세포페라존

세포페라존은 광범위한 치료적 활동을 지닌 항생제입니다.

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적응증 세포페라존

이 약은 녹농균(Pseudomonas aeruginosa), 연쇄상구균 (Streptococcus), 프로테우스(Proteus), 인플루엔자균(Influenza bacilli)뿐만 아니라 임균(gonococci), 대장균(Escherichia coli), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus) 및 엔테로박터(Enterobacter)와 클렙시엘라(Klebsiella)의 활동으로 인한 감염 치료에 사용됩니다. 이러한 질병 중 일부는 다음과 같습니다.

• 세균성 패혈증
• 여성 생식기 부위의 감염
• 호흡기에 영향을 미치는 감염
• 골반 장기에 영향을 미치는 염증
• 다균감염과 관련된 엔테로코커스 감염
• 표피 감염
• 복막 병변
• 대장균이나 녹농균의 활동으로 인해 요로에 발생하는 감염성 감염증.

항생제는 또한 부인과, 정형외과, 복부 또는 심혈관 분야의 수술로 인한 합병증 발생을 예방하는 데 사용될 수 있습니다.

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릴리스 양식

본 제품은 주사용 액상(근육 내 또는 정맥 투여) 동결건조 형태로 출시됩니다. 병당 용량은 1000mg이며, 상자 안에는 10개의 병이 들어 있습니다.

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약력학

세포페라존은 미생물 세포막 결합 과정을 억제하여 효과를 나타내는 살균제입니다. 세포막 결합 트랜스펩티다아제에 아세틸화 효과를 나타내어 세포막 강화에 필요한 펩타이드 글리칸의 가교 결합을 방지합니다.

이 약물은 혐기성 및 호기성 세균뿐 아니라 녹농균에도 효과가 있으며, 많은 β-락타마제에 내성을 가지고 있습니다.

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약동학

혈장 내 약물의 단백질 합성률은 약 85%입니다. 체내에 흡수된 후, 이 물질은 조직을 통해 체액 내로 분포됩니다. 담즙 내 최대농도는 1~2시간 후에 측정됩니다. 또한, 이 약물은 태반을 통과하여 모유와 함께 배출됩니다.

이 약물은 담즙과 함께 배설됩니다. 하루 동안 사용된 양의 30%는 소변으로 변하지 않고 배설됩니다.

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투약 및 투여

완제 의약품은 근육 또는 정맥으로 투여해야 합니다. 피부 검사를 통해 리도카인이나 항생제에 대한 환자의 민감도를 확인해야 합니다.

동결건조물의 주사액은 주사 직전에 준비해야 합니다.

성인의 1일 복용량은 2,000~3,000mg입니다. 이 용량은 여러 번 나누어 복용해야 합니다. 주사는 약 12시간 간격으로 투여해야 합니다. 중증 감염이 관찰되면 1일 8,000mg까지 증량할 수 있습니다(12시간 간격으로 여러 번 나누어 투여할 수도 있습니다).

합병증 없이 임균성 요도염을 치료하려면 약물 0.5g을 한 번 근육 주사해야 합니다.

수술 후 세균 오염을 예방하기 위해 1,000~2,000mg의 약물을 투여합니다. 수술 30~90분 전에 투여합니다. 이 용량은 12시간 간격으로 반복 투여할 수 있지만, 일반적으로 최대 24시간 동안 투여합니다. 감염 위험이 증가하거나 과도한 손상을 유발할 가능성이 높은 경우(예: 개심술의 경우), 수술 후 최대 3일 동안만 사용할 수 있습니다.

소아에게는 50~200mg/kg(하루 최대 12g)의 용량을 투여해야 합니다. 신생아의 경우, 용량은 0.3g/kg을 초과하지 않습니다. 1일 용량을 2회로 나누어 투여하며, 12시간 간격으로 주사해야 합니다.

환자에게 신장과 간에 문제가 있는 경우 하루에 2000mg을 초과하여 해당 물질을 투여할 수 없습니다.

신기능만 손상된 경우, 용량을 변경할 수 있습니다. 혈액투석 환자의 경우, 시술 후 약물을 투여해야 합니다.

약물은 큰 둔근 부위나 허벅지 앞쪽에 근육 주사로 투여해야 합니다.

간헐적 주사를 하려면, 본제 1바이알을 멸균액(20~100ml)에 희석하십시오. 주사액의 양은 최대 20ml를 사용해야 합니다. 약물은 15~60분에 걸쳐 투여합니다.

