에목시핀

에목시핀은 혈관막의 강도를 강화하여 유리기 생성을 촉진하는 혈관 보호제입니다. 또한 이 약물은 항히스타민제 및 항산화제 계열에 속합니다.

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적응증 에목시핀

점안액은 다음과 같은 질환에 사용됩니다.

• 눈 안쪽에서 발생하는 출혈
• 망막의 중심정맥과 그 가지 내부에 형성되는 혈전증.
• 녹내장
• 레이저 응고 수술 후 망막을 보호하고, 고강도 빛(레이저나 햇빛에 의한 화상)으로부터도 보호합니다.

주사 형태로 약을 사용하는 경우:

• 당뇨병성 망막증
• 합병증이 있는 근병증
• 중심형 변성증의 맥락망막 형태.

동시에, 급성 또는 만성 뇌순환 장애(허혈성 또는 출혈성 질환으로 인한 경우)에도 주사를 투여할 수 있습니다. 필요한 경우, 약물을 근육 내 또는 정맥 내로 투여할 수 있습니다.

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릴리스 양식

이 약은 용액 형태로 다양한 용량의 앰플에 담겨 제공됩니다. 각 개별 포장에는 앰플 5개가 들어 있으며, 용량은 상자에 표시되어 있습니다.

또한 5ml 병에 피펫을 장착한 점안액 형태로도 생산됩니다.

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약력학

이 약물은 혈액 점도 지수를 낮추고, 출혈 경향을 줄이며, 혈관막을 강화합니다. 동시에, 이 약물의 활성 성분은 뇌 조직과 혈소판에 함유된 고리형 뉴클레오타이드의 지수를 증가시킵니다.

이 약물의 섬유소 용해 효과는 심근경색 악화 시 관상동맥 확장을 촉진하여 괴사 발생 부위의 크기를 제한한다는 사실에서 드러납니다. 동시에 심장의 수축 및 전도 기능이 향상됩니다.

안과적 성분으로서, 이 약물은 망막 보호 효과를 가지고 있어 고강도 광선으로부터 망막을 보호합니다. 점안액 덕분에 눈 내부에서 발생하는 출혈이 흡수되고 미세순환 과정이 개선됩니다.

이 약물은 혈액 응고에 긍정적인 영향을 미칩니다. 에목시핀은 전반적인 응고 지수와 혈소판 응집 과정을 감소시켜 혈액 응고 기간을 연장합니다. 이 약물의 영향으로 세포막과 혈관막이 안정화되고 적혈구는 용혈 및 잠재적인 기계적 손상에 대한 저항력을 증가시킵니다.

이 약은 생체막 내 지질 산화의 자유 라디칼 과정을 효과적으로 늦춥니다. 또한 항산화 효과를 제공하는 효소의 활성을 증가시키고, 중성지방 결합 과정을 약화시켜 지질 저하 효과를 나타냅니다.

이 약물을 사용하면 뇌혈류장애 증상이 완화됩니다. 또한 허혈로 인한 저산소증에 대한 대뇌피질의 저항성에 긍정적인 영향을 미치며, 뇌 내 순환 장애로 인한 식물인간 기능 장애를 교정합니다.

이 약물은 뛰어난 심장 보호 효과를 가지고 있습니다. 허혈성 심근 손상 시 심혈관계를 보호하고, 손상 확산을 차단합니다.

약동학

10mg/kg 용량으로 약물을 정맥 주사했을 때, 물질의 반감기 제거율은 매우 낮은 수준으로 관찰되었습니다. 이 경우 제거 상수는 0.041분입니다. 겉보기 분포 용적은 5.2L이고, 총 클리어런스 수준은 214.8ml/분입니다.

에목시핀은 대사 과정이 일어나는 조직과 장기에 빠르게 침투합니다.

약동학적 매개변수는 환자의 상태에 따라 달라집니다. 예를 들어, 통증을 유발하는 관상동맥 폐색의 경우, 약물 배설 속도가 감소하여 생체이용률이 증가합니다.

안구 후부로 투여 시, 약물의 활성 성분은 거의 즉시 혈액에 검출되어 2시간 동안 안정적으로 다량으로 유지됩니다. 그러나 24시간 사용 후에는 혈액에 약물의 흔적이 거의 남지 않습니다. 약물의 특정 지표는 안구 조직에도 보존됩니다.

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투약 및 투여

약을 방울 형태로 투여하는 방식.

