Cavinton

캐빈톤은 신경계에 대한 효과가 주요 치료 효과로 여겨지는 약물군을 대표합니다. 이 약물의 주요 활성 성분은 빈포세틴입니다.

ATC 코드에 따르면, 캐빈톤은 뇌의 인지 기능에 영향을 미치는 정신자극제입니다. 또한, 이 약물은 뇌신경자극제로 분류되어 정신 질환, 주의력 및 기억력 저하, 과잉행동 장애 치료에 널리 사용됩니다.

이 약물의 특수 구조 덕분에 뇌 허혈 부위의 혈액 순환이 활성화되어 기능이 정상화됩니다. 또한, 충분한 혈액 공급이 회복되어 전반적인 상태 개선 및 인지 기능 자극에 기여합니다.

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적응증 Cavinton

이 약물은 안과, 신경과, 신경외과를 비롯한 여러 의학 분야의 다양한 병리학적 상태에서 효과가 입증되었습니다. 뇌혈관 병리학은 신경과 치료의 주요 적응증으로 간주됩니다.

캐빈톤은 뇌졸중으로 인해 충분한 산소와 영양소가 공급되지 않는 뇌의 모든 부위에 혈액 공급을 회복하는 데 사용됩니다.

캐빈톤의 사용 적응증으로는 혈관 생성성 치매, 척추기저동맥 기능 부전, 뇌혈관의 죽상경화반 손상, 지속적인 고혈압이나 외상으로 인해 발생하는 뇌병증이 있습니다.

캐빈턴의 도움으로 뇌의 혈관병리로 인한 신경학적, 정신적 증상의 강도가 감소하는 것이 관찰되었습니다.

망막과 맥락막의 혈관 생성에 대한 혈액 공급 장애는 안과에서 캐빈톤을 사용하는 데 대한 적응증입니다.

이비인후과에서는 연령 관련 청력 손실에 대한 국소 혈액 순환 회복을 위해 치료적 필요성을 고려하여 이 약물을 사용합니다. 또한, 캐빈턴은 메니에르병과 이명의 임상 증상을 효과적으로 제거합니다.

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릴리스 양식

캐빈톤의 제형은 정제와 점적액입니다. 이 약물의 주요 물리적 및 화학적 특성은 흰색(거의 흰색)과 편평한 원형 정제입니다. 직경은 약 9mm입니다. 한쪽 면에 "CAVINTON"이라는 문구가 새겨져 있습니다.

캐빈톤은 이 약의 주요 활성 성분으로 여겨지는 빈포세틴 5mg을 함유하고 있습니다. 이 정제는 블리스터 포장되어 있으며, 각 정제는 25정입니다. 이 약 한 봉지에는 블리스터 2개가 들어 있습니다.

다음 방출 형태는 정맥 투여용 용액입니다. 캐빈톤 농축액 1ml에는 빈포세틴 5mg이 함유되어 있습니다. 이 약물의 중요한 물리적 및 화학적 특성은 무색 액체이며, 때로는 녹색을 띠기도 하고, 농축액의 투명성을 보장하는 현탁액이 없다는 것입니다.

이 약물 방출 형태는 2ml 앰플에 보관됩니다. 각 판지 포장에는 앰플 10개가 들어 있습니다. 용액 형태의 캐빈톤은 체내 혈류에 빠르게 흡수되므로 병리학적 상태의 급성기에 사용됩니다.

급성기 이후에는 집에서 복용하기에 더 편리한 정제 형태의 약물을 사용하는 것이 좋습니다.

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약력학

빈포세틴의 주요 특성으로 인해, 카빈톤은 복잡한 작용 기전을 가지고 있습니다. 뇌의 대사 과정에 영향을 미치고 국소 혈액 순환을 활성화하여 혈액의 유동학적 지표를 개선하는 것으로 구성됩니다.

약력학 캐빈톤은 신경 조직에 대한 보호 기능을 수행하여 아미노산 자극으로 인한 세포독성 과정의 부정적 영향을 줄입니다.

이 약물은 칼슘과 나트륨 수용체와 전위 의존성 채널을 차단합니다. 또한, 이 약물은 아데노신의 뉴런 보호 효과를 자극합니다.

빈포세틴은 포도당과 산소의 포획 및 전달을 활성화하여 뇌세포의 대사 과정을 자극합니다. 이 약물은 산소 공급 부족에 대한 조직 저항성을 높이고, 중요한 에너지 과정 중 하나인 포도당의 이동을 촉진합니다.

캐빈톤은 ATP의 양을 증가시키고, 뇌세포에서 노르에피네프린과 세로토닌의 순환을 활성화하며, 노르에피네프린 시스템의 상행 경로를 자극하여 뇌 보호 효과를 제공합니다.

