에조롱

소화성 궤양 질환과 위식도 역류증 치료에 가장 흔히 사용되는 약물 중 하나는 에소메프라졸을 주성분으로 하는 양성자 펌프 억제제인 에졸롱입니다.

적응증 에조롱

에조롱은 다음과 같은 상황에서 1차 또는 보조 약물로 처방됩니다.

• 침식성 역류성 식도염이 있는 경우
• 식도염의 재발을 방지하기 위해;
• 역류성 식도염 증상을 완화하기 위해;
• 헬리코박터 파일로리로 인한 십이지장 궤양의 경우
• 헬리코박터 파일로리에 감염된 환자의 소화성 궤양 재발을 예방하기 위해;
• 비스테로이드성 항염제 복용으로 인한 궤양의 경우
• 비스테로이드성 항염제를 복용할 때 궤양 형성을 예방하기 위해;
• 졸린저-엘리슨 증후군에서.

릴리스 양식

에졸롱은 필름코팅정으로 제조됩니다. 정제 한 개에는 활성 성분인 에소메프라졸 20mg 또는 40mg이 함유되어 있습니다.

정제의 외관: 타원형이고 양쪽이 볼록하며, 약간 분홍빛(40mg) 또는 황색(20mg)을 띠며, 한쪽 면에 가로 투여 홈이 있습니다.

알루미늄 블리스터 플레이트에는 정제 7정이 들어 있습니다. 골판지 포장 한 개에는 블리스터 플레이트 1~2개와 이 약에 대한 설명서가 들어 있습니다.

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약력학

에졸롱은 위 분비 억제제로 알려진 오메프라졸의 s-이성질체인 에소메프라졸을 주성분으로 합니다. 에소메프라졸은 특정 양성자 펌프 억제제로서 특정 약력학적 활성을 나타냅니다.

에졸롱이라는 약물의 활성 성분은 약염기에 속합니다. 이 물질은 벽세포 구조의 배설 채널의 산성 환경에서 축적되고 활성화되며, 이곳에서 산 펌프인 효소 H+K+ATPase가 억제되고 산 생성이 억제됩니다.

약동학

이 약물은 빠르게 흡수되어 복용 후 30분 이내에 고농도에 도달합니다. 완전 생체이용률은 90%에 달하며, 혈장 단백질 결합률은 95%입니다.

음식을 동시에 섭취하면 흡수가 감소하고 에조롱의 동화가 늦어집니다.

이 약물은 시토크롬 P450 시스템에 의해 대사됩니다. 대사의 상당 부분은 CYP3A4에 의존하며, 이는 주요 혈장 대사산물인 에소메프라졸 설폰의 생성을 담당합니다.

반감기는 60~90분입니다. 혈장 농도-시간 비율은 약물을 반복 투여할수록 증가합니다. 이러한 증가는 에졸롱의 용량에 따라 달라지며, 반복 투여 시 "용량 - AUC" 유형의 비선형 의존성을 유발합니다.

이러한 시간 의존성은 CYP2C19 효소 억제로 인한 일차 통과 대사 감소와 전신 청소율 감소로 인해 발생합니다.

에조롱을 하루 한 번 복용하면, 복용 간격 동안 활성 물질은 혈류에서 완전히 제거되어 축적되지 않습니다.

주요 대사산물의 존재는 위액 생성에 어떠한 영향도 미치지 않습니다. 복용한 약물의 약 80%는 소변으로, 나머지는 대변으로 체외로 배출됩니다.

투약 및 투여

에졸롱은 식사 1시간 전에 물과 함께 복용합니다. 정제는 부수거나 씹어서 복용하지 않습니다.

침식성 역류성 식도염의 경우, 이 약 40mg을 한 달 동안 매일 처방합니다.

역류성 식도염 증상을 완화하기 위해 식도염이 없는 경우 매일 20mg을 처방합니다.

재발성 식도염의 장기적 예방을 위해 매일 20mg의 약물을 처방합니다.

헬리코박터 파일로리와 십이지장 궤양으로 진단된 경우, 아목시실린과 클라리스로마이신과 함께 에졸롱 20mg을 하루 두 번, 일주일 동안 처방합니다.

