Infezol

인페졸은 생리학적 요소 또는 대사적 유사체인 전해질과 아미노산을 함유한 주입액입니다.

아미노산은 체내 단백질 생성 과정에서 매우 중요합니다. 자일리톨은 간 내 탄수화물 대사 과정에서 분해되어 해당과정과 포도당신생성에 필요한 대사 성분을 형성하기 때문에 매우 높은 에너지 포텐셜을 가지고 있습니다.

적응증 Infezola

다음과 같은 질환의 경우 비경구 영양제로 사용됩니다.

• 저단백혈증
• 다양한 원인으로 인한 체액 손실(중독, 장폐색, 화상, 단백질 흡수 장애로 인한 소화기관 손상 등)
• 일시적으로 입을 통해 음식을 섭취할 수 없음(위나 식도 수술 등)
• 소화, 흡수 또는 배설 과정에서 단백질에 대한 필요성 증가, 단백질의 심각한 손실 또는 단백질 대사 장애로 인해 발생하는 단백질 결핍을 보충합니다.
• 대수술 후 대사 및 회복 과정 개선.

릴리스 양식

이 약물은 주입액 형태로 방출됩니다.

• Infezol 40과 마찬가지로 0.1, 0.25 또는 0.5L 용량의 병에 담겨 있습니다. 한 상자에 이런 병이 10개 들어 있습니다.
• Infezol 100과 같이 0.1L 또는 0.25L 병에 담겨 있습니다. 한 팩에 10개의 병이 들어 있습니다.

약력학

아미노산을 함유한 수액제는 비경구 영양 시술에 사용되는 물질입니다. 수액, 전해질 및 에너지 운반체와 함께 투여하면 다양한 위중한 상황에서 전반적인 상태를 개선하고 신진대사를 촉진하며 체중 감소 위험을 줄이는 데 도움이 됩니다.

외인성 아미노산 섭취가 부족하면(질병으로 인해) 혈장 아미노산 세트가 심각하게 악화되며, 이는 백분율 지표와 개별 아미노산의 절대 수준 모두로 나타납니다.

약동학

이 약물에 함유된 아미노산은 체내에 흡수된 후 완전히 단백질로 분해됩니다. 과도한 물질은 축적되지 않으며, 이는 포도당을 함유한 지방산과 구별되는 특징입니다.

소량의 아미노산(5% 미만)은 변화되지 않은 채 신체에서 제거됩니다.

아미노산 분자는 α-아미노기의 탈아미노화에 의해 분해되며, 이후 요소로 전환되어 신장을 통해 이 상태로 체외로 배출됩니다.

탈아미노화 후 남은 탄소 골격은 구연산 회로에 참여하여 대사되고, 이후 피루브산(중간체) 또는 아세틸-CoA로 전환됩니다.

투약 및 투여

약물은 점적 정맥 주사로 투여됩니다. 투여량은 임상 양상, 신체의 수분 및 전해질과 아미노산 필요량, 그리고 환자의 체중과 이화작용 수준에 따라 결정됩니다.

이화작용이 빈번하게 발생하므로, 본 약물은 상한 용량 계획에 따라 사용해야 합니다. 주입 과정은 저속으로 진행하며, 사용 시작 후 처음 60분 동안은 수액 투여 속도를 필요한 수준으로 유지해야 합니다.

인페졸 40

성인은 1일 25ml/kg(아미노산 0.6~1g 함유)의 용량을 점적기를 통해 정맥 투여합니다. 이화성 질환의 경우, 1일 최대 50ml/kg(아미노산 1.3~2g 함유)의 용량을 투여해야 합니다.

60분 동안 아미노산 0.1g/kg 이하를 투여해야 합니다. 이는 분당 0.8방울/kg의 비율에 해당합니다(아미노산 2.5ml/kg, 자일리톨 0.125g/kg). 따라서 체중 70kg에서 60분 동안 아미노산 7g을 투여할 경우, 투여량은 175ml이고, 자일리톨 지표는 8.75g입니다. 이 경우 약액 60방울을 투여해야 합니다.

환자에게 수분과 칼로리가 약간 더 필요한 경우, 비경구 전해질 수액과 포도당 수액을 동시에 또는 교대로 투여하여 주입 수액을 보충합니다. 경구로 부분 영양 공급이 가능한 경우, 경구로 투여되는 수분과 칼로리의 양에 따라 약물 사용량을 줄입니다. 환자가 경장 영양 또는 경구 투여로 전환될 때까지 필요한 기간 동안 약물을 사용해야 합니다.

인페졸 100

성인은 하루에 1~2g/kg의 아미노산(10~20ml/kg에 해당)을 섭취합니다. 체중이 70kg인 경우 이는 0.7~1.4L의 액체 또는 70~140g의 아미노산에 해당합니다.

하루에 20ml/kg(아미노산 2g/kg)을 초과하여 투여할 수 없습니다. 체중 70kg의 경우, 이 약의 용량은 1.4L(아미노산 140g)입니다.

이 약물은 시간당 1ml/kg 이하의 속도로 투여할 수 있습니다. 이는 아미노산 0.1g/kg에 해당합니다. 체중 70kg인 사람은 60분당 70ml의 이 약물(아미노산 7g)을 투여합니다.

위의 최대 용량을 사용하는 경우, 1일 투여량 기준 2g/kg과 약물 투여 속도 0.1g/kg을 초과하여 투여해서는 안 됩니다. 성인에게 비경구 영양 투여 시, 1일 총 수액량은 40ml/kg을 초과해서는 안 됩니다.

소아과에서의 약물 사용.

