타리비드

플루오로퀴놀론 계열의 항균제인 타리비드는 나프티드린의 유도체로, 활성 성분은 오플록사신입니다.

적응증 타리바

항균제인 타리비드는 오플록사신 작용에 민감한 미생물에 의해 발생하는 감염성 질환을 앓고 있는 환자를 치료하는 데 사용됩니다.

타리비드는 다음과 같은 질병에 사용하는 것이 적합합니다.

• Haemophilus influenzae라는 박테리아에 의한 폐와 기관지의 염증을 포함한 호흡기의 다양한 형태의 감염성 병리와 Escherichia coli, Proteus, Enterobacter, Staphylococcus aureus, Legionella, Klebsiella와 같은 병원균.
• 포도상구균 및 녹농균총에 의한 다양한 형태의 이비인후과 병리(예외: 편도 협심증)
• 민감한 세균총에 의해 발생하는 피부 및 근골격계의 감염성 병리
• 복부 감염성 병리학.

타리비드는 면역력이 약한 사람(예: 호중구 감소증)의 감염성 합병증 발병을 예방하는 데 허용됩니다.

다양한 항균 활성을 고려할 때, 폐렴구균과 β-용혈성 연쇄구균으로 인한 병리에는 타리비드를 처방하지 않는 것이 좋습니다.

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릴리스 양식

항생제 타리비드는 오플록사신을 주성분으로 한 필름코팅정입니다.

정제는 흰색-노란색을 띠고 길쭉하며 양쪽이 볼록합니다. 한쪽 면에는 복용선과 M이라는 문구가 있고 다른 쪽 면에는 XI라는 문구가 있습니다.

이 약은 10정씩 셀룰러 포장되어 있으며, 전체 포장은 골판지로 만들어졌습니다.

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약력학

살균제인 타리비드에는 플루오로퀴놀론계 약물의 2세대에 속하는 항균 성분인 오플록사신이 함유되어 있습니다.

타리비드는 광범위한 항균 활성을 가지고 있습니다. 이 약물의 작용은 DNA 자이라제를 억제하여 미생물 DNA 복제를 방해하는 데 기인합니다.

타리비드는 황색포도상구균(메티실린 내성 변종 포함), 노이케리아균, 시트로박터균, 엔테로박터균, 에스케리키아균, 클렙시엘라균, 나프니아균, 캄필로박터균, 클라미디아균, 시겔라균, 프로테우스균 등에 작용합니다.

타리비드(Tarivid)에 중간 정도의 감수성을 보이는 것으로 알려진 균주들이 있습니다. 여기에는 결핵균 등이 포함됩니다.

타리비드는 노카르디아균, 유레아플라스마균, 혐기성 세균 등의 미생물에 대한 감수성을 나타내지 않습니다. 타리비드는 창백 트레포네마균에는 효과가 없습니다.

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약동학

타리비드는 소화기관에서 거의 완전히 흡수됩니다. 혈장 내 최대 함량은 복용 후 1시간 후에 검출됩니다.

생물학적 이용률은 100%입니다.

혈장 알부민 결합은 25%입니다.

타리비드 1회 투여 시 최대 농도는 2.5~3mg/ml입니다. 분배 용량은 120L입니다.

타리비드 치료 중 혈장 농도는 변하지 않습니다. 반감기는 6시간에서 7시간 사이입니다.

섭취된 타리비드의 약 5%는 대사 변화를 겪습니다. 약 90%는 체내에서 변화 없이 남습니다.

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투약 및 투여

타리비드는 일반적으로 규칙적인 간격으로 경구 복용합니다. 음식과 함께 또는 식전에 복용할 수 있습니다.

필요한 타리비드 양은 감염성 병리의 심각도, 신장 기능, 미생물 저항성 및 환자의 전반적인 건강 상태를 고려하여 결정됩니다.

정상 신기능을 가진 환자에게는 12시간 간격으로 타리비드 200mg을 투여하는 것이 권장됩니다. 이 약의 평균 1일 용량은 400mg입니다. 필요한 경우, 1일 400mg을 1회 용량(가급적 취침 직전)으로 복용할 수 있습니다.

환자에게 하루 400mg을 초과하는 약물이 처방되는 경우, 약물을 두 번 나누어 복용해야 합니다.

환자가 심각한 감염성 병리를 앓고 있거나 심하게 비만인 경우, 타리비드의 일일 복용량을 늘릴 수 있습니다(600mg 이상).

이 약물의 최대 일일 복용량은 800mg입니다.

환자에게 신장 기능 장애가 있는 경우 복용량 조정이 필요할 수 있습니다.

• 크레아티닌 클리어런스가 분당 50ml 미만인 경우, 타리비드 100~200mg을 하루에 한 번 투여하는 것이 적절합니다.
• 크레아티닌 클리어런스가 분당 20ml 미만인 경우, 타리비드 100mg을 하루에 한 번 투여하는 것이 적절합니다(또는 타리비드 200mg을 이틀에 한 번 동시에 투여).

