가비스콘 레몬 정제

가비스콘 레몬정은 수렴제 및 제산제(항산제) 계열의 약리학적 약물군에 속합니다.

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적응증 가비스콘 레몬 정제

가비스콘 레몬정은 위장병학에서 산 의존성 소화 장애( 소화불량 )의 증상 치료를 위해 사용되며, 소화불량과 함께 위 내용물이 식도로 역류하는 현상( 위식도 역류 )이 나타나는데, 이는 속쓰림, 신맛이 나는 트림, 식사 후 위장에 불편함을 느끼는 증상으로 나타납니다.

속쓰림을 없애기 위해 이 약은 소화성 궤양, 만성 췌장염, 만성 과산성 또는 정상 위염 환자, 위염 증상이 없는 기능성 소화불량 증후군 환자의 치료에 사용할 수 있습니다.

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릴리스 양식

개비스콘은 레몬향 츄어블 정제 형태로 출시됩니다. 각 정제에는 알긴산나트륨(E401) 250mg, 중탄산나트륨(베이킹소다) 133.5mg, 탄산칼슘(탄산칼슘) 80mg이 함유되어 있으며, 감미료인 아세설팜칼륨(E950)과 아스파탐(E951)을 포함한 부형제와 레몬향이 함유되어 있습니다.

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약력학

제산제 개비스콘 정제의 증상 효과는 위액 속 염산의 중화에 기반합니다. 경구 투여 후, 약물의 염은 위산과 상호작용합니다. 그리고 물에서 콜로이드 용액을 형성하는 증점제이자 안정제인 알긴산나트륨의 작용으로 위에서 젤리 같은 물질이 형성됩니다. 이 물질은 위 내용물을 감싸고 위식도 역류 시 점막 자극을 막아 속쓰림을 유발합니다.

권장 용량의 1회 복용 후 이러한 보호 효과는 3시간 이상 지속됩니다. 동시에 위산 분비를 억제하여 소화 과정을 방해하지 않는 산성 환경을 유지합니다.

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약동학

속쓰림 치료제인 가비스콘 레몬정은 약력학이 혈류로 들어가는 것과 관련이 없기 때문에 전신적 효과가 없습니다.

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투약 및 투여

성인과 12세 이상 어린이에게는 개비스콘 레몬정이 다음 용량으로 처방됩니다: 매 식후 및 취침 전 2~4정. 이 약은 잘 씹어서 경구 복용합니다. 12세 미만 어린이의 경우, 복용량은 의사가 결정합니다.

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임신 가비스콘 레몬 정제 중 사용

임신 중 개비스콘 레몬정 사용에 대한 연구가 281명의 임산부를 대상으로 진행되었습니다. 임신 기간이나 태아 건강에 눈에 띄는 부작용은 발견되지 않았습니다. 따라서 임신 및 수유 중 이 약의 사용은 가능할 것으로 판단됩니다.

금기 사항

이 약의 사용에 대한 금기사항으로는 성분에 대한 과민증, 6세 미만의 어린이, 유전적 페닐알라닌 대사 장애(페닐케톤뇨증), 알긴산염이나 파라벤(히드록시벤조에이트 에스테르)에 대한 알레르기가 있습니다.

이 약은 고칼슘혈증, 신석회화증, 신장에 칼슘 결석이 반복적으로 형성되는 환자에게는 주의해서 처방해야 합니다.

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부작용 가비스콘 레몬 정제

가비스콘 레몬정을 사용하면 두드러기, 발진, 피부 가려움증, 기관지 경련, 알레르기 또는 아나필락시스 쇼크(아나필락시스) 등의 원치 않는 부작용이 발생할 수 있습니다.

위산도가 매우 낮은 환자의 경우 이 약의 효과가 감소할 수 있습니다.

가비스콘을 7일간 복용한 후 소화불량 증상이 나타나면 환자를 추가 검사하고 진단을 명확히 해야 한다는 점을 명심해야 합니다.

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과다 복용

이 약을 과다 복용하면 복부 팽창이 발생하는데, 이때 복부 팽창에 사용하는 약이 처방됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

제조사는 가비스콘 레몬정과 다른 약물 사이에 상호작용이 있다는 사실을 확인하지 못했습니다.

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저장 조건

이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 +15-30°C의 온도에 보관해야 합니다.

유통 기한

유통기한은 약품 포장에 표시된 제조일로부터 2년입니다.

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