졸로펜트

졸로펜트는 양성자 펌프의 활동을 늦추는 약물입니다.

적응증 졸로펜타

다음과 같은 질환을 치료하는 데 사용됩니다.

• 중등도 또는 중증 역류성 식도염이 있는 경우
• (다른 항생제와 병용하여) 이 미생물의 활동으로 인해 소화성 궤양이 있는 사람의 H.pylori 미생물을 파괴함
• 위장관에 영향을 미치는 궤양
• 가스트린종 및 과분비 특성을 지닌 기타 병리적 상태.

릴리스 양식

이 치료제는 40mg 정제로 출시됩니다. 이 정제는 14정 또는 10정씩 블리스터 포장되어 있습니다. 포장 안에는 14정이 들어있는 블리스터 팩 1개 또는 10정이 들어있는 블리스터 팩 3개가 들어 있습니다.

약력학

판토프라졸은 위 내 분비 과정을 차단합니다. 이 물질은 위벽 선세포 내 H ⁺ /K ⁺ -ATPase의 활성을 억제하여 염산 분비의 마지막 단계를 차단합니다. 이러한 효과로 인해 자극의 원인과 관계없이 기저 분비율을 감소시킬 수 있습니다.

이 약은 헬리코박터 파일로리균에 대한 항균 효과가 입증되었으며, 다른 약물의 헬리코박터균 억제 효과를 돕습니다. 1회 복용 후 약효는 매우 빠르게 나타나며, 24시간 동안 지속됩니다.

약동학

흡수.

판토프라졸은 흡수율이 높습니다. 20mg 용량을 단회 투여한 후 혈장 내 최대혈장농도(Cmax)가 측정됩니다. 사용 후 평균 2~2.5시간 후에 혈청 최대혈장농도(Cmax)가 측정되는데, 약 1~1.5μg/ml입니다. 이 수치는 약물을 반복 투여하더라도 안정적으로 유지됩니다.

이 약물의 치료적 매개변수는 단일 또는 반복 사용에 따라 변하지 않습니다. 10~80mg 용량 범위에서 판토프라졸의 혈장 내 약동학적 특성은 경구 투여 및 정맥 주사 모두 선형성을 유지합니다.

졸로판트의 생체이용률은 약 77%로 측정되었습니다. 음식과 함께 복용해도 AUC 또는 혈청 Cmax 수치에 영향을 미치지 않으므로 생체이용률 값에도 영향을 미치지 않습니다. 음식과 함께 복용하면 잠복기의 변동성이 더 길어질 뿐입니다.

유통 과정

이 약물의 혈장 단백질 합성률은 약 98%입니다. 분포량은 약 0.15 l/kg입니다.

교환 과정.

이 약물은 간에서 거의 완전히 대사됩니다. 대사는 주로 CYP2C19를 통한 탈메틸화와 황 결합 과정을 통해 이루어집니다. 다른 대사 경로로는 CYP3A4를 포함하는 산화가 있습니다.

배설.

최종 반감기는 약 60분이고, 제거율은 0.1 l/h/kg입니다. 약물 배설이 지연되는 사례가 있었습니다. 벽세포의 양성자 펌프를 이용한 판토프라졸의 특이적 합성으로 인해 반감기가 더 긴 약물 효과(산 분비 억제)에 상응하지 않습니다.

판토프라졸의 대사산물은 대부분 소변(약 80%)으로 배출되고, 나머지는 대변으로 배출됩니다. 혈청과 소변 모두에서 주요 대사산물은 데스메틸판토프라졸이며, 이는 황산염 결합을 거칩니다.

주요 대사산물의 반감기(약 90분)는 판토프라졸의 반감기보다 약간 더 길다.

투약 및 투여

중증 또는 중등도 역류성 식도염 치료에는 이 약 40mg을 하루 한 번 복용하는 것이 포함됩니다. 경우에 따라 복용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다.

위장관 내에 궤양성 병변이 생기고 헬리코박터 파일로리 검사 결과가 양성인 사람은 복잡한 치료를 통해 박테리아를 파괴해야 하며, 그 치료 계획은 질병을 유발하는 미생물의 민감도에 따라 달라집니다.

위장관 궤양성 병변에 대한 단독 요법은 40mg 정제 1정을 하루 한 번 복용하는 것입니다. 치료 기간은 약물적 필요성에 따라 결정됩니다.

