연령 관련 변화

노년학은 노화 과정, 즉 인간의 연령에 따른 변화를 연구하는 과학입니다. 생물학적, 의학적, 사회적, 심리적, 위생적, 경제적 측면(노화 과학)을 연구합니다.

노년학의 섹션은 다음과 같습니다.

• 노화 생물학 - 세포, 조직, 기관, 유기체 등 조직의 다양한 수준에서 생물체의 일반적인 노화 과정을 연구합니다.
• 사회 노년학은 사회적, 사회문화적 조건이 노화 과정에 미치는 영향과 노화의 사회적 결과를 연구하는 노년학 분야입니다.
• 노인의학은 노인 및 고령자의 질병을 연구하는 학문으로, 임상 경과, 치료 및 예방의 특징을 다룹니다. 노인의학은 의료 및 사회복지 조직화 문제도 다룹니다.

노화는 나이가 들면서 외인성 및 내인성 요인의 손상 효과가 증가하여 발생하는 생물학적, 파괴적 과정으로, 신체 기능과 적응력의 감소로 이어집니다. 노화는 모든 생명체에 보편적으로 발생하며, 시작부터 끝까지 계속됩니다.

이 말은 인간에게도 적용됩니다. 쇠퇴 과정은 유전적으로 프로그램되어 있습니다. 즉, 피할 수는 없지만, 늦추거나 가속화할 수는 있습니다.

노년은 인간 발달의 자연스럽고 불가피한 마지막 시기입니다. WHO에서 채택한 인간 수명 구분에 따르면, 45세에서 59세는 중년, 60세에서 74세는 노년, 75세에서 89세는 노년, 그리고 90세 이상은 장수(長壽)로 분류됩니다.

비타우크트는 신체의 생명 유지 기능을 안정시키고, 안정성을 높여주는(노화에 대항하는) 과정입니다.

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연령에 따른 변화와 그 패턴

이시차(heterochrony)는 한 유기체의 조직, 기관 및 기관계에서 파괴적인 과정이 발생하는 시간의 차이를 말합니다. 예를 들어, 피부 노화의 외적 징후는 20세부터 나타나기 시작하고, 시각 기관의 연령 관련 변화는 종종 40세 이후에 나타납니다.

이형성(heterotropy)은 신체 내 동일 장기의 각기 다른 장기와 조직에서 나타나는 서로 다른 발현 양상입니다. 예를 들어, 같은 사람이 연령에 따라 위장에 뚜렷한 변화를 보이고 위축 과정을 동반하는 동시에, 호흡기의 구조 및 기능 지표는 거의 손상되지 않을 수 있습니다.

이질운동성(heterokineticity)은 각 장기와 시스템에서 파괴적인 과정의 발달 속도가 서로 다르다는 것을 의미합니다. 따라서 피부는 40~50년 이상 노화되고, 중추신경계의 연령 관련 변화는 10~15년 이상 진행될 수 있습니다.

이형성(heterocatephtism)은 일부 세포의 기능적 활동을 억제하고 다른 구조적 요소를 자극하는 과정의 다방향성입니다. 예를 들어, 생식샘의 선세포는 나이가 들면서 남성 또는 여성 성호르몬을 각각 덜 생성하고, 뇌하수체 전엽에서 생성되는 "트로픽" 호르몬 수치가 증가합니다.

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노화의 일반적인 메커니즘

노화의 일반적인 메커니즘은 서로 상반되지만 변증법적으로 통합된 두 가지 과정, 즉 노화와 생명(vitauct)의 영향을 받습니다. 노화는 신진대사 강도의 감소와 기능적 능력의 저하를 초래하는 동시에 적응 반응, 즉 생명 과정을 활성화합니다. 이러한 입장은 노화에 대한 적응-조절 이론(VV 프롤키스)의 근간을 이룹니다. 그리고 기대 수명은 안정화와 파괴 과정의 관계에 달려 있습니다.

