아지스타에게

아기스탐은 계절성 알레르기(비강 분비물, 가려움증, 타는 듯한 느낌, 눈물 흘림, 결막염의 증상), 두드러기, 알레르기성 피부 병리의 심각도를 줄이는 데 사용되는 항히스타민제 그룹에 속하며, 기관지 천식에 대한 복합 치료의 일부로도 사용됩니다.

국제 분류에 따르면, 이 약물은 호흡기계에 영향을 미치는 대표적인 약물로 간주됩니다. 항히스타민제인 아기스탐은 전신적인 효과를 나타냅니다.

아지스탐의 주성분은 로라타딘(국제명: 로라타딘)입니다. 이 약의 제조사는 우크라이나 도네츠크주 고를로프카에 있는 스티롤비오팜입니다.

이 약은 정제와 시럽 형태로 출시되어 유아에게도 사용할 수 있습니다. 유일한 제한 사항은 두 살 이상, 그리고 아기의 체중이 30kg 이상이라는 점입니다.

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적응증 아지스타에게

아기스탐(Agistam)은 알레르기 증상의 발생을 예방하거나, 알레르기 반응의 활성을 감소시키거나 제거하는 데 사용됩니다. 이러한 사실로 인해, 이 약물은 특정 알레르겐에 대한 신체의 민감성을 기반으로 하는 질병에 널리 사용됩니다.

따라서 아기스탐 사용의 적응증에는 풀의 개화기에 발생하는 꽃가루 알레르기(특정 요인의 영향으로 발생하는 증상)와 계절에 관계없이 일년 내내 지속되는 비염(먼지, 동물의 털 및 기타 물질에 대한 알레르기)이 포함됩니다.

또한, 아지스탐은 눈물, 재채기, 비루(비강에서 분비물이 나오는 것), 눈 주위의 가려움증, 화끈거림 등의 알레르기성 결막염 증상의 심각도를 줄이는 데 도움이 됩니다.

아지스탐의 사용 적응증은 원인이 불분명할 수 있는 만성 두드러기 및 혈관부종의 치료 및 재발 예방에도 이 약물을 사용한다는 것을 의미합니다. 알레르기성 피부 질환(만성 습진, 접촉성 피부염)의 경우, 아지스탐을 추가해야 합니다.

항히스타민제는 주요 치료의 일부로 기관지 천식, 벌레 물림, 히스타민 방출제 복용에 대한 반응에 사용됩니다.

릴리스 양식

항히스타민제인 아지스탐은 정제와 시럽 형태로 판매됩니다. 정제는 흰색에 양면이 볼록한 모양이 특징입니다. 한쪽 면에 구분선이 있어 정제를 쪼개 복용량을 절반으로 줄일 수 있습니다.

정제 형태의 방출로 복용량을 명확하게 알 수 있으며, 필요한 경우 정제를 나누어 복용량을 줄이거나 다른 정제를 복용하여 복용량을 늘릴 수 있습니다. 이 약에는 주성분인 로라타딘 10mg이 함유되어 있습니다. 또한, 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 젤라틴 유사 전분, 이산화규소, 미결정셀룰로오스와 같은 부형제가 함유되어 있습니다.

시럽 형태는 투명한 색상, 점성이 있는 농도, 달콤하고 신맛이 나는 맛, 황색을 띠며 감귤(오렌지) 또는 복숭아 향이 납니다.

이 병에는 로라타딘 100mg이 담긴 100ml의 액상이 들어 있습니다. 따라서 이 시럽은 맛과 향이 좋고 복용하기 쉬워 아기가 복용하기 편리합니다.

약력학

이 약물의 주요 작용 방향은 치료적 특성에 따라 결정됩니다. 약력학: 아기스탐은 항히스타민 작용을 제공하여 알레르기 반응 발생을 예방하거나 가려움, 부기, 발적과 같은 임상 증상을 감소시킵니다.

알레르기 증상의 심각도는 자극물에 반응하여 비만세포에서 방출되는 히스타민의 양에 따라 달라집니다. 결과적으로 혈관벽의 투과성이 증가하고 혈장이 조직으로 유입되어 부종이 발생합니다.

약력학 아기스탐은 H1-히스타민 수용체를 선택적으로 차단하여 평활근 섬유와 혈관벽에 대한 영향을 차단합니다. 따라서 혈관벽 투과성 감소로 인해 혈관벽을 통한 삼출물이 감소하고 가려움증과 홍반도 감소합니다.

아기스탐 경구 투여 30분 후 항알레르기 효과가 나타납니다. 최대 효과는 8~12시간 후에 나타나며 하루 종일 지속됩니다. 이는 이 약을 하루 한 번 복용해야 한다는 것을 의미합니다.