이 정제는 아침 식사 60분 전에 복용해야 하며, 으깨거나 씹지 않고 깨끗한 물과 함께 통째로 삼키세요.

임신 졸로펜타 중 사용

졸로판트는 수유 중이나 임신 중에는 사용이 금지되어 있습니다.

수유 중에 약을 복용해야 하는 경우, 해당 기간 동안 모유 수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

주요 금기사항:

• 약물 성분에 대한 심각한 불내성
• 간경변 또는 간염
• 중등도 또는 중증 간 기능 장애가 있는 사람들
• 아타자나비르와의 병용.

부작용 졸로펜타

졸로판트를 복용하면 다양한 부정적인 증상이 나타날 수 있습니다.

• 백혈구 감소증 또는 혈소판 감소증
• 설사, 상복부 통증, 복부 팽창 및 변비
• 심한 메스꺼움을 동반한 구토
• 말초성 부종
• 간 효소나 트리글리세리드가 증가하고, 체온이 상승하며, 세뇨관간질신염이 발생합니다.
• 아나필락시스 증상(아나필락시스 포함)
• 알레르기 증상(표피에 발진과 가려움증)
• 근육통 또는 관절통
• 현기증, 두통, 시각 장애.

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과다 복용

중독 증상: 운동실조, 활동력 저하, 떨림.

과다 복용이 의심되는 경우, 증상에 따른 조치를 취해야 합니다. 투석은 필요하지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

졸로판트는 위 pH에 따라 생물학적 이용 가능성이 결정되는 약물(예: 케토코나졸)의 흡수 정도를 낮추는 데 도움이 됩니다.

판토프라졸은 간에서 P450 헤모단백질 효소계를 통해 대사됩니다. 따라서 이 효소계를 통해 대사되는 다른 약물과 상호작용할 가능성을 배제할 수 없습니다.

특수 검사를 실시한 결과, 이러한 약물 대부분과 임상적으로 유의미한 상호작용은 발견되지 않았습니다(이 목록에는 페니토인, 메토프롤, 디클로페낙, 에틸알코올 및 카페인과 함께 복용하는 카르바마제핀, 디아제팜과 함께 복용하는 나프록센, 펜프로쿠몬, 테오필린, 니페디핀과 함께 복용하는 글리벤클라마이드가 포함됩니다. 이 외에도 피록시캄, 와파린, 경구 피임약도 포함됩니다).

이 약물을 제산제와 함께 사용했을 때 상호작용은 관찰되지 않았습니다.

특정 항생제(클라리스로마이신과 아목시실린을 함유한 메트로니다졸 포함)와 이 약물을 병용했을 때 나타나는 효과에 대한 테스트에서는 이들 약물 간에 임상적으로 의미 있는 연관성이 발견되지 않았습니다.

아타자나비르 0.3g/리토나비르 0.1g을 오메프라졸(1일 40mg 단회 투여)과 병용하거나 아타자나비르 0.4g을 란소프라졸(1일 60mg 단회 투여)과 병용할 경우, 자원자에서 아타자나비르의 생체이용률이 유의미하게 감소하는 것으로 나타났습니다. 아타자나비르의 흡수율은 pH에 따라 결정됩니다. 따라서 판토프라졸을 포함한 양성자 펌프 활성을 저해하는 약물은 아타자나비르와 병용 투여가 금지됩니다.

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저장 조건

졸로판트는 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관하십시오. 온도는 최대 25°C입니다.

유통 기한

졸로판트는 제조일로부터 3년 이내에 사용할 수 있습니다.

어린이를 위한 신청서

소아과에서는 이 약을 12세 미만의 어린이에게 사용하지 않습니다.

유사체

이 약물의 유사품은 Controloc, Panocid, Pantasan과 Ulsepan, Nolpaza, Proxium, Zovanta, Pangastro와 Pulcet 및 Pantokar입니다.

리뷰

졸로판트는 위궤양 환자들에게서 좋은 평가를 받고 있습니다. 이 약은 작열감이나 입안의 쓴맛과 같은 위궤양의 불쾌한 증상을 완화해 줍니다. 위식도 역류질환(GERD)에도 효과적입니다. 또한, 부작용이 거의 발생하지 않는 것으로 알려져 있습니다.