조직 노화는 위축, 결합 조직 또는 세포간 물질의 양 증가, 대사산물(색소, 칼슘 등)의 침착, 그리고 지방 변성 등의 과정을 특징으로 합니다. 노화 세포에는 주로 신경 및 결합 조직 세포가 포함됩니다. 근육 및 선 세포는 시간이 지남에 따라 손상이 증가하고 조절 요인의 연령 관련 변화가 발생하여 노화됩니다. 표피 및 상피의 노화는 기관 내 요인(혈액 순환 장애, 신경 및 체액 조절 등)의 복합적인 영향으로 인해 발생합니다.

신체의 적응 및 조절 메커니즘에서 연령에 따른 변화는 세 단계로 발생합니다.

1. 적응 능력 범위를 유지하기 위한 최대 전압
2. 신뢰도 감소: 기초대사량과 기능 수준을 유지하면서 신체의 적응 능력이 감소합니다.
3. 기초대사율과 신체기능이 감소하고 적응범위가 급격히 제한됩니다.

노년학에서의 연령 개념

각 사람은 다음과 같은 연령대 유형으로 나눌 수 있습니다.

• 생물학적 - 장기와 시스템의 기능적 상태를 반영하고, 장기적으로 적응할 수 있는 능력과 유기체의 신뢰성(미래의 생존 능력을 측정하는 기준)을 결정합니다.
• 달력 - 사람이 태어난 이후 살아온 연수.
• 심리적 - 개인이 특정 집단에 속한다고 느끼는 것은 개인이 자신의 신체 기능 상태를 객관적으로 평가할 수 있는 능력을 반영합니다.

각 개인의 연령 관련 변화는 유전적으로 프로그램되어 있지만(종의 수명, 유전 정보, 가능한 돌연변이 등에 의해 결정됨), 개인과 환경 모두 노화 과정의 가속 또는 감속을 결정하기 때문에 필연적으로 미리 결정되는 것은 아닙니다. 연령 관련 변화는 자연적일 수도 있고(생물학적 나이가 달력 연령과 일치함), 느릴 수도 있으며(장수로 이어짐), 가속적일 수도 있습니다(신체의 구조적 및 기능적 과정의 심각성이 달력 연령보다 빠름). 다양한 장기와 시스템의 연령 관련 변화는 노년기에 상당히 나타납니다.

"제3" 연령대의 사람들의 기능적 상태에 대한 포괄적인 평가에는 다음 매개변수 그룹의 상태를 결정하는 것이 포함됩니다.

• 일상 활동:
  • 유동성;
  • 유용한 일상 활동, 즉 사회에서 활동적인 구성원이 되는 능력, 집안일을 처리하는 능력.
  • 일상적인 신체 활동, 즉 기본적인 자기 관리 활동을 수행하는 것입니다.
• 다음을 포함한 정신 활동:
  • 인지 활동
  • 지적 장애의 심각성.
• 심리사회적 기능, 즉 사회적, 문화적 맥락에서의 정서적 안녕.
• 다음을 포함한 신체 건강:
  • 본인의 평가에 따른 건강 상태
  • 신체적 증상 및 진단된 상태
  • 건강 서비스 이용 빈도
  • 활동 수준과 자기 관리 부족에 대한 평가.
• 사회적 자원:
  • 가족, 친구, 친숙한 환경의 존재
  • 필요할 때 이러한 자원을 이용할 수 있는 능력.
• 일반적으로 소득을 빈곤율 등의 외부 지표와 비교하여 측정하는 경제적 자원입니다.
• 다음을 포함한 환경 자원:
  • 주택의 적절성 및 접근성
  • 특정 유형의 교통수단, 상점, 공공 서비스로부터 집까지의 거리.

노인의학에서 치료 및 예방 조치의 효과를 평가하고 환자의 건강을 적극적으로 모니터링하기 위해서는 신체 생존력의 척도인 생물학적 연령(BA)을 측정하고, 이를 적정 생물학적 연령(PBA - VP Voitenko와 AV Tokar에 따른 인구 노화 속도 기준)과 비교하는 것이 필수적입니다. PBA 및 PBA를 측정하는 접근 가능하고 유익하며 안전한 방법의 개발은 노인학의 시급한 과제입니다.