헬리코박터 파일로리와 소화성 궤양 질환의 재발을 예방하기 위해 아목시실린과 클라리스로마이신과 함께 에졸롱 20mg을 하루 두 번, 일주일 동안 처방합니다.

비스테로이드성 항염제 복용으로 인한 궤양을 치료하려면 1~2개월 동안 매일 20mg의 약물을 처방합니다.

졸링거-엘리슨 증후군 치료를 위해 이 약 40mg을 하루 두 번 복용합니다. 단, 임상적 적응증에 따라 복용량을 조절할 수 있습니다. 1일 80~160mg(2회 분할 복용)을 허용합니다.

신장이나 간 기능이 손상된 경우, 그리고 고령 환자의 경우 약물 복용량을 조절할 필요가 없습니다.

임신 에조롱 중 사용

임신 중에 Ezolong 약물을 사용하는 것에 대한 명확하고 신뢰할 수 있는 정보가 없으므로, 임산부에게 이 약물을 사용하는 것을 권장하지 않습니다.

수유 중에 이 약물을 투여할 가능성에 대한 정보도 없습니다.

금기 사항

에조롱은 다음과 같은 경우 금기입니다.

• 약물에 과민증이 있는 경우
• 12세 미만의 어린이
• 아타자나비르 및 넬피나비르와 함께 복용합니다.

부작용 에조롱

Ezolong 약물 치료에는 다음과 같은 바람직하지 않은 효과가 동반될 수 있습니다.

• 혈액 내 백혈구 또는 혈소판 수의 감소
• 알레르기, 아나필락시스
• 대사 장애와 관련된 사지 부종
• 수면 장애
• 과도한 흥분, 우울증 상태
• 두통, 피로
• 시각 및 청각 장애
• 현기증;
• 기관지 경련 현상
• 소화불량, 복통
• 갈증;
• 황달, 간염
• 피부염, 피부 발진, 띠모양 탈모증
• 관절과 근육의 통증
• 땀이 늘어남.

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과다 복용

에졸롱 과다 복용에 대한 정보는 거의 없습니다. 280mg의 약물을 경구 투여하면 소화기 손상 징후와 쇠약감이 나타납니다.

특정한 해독제는 확립되지 않았습니다.

혈액투석은 효과가 없는 것으로 여겨지므로 과다 복용 시 증상 치료 및 지지적 치료 조치는 제한됩니다.

다른 약과의 상호 작용

에졸롱 복용 시 위산도가 감소하면 약물의 흡수 과정이 산도에 따라 달라지므로, 약물의 흡수에 영향을 미칠 수 있습니다. 제산제뿐만 아니라 위산 생성을 억제하는 다른 약물을 복용하는 경우 에졸롱 치료 중 케토코나졸이나 이트라코나졸의 흡수가 감소하는 것으로 알려져 있습니다.

에졸롱은 CYP2C19를 대사하는 약물(디아제팜, 페니토인, 이미프라민)과 병용 투여 시 해당 약물의 농도 증가를 유발할 수 있습니다. 따라서 용량을 줄여야 합니다.

30mg의 에조롱을 동시에 투여하면 기질인 디아제팜의 클리어런스가 45% 감소합니다.

에졸롱과 병용 투여 시 간질 환자의 혈청 내 페니토인 농도가 증가합니다. 에졸롱 투여 또는 중단 시 혈중 페니토인 농도를 모니터링해야 합니다.

에조롱을 와파린과 함께 복용할 경우 혈액 응고의 질을 모니터링해야 합니다.

보리코나졸과 다른 CYP2C19 및 CYP3A4 억제제와 병용하면 에조롱의 활성 성분 노출이 2배 이상 증가할 수 있지만, 이로 인해 약물의 복용량을 조정할 필요는 없습니다.

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저장 조건

에조롱은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 최대 +25°C의 온도에서 원래 포장 상태로 보관하세요.

유통 기한

에조롱은 적절한 보관 조건에서 최대 2년까지 보관할 수 있습니다.