아지스탐의 부작용 중 가벼운 기관지 확장 효과를 주목할 만합니다. 신경계 진정 효과와 항콜린 효과는 이 약에는 없습니다.

약동학

항히스타민제는 상당히 빠르게 흡수됩니다. 따라서 혈중 주요 대사산물의 가장 많은 양은 투여 후 두어 시간 후에 나타납니다. 그 후 로라타딘은 분해되어 활성 대사산물인 데스카르보에톡시로라타딘을 형성합니다.

약동학: 아기스탐은 약 24시간의 반감기를 제공합니다. 체내에 유입되는 거의 모든 로라타딘은 혈장 단백질(약 97%)과 결합합니다. 24시간 동안 약물 총량의 3분의 1이 수산화된 대사산물 및 화합물의 형태로 소변으로 배출됩니다.

로라타딘을 복용한 후 10일 이내에 투여된 약물의 약 80%가 신장과 장을 통해 대사산물로 배출됩니다(양은 동일).

이 약을 음식과 동시에 복용할 경우, 아지스탐의 약동학은 48%에 불과합니다. 아지스탐은 간에서 대사되므로 간 질환이 있는 사람은 주의해서 복용해야 합니다. 또한, 알코올성 간 손상 시 아지스탐의 반감기가 증가하여 체내에 축적될 수 있으므로, 알코올성 간 손상에도 특별한 주의를 기울여야 합니다.

투약 및 투여

연령에 따라 이 항히스타민제는 정제 형태와 시럽 형태로 복용할 수 있습니다. 시럽은 특히 아기에게 적합하도록 고안되었는데, 시럽은 향긋하고 새콤달콤한 맛이 있어 아이들이 특히 좋아합니다.

어린이의 투여 방법 및 용량은 체중과 연령을 고려하여 계산됩니다. 따라서 아기스탐은 체중이 30kg 이상이고 2세 이상인 어린이에게 투여를 시작할 수 있습니다. 필요한 용량은 계량스푼을 사용하여 측정합니다. 전체 용량(100ml)에는 주성분 100mg이 함유되어 있다는 점을 기억해야 합니다.

아기가 정제를 복용할 수 있다면, 하루에 한 알씩 복용해야 합니다. 각 정제에는 로라타딘 10mg이 함유되어 있다는 점도 기억하세요.

간과 신장 질환이 있는 경우, 약물을 배설하는 기관인 간과 신장에 문제가 있는 경우 복용 방법과 용량을 조절해야 합니다. 처음에는 이틀에 한 정씩 복용하십시오. 복용 기간은 개인에 따라 다릅니다. 대부분 1~2주 정도 소요되지만, 한 달까지 연장될 수 있습니다.

임신 아지스타에게 중 사용

임신 기간은 약물 선택에 있어 특별한 과정과 신중함이 특징입니다. 이는 약물이 태아에게 부정적인 영향을 미칠 가능성이 있기 때문입니다. 임신 첫 12주 동안 모든 장기가 손상되기 때문에, 파괴적인 요인의 영향으로 태아의 건강이 악화될 수 있습니다.

임신 중에 아지스탐을 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 태아에 부정적인 영향이 없다는 것을 확인할 수 있는 이 범주의 환자를 대상으로 한 연구가 충분하지 않기 때문입니다.

또한, 수유기에는 아기가 아기스탐을 복용해서는 안 됩니다. 로라타딘의 주성분이 모유로 흡수될 수 있기 때문입니다. 로라타딘의 농도가 모유의 혈장 농도에 도달할 수 있습니다.

모유 수유 중에 이 항히스타민제를 복용하면 아기스탐이 아이의 체내로 유입될 가능성이 높으므로 바람직하지 않습니다. 아이의 체중이 30kg에 도달한 후에야 항히스타민제 복용을 시작할 수 있습니다.

금기 사항

항히스타민제는 내약성이 매우 우수하지만, 아지스탐과 함께 복용 시 금기 사항이 있을 수 있으므로 이를 고려해야 합니다. 아지스탐과 함께 복용하는 경우 금기 사항이 있을 수 있으며, 이러한 금기 사항에는 주성분인 로라타딘이나 기타 성분에 대한 민감도가 낮은 경우가 포함됩니다.

또한, 임신 및 수유 중에는 항히스타민제 복용이 금지되어 있습니다. 유아의 경우, 아기스탐은 체중 30kg 이상, 2세 이상에게만 사용이 허용됩니다.

아기스탐 사용에 대한 금기 사항으로는 유전 정보에 내재된 각 유기체의 개별적인 특성이 있습니다. 따라서 개인은 특정 성분에 대한 불내성을 가질 수 있습니다.