약력학: 캐빈턴은 혈소판의 "고착"을 차단하고, 혈액 점도를 낮추고, 적혈구의 형태 변화 능력을 증가시키고, 아데노신 포획을 억제함으로써 미세순환계를 활성화합니다. 또한, 뇌세포의 산소 순환이 촉진되는 것으로 관찰됩니다.

이 약물은 일반 순환 지표에 영향을 미치지 않으면서 조직의 혈액 순환을 선택적으로 자극하여 심장의 뇌 수축 용적을 증가시키고 말초 혈관 저항을 감소시킵니다.

빈포세틴은 다른 조직과 장기를 "약탈"하지 않고 뇌 순환을 활성화합니다. 오히려 이 약물의 특징은 산소와 영양분 공급이 부족한 부위의 혈액 공급을 증가시킨다는 것입니다.

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약동학

이 약물은 경구 투여 후 위장관 점막을 통해 매우 빠르게 흡수됩니다. 1시간 후, 주요 활성 성분인 빈포세틴의 혈중 농도가 최대치에 도달합니다. 캐빈톤을 정맥 투여할 경우, 약물이 혈중에 축적되는 데에도 동일한 시간이 소요됩니다. 약물이 장벽을 통과할 때 대사 과정은 일어나지 않습니다.

약동학: 2~4시간 이내에 캐빈톤을 복용하면 간에 약물이 가장 많이 축적됩니다. 그러나 뇌 조직 내 빈포세틴의 양은 혈중 농도보다 현저히 낮다는 점에 유의해야 합니다.

이 약물의 66%만이 단백질 결합 상태로 혈액을 순환합니다. 빈포세틴은 뛰어난 조직 친화성으로 인해 가장 중요한 부위에 최대의 치료 효과를 제공합니다.

반감기는 복용량에 따라 3.5시간에서 6시간 사이입니다. 빈포세틴은 장(40%)과 신장(60%)을 통해 배설되며, 3~5%만이 변화 없이 배출되고 나머지 97%는 대사됩니다.

약동학: 캐빈톤은 주요 대사산물인 빈포세틴으로부터 아포빈카민산을 생산합니다. 이 약물의 중요한 특징은 신장 및 간 질환이 있는 환자를 위해 개별 용량을 선택할 필요가 없다는 것입니다.

이 약물의 약력학적, 약동학적 특성은 노령이나 동반 질환이 있는 경우 사용하더라도 차이가 없습니다.

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투약 및 투여

병리의 심각도, 환자의 나이, 수반되는 병리 등에 따라 Cavinton의 투여 방법과 복용량이 선택됩니다.

질병이 급성기에 이르면 정맥 주입용 용액 형태로 약물을 투여하는 것이 좋습니다. 투여는 천천히 진행해야 하며, 분당 80방울을 넘지 않도록 해야 합니다.

빈포세틴을 농축액을 먼저 희석하지 않고 근육 내 또는 정맥 내 투여하는 것은 금지되어 있습니다. 초기 용량은 일반적으로 500ml 용액에 20mg을 희석하여 투여합니다. 이 용량은 약물의 내약성을 고려하여 2~3일 동안 최대 1mg/kg/일까지 증량할 수 있습니다.

평균적으로 치료 과정은 최대 2주입니다. 체중 70kg의 경우, 일반적인 용량은 50mg/일이며, 500ml 용액에 희석하여 복용합니다.

빈포세틴 농축액을 희석하려면 생리식염수나 포도당 용액을 사용하십시오. 약물을 희석할 때는 3시간 이내에 사용해야 합니다.

병리적 상태의 급성기가 끝난 후 투여 방법과 복용량은 개별적으로 선택되지만, 대부분의 경우 캐빈톤은 정제 형태로 사용됩니다.

5mg 용량의 카빈톤은 하루 세 번, 1정씩 몇 주에서 몇 달 동안 복용할 수 있습니다. 노령이나 간 및 신장 기능 장애가 있는 경우, 빈포세틴은 복용량을 조절할 필요가 없습니다.

이 약물은 단독 요법으로 사용할 수도 있고, 뇌 순환을 회복하고 인지 기능을 정상화하기 위한 복합 요법으로 사용할 수도 있습니다.

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임신 Cavinton 중 사용

어떠한 약을 사용하기 전에, 해당 약을 복용하는 데 금기 사항이 없는지 확인하는 것이 필요합니다.

임신 중 캐빈톤 사용은 금기 사항입니다. 태아가 급속도로 성장하고 발달하는 시기에는 임산부나 외부 환경에 부정적인 요인이 작용해서는 안 됩니다. 이는 태아의 병리 형성에 결정적인 영향을 미칠 수 있으며, 이는 나중에 어떤 장기나 시스템의 기능 부전으로 나타납니다.

