임신 중 아지트로마이신
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 03.07.2025
ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
적응증 임신 중 아지트로마이신
임신 2기 및 임신 3기 아지트로마이신은 임신 중 가장 흔한 병원균인 폐렴연쇄상구균과 화농연쇄상구균, 황색포도상구균, 임균, 가드네렐라 질균, 클라미디아 트라코마티스, 폐렴연쇄상구균, 조균총, 박테로이데스 프라길리스, 유레아플라스마 우레알리티쿰, 창백트레포네마, 보렐리아 부르그도르페리 등에 의해 발생하는 심각한 감염성 염증성 질환에 처방됩니다.
이러한 질병에는 세균성 질염, 클라미디아(클라미디아 자궁경부염), 요도염, 자궁내막염, 임균에 의한 골반 염증성 질환, 신우염, 화농성 부비동염, 인두염 또는 편도염, 화농성 중이염, 세균성 폐렴, 성홍열, 보렐리아 나선균에 감염된 진드기에 물렸을 때 발생하는 진드기 매개 보렐리아증(라임병)이 포함됩니다.
임신 중에 아지트로마이신을 복용할 수 있나요?
아지스로마이신은 임신을 계획하는 경우뿐만 아니라 감염된 피부병과 장미진에도 처방됩니다.
릴리스 양식
주사액, 정제, 캡슐제 제조용 분말 또는 동결건조물입니다. 수마메드는 경구 투여용 현탁액 제조용 분말로도 제공됩니다.
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약동학
아지트로마이신은 높은 내산성으로 인해 정제 형태로 위장관에서 매우 빠르게 흡수되어 전신 혈류와 호흡기 및 요로 조직으로 흡수됩니다. 투여 후 2.5~3시간 후, 혈장 내 약물 농도는 최대치에 도달하여 생체이용률이 약 40%에 달합니다. 마크로라이드계 약물의 특징은 미생물에 의해 손상된 세포와 식세포에 축적되는 것이므로, 아지트로마이신은 임신 중 태아독성을 유발하지 않습니다.
게다가 치료 과정 후에도 활성 물질은 5~6일 동안 치료 농도로 염증 부위에 남아 있습니다.
약물의 변환은 간에서 일어나고, 신장을 통해 2단계로 배설이 이루어진다. 사용 후 첫날에는 평균 28~40시간 동안 배설된다.
투약 및 투여
임신 중에는 항생제를 비경구적으로 투여하는 것보다 경구로 투여하는 것이 더 바람직하므로, 아지트로마이신은 대부분 정제 형태(식사 1.5시간 전 또는 식후)로 처방됩니다.
호흡기, 피부 및 연조직의 염증성 질환 - 1일 1회 0.5g 정제 1정을 복용하며, 복용 기간은 3일입니다. 비뇨생식기 감염증 - 1일 1회 0.5g 정제 2정을 복용합니다.
감염된 진드기에 물려 보렐리아증이 생긴 경우, 첫날 0.5g(1g) 정제 2정을 복용하고, 그 다음 4일 동안 하루에 0.5g씩 복용합니다(전체 치료 기간은 5일입니다).
부작용 임신 중 아지트로마이신
마크로라이드는 기형을 유발하는 항균제가 아니지만, 임신 중 아지트로마이신을 복용하면 메스꺼움과 설사, 복통, 이명과 청력 상실, 심박수 증가, 알레르기성 피부 반응 등의 부작용이 나타날 수 있습니다.
항생제 사용 시 흔히 발생하는 질 칸디다증(아구창)과 같은 부작용도 고려해야 합니다. 이 계열의 약물은 필수 미생물총을 억제하여 진균 감염, 특히 칸디다 알비칸스(Candida albicans) 감염을 촉진합니다.
저장 조건
보관 조건: +18-25°C의 온도에서.
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리뷰
의사들은 아지스로마이신의 효과와 광범위한 항균 작용을 평가하여 이 약물을 폐렴과 화농성 편도염 치료에 사용되는 마크로라이드 항생제 중 1위로 평가했고, 임질, 클라미디아, 마이코플라스마증 치료에 사용되는 약물 중 2위를 차지했습니다.
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "임신 중 아지트로마이신 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.