연령에 따른 장기 및 시스템 변화

호흡기계의 변화

호흡기에서:

• 상부 호흡 기관의 점막 위축
• 상피 융모의 움직임이 느려짐
• 샘 분비 감소, 점도 증가
• 여러 줄로 이루어진 섬모 상피가 중층 편평 상피로 대체되는 부위가 나타남
• 기침 반사 역치를 증가시키고,
• 호흡기의 자체 세척 감소(점액선모 청소 속도 감소 및 면역 반응 효과 감소)
• 후두 내강의 확장, 성대의 긴장감 감소(목소리가 낮아지고 쉰 목소리가 됨)
• 후두가 아래쪽으로 (평균적으로 척추 1개만큼) 변위되는 현상입니다.

호흡기 부분에서는:

• 폐포 중격이 파괴되고 폐포관이 확장되면 노인성 폐기종(폐 조직의 통기성이 증가)이 발생합니다.
• 결합 조직이 폐포 중격에서 자라며, 폐경화증이 발생합니다.
• 폐의 혈관이 변화하고 혈액 공급이 감소합니다.
• 데드 스페이스와 잔여 용적이 증가합니다.
• 폐의 활력이 감소합니다.
• 가스 교환 장애로 인해 동맥혈의 산소 함량이 감소합니다(저산소증).
• 노년기에는 호흡수가 분당 22~24회로 증가합니다.

가슴 근골격계의 연령 관련 변화:

• 늑골척추관절의 이동성이 감소합니다.
• 칼슘염은 갈비뼈의 유리 연골에 침전됩니다.
• 근육이 약해진다(퇴행성 변화로 인해)
• 흉부 후만증이 증가합니다.
• 가슴은 탄력성을 잃고, 전후 직경이 횡직경과 같아진다(가슴 모양이 원통형에 가까워진다).

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심혈관계의 연령 관련 변화

심장 근육의 연령 관련 변화:

• 심근의 수축성이 감소하고, 심장의 공간과 그 사이의 구멍이 확장되며, 최종 수축기 및 이완기 용적이 증가합니다.
• 세포의 이영성 비대가 발생하고, 수축 능력이 감소하고, 수축의 등척성 단계가 길어지고, 이완 지수가 감소합니다.
• 수축기 및 분당 혈액량이 감소합니다(정상적인 상황에서도 심장은 상당한 스트레스를 받으며 작동합니다). 결합 조직 기질이 증가하고(심장경화증이 발생함), 심근의 확장성이 감소합니다.
• 동결절(1차 심장 조율기)이 약해지고, 심근을 통한 흥분 전도가 느려지고, 수축 기간이 길어지고, 근육 수축 횟수가 줄어듭니다.
• 조직 호흡의 강도가 감소하고, 글리코겐의 무산소 분해가 활성화되어 심장 근육의 에너지 저장량이 감소합니다.
• 노년기에는 근섬유 위축과 대체 비만이 발생할 수 있습니다.

혈관계의 연령 관련 변화:

• 동맥의 탄력성은 결합 조직이 과도하게 자라 벽이 두꺼워져 감소하고 혈관 저항과 이완기 압력이 증가합니다.
• 영양 상태가 악화되면 혈관 벽의 에너지 대사가 감소하고 혈관 내 나트륨 함량이 증가하여 죽상경화 과정이 활성화되고 혈관 수축(혈관 내강이 좁아짐) 경향이 나타납니다.
• 정맥 벽의 탄력과 탄력이 감소하고, 정맥 바닥이 확장되며, 정맥 내 혈류가 느려집니다(심장으로의 혈액 복귀가 감소하고 혈전증의 위험이 높아짐).
• 기능하는 모세혈관의 수가 감소하여 구불구불해지고, 혈액의 동정맥 단락(모세혈관을 거치지 않고 동맥혈이 문합을 통해 직접 정맥으로 이동)이 증가하고, 모세혈관의 기저막이 두꺼워져 물질을 운반하기 어렵게 됩니다.
• 림프관의 탄력성이 떨어지고, 림프관에 확장 부위가 나타납니다.
• 뇌 및 관상 동맥 순환은 간 및 신장 순환보다 덜 감소합니다.
• 나이가 들면서 혈관 수용체의 아드레날린에 대한 민감도가 증가하여 경련 반응이 자주 발생하고 혈압이 급격하게 변하게 됩니다.
• 혈관계의 용량이 증가하고 심장산출량이 감소하여 총 혈액 순환 시간이 늘어납니다.