알레르기 반응을 일으키는 알레르겐을 확인하기 위해 피부 테스트를 실시하기 2일 전부터 항히스타민제 복용을 중단해야 합니다.

간질환이 있는 사람이나 경련 증상이 나타나기 쉬운 사람에게는 특별한 경고가 적용됩니다.

부작용 아지스타에게

복용량과 기간을 준수하지 않으면 약물이 체내에 축적될 수 있습니다. 아지스탐의 부작용은 과다 복용 시뿐만 아니라 항히스타민제에 대한 개인적인 반응에서도 발생할 수 있습니다.

이 약물을 다량 복용하면 두통과 졸음이 나타날 수 있습니다. 이러한 증상을 치료하려면 로라타딘의 추가 분해를 막기 위해 위세척을 시행하고 흡착제(적절한 용량의 활성탄)를 복용하는 것이 좋습니다.

또한, 과다복용의 강도를 줄이거나 없애기 위해 증상 치료를 실시해야 합니다.

경우에 따라 아지스탐의 부작용은 약물 성분에 대한 신체 반응의 형태로 나타날 수 있습니다. 따라서 소화기계에서는 구강 건조, 메스꺼움, 구토가 나타날 수 있습니다.

신경계는 두통, 피로 증가, 불면증, 신경증 등의 반응을 보일 수 있습니다. 심혈관계는 아기스탐에 반응하여 심박수 증가, 혈압 변동, 심계항진, 심지어 리듬 및 전도 장애를 보일 수 있습니다.

드물게 피부 증상, 요추 부위 통증, 가슴 통증, 두드러기 등이 나타날 수 있습니다.

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과다 복용

아지스탐을 과다 복용한 경우 가장 흔한 증상은 졸음, 빈맥, 두통입니다.

다른 약과의 상호 작용

항히스타민제를 에탄올과 동시에 복용해도 에탄올의 체내 효과를 증진시킬 수 없습니다. 항알레르기제, 특히 마크로라이드 계열인 에리스로마이신을 포함한 항균제와 함께 복용할 경우, 아지스탐과 다른 약물의 상호작용이 관찰되며, 이로 인해 로라타딘의 혈중 농도가 증가합니다.

아기스탐을 케토코나졸(항균제 - 이미다졸 유도체) 및 시메티딘(H2-히스타민 수용체 차단제)과 동시에 복용했을 때에도 유사한 효과가 관찰되었습니다. 로라타딘의 축적은 시토크롬 P450 동종효소의 억제에 기인합니다.

아지스탐과 신경계에 진정 효과를 나타내는 다른 약물과의 상호작용도 모니터링해야 합니다. 특히 바르비투르산염, 수면제, 마약성 진통제, 항우울제, 항정신병제 및 항불안제와 같은 약물과의 상호작용에 주의해야 합니다.

나열된 모든 약물은 신경계에 직접적인 영향을 미쳐 현저한 진정 효과를 나타낼 수 있습니다. 신체 반응은 복용하는 약물의 용량에 따라 달라집니다.

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저장 조건

각 약물은 특정 보관 조건이 필요합니다. 이를 준수하지 않으면 약물의 치료적 효능이 상실됩니다. 또한, 성분의 분자 구조 변화로 인해 약물의 새로운 "기능"이 나타날 수 있습니다.

아지스탐의 보관 조건은 최대 25도의 온도를 유지하는 것입니다. 항히스타민제에 대한 습도와 직사광선 노출에도 유의해야 합니다.

보관 조건: 아기스탐은 또한 어린이가 약을 복용하지 않도록 약에 대한 접근성이 부족하다는 점에 대해 경고합니다. 이는 과다 복용 및 약으로 인한 호흡기 장애로 이어질 수 있습니다.

제조사는 이 약이 유통기한 동안 약효를 유지하는 조건을 설명서에 명시해야 합니다.

유통 기한

어떤 약을 구매할 때 가장 중요한 정보 중 하나는 약의 유효기간입니다. 제조사는 제조일자와 최종 판매일자를 표시해야 합니다.

이 정보는 정제가 포장된 각 블리스터, 시럽이 담긴 병, 그리고 외부 포장재 겉면에 표시될 수 있습니다. 유통기한은 쉽게 확인할 수 있도록 쉽게 찾을 수 있는 곳에 표시되어야 합니다.

유효기간은 제조사가 설명서에 명시한 의약품의 약효가 유지되는 기간을 나타냅니다. 이 기간이 지나면 어떠한 의약품도 사용할 수 없습니다.

유통기한 외에도 몇 가지 보관 조건을 준수해야 합니다. 블리스터에서 이미 개봉된 정제는 장기간 개봉 상태로 보관할 수 없으므로, 개봉 후 폐기하거나 폐기해야 합니다.