안구후부 투여법에서는 1% 용액을 0.5ml씩 10~15일 동안 하루에 한 번 투여합니다. 안구주위 또는 결막하 투여 시에는 0.2~0.5ml씩 10~30일 동안 하루에 한 번 투여합니다.

망막 보호가 필요한 경우, 레이저 응고술 60분 전에 0.5ml/일 용량으로 안구 뒤쪽에 약물을 투여해야 합니다. 치료 기간은 레이저 응고술 중 발생한 화상의 심각도에 따라 결정됩니다. 점안액은 보통 2~10일 동안 하루에 한 번 사용합니다.

주사액 형태의 약물 사용.

신경계 및 심장 질환의 경우, 약물은 일반적으로 점적기를 통해 분당 20~40방울의 속도로 정맥 투여됩니다. 투여량은 3% 용액 20~30ml입니다. 점적기는 5~15일 동안 하루 1~3회 투여할 수 있습니다. 투여 기간은 병리학적 형태에 따라 결정됩니다.

정맥 주사를 마친 후 환자는 근육 주사로 전환됩니다. 근육 주사는 3% 용액 3~5ml를 하루 2~3회 투여합니다. 근육 주사는 10~30일 동안 진행됩니다.

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임신 에목시핀 중 사용

에목시핀은 임산부에게 사용이 금지되어 있습니다.

금기 사항

금기사항은 치료제의 성분에 대한 과민증입니다.

모유수유 중인 산모에게는 주의해서 투여해야 합니다(지시가 있는 경우에만).

부작용 에목시핀

이 약물을 사용하면 특정 부작용이 발생할 수 있습니다. 흥분감이 곧 졸음으로 바뀌는 경우가 있습니다. 발진과 혈압 상승도 나타날 수 있습니다. 국소 증상으로는 통증, 작열감, 가려움, 발적, 안와 주위 조직의 압박감이 있습니다.

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과다 복용

이 약물에 중독된 경우, 부작용 중 언급된 반응이 나타나거나 심해지는 것이 관찰됩니다. 과다 복용으로 인해 혈압 상승, 심한 흥분 또는 졸음, 두통이나 심통, 메스꺼움, 복부 불편감이 나타날 수 있습니다. 또한 혈액 응고 과정이 방해받을 수 있습니다.

이러한 질환을 없애려면 약물 사용을 중단해야 하며, 필요하다면 증상에 따른 처치를 실시해야 합니다.

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다른 약과의 상호 작용

α-토코페롤 아세테이트와 함께 사용하면 에목시핀의 항산화 효과가 향상될 수 있습니다.

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저장 조건

에목시핀은 어두운 곳에 보관해야 합니다. 온도는 25°C를 넘지 않아야 합니다.

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유통 기한

에목시핀은 제조일로부터 3년 동안 사용할 수 있습니다.

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어린이를 위한 신청서

이 약물은 18세 미만의 청소년과 어린이에게 사용하는 것이 금지되어 있습니다. 이 환자군에서의 사용에 관한 데이터가 너무 부족하기 때문입니다.

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유사체

이 약물의 유사체로는 Emoksi-Optic이 함유된 Emoksibel, Emoksipin-AKOS 및 Methylethylpyridinol-Eskom이 있습니다.

리뷰

에목시핀은 높은 약효를 나타냅니다. 이 약물의 유일한 단점은 사용 시 심각한 국소 자극이 발생한다는 것입니다. 중증 안과 질환을 앓은 환자들은 이 약물에 매우 긍정적으로 반응합니다. 질병의 심각성으로 인해 의사의 지시와 권고를 엄격히 준수해야 하며, 자극에도 불구하고 사용할 수밖에 없기 때문입니다. 그러나 비교적 경미한 질환에 사용하는 경우, 이 약물에 대한 평가는 매우 다양합니다. 모든 환자가 이 약물 사용 후 발생하는 작열감을 견딜 준비가 되어 있지 않기 때문입니다.

의사들은 이 약에 대해 전적으로 긍정적으로 평가합니다. 이 약은 질환을 완벽하게 없애지만, 치료받는 사람에게는 일시적인 불편함을 유발할 수 있습니다.

이 약물을 주사하면 심장마비와 뇌졸중의 후유증에 효과적으로 대처할 수 있습니다. 동시에 이 약물은 다양한 신경 질환 증상의 심각성을 빠르게 완화하는 데 도움이 됩니다. 이러한 이유로 이 약물은 환자와 의사 모두에게서 많은 긍정적인 평가를 받고 있습니다.

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