심혈관계의 적응 기능은 주로 혈역학 중추(피질, 간뇌, 줄기세포 수준)의 기능 부전으로 인해 감소합니다. 물론, 노인의 경우 근육 활동, 내재수용체 자극(자세 변화, 안구심반사), 빛, 소리, 통증 자극 등 다양한 자극에 대한 심혈관계의 반사 반응은 잠복기가 길고, 발현 빈도가 훨씬 적으며, 회복 기간이 파동처럼 길고 길다는 특징이 있습니다.

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소화기관의 연령 관련 변화

연령에 따른 구강의 변화:

• 점차적으로 치아가 빠지고, 치아가 황색을 띠며, 마모 정도가 다양하고, 치과 조직의 장벽 특성이 감소합니다.
• 턱의 치조돌기가 위축되고, 교합이 변화합니다(전돌증이 됩니다).
• 타액선의 양과 분비가 감소합니다. 이로 인해 입이 계속 마르는 느낌이 들고, 음식물 덩어리가 형성되는 데 지장이 생기며, 점막에 염증이 생기기 쉽습니다.
• 타액의 효소 포화도와 보호 특성이 감소합니다.
• 음식을 씹고 소화하는 능력이 손상됩니다.
• 근육과 유두가 위축되어 혀가 평평하고 매끄러워지고, 미각 역치가 높아집니다.

점차적으로 림프상피인두고리의 편도선이 위축됩니다.

척추의 척추후만증으로 인해 식도가 길어지고 휘어지며, 식도 근육층이 부분적으로 위축되어 삼키는 데 어려움을 겪고 탈장(돌출) 위험이 높아질 수 있습니다.

위는 크기가 줄어들고 수평에 가까워집니다. 샘의 분비 세포 수가 감소합니다(염산, 효소, 그리고 전반적인 위액 생성 감소). 위벽으로의 혈액 공급이 차단되고 운동 기능이 감소합니다.

소장에서는 융모의 높이와 단위 면적당 융모의 수가 감소하여 점막의 굴곡이 매끄러워지고(벽면의 소화 및 흡수 표면이 감소함), 소화액 분비와 효소 포화도가 감소하여 음식물 처리의 깊이와 완전성이 흐트러진다.

대장에서는 근육세포가 위축되어 게실이 생길 위험이 높아지고, 변비 경향이 나타나며, 장내 미생물총이 변화하여 부패성 세균이 증가하고, 젖산균이 감소하여 내독소 생성이 증가하고 비타민 B와 K 합성이 방해를 받습니다.

간: 나이가 들면서 간 질량이 감소하고 간세포의 기능이 저하되어 단백질, 지방, 탄수화물 및 색소 대사가 교란되고 간의 항독(중화) 기능이 저하됩니다. 세포 내 글리코겐 양이 감소하고 리포푸신이 축적되며, 간의 혈류가 변화합니다. 일부 굴모양 모세혈관이 파괴되고, 소엽간정맥에서 중심정맥으로 이어지는 추가적인 경로가 형성됩니다.

담낭의 부피가 증가하고, 근육의 긴장도와 방광의 운동 활동이 감소합니다. 담즙이 장으로 적절하게 흐르는 것이 방해를 받고, 담즙이 정체되어 결석이 형성될 위험이 커집니다.

췌장은 혈액 공급이 감소하고 선세포와 췌도세포 수가 감소하면 외부 및 내부 분비 기능이 감소합니다(노인은 혈당 수치가 더 높습니다).