아래 지침은 참고용입니다. 치료 계획과 복용량은 병리의 심각도와 아동의 나이를 고려하여 개별적으로 선택됩니다.

연령대 하위 그룹 2-5세: 약물 15ml/kg을 하루에 투여합니다.

연령대 5~14세: 하루에 10ml/kg의 약물을 사용합니다.

인페졸은 시간당 1ml/kg(시간당 0.1g/kg에 해당)을 넘지 않는 속도로 투여해야 합니다.

인페졸 100은 점적기를 통해 정맥으로만 투여할 수 있습니다. 주입 속도가 느린 경우, 약물 성분은 높은 주입 속도보다 훨씬 더 활발하게 활용됩니다. 이 약물은 경장 영양 또는 경구 투여로 완전히 전환될 수 있을 때까지 사용됩니다.

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임신 Infezola 중 사용

임신 중이거나 모유 수유 중인 여성을 대상으로 인페졸의 임상 시험은 실시되지 않았습니다.

위 그룹에서 아미노산 비경구 약물 사용에 관한 정보는 태아, 유아, 그리고 여성 본인에게 위험이 없음을 확인하기에 충분합니다. 그러나 약물을 처방하기 전에 발생 가능한 위험과 이점을 반드시 평가해야 합니다.

금기 사항

이 약물의 상대적 금기사항은 다음과 같습니다.

• 고칼륨혈증
• 과다수증
• SN;
• 뇌 손상;
• 심각한 단계의 신장 또는 간 기능 부전(필요한 이뇨 작용이 없는 경우에만 해당)
• 아미노산 대사 장애
• 저나트륨혈증
• 메탄올 중독
• 이황화나트륨과 관련된 심각한 불내성
• 산증.

절대적인 금기사항은 다음과 같습니다.

• 조직 저산소증 – 세포가 있는 조직에 산소 공급이 부족함
• 쇼크 및 기타 불안정한 혈류와 생명의 위험이 관찰되는 상황.

부작용 Infezola

이 약을 사용하는 동안 오한과 구토를 동반한 메스꺼움이 간헐적으로 발생할 수 있습니다. 주입 속도가 지나치게 높으면 정맥염이 발생하거나 고칼륨혈증 또는 -암모니아혈증이 발생할 수 있습니다.

인페졸에는 이황화나트륨이 함유되어 있는데, 이 성분은 때때로 구토, 과민 반응, 설사, 호흡곤란, 쇼크, 의식 장애(특히 기관지 천식 환자)를 유발할 수 있습니다. 또한, 기관지 천식 환자는 이 질환의 발작을 경험할 수 있습니다.

이황화나트륨과 트립토판의 상호작용으로 생성되는 성분은 종종 간내 효소와 빌리루빈 수치의 증가로 이어지는데, 이는 혈청의 생화학적 연구에서 확인됩니다.

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과다 복용

약물 중독은 필요한 용량을 잘못 선택하거나 비경구 투여 속도가 너무 높을 때 자주 발생합니다. 이러한 경우 오한을 동반한 메스꺼움, 구토, 불내성 증상, 신장에서 아미노산의 상당한 손실이 발생합니다. 적정 용량을 과도하게 섭취하면 아미노산 중독, 다수증, 전해질 불균형을 초래할 수 있습니다. 산증과 신부전이 있는 환자의 경우, 약물 중독 시 고칼륨혈증이 발생할 가능성이 매우 높습니다. 혈청 칼륨 수치가 6.5mmol/L에 달하면 생명을 위협할 수 있습니다.

고칼륨혈증의 징후로는 감각 장애, 근력 약화, 심장 질환(전도 이상, 동성 서맥, 각 분지 차단, 부정맥) 등이 있습니다. 심전도(ECG) 판독값에 변화가 나타납니다. QRS파가 커지고, T파가 날카로워지며, His의 각 분지에 영향을 미치는 차단이 나타납니다. SG를 규칙적으로 사용하는 사람들의 경우 T파에 영향을 미치는 변화가 사라진다는 점에 유의해야 합니다.

아미노산 중독을 예방하려면 약물 투여 속도를 빠르게 줄이거나 주입을 완전히 중단하고 전해질 균형을 교정하는 약물을 사용해야 합니다. 매우 심각한 과다 복용 시에는 삼투압 이뇨를 시행해야 하며, 생명이 위급한 경우에는 혈액 투석을 실시해야 합니다.

다른 약과의 상호 작용

이 약물에 함유된 이황화나트륨은 티아민의 효과를 불활성화할 수 있습니다.

이 약물은 박테리아 오염에 극도로 민감하므로 다른 약물과 섞어서 비경구적으로 투여할 수 없습니다.

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저장 조건

인페졸은 25°C 이하의 어두운 곳에 보관해야 합니다. 병을 개봉한 후에는 즉시 복용해야 합니다. 남은 액은 재사용할 수 없으며, 남은 부분은 폐기됩니다.

유통 기한

인페졸은 의약품 제조일로부터 24개월 동안 사용할 수 있습니다.

어린이를 위한 신청서

인페졸은 2세 미만의 어린이에게 사용하는 것이 금지되어 있습니다. 이 연령대에서 인페졸을 사용하는 것에 대한 정보가 충분하지 않기 때문입니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 아미노벤, 인트라리피드, 아미노스테릴(아미노놀 함유), 덱스트로스(아미노플라스말 함유), 그리고 네프로텍트, 아미노솔, 티보르틴, 헤파솔(뉴트리플렉스 함유), 리포푼딘(카비벤 함유), 올리클리노멜 등이 있습니다.