Barol

바롤은 위장관 질환에 사용되는 양성자 펌프 차단제입니다. 이 약물의 용도, 용량, 부작용 및 치료 효과에 대해 살펴보겠습니다. 이 약물은 십이지장궤양 및 위궤양 치료를 위해 위장관 질환에 사용되는 약리학적 약물군에 속합니다. 이 약물의 작용은 위장관 내 염산 생성 수치를 감소시키는 데 있습니다.

적응증 Barol

바롤은 다음과 같은 질병에 처방됩니다:

• 증상이 있는 궤양성 또는 침식성 위식도 역류 질환.
• 졸린저-엘리슨 증후군.
• 활성 십이지장 궤양(소화성).
• 활동성 위궤양(양성).
• 역류성 식도염의 지지적 치료와 증상적 치료.
• 십이지장이나 위의 소화성 궤양에서 헬리코박터 파일로리를 근절하기 위한 항균제와의 병용 요법.

사용 지침은 약물의 약리학적 특성에 따라 결정됩니다. 치료를 시작하기 전에 악성 신생물을 배제하는 것이 매우 중요합니다. 심각한 간 및 신장 기능 장애 환자에게 처방하는 경우, 치료 초기 단계에서 의사의 감독이 필요합니다.

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릴리스 양식

이 약물은 라베프라졸 나트륨 10mg 및 20mg을 장용 코팅한 캡슐 형태로 제공됩니다. 이러한 방출 형태는 전체 과정에 필요한 용량을 계산할 수 있게 하여 치료 과정을 간소화합니다.

활성 성분: 라베프라졸 나트륨. 부형제: 탄산마그네슘, 니프로멜로스, 중성 펠릿, 이산화티타늄, 수산화나트륨, 활석, 탄산마그네슘, 메타크릴산 공중합체, 마크로골, 산화철(적색/흑색)

약력학

이 약물의 활성 성분은 항분비 화합물, 즉 벤즈이미다졸로 화학적으로 치환된 것입니다. 약력학은 항콜린 작용을 나타냅니다. 라베프라졸 나트륨은 히스타민 H2 수용체 길항제가 아닙니다. 이 물질은 위벽 세포의 효소인 H+/K+-ATPase를 특이적으로 억제하여 위산 분비를 억제합니다. 이러한 효소 시스템은 산 생성의 최종 단계를 차단하는 양성자 펌프와 같습니다. 이 성분은 활성 설파나마이드 형태로 변환되어 양성자 펌프의 시스테인과 상호작용합니다.

항분비 작용은 1회 복용 후 1시간 후에 나타나며, 2~4시간 후에 최대치에 도달합니다. 음식에 의한 기저 기능 억제 및 산 분비 자극은 첫 복용 후 1일째에 나타나 48시간 동안 지속됩니다. 의사가 처방한 용량을 매일 복용할수록 약물의 효능이 증가합니다. 그러나 안정적인 분비 억제는 치료 시작 후 3일째에 나타납니다. 치료 종료 후, 분비 작용은 2~3일 이내에 회복됩니다.

이 약물은 혈청 내 가스트린 농도에 영향을 미칩니다. 12개월 동안 정기적으로 복용하면 가스트린 농도가 증가하고 위산 분비가 억제됩니다. 치료 중단 후 가스트린 수치는 10~14일 이내에 원래 수준으로 회복됩니다.

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약동학

약물의 흡수, 분포, 대사 및 배설 과정을 약동학이라고 합니다. 약동학을 통해 치료 효과가 얼마나 빨리 나타나는지, 그리고 약물이 체내에 흡수된 후 어떻게 작용하는지 알 수 있습니다.

• 흡수 - 경구 투여 후 캡슐은 위를 통과하여 장에서 용해됩니다. 라베프라졸은 빠르게 흡수되며, 최대 혈장 농도는 3.5시간 후에 도달합니다. 생체이용률은 52%이며 반복 사용 시 증가하지 않습니다. 음식물 섭취는 흡수에 영향을 미치지 않습니다.
• 분포 및 대사 - 혈장 단백질 결합률은 97%입니다. 신장에서 티오에테르, 카르복실산, 디메틸티오에테르, 메르캅투르산 결합체 및 기타 미량 대사산물 등 여러 대사산물의 형태로 대사됩니다.

