종양학자들은 유방암 치료에 혁명을 일으켰습니다.

영국 컬럼비아 연구소(캐나다)는 이 질병을 진단하는 기존 접근 방식을 바꾸고 유방암에 대한 더욱 성공적인 치료를 위한 차세대 비표준 약물을 개발할 수 있는 기반을 마련할 새로운 암 유전자를 발견했습니다.

현재까지 종양학자들은 유방암의 세 가지 아형(에스트로겐 양성, HER2 양성, 삼중 음성)만을 밝혀냈습니다. 그러나 여러 연구 그룹의 최근 연구 결과(여기와 여기 참조)는 유방암에 대한 이러한 단순화된 이해를 완전히 무너뜨렸습니다.

캐나다 과학자들의 연구 결과 중 하나는 유방암 아형의 최신 분류였는데, 이는 현재 유방암의 일반적인 임상 양상이 아닌 종양의 고유한 유전적 특성에 기반한 10가지 범주로 구성되어 있습니다. 이제 명확해진 바와 같이, 이러한 유전자 거의 모두는 유방암 생물학의 본질에 대한 절실히 필요한 더욱 상세한 통찰력을 제공할 가능성이 있으며, 의사는 종양이 특정 치료에 반응할지(또는 시간 낭비 없이 즉시 다른 치료법을 시작하는 것이 훨씬 더 나을 수 있음), 적극적으로 전이되어 전신으로 퍼질지, 그리고 항암 화학 요법 후 재발할 확률은 얼마나 될지 등을 미리 예측할 수 있습니다.

오늘의 연구 결과는 Nature 저널의 새로운 호에서 찾아볼 수 있는데, 유방암 분야의 주요 연구입니다. 이는 수십 년 동안 이 질병에 대한 연구에 투자한 모든 노력의 정점이라고 할 수 있습니다.

과학자들은 유방암 여성에게서 채취한 2,000개 이상의 샘플에서 DNA와 RNA를 연구했습니다. 샘플 수집 작업은 10년 전에 시작되었습니다. 전례 없는 양의 자료를 통해 수집된 데이터에서 새롭고 의미 있는 패턴을 발견할 수 있었습니다. 이 연구에서 가장 중요한 결과를 간략하게 살펴보겠습니다.

유방암은 생존율과 상관관계가 있는 유전자 마커 조합을 기반으로 10개의 하위 그룹으로 재분류되었습니다. 이는 약물 처방 방식에 변화를 가져올 것으로 예상됩니다.

유방암과 관련이 없었던 여러 유전자가 발견되었습니다. 이러한 유전자들은 이제 가까운 미래에 새로운 약물 표적이 될 것입니다. 이 정보는 새로운 항암제 개발에 박차를 가할 것입니다.

이러한 유전자는 세포의 성장과 분열을 제어하는 세포 신호 전달 경로와 밀접하게 연결되어 있어, 유전자 손상이 주요 세포 과정을 방해하여 질병을 유발할 수 있음을 시사합니다.

이 연구가 오늘날의 환자들에게 도움이 될 가능성은 낮지만, 앞으로 유방암 치료에 대한 접근 방식을 완전히 바꾸어 훨씬 더 성공적이고 개인적인 경험을 제공할 것입니다. 새로운 전략을 수립하려면 일정 기간의 시간과 최신 유전자 표적 약물 연구를 포함한 적절하게 구성된 새로운 연구가 필요합니다.

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