아겔민-다르니차

아겔민-다르니차(Agelmin-Darnitsa)는 벤지미다졸 유도체인 구충제를 말합니다. 이 약은 키이우에 있는 다르니차 제약 공장에서 생산됩니다.

적응증 아겔민-다르니차

아겔민-다르니차는 회충, 편충, 요충, 장내 장어(선충), 돼지 촌충(편충), 강직성 회충(강충)에 의한 질병의 구충 치료에 사용됩니다. 이 약은 혼합형 구충증에도 사용할 수 있습니다.

릴리스 양식

아겔민-다르니차(Agelmin-Darnitsa)는 황회색 정제 형태로 제조되며, 표면은 편평하고 중앙에는 복용이 용이하도록 특징적인 홈이 있습니다. 정제는 은은한 특유의 향이 납니다.

각 정제는 활성 성분인 메벤다졸과 전분, 에어로실, 스테아르산마그네슘 등의 추가 성분을 함유하고 있습니다. 이 약물의 화학 용어는 5-벤조일벤즈이미다졸-2-일 메틸 카르바마이드산 에스테르입니다.

약력학

아겔민-다르니차는 합성 구충제입니다. 이 약물의 기생충 구제 효과는 광범위합니다. 이 약물을 사용할 경우, 기생충의 에너지 과정 장애가 관찰됩니다. 또한, 아겔민은 세포골격의 일부인 세포질 단백질 세포 내 구조의 변성 과정을 유발하고, 포도당 흡수를 방해하며, 기생충의 ATP 생성을 억제합니다.

아겔민-다르니차라는 약물은 장내 선충류와 기타 알려진 기생충에 대한 침입에 대해 높은 활성을 나타냅니다.

약동학

아겔민-다르니차(Agelmin-Darnitsa) 복용 후, 활성 성분은 전신 순환계로 잘 흡수되지 않습니다(약 5~10%). 혈류로 유입된 성분 중 일부는 간에서 비활성 유도체로 전환되며, 이 물질의 90%는 혈장 단백질과 결합합니다. 체내 약물 분포는 불균일하며, 간 지방층에 축적되는 현상이 관찰됩니다.

이 약의 2%는 2일 이내에 요로를 통해 체외로 배출됩니다. 활성 물질의 반감기는 3~5시간입니다.

전신 혈류로 들어가지 않는 약물의 활성 성분은 변함없이 대변으로 배출됩니다.

투약 및 투여

이 약은 경구 복용합니다. 약효가 있는 형태는 액체와 함께 삼키거나, 부수어 음식이나 주스에 섞어 복용할 수 있습니다. 치료 기간 동안 특별한 식단을 따르거나 장을 빨리 비우기 위해 완하제를 사용할 필요는 없습니다.

치료 기간과 복용량은 의사가 결정합니다.

장내세균증 증상에는 1회 1정(100mg)을 처방하는 것이 가장 일반적입니다. 14~28일 후에 동일 용량으로 반복 투여할 수 있습니다. 모든 가족 구성원에게 예외 없이 이 치료를 적용해야 합니다. 어린이는 1/4정 또는 1/2정을 복용할 수 있으며, 복용 빈도와 복용 기간은 전문의가 결정합니다.

편충증, 구충증, 회충증의 경우 100mg씩 하루 두 번, 3일 연속 복용해야 합니다.

태니아증과 분선충증은 200mg을 하루 두 번, 3일 연속으로 복용해야 합니다. 어린이의 경우, 1회 복용량은 최대 100mg입니다.

21일 후에는 구충증 검사를 받아야 하며, 검사 결과가 양성이면 치료를 다시 받아야 합니다.

임신 아겔민-다르니차 중 사용

아겔민(Agelmin)은 모든 임상 연구를 거쳤으며, 이 약물의 활성 성분이 배아 독성 및 기형 유발 효과를 나타낼 수 있음이 밝혀졌습니다. 즉, 배아 발달 및 임신 과정에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 임신 기간(특히 임신 초기)에는 아겔민-다르니차(Agelmin-Darnitsa)의 사용이 금지됩니다. 극히 드문 경우이지만, 의사는 이 약물 복용의 이점과 태아 형성에 대한 잠재적인 부정적 영향을 신중하게 평가해야 합니다.

모유 수유 중에는 이 약을 사용하지 않습니다. 만약 약물 복용을 피할 수 없다면 모유 수유를 일시적으로 중단합니다. 치료 과정을 마치면 모유 수유를 재개할 수 있습니다.

금기 사항

Agelmin-Darnitsa라는 약물은 약물의 활성 물질이나 약물에 포함된 추가 물질에 과민증이 있는 환자를 치료하는 데 사용되지 않습니다.

이 약은 심각한 간 기능 장애, 궤양성 장 병변 또는 크론병(병인이 불분명한 위장관 질환)이 있는 환자에게 처방되지 않습니다.

아겔민은 만 2세부터 사용할 수 있습니다. 2세 미만의 어린이에게는 일반적으로 약한 구충제가 사용됩니다. 경우에 따라 기생충으로 인해 아기의 소화 기능이 심각하게 손상된 경우, 만 2세 미만의 어린이에게도 아겔민을 사용할 수 있습니다. 이 약은 반드시 의사의 감독 하에 복용해야 합니다.

당뇨병 환자에게는 Agelmin을 신중하게 처방해야 합니다. 이 약물의 활성 성분이 신체의 인슐린 필요성을 감소시킬 수 있습니다.

부작용 아겔민-다르니차

환자들은 일반적으로 약물을 잘 견뎌냅니다. 부작용은 드물지만, 다음과 같은 부작용에 유의해야 합니다.

• 피로감, 두통, 현기증
• 복부 통증, 소화불량
• 발열, 경련 증후군.

이 약물을 대량으로 복용할 경우 탈모, 호중구 감소증, 빈혈, 백혈구 감소증, 간 기능 저하, 소변으로 적혈구와 유리질 원주가 배출되는 현상이 나타날 수 있습니다.

과다 복용

치료 용량보다 현저히 높은 용량으로 약물을 복용할 경우, 환자는 소화 장애를 경험할 수 있습니다. 장기간 과다 복용 시 간 기능 장애 및 호중구 감소증을 유발할 수 있습니다.

아겔민-다르니차의 효과를 중화하는 해독제는 개발되지 않았습니다.

과다 복용 징후가 나타나면 약물 복용을 중단하고 모든 약물 중독에 권장되는 표준 조치를 취해야 합니다. 이러한 조치에는 다음과 같은 순서가 포함됩니다. 위 세척, 환자에게 흡착제 투여, 그리고 필요한 경우 증상에 따른 치료 시행.

다른 약과의 상호 작용

이 약은 알코올 및 알코올 함유 약물과 함께 복용하지 않는 것이 좋습니다. 알코올 음료 및 알코올 기반 약물은 이 약 복용 종료 후 24시간 이내에 복용할 수 있습니다.

이 약물은 시메티딘과 함께 복용할 경우 신진대사를 늦추고 소량이 체내에 축적될 수 있습니다.

페니토인과 카르바마제핀의 영향으로 혈장 내 활성 성분의 함량이 감소합니다.

이 약은 신체의 인슐린 필요량을 감소시킵니다. 따라서 인슐린과 아겔민을 병용 투여하는 경우, 혈당 균형을 주기적으로 확인해야 합니다.

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저장 조건

이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 어두운 곳에 보관하는 것이 좋습니다.

유통 기한

유통기한: 최대 2년.