빈포세틴 사용이 금지된 이유는 태반 장벽을 우회하여 태아 혈류로 침투할 수 있기 때문입니다. 태아 혈류로 유입되는 약물의 양은 임산부 혈류보다 훨씬 적지만, 낮은 농도라도 태아에게 부작용을 유발할 수 있습니다.

빈포세틴의 기형 유발 및 독성 효과는 입증되지 않았지만, 임신 중 캐빈톤의 사용은 금지되어 있습니다. 동물 실험 결과, 고용량의 빈포세틴을 투여했을 때 태반 출혈이 발생하여 유산이 유발되는 것으로 나타났습니다. 부작용의 원인은 국소 혈액 순환의 과도한 증가입니다.

또한, 모유 수유 중에는 카빈톤 사용을 중단해야 합니다. 빈포세틴은 모유로 침투하는 능력이 뛰어나 여성의 혈중 농도를 10배 이상 초과합니다.

이 약의 전체 용량 중 최대 4분의 1이 한 시간 이내에 모유로 분비될 수 있습니다. 결과적으로 아기는 많은 양의 빈포세틴을 섭취하게 되어 건강은 물론 심지어 생명까지 위협할 수 있습니다.

금기 사항

약물이 신체에 미치는 부정적인 영향을 피하려면, 약물 사용 시 발생할 수 있는 금기 사항을 미리 숙지해야 합니다. 이를 통해 부작용 없이 원하는 치료 효과를 얻을 수 있습니다.

캐빈톤 사용에 대한 금기증으로는 출혈성 뇌졸중의 급성기, 심근에 산소와 영양소가 충분히 공급되지 않아 심각한 심장 손상(허혈)이 발생하는 경우, 그리고 심장 리듬이 심각하게 불안정한 경우 등이 있습니다.

또한, 이 약은 임산부와 모유 수유 중인 여성에게는 사용이 금지되어 있음을 명심해야 합니다. 임신 중 이 약을 복용하면 출혈 및 유산 위험이 높습니다.

캐빈톤 사용에 대한 금기사항으로는 18세 미만의 어린이에게는 사용이 금지되어 있습니다. 이 연령대에서 부작용이 없다는 신뢰할 만한 정보가 없기 때문입니다.

주성분이나 보조 성분에 대한 개인적인 불내성이 있는 경우 이 약의 사용을 권장하지 않습니다. 또한, 빈포세틴은 카빈톤을 포함한 계열 약물에 알레르기 반응이 있는 경우 신중하게 사용해야 합니다.

빈포세틴은 심전도(ECG)에서 QT 구간을 연장시켜 심장에 영향을 줄 수 있는 약물과 함께 복용할 때 특히 주의해야 합니다. 또한, 유당불내증은 금기 사항 중 하나입니다. 유당불내증이 있는 경우, 카빈톤의 유당수화물 함량이 83mg으로 제한되기 때문입니다.

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부작용 Cavinton

대부분의 경우 이 약물은 인간에게 잘 견디지만, 그럼에도 불구하고 빈포세틴을 사용한 후에 발생할 수 있는 부정적인 영향의 가능성을 알고 있는 것이 좋습니다.

이러한 증상은 신체의 개별적인 특성과 약물의 특정 성분에 대한 반응에 따라 나타납니다.

캐빈톤의 부작용은 신체 어느 부위에서나 나타날 수 있습니다. 따라서 장기간 복용 시 순환계에 변화가 생길 수 있습니다. 이 경우 혈액 검사에서 백혈구, 혈소판, 적혈구 수가 부족하거나, 이들의 부착이 나타날 수 있습니다.

빈포세틴을 사용하면 면역 반응이 과민 반응으로 나타나고, 대사 장애로 콜레스테롤 증가, 당뇨병 발병, 식욕 감소 등이 나타납니다.

캐빈톤의 중추신경계 부작용으로는 불면증, 떨림, 두통, 경련, 현기증, 피부 민감도 변화, 기억상실, 우울증 또는 행복감 등이 있습니다.

또한 드물게 시신경 유두 부종, 눈 결막 충혈, 청력 역치 상승, 이명 증가가 발생할 수 있습니다. 이 약물 사용은 혈압 변동을 유발할 수 있습니다. 또한 심근 허혈로 인해 심장마비 발생 위험이 증가합니다.

위장관에서 캐빈톤을 사용한 후 복부 불편감, 구강 건조증, 장 기능 장애, 메스꺼움, 구토 및 구강 점막의 궤양성 병변이 나타날 수 있습니다.

피부에 발진, 가려움, 홍반, 피부염, 다한증이 나타날 수 있습니다. 또한, 쇠약, 열감, 가슴 부위의 불편함으로 인해 전반적인 상태가 악화될 수 있습니다.

