화이자의 폐암 치료제에 대한 성공적인 임상 시험 결과

연구 결과에 따르면, 화이자의 약물은 폐암 말기 환자의 암 진행을 현저히 늦추고 생존율을 향상시키는 것으로 나타났습니다.

로를라티닙은 이미 미국에서 승인을 받아 로브레나라는 브랜드명으로 출시되었으며, ALK 양성 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 수백 명을 대상으로 임상 시험을 거쳤습니다.

참가자의 약 절반은 로르라티닙을 받았고, 나머지는 오래된 약물인 크리조티닙을 받았습니다.

5년간의 추적 조사 결과, 로르라티닙으로 치료받은 환자의 절반 이상에서 암이 더 이상 진행되지 않았습니다.

"우리는 진행성 전이성 질환을 앓고 있는 환자들에 대해 이야기하고 있기 때문에, 이는 정말 전례 없는 발견입니다."라고 파이저의 데스피나 토마이두가 AFP에 말했습니다.

로를라티닙을 하루 한 번 정제로 복용한 환자의 60%는 5년 후 질병이 진행되지 않고 생존한 반면, 크리조티닙을 복용한 환자의 경우 그 비율은 8%에 불과했습니다.

토마이두는 "진행이나 사망 위험이 81% 감소한다"고 덧붙였다.

폐암은 전세계적으로 암으로 인한 사망의 주요 원인입니다.

비소세포폐암(NSCLC)은 폐암 사례의 80% 이상을 차지하며, ALK 양성 종양은 비소세포폐암 사례의 약 5%를 차지합니다. 전 세계적으로 매년 약 72,000건의 새로운 사례가 발생합니다.

ALK 양성 비소세포폐암은 젊은 환자에게 가장 흔하게 발생하며, 흡연과 같은 생활 습관 요인과는 거의 관련이 없습니다. 또한 매우 공격적이어서 ALK 양성 비소세포폐암 환자의 25~40%가 발병 후 2년 이내에 뇌 전이를 경험합니다.

토마이두는 로를라티닙이 이전 세대의 약물보다 혈액-뇌 장벽을 더 잘 통과하며 저항성을 유발하는 종양 돌연변이를 억제하는 역할을 한다고 말했습니다.

로르라티닙의 부작용으로는 부기, 체중 증가, 정신적 문제가 포함되었습니다.

해당 연구 결과는 미국 임상종양학회 연례 학술대회와 임상종양학 저널 에 게재되었습니다.