졸반을 처방할 때는 더욱 주의해야 합니다.

• 임신 2기와 3기 동안.
• 아기에게 모유수유를 하는 동안.
• 간 및/또는 신장 기능 장애가 있는 경우.

부작용 라솔반

문제의 약물 사용은 무해합니다. 하지만 매우 드물게 라졸반의 일부 부작용, 특히 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다.

• 두드러기.
• 접촉성 피부염.
• 환자의 피부를 덮는 발진.
• 매우 드물게, 급성 알레르기의 경우 아나필락시 쇼크가 발생할 수 있습니다.

라졸반을 장기간 고용량으로 투여할 경우 다음과 같은 현상이 나타날 수 있습니다.

• 위통.
• 속쓰림은 소화관에 국한되어 있습니다.
• 메스꺼움이 발생할 수 있습니다.
• 구토도 매우 가능합니다.

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과다 복용

약물이 아무리 무해해 보이더라도, 어떤 경우든 권장 복용량을 신중하게 준수하는 것이 중요합니다. 라졸반의 과다 복용은 매우 드물지만, 메스꺼움을 유발할 수 있으며, 심한 경우 구토 반사로 이어질 수도 있습니다. 장내 가스 형성, 위통 및/또는 소화불량 증상 발현도 관찰될 수 있습니다.

과다 복용 증상이 나타나면 대증적 치료를 실시합니다.

다른 약과의 상호 작용

복잡한 치료 프로토콜에 서로 다른 약력학적 효과를 지닌 여러 약물을 도입하기 전에, 먼저 라졸반과 다른 약물의 상호작용에 대한 세부 사항을 익히는 것이 좋습니다.

해당 약물의 활성 성분은 분만 억제 약물과 매우 잘 작용합니다. 진해제와 함께 라졸반을 복용할 때는 주의가 필요합니다. 진해제는 기침 발작을 억제하여 환자 몸에서 점성 분비물 배출을 방해하기 때문입니다.

암브록솔은 세푸록심, 독시사이클린, 아목시실린, 에리스로마이신과 같은 약물의 작용 및 침투력을 향상시킵니다. 이 두 가지 약물의 병용 투여는 폐 조직 내 이러한 항생제의 농도를 증가시킵니다.

PH 5.0의 산도를 가진 라졸반을 산도 6.3 이상의 약물과 함께 복용하는 것은 권장되지 않습니다. 이러한 조합으로 인해 라졸반 유리물이 침전될 수 있습니다. 현재까지 라졸반과 다른 약물의 상호작용에 대한 결과는 없습니다.

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저장 조건

대부분의 약은 직사광선을 피해 보관해야 합니다. 약을 서리에 노출시키지 마십시오. 그러나 각 제형의 보관 조건은 약간씩 다릅니다. 예를 들어, 암브록솔 염산염 용액은 25°C까지 약효가 유지되는 반면, 정제, 로젠지, 시럽은 30°C까지 약효가 유지됩니다. 성인은 어린아이가 약이 보관된 곳에 접근하지 못하도록 해야 합니다.

유통 기한

라졸반(Lazolvan)은 출시된 각 제품마다 유효기간이 있으며, 포장에 반드시 표시되어 있습니다. 정제의 경우 5년, 용액의 경우 5년의 유통기한이 있지만, 시럽의 질적 효능은 제품마다 다릅니다. 5ml당 15mg의 시럽은 3년, 5ml당 30mg의 시럽은 5년의 보증 기간을 제공합니다.

유통기한을 꼼꼼히 확인하는 것이 중요합니다. 유통기한이 지난 약은 복용해서는 안 됩니다.