세티리진

세티리진은 H1 히스타민 수용체를 차단하는 약물입니다. 알레르기 증상 초기 단계에 효과적이며, 방출되는 알레르기 유도 물질의 양을 감소시킵니다. 이 약물은 다양한 유형의 알레르기를 제거하는 데 사용됩니다.

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적응증 세티리진

다음 유형의 병리를 제거하는 데 사용됩니다.

• 건초열;
• 알레르기성 비염
• 피부염;
• 결막염;
• 혈관부종과 두드러기.

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릴리스 양식

본 제품은 정제 형태로 10개들이 블리스터 포장되어 출시됩니다. 포장 내부에는 블리스터 포장판 1~2개가 들어 있습니다.

세티리진 헥살

세티리진 헥살은 전신용 항히스타민제입니다. 경구용 용액으로 제공됩니다.

세티리진-아스트라팜

세티리진-아스트라팜은 피페라진의 유도체인 일반 용도 항히스타민제입니다.

세티리진-노튼

세티리진-노튼은 계절성 알레르기 비염이나 만성 형태의 알레르기 비염, 만성 특발성 두드러기의 증상을 완화하는 데 사용됩니다.

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약력학

세티리진은 인체에서 히드록시진의 분해 산물입니다. 말초 H1 말단에 대한 강력한 선택적 길항제입니다. 시험관 내 연구에서 수용체와의 합성 과정에서 H1 수용체와 다른 말단에 대한 친화성은 나타나지 않았습니다.

이 물질은 H1 수용체에 대한 길항 효과 외에도 항알레르기 효과를 나타냅니다. 10mg을 1일 1회/2회 투여할 경우, 항원이 투여된 환자의 결막과 피부 내로 염증 세포(특히 호산구)가 확산되는 마지막 단계를 지연시킵니다. 1일 30mg을 투여할 경우, 기관지 천식 환자가 알레르겐을 흡입하여 발생하는 기관지 협착의 후기 단계에서 호산구와 기관지폐포액의 유입을 지연시킵니다.

세티리진은 만성 두드러기 환자에게 칼리크레인을 피내 주사했을 때 발생하는 염증 반응의 후기 단계를 늦추는 효과도 있습니다. 동시에, 알레르기 유발 염증의 지표 역할을 하는 ICAM-1과 VCAM-1의 분자 접착 강도를 감소시킵니다.

5mg과 10mg 용량의 이 약은 피부 내 히스타민 수치가 과도하게 높아 발생하는 발적과 물집 발생을 늦출 수 있다는 정보가 있습니다. 10mg을 1회 복용하면 20분/1시간 후에 효과가 나타나기 시작합니다. 1회 복용으로 최소 24시간 효과가 지속됩니다.

5~12세 어린이는 세티리진의 항히스타민 효과(발적 및 물집 발생 억제)에 대한 내성을 보이지 않는다는 정보가 있습니다. 세티리진 반복 치료 완료 후, 히스타민에 대한 정상적인 피부 반응은 약 3일 후에 회복됩니다.

알레르기성 비염과 동반되는 기관지 천식(경증 또는 중등도) 환자에서 비염 증상이 있는 경우, 1일 1회 10mg을 복용한 결과 폐 기능에 영향을 미치지 않으면서 증상 개선에 도움이 되었습니다. 이러한 결과는 중등도 또는 경증 기관지 천식 환자에서 이 약물의 안전성을 입증합니다.

세티리진(60mg)을 매일 대량으로 복용해도 QT 간격이 크게 연장되지 않는다는 증거가 있습니다.

권장 복용량에 맞춰 약을 복용하면 계절성 또는 일년 내내 알레르기 비염이 있는 사람들의 건강이 개선됩니다.

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약동학

혈장 내 물질의 최고 평형 농도는 약 300ng/ml이며, 이 수치에 도달하는 데 약 1±0.5시간이 소요됩니다. 10일 동안 10mg 용량으로 약물을 복용한 경우, 물질의 축적은 관찰되지 않았습니다.

본 물질의 흡수량은 음식과 함께 섭취해도 감소하지 않지만, 흡수율은 감소합니다. 캡슐, 용액 또는 정제 형태로 투여 시 생체이용률 지표의 용적은 유사합니다. 겉보기 분포 용적은 0.5 l/kg입니다. 혈장 단백질과의 합성률은 93 ± 0.3%입니다. 동시에, 세티리진은 혈액 단백질과의 와파린 합성 과정에 영향을 미치지 않습니다.

이 물질은 광범위한 일차 통과 대사를 거치지 않습니다. 용량의 약 2/3는 소변으로 변화되지 않고 배출됩니다. 최종 반감기는 약 10시간입니다. 세티리진은 5~60mg 용량으로 투여 시 선형 약동학을 보입니다.

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투약 및 투여

12세 이상 청소년과 성인은 10mg을 저녁 식사와 함께 하루 한 번 복용하거나, 5mg씩 하루 두 번(아침과 저녁) 복용해야 합니다. 2~6세 어린이는 5mg(또는 10방울)을 하루 한 번 복용하거나, 2.5mg(또는 5방울)을 하루 두 번(아침과 저녁) 복용합니다.

신부전증이 있는 사람은 표준 복용량의 절반만 필요합니다.

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임신 세티리진 중 사용

임신 중에는 금기입니다.

세티리진은 모유로 이행되므로 수유 중에는 투여해서는 안 됩니다.

금기 사항

금기사항에는 다음이 있습니다.

• 세티리진, 히드록시진 및 기타 약물 성분에 대한 불내성
• 신장 기능 지표 감소(크레아티닌 클리어런스 수치 30-49ml/분 이내)
• 만성 신부전증
• 6세 미만의 어린이.

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부작용 세티리진

세티리진은 내약성이 우수한 경우가 많습니다. 부작용은 드물고 지속 기간이 짧습니다. 주요 증상은 다음과 같습니다.

• 소화기계의 반응: 소화불량 증상 및 구강 점막의 건조함;
• 신경계의 증상: 두통, 편두통, 현기증, 흥분감, 졸음 또는 피로감.
• 알레르기 반응: 피부 발진, 퀸케 부종, 두드러기 및 가려움증.

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과다 복용

이 약을 50mg 한 번 복용하면 다음과 같은 과다복용 증상이 나타납니다: 졸음, 심한 과민성이나 불안감, 변비, 구강 및 점막 건조증, 배뇨 지연.

질환을 치료하려면 위세척과 증상 완화 치료가 필요합니다. 특별한 해독제는 없습니다. 혈액투석은 효과가 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

테오필린(매일 400mg 복용)과 병용하면 세티리진의 총 청소 계수 수치가 감소합니다(테오필린의 특성은 변하지 않음).

골수독성 약물은 약물의 혈액독성 효과를 증가시킨다.

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저장 조건

세티리진은 직사광선과 습기가 차단된 곳에 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도 조건은 25ºС 이하입니다.

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유통 기한

세티리진은 정제 제조일로부터 2년 동안 사용하는 것이 적합합니다.

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