칼슘 테타신

테타신 칼슘은 해독제입니다.

이 약물은 희토류 및 중금속과 독성이 낮은 가용성 결합 결합을 형성하여 Ca를 금속 이온으로 대체합니다. 이는 칼슘보다 더 안정적인 화합물을 생성하며 동시에 소변으로 배출하는 데 도움이 됩니다.

이 약물은 칼슘보다 저항 상수가 낮은 스트론튬, 바륨 및 기타 이온과 상호 작용하지 않습니다.

적응증 칼슘 테타신

중독의 활성기 또는 만성기에 사용되며(우라늄, 수은, 납, 카드뮴, 이트륨, 코발트, 세륨, 토륨), 이에 더해 납으로 인한 산통 증후군을 없애는 데에도 사용됩니다.

릴리스 양식

이 약은 10ml 용량의 앰플에 담긴 주사용 액상 형태로 제공됩니다. 상자 안에는 10개의 앰플이 들어 있습니다.

약동학

정맥 주사를 하면 세포외액 내에서 약물이 균일하게 분포됩니다.

정맥 주사 후 반감기는 20분입니다. 소변 배설은 킬레이트 결합의 형태로, 그리고 변화되지 않은 상태로 이루어집니다. 정맥 주사 후, 납 킬레이트는 60분 후에 소변 배설됩니다. 최대 배설은 24~48시간 후에 나타납니다.

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투약 및 투여

이 약은 1g/m²의 용량으로 점적기를 통해 하루 2회 정맥 주사합니다 ^. 이 약은 등장성 NaCl 또는 5% 포도당 용액(0.25~0.5L)에 미리 용해되어 있습니다.

정맥 주사의 일일 및 단회 투여량은 각각 4,000mg과 2,000mg(10% 용액 20ml)입니다. 이 약물은 3-4일 동안 매일 사용하며, 이후 3-4일 간격으로 투여합니다. 하루 두 번 사용하는 경우, 시술 사이에 최소 3시간의 휴식 시간을 가져야 합니다. 치료 주기는 1개월입니다.

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임신 칼슘 테타신 중 사용

임신 및 모유 수유 중 테타신 칼슘 사용에 대한 정보는 제한적입니다. 이 약물이 선천성 기형 발생률이나 태아에 미치는 부정적인 영향에 대한 효과를 입증하는 정보는 없습니다.

임신 및 수유 중인 여성에게는 엄격하게 지시된 경우에만 이 약이 처방됩니다.

금기 사항

금기사항에는 다음이 있습니다.

• 신증 또는 신염;
• 심각한 간 기능 장애를 동반한 활성기 또는 만성기의 간염입니다.

부작용 칼슘 테타신

체온 상승이 관찰될 수 있으며, 이로 인해 발열, 쇠약, 갈증이 발생할 수 있습니다. 때때로 구토, 빈혈, 식욕 부진, 메스꺼움, 눈물 흘림, 근육통, 두통이 나타날 수 있으며, 피부염과 코 점막 부종도 나타날 수 있습니다.

치료 초기 단계에서 일부 환자는 사지 통증이 심해지고, 전반적인 상태가 악화되며, 식욕이 감소하는 등 경미한 납 중독 악화를 경험합니다. 이러한 증상은 치료가 끝나면 사라집니다.

때때로 헤모글로빈 수치가 감소하고 망상적혈구 수가 증가합니다. 혈장과 혈액 내 총 철분 수치가 단기적으로 감소할 수 있으며, 이는 약물 사용 중단 후 빠르게 증가합니다. 때때로 혈중 시아노코발라민 수치가 감소합니다.

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과다 복용

이 약물을 대량(50~60g)으로 복용하면 음성 증상, 뇌부종, 독성신장이 악화될 수 있습니다.

만니톨(뇌부종을 줄이기 위해)을 사용하고, 강제적 이뇨와 중요 장기의 유지 관리가 처방됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

철분 물질과 Zn-인슐린을 병용하여 칼슘테타신을 투여하면 후자의 효과가 약해진다.

저장 조건

테타신 칼슘은 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관해야 합니다. 온도 표시는 15~25°C입니다.

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유통 기한

테타신 칼슘은 치료제 제조일로부터 5년 이내에 사용할 수 있습니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 아시졸과 메티오닌이 함유된 프로타민이 있습니다.

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