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연령에 따른 비뇨기계 변화

신장의 연령 관련 변화:

• 기능하는 네프론의 수가 감소하고(노령에 따라 1/3-1/2 감소), 연령 관련 신경화증이 발생합니다.
• 신장 혈액 순환 및 사구체 여과 수준이 감소하고, 신장의 배설(질소, 물, 전해질 배설) 및 농도(신장 세뇨관 부분의 감소로 인해) 기능이 감소합니다.
• 신장의 인대 장치는 장내장 탈출증(내부 장기의 탈출)으로 인해 약해집니다.

연령에 따른 요로의 변화:

• 신장의 꽃받침과 골반은 탄력성, 속도, 운동 강도를 잃습니다(일부 근섬유의 위축으로 인해).
• 요관은 확장되고 길어지고 더 구불구불해지며, 벽은 두꺼워지고 상부 요로에서 소변이 배출되는 속도가 느려집니다.
• 요로의 운동 기능 장애와 생리학적 괄약근의 불완전성으로 인해 노년기에 소변 역류(소변의 흐름이 정상적인 방향과 반대로 역류)가 자주 발생합니다.
• 방광벽이 두꺼워지고, 방광 용량이 감소하며, 야간 수면 중 대뇌 피질이 방광 수용체에 미치는 억제 효과가 약해집니다. 이는 (심혈관계 과정과 관련된 야간 이뇨 증가와 함께) 야간 배뇨 충동 빈도 증가로 이어집니다. 다양한 유형의 요실금이 흔히 발생합니다.
  • 스트레스 유형 - 기침, 웃음, 복강 내 압력 증가와 관련된 운동
  • 동기 유형 - 방광 수축을 지연시킬 수 없음(방광 활동의 신경 조절 장애로 인해 발생)
  • 과도한 유형 - 방광의 내부 및 외부 괄약근의 기능적 부족으로 인해 발생합니다.
  • 기능적 유형 - 환자에게 배뇨에 대한 일반적인 조건이 없거나 신체적 또는 정신적 장애가 있는 경우입니다.

방광의 내외측 괄약근의 수축능력이 감소하고, 후방 요도의 세로 근육이 약화되고, 방광의 정맥총 혈관이 고갈되면 방광의 폐쇄장치 기능이 약해지고, 방광요관각의 변화(요도의 인대장치의 손상으로 인함)로 인해 방광에서 소변이 배출되기 쉬워지고, 요실금이 생기기 쉽습니다.

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내분비계의 연령 관련 변화

나이가 들면서 호르몬 생성, 단백질과 호르몬의 결합, 표적 세포의 수용 등이 변화합니다.

시상하부에서는 리포푸신이 핵세포에 축적되고, 반사(피부 통증) 또는 신경 구심성 자극에 대한 신경분비 반응이 약화되며, 체액성 자극(예: 아드레날린)에 대한 반응이 증가합니다. 뇌하수체에서는 전엽의 "삼중" 호르몬, 즉 갑상선 자극 호르몬(TSH), 성장 호르몬(STH), 부신피질자극 호르몬(ACTH) 등의 생성이 증가합니다. 일반적으로 시상하부-뇌하수체 계통의 여러 부분에서 연령에 따른 변화는 고르지 않습니다.

흉선의 노화 과정은 사춘기부터 시작되며, 노년이 되면 피질이 거의 완전히 사라지고, 이로 인해 면역 체계의 능력이 상당히 감소합니다.

갑상선에서는 결합 조직 기질이 증가하고, 난포의 수와 갑상선에 의한 요오드 고정이 감소하여 혈액 내 티록신과 트리요오드티로닌 수치가 감소합니다(60세 이후 최대 25-40%). 즉, 갑상선 기능 저하증의 증상이 나타납니다.

부신에서는 30세가 지나면 피질이 구조적으로 재편되고, 속질(글루코코르티코이드)과 망상질(성 호르몬을 생성) 영역이 증가하고, 50~70세가 되면 부신 피질은 주로 속질 영역으로 구성되고, 부신 호르몬의 전반적인 생산과 적응 저장량은 감소합니다.

췌장으로의 혈액 공급이 악화되고, 랑게르한스섬의 세포 수와 그곳에서 생성되는 인슐린의 생물학적 활성이 감소합니다. 나이가 들면서 혈당 수치가 증가합니다.