검사실 및 기기 검사에서 몇 가지 이상이 발견될 수 있습니다. 그중에서도 중성지방 증가, 호산구 증가/감소, 간 효소 활성화, 심전도 ST 저하 등에 주목할 필요가 있습니다.

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과다 복용

캐빈톤 정제를 사용하면 빈포세틴 농축액을 사용할 때보다 과다 복용이 훨씬 덜 발생합니다.

이 용액의 특징은 반드시 천천히 투여하고 특정 속도를 준수해야 한다는 것입니다. 용량이 1mg/kg/일을 초과하면 과다 투여 가능성이 높아집니다.

캐빈톤 정제는 특정 복용량이 정해져 있어, 규칙적으로 복용하면 과다 복용 가능성이 없습니다.

정제의 일일 최대 복용량은 60mg이며, 이를 초과해서는 안 됩니다. 일반적으로 5mg 용량의 정제 1~2정을 하루 세 번 복용합니다.

또한, 캐빈톤 360mg을 복용했을 때 심장, 혈관 또는 소화계에 부작용이 관찰되지 않았습니다.

용량을 초과한 경우, 약물이 혈류로 더 이상 흡수되지 않도록 병원에서 위세척을 실시해야 합니다. 빈포세틴을 정맥 투여한 경우, 해독 용액을 사용하고 이뇨제로 배뇨를 촉진하는 것이 좋습니다.

과다 복용으로 인한 집중력 감소 기간 동안에는 심장과 호흡계의 활동을 모니터링해야 합니다.

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다른 약과의 상호 작용

빈포세틴은 다른 약물과 병용하여 사용하면 매우 효과적입니다. 카빈톤은 다른 약물과 반응하지 않으며, 다른 약물에 영향을 미치지 않습니다.

그럼에도 불구하고, 빈포세틴과 함께 사용할 때 주의해야 할 약물군을 몇 가지 언급할 필요가 있습니다. 카빈톤과 다른 항고혈압제 계열 약물(베타 차단제)의 상호작용은 부작용을 유발하지 않습니다. 이 계열 약물 중 클로라놀롤과 핀돌롤롤의 상호작용을 시험했습니다.

또한, 빈포세틴을 클로파미드, 디곡신(심장 배당체), 아세노쿠마롤, 히드로클로로티아지드(이뇨제) 또는 글리벤클라미드(고혈당제)와 병용 투여한 경우 부정적인 임상 증상이 나타나지 않았습니다.

캐빈톤과 다른 약물(알파-메틸도파) 간의 상호작용이 관찰되면 혈압을 모니터링하는 것이 필수적입니다. 알파-메틸도파의 경우 후자의 활성이 증가할 가능성이 높아집니다.

캐빈톤은 신경계에 영향을 미치는 약물, 항부정맥제 및 항응고제와 함께 복용할 경우 주의해서 복용해야 합니다.

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저장 조건

약물이 치료적 효능을 조기에 잃는 것을 막기 위해서는 약물 보관에 대한 특정 권장 사항을 고려해야 합니다.

캐빈톤의 보관 조건은 약물이 보관될 방의 최적의 온도, 습도 및 조명 조건을 유지하는 것입니다. 따라서 빈포세틴의 경우, 최대 온도는 25도이며, 이보다 높은 온도에서는 약물의 구조가 변할 수 있습니다.

정제는 블리스터 포장에, 농축액은 손상되지 않은 앰플에 담아 보관해야 합니다. 또한, 직사광선이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.

빈포세틴은 햇빛이나 고온 등 부정적인 요인에 장시간 노출될 경우 약물의 약동학적, 약력학적 특성이 변화할 위험이 커집니다.

또한, 캐빈턴의 보관 조건은 어린이가 이 약에 접근할 수 없음을 시사합니다. 앰플의 무결성이 손상될 경우 어린이가 다칠 수 있으며, 농축액을 경구 복용할 경우 과다 복용으로 인한 중독이나 부작용이 발생할 수 있습니다.

유통 기한

캐빈톤의 유통기한은 5년입니다. 하지만 모든 보관 규칙을 준수한다면 이 기간 동안 약효가 보존될 수 있다는 점을 고려해야 합니다.

의약품 제조 시 제조일자와 최종 사용일자를 표시해야 합니다. 유효기간이 지난 캐빈톤은 정제 또는 농축액 형태로 사용할 수 없습니다.

약물이 장시간 햇빛이나 고온과 같은 부정적인 요인에 노출될 경우 유효기간이 조기에 만료될 수 있습니다. 또한 빈포세틴 농축액을 용액으로 희석할 경우 최대 3시간 동안 보관되며, 그 후 약물의 구조가 변한다는 점에 유의해야 합니다.