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투약 및 투여

원하는 치료 결과를 얻기 위해 의사는 각 환자에 맞게 Barol의 적용 방법과 복용량을 선택합니다.

• 활동성 양성 위궤양 및 십이지장 소화성 궤양 - 20mg을 1일 1회 또는 10mg을 1일 2회 복용합니다. 치료 기간은 4주입니다.
• 침식성, 궤양성 형태의 역류성 식도염 – 4~8주 동안 하루 1회 20mg 또는 하루 2회 10mg을 복용합니다.
• 졸린저-엘리슨 증후군 - 초기 용량은 하루 60mg이며, 최대 용량은 100mg입니다. 치료 기간은 환자마다 다릅니다.
• 식도염이 없는 GERD의 증상 치료 – 4주 동안 또는 통증 증상이 완전히 사라질 때까지 하루 한 번 10mg을 복용합니다.
• 항생제와 병용하여 H. Pylori 감염을 근절합니다. 복용량은 개인에 따라 다르며, 치료는 7일을 넘지 않아야 합니다.

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임신 Barol 중 사용

임산부의 위궤양 및 십이지장궤양 치료에는 어려움이 따릅니다. 임신 중에는 많은 약물 사용이 금기이기 때문입니다. 바롤 또한 금지되어 있습니다. 바롤의 활성 성분은 태반 장벽을 통과하여 모유로 흡수됩니다.

양성자 펌프 억제제는 소아 환자에게 처방되지 않습니다. 반응 속도에 영향을 미치므로 기계 및 차량 작업 시에는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

금기 사항

바롤은 라베프라졸 및 이 약에 포함된 다른 성분에 대한 불내성이 있는 경우 사용이 금지됩니다. 임산부와 어린이에게는 사용 금기 사항이 적용됩니다. 이 약은 악성 신생물 환자에게 처방되지 않습니다.

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부작용 Barol

일반적으로 바롤은 내약성이 우수합니다. 부작용은 의사의 권고를 따르지 않을 때 발생하며, 그 정도는 경미하거나 중등도입니다.

• 가장 흔하게는 간 및 소화관 장애가 발생합니다. 메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 복부 팽만감, 변비가 동반됩니다. 드물게는 미각 장애 및 간 효소 활성 장애가 발생할 수 있습니다.
• 이 약물은 백혈구 감소증, 혈소판 감소증과 같은 조혈계 질환을 유발할 수 있습니다. 신경계 질환으로는 두통, 현기증, 졸음, 우울증 등이 발생할 수 있습니다.
• 바롤은 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다: 피부 가려움증과 발진, 기관지 경련, 혈관 부종.

다른 부작용으로는 허리와 가슴 통증, 부비동염, 인두염, 다리 경련, 요로 감염, 시력 문제 및 체중 증가 등이 있습니다.

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과다 복용

권장 용량 또는 치료 기간을 초과하면 부작용이 나타날 수 있습니다. 과다 복용 시 다음과 같은 증상이 나타납니다: 두통, 발한 증가, 메스꺼움 및 구토, 구강 건조, 부작용 증가.

특별한 해독제는 없으며, 증상에 따른 지지요법이 권장됩니다.

다른 약과의 상호 작용

라베프라졸은 다른 약물과 약한 상호작용을 한다는 것이 실험적으로 입증되었습니다. 원하는 치료 효과를 얻기 위해 바롤은 다른 약물과 병용하여 사용할 수 있습니다.

라베프라졸은 위산 분비를 감소시켜 위액의 산도에 따라 흡수되는 약물의 약동학에 영향을 미칩니다. 이 약물은 혈장 내 케토코나졸 농도를 감소시키고 디곡신 농도를 증가시킵니다. 다른 약물과의 상호작용은 의사가 분석하고 모니터링합니다.

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저장 조건

정제는 원래 포장 상태로 직사광선과 습기를 피해 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 권장 온도는 최대 25°C입니다. 보관 조건을 준수하면 약의 조기 변질을 방지할 수 있습니다.

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유통 기한

바롤은 제조일로부터 24개월 이내에 사용하는 것이 좋습니다. 이 기간이 지나면 정제를 폐기하고 복용을 금지해야 합니다. 바롤을 상하게 하면 조절되지 않는 부작용이 발생할 수 있습니다.