연속 주입 시, 세포페라존 1g을 멸균액(5ml)에 희석하여 정맥 주사합니다. 이 용액을 정맥 주사용 용매에 첨가합니다.

성인의 최대 1회 투여량(정맥 주사)은 2000mg입니다. 소아의 경우 최대 투여량은 50mg/kg입니다. 이 약은 용매에 희석하여 0.1g/ml의 농도에 도달할 때까지 투여합니다. 투여 시간은 약 4분입니다.

정맥 주사용 제품을 제조하려면 동결건조물을 용매(0.9% NaCl 용액, 5-10% 포도당 용액; 5% 포도당 용액과 0.2% 및 0.9% NaCl 용액 또는 Normosol M형 및 R형 용액을 혼합하여 사용할 수 있음)와 혼합하여 희석합니다. 동결건조물은 약물 1g당 2.8-5ml의 비율로 혼합해야 합니다. 이 용액은 용매(주입액 제조에 필요한 용량)를 사용하여 희석합니다.

근육주사액 제조 시 주사용수를 사용할 수 있습니다. 해당 물질의 농도가 250mg/ml를 초과할 것으로 예상되는 경우, 0.5% 리도카인 용액을 사용하는 것이 좋습니다. 이 경우, 주사용수는 2% 리도카인 용액과 혼합됩니다.

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임신 세포페라존 중 사용

임신 중에는 이 약을 처방하는 것이 금지되어 있습니다.

금기 사항

주요 금기사항:

• 신부전증
• 수유 기간;
• 세팔로스포린 및 기타 β-락탐 항생제에 대한 불내성.

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부작용 세포페라존

이 약물을 사용하면 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 간과 위장관에 영향을 미치는 병변: 설사, 구토, 위막성 대장염, 간염, 메스꺼움, 담즙 정체성 황달 및 간 트랜스아미나제 활동의 일시적인 증가.
• 조혈 기능 장애: 말초 혈류 활동의 변화(약물을 장기간 대량으로 사용하는 경우)
• 요로 질환: 세뇨관간질신염
• 국소 증상: 정맥염(정맥 주사 시) 또는 주사 부위 통증(근육 주사 시)
• 알레르기 증상: 호산구증가, 발진 또는 가려움증
• 혈액 응고 과정 장애: 저프로트롬빈혈증의 발병.

화학요법 효과는 칸디다증 발생을 유발할 수 있습니다. 때때로 약물 사용으로 인해 퀸케 부종이 발생할 수 있습니다.

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과다 복용

중독 시 약물의 부정적 증상이 증강될 수 있습니다. 뇌척수액 내 약물 농도가 높아 신경학적 증상이 나타날 수 있습니다.

과다 복용 시 즉시 약물 투여를 중단하고 의사의 진료를 받으십시오. 세포페라존의 활성 성분은 혈액투석 과정에서 체외로 배출됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

이 약물은 비타민 K 결합 과정을 늦춥니다. 따라서 혈소판 응집을 감소시키는 약물과 병용 시 출혈 위험이 증가합니다. 동시에, 이 약물을 항응고제와 병용하면 항응고 효과가 강화될 수 있습니다.

이 약은 알코올 음료 및 알코올 함유 약물과 함께 복용할 수 없습니다. 세포페라존 마지막 주사 후 5일을 더 기다려야 합니다(디설피람 유사 증상이 발생할 위험이 높기 때문입니다).

펠링 용액이나 베네딕트 용액으로 검사를 실시할 경우, 소변 검사에서 설탕에 대한 거짓 양성 결과가 나타날 수 있습니다.

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저장 조건

세포페라존은 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관해야 합니다. 온도는 25°C 이내입니다.

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유통 기한

세포페라존은 의약품 제조일로부터 24개월 동안 사용할 수 있습니다.

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유사체

이 약물의 유사 약물로는 세포비드, 세포페루스, 모보페리즈와 다르둠이 있으며, 이 외에도 메도세프, 오페라즈, 세페론 G와 함께 세포페라존 나트륨, 세포페라볼과 세포페라존-바이알, 세포페라존-아지오가 있습니다.

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리뷰

세포페라존에 대한 평가는 매우 엇갈립니다. 많은 환자들이 이 약이 원하는 결과를 가져오지 못했다고 지적합니다. 반면, 부작용 발생에 대한 언급은 거의 없습니다. 이 약의 장점은 저렴한 가격과 신장 기능 장애 발생 시 용량을 조절할 필요가 없다는 것입니다.