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연령에 따른 성선의 변화

18세에서 80세 사이에 고환의 정자 생성 활동이 감소하고, 혈장 내 테스토스테론 함량이 점차 감소하며 고환 에스트로겐 수치가 증가합니다. 고환의 질량은 감소하지만, 80~90세까지 남성의 성욕과 성적 능력은 관찰될 수 있습니다. 전립선에서는 결합 조직과 근육 요소가 분비 조직보다 우세하여 질량이 증가하고 비대해지는 경향이 있습니다. 난소에서는 난포가 위축되어 수축하고 점차 치밀한 섬유질 판으로 변합니다(30세부터 에스트로겐 분비가 감소하고 50세 이후에는 생식선 자극 호르몬 분비가 증가합니다).

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연령에 따른 피부 변화

피부의 연령 관련 변화는 20세 이후에 시작되어 40세 이후에 심해지고, 60~75세에 두드러지게 나타나며, 특히 75~80세에 두드러지게 나타납니다.

• 주름, 홈, 주름살이 형성되는 것이 특징입니다(신체의 열린 부분, 즉 얼굴, 목, 손부터 시작).
• 머리카락이 하얗게 변하고, 대머리가 되며, 눈썹 부위와 외이도에 털이 많이 난다.
• 표피에서는 배아층이 감소하고 각질층이 증가합니다.
• 콜라겐 섬유는 곳곳에서 거칠어지고 균질화됩니다.
• 탄성 섬유는 두꺼워지고 짧아지며 용해가 증가합니다.
• 결합조직 유두가 매끈해지고, 피하지방층이 감소하며, 색소반점이 나타난다.
• 일반적으로 얇아진 피부를 통해 혈관이 보인다.
• 피지선과 땀샘의 수가 감소하고,
• 피부가 건조해진다.
• 진피 혈관의 내강이 상당히 좁아지고, 혈관벽이 경화됩니다.
• 일반적으로 피부는 얇아지고 보호 기능이 크게 손상됩니다.
• 촉각 민감도의 역치가 높아집니다.

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조혈계의 연령 관련 변화

적색 골수의 연령 관련 변화:

• 골수 공간은 점차 지방 조직으로 채워집니다.
• 적혈구(조혈) 조직의 활동은 감소하지만 적혈구의 성숙은 유지됩니다.
• 과립구 성숙도는 크게 변하지 않습니다(호중구의 세포 생성은 약간 감소합니다).
• 림프구 증식이 발생합니다.
• 거핵구의 수는 감소하지만, 더 오래, 더 경제적으로 기능하게 됩니다.

흉선의 연령 관련 변화:

• 16~20세부터 흉선은 역발달을 겪으며, 특히 소엽 피질에서 림프구 수가 감소하고, 결합 조직 세포에 지질이 포함되고, 지방 조직이 증식합니다.
• 피질이 상당히 위축된다.
• 혈흉장벽이 종종 파괴됩니다.

비장의 연령 관련 변화:

• 망상섬유가 두꺼워지고, 콜라겐 섬유가 형성됩니다.
• 붉고 흰 펄프는 점차 위축되고, T 림프구의 증식이 약해진다.
• 림프절의 수와 생식 중심의 크기가 감소합니다.
• 철분을 함유한 효소가 더 많이 축적되는데, 이는 적혈구가 죽는 것을 반영합니다.

림프절의 연령 관련 변화:

• 결합 조직 캡슐과 소주가 두꺼워지고, 근세포가 위축되고 림프절의 운동 기능이 감소합니다.
• 표층 림프절의 지방 변성 징후로 인해 림프 흐름이 어려움
• 피질에서는 림프모세포의 수가 감소하고, 대식세포, 비만세포, 호산구의 수가 증가합니다.
• 림프절의 노화 과정은 60~75세에 안정화됩니다.