간 기능이 부족한 경우, 타리비드를 하루에 400mg 이상 복용하는 것은 금기입니다.

일반적으로 치료 과정은 감염성 병변의 임상 증상이 사라질 때까지 +2~3일간 계속됩니다.

치료 과정 전체 동안 자외선 노출을 피하는 것이 좋습니다.

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임신 타리바 중 사용

항생제인 타리비드는 임신 중인 여성의 치료에 처방될 수 없습니다.

환자가 모유수유를 하는 경우, 수유 기간 전체에 걸쳐 타리비드를 투여하는 것도 금기입니다.

금기 사항

타리비드 치료는 다음과 같은 경우에 사용해서는 안 됩니다.

• 플루오로퀴놀론 계열 약물에 과민증이 있는 경우
• 락토오스 불내증의 경우
• 간질의 경우
• 이전에 플루오로퀴놀론을 사용함으로써 발생한 합병증이 있는 경우.

타리비드는 18세 미만의 어린이, 임산부, 수유부를 치료하는 데 사용되지 않습니다.

상대적 금기사항은 다음과 같습니다.

• 혈관 죽상경화성 변화
• 뇌순환 장애
• 만성 신부전증
• 중추신경계의 유기적 병리학
• QT 간격이 연장됨.

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부작용 타리바

타리비드를 복용하는 동안 다음과 같은 다양한 바람직하지 않은 효과가 나타날 수 있습니다.

• 위와 복부 전체에 통증이 있음
• 배변 장애
• 메스꺼움, 식욕 부진
• 장의 염증 과정
• 수면 장애, 과흥분
• 두통, 현기증, 환각
• 불안, 걱정;
• 우울증, 운동기능 장애, 경련
• 외경계 질환
• 심박수 증가, 저혈압
• 관절통, 건염, 근육통, 중증 근무력증
• 담즙 정체성 황달, 간염
• 신부전이나 신염의 악화
• 혈소판감소증, 과립구감소증, 빈혈
• 조혈 기능의 저하.

알레르기 반응은 가려움증, 발진, 결막염, 알레르기 비염 등으로 표현될 수 있습니다.

환자가 당뇨병을 앓고 있는 경우, 타리비드를 사용하면 저혈당증이 발생할 수 있습니다.

타리비드 치료 중 부작용이 발견되면 반드시 의사에게 알려야 합니다. 개인적으로 바람직하지 않은 증상이 나타나면 약물 복용을 즉시 중단해야 할 수도 있기 때문입니다.

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과다 복용

타리비드를 고용량으로 복용하면 현기증, 의식 저하, 방향 감각 상실, 졸음, 구토 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

타리비드 과다 복용이 의심되는 경우, 가능한 한 빨리 위를 세척하고 흡착제를 복용해야 합니다. 필요한 경우, 발견된 병리학적 증상에 따라 치료를 처방합니다.

해독 효과가 있는 특수 약물은 발견되지 않았습니다.

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다른 약과의 상호 작용

알루미늄, 마그네슘, 아연 또는 철분을 함유한 제산제는 타리비드의 흡수를 저해합니다. 이러한 약물을 불가피하게 복용해야 하는 경우, 타리비드 복용과 제산제 복용 사이에 2시간 간격을 두는 것이 중요합니다.

비타민 K 길항제와 병용 치료를 실시하는 경우 혈액 응고의 질을 정기적으로 모니터링해야 합니다.

타리비드와 메토트렉세이트, 푸로세미드, 시메티딘을 병용 치료하는 동안 오플록사신 수치가 증가할 수 있습니다.

타리비드를 비스테로이드성 항염제와 테오필린과 함께 복용하는 것은 권장되지 않습니다. 이는 발작이 발생할 가능성을 높일 수 있기 때문입니다.

타리비드를 비스테로이드성 항염제 및 니트로이미다졸 계열 약물과 함께 복용하면 신경독성 효과가 나타날 수 있습니다.

타리비드는 글루코코르티코스테로이드와 함께 복용해서는 안 됩니다. 힘줄 손상 위험이 높아집니다.

QT 간격 연장 위험으로 인해 타리비드는 항부정맥제, 마크로라이드계 항생제 또는 항우울제와 병용해서는 안 됩니다.

신장 손상의 위험으로 인해 타리비드를 시트르산염, 탄산탈수효소 억제제 및 중탄산나트륨과 함께 사용하는 것은 바람직하지 않습니다.

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저장 조건

항생제 보관 장소는 직사광선과 습기를 피해 보관해야 합니다. 어린이는 타리비드를 포함한 약물 보관 장소에 접근해서는 안 됩니다.

특별한 온도 유지는 필요하지 않습니다.

유통 기한

항생제 타리비드는 최대 3년까지 보관할 수 있습니다.

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