연령에 따른 혈액 변화:

• 적혈구의 수명은 154일로 늘어납니다.
• 장간에서는 적혈구 수가 약간 감소합니다.
• 적혈구의 면적은 점차 감소하고 이들 세포의 세포질 내 효소와 헤모글로빈 수치도 감소한다.
• 백혈구의 수와 활동이 감소합니다.
• 70세 이상의 사람들의 경우 혈소판의 수가 감소하고 퇴화 속도가 빨라집니다.
• 혈장에서는 피브리노겐과 감마글로불린의 함량이 증가하고 알부민 수치는 감소합니다.
• 혈액의 유동학적 특성이 변하면 ESR은 시간당 40mm로 증가합니다.

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근골격계의 연령 관련 변화

연령에 따른 근육 변화:

• 근섬유의 수와 직경의 감소
• 근육 세포에서 지방 함유물과 리포푸신이 증가합니다.
• 근육 단위당 기능하는 모세혈관과 신경 세포의 수가 감소함
• 근육의 ATPase 활동이 감소합니다.

연령에 따른 뼈의 변화:

• 단백질 결핍과 조직의 미네랄 함량 감소로 인한 골다공증
• 관형 뼈의 골단이 확장되고, 뼈 돌기(과골증과 외골증)가 형성되고, 남아 있는 뼈대가 두꺼워집니다.
• 흉추 후만증과 요추 전만증이 증가합니다.
• 발의 아치가 납작해지고 키가 작아집니다.

관절의 연령 관련 변화:

• 힘줄과 관절낭의 석회화
• 관절 연골의 점진적인 퇴화, 관절 공간의 협착, 관절 내 체액의 감소
• 척추 디스크와 인접 조직에 파괴적인 연령 관련 변화가 발생합니다(골연골증이 발생합니다).

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연령에 따른 시각 기관의 변화

• 수정체와 띠의 탄력성이 감소하고, 섬모근이 약해져 조절 장애가 발생합니다. 수정체의 크기가 커지고 모양이 변합니다.
• 노안(40세부터 시작하여 10년마다 평균 1D씩 감소); 눈 속 액체 순환의 어려움, 녹내장(안구 내 압력 상승)의 높은 위험; 시야 제한, 어둠에 대한 적응력 감소;
• 안와근의 긴장도 약화, 눈물샘의 펌핑 기능 저하, 눈물이 원활하게 배출되지 않음.

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연령에 따른 청각 기관의 변화

• 내이도의 과골화 및 협착
• 청신경 소골의 관절과 달팽이관 기저막 섬유의 석회화
• 고막 움직임의 진폭 감소
• 청각관 폐쇄; 소리 인지 역치 증가, 특히 고주파수 - 노인성 난청 발생;
• 전정기관이 약해지고, 평형감각이 감소하여 현기증, 넘어짐 등의 증상이 나타납니다.

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신경계의 연령 관련 변화

• 신경세포의 수는 점차 감소합니다. 60세의 경우 10-20%, 노인의 경우 50%입니다.
• 신경 조직 세포의 영양실조성 연령 관련 변화가 증가합니다. 리포푸신(불포화 지방산의 산화 산물)이 신경 세포에 축적되고, 뇌의 노인성 아밀로이드증(세포에 특수 단백질인 아밀로이드가 나타남)이 발생합니다.
• 신경 섬유의 국소적 탈수초화가 발생하여 신경 섬유를 따라 흥분 전도가 느려지고 반사 시간이 증가합니다.
• 신경계의 다양한 부분에서 신경전달물질(도파민, 세로토닌, 노르에피네프린)의 교환이 중단됩니다. 이로 인해 우울증과 파킨슨병이 발생할 위험이 커집니다.
• 말단뇌에서는, 꼬임에 따른 위축성 연령 관련 변화가 관찰되고, 주름이 넓어집니다(이것은 전두엽과 측두엽에서 가장 두드러집니다).
• 대뇌 피질이 피질하 조직의 활동에 미치는 억제 영향이 약화됩니다.
• 오래된 조건 반사는 천천히 사라지고 새로운 조건 반사는 발달하기 어렵습니다.

기억력, 특히 단기 기억이 감소하는데, 이는 장기와 신체 시스템의 다른 과정과 마찬가지로 학습 능력을 감소시킵니다.

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