과학자들은 인간 DNA에서 HIV를 추출하는 데 성공했습니다.

전문가들은 특정 효소의 조합이 HIV-1을 찾아내 무력화시킬 수 있으며, 바이러스에 의해 손상된 세포를 복구할 수 있다는 사실을 발견했습니다.

템플대학교 의과대학(필라델피아)의 한 연구팀이 세포 구조에서 HIV-1 바이러스를 제거하는 방법을 개발했습니다. 이 발견은 에이즈와 같은 악명 높은 질병으로부터 사람들을 영원히 해방시키는 첫걸음이라고 자신 있게 말할 수 있습니다.

발견된 치료법은 다른 잠복감염에도 성공적으로 적용될 수 있다.

미국 국립과학원 회보에 게재된 이 논문에서는 HIV-1 유전자 풀을 정제하는 데 사용되는 프로세스와 기술을 자세히 설명하고 있습니다.

통계에 따르면, 현재 전 세계 인구의 3,300만 명 이상이 인간 면역 결핍 바이러스(HIV)에 감염되어 있습니다. 특정 항레트로바이러스 치료가 환자의 상태를 크게 조절하는 데 도움이 됨에도 불구하고, 이러한 치료를 지속적으로 받아야 합니다. 또한 이러한 치료로 인한 부작용의 심각성은 매우 높은 것으로 간주됩니다. 항레트로바이러스 치료를 반복적으로 받는 환자는 종종 심근 약화를 겪고 골격계 및 비뇨기계의 만성 질환을 겪습니다. 많은 환자들이 신경인지 장애를 앓고 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 장애들은 바이러스 증식을 억제하는 약물의 영향으로 중독이 심화될 경우 악화되는 경우가 많습니다.

의사들이 우려하는 문제 중 하나는 AIDS 바이러스가 너무 끈질기다는 것입니다. 환자의 DNA에 끈질기게 침투하여 제거하기가 거의 불가능합니다. 이것이 바로 이 질병이 불치병으로 여겨지는 이유입니다. 그러나 템플 대학교 전문가들은 마침내 인간 세포 구조에서 바이러스를 추출하는 방법을 찾았다고 주장합니다.

이 연구는 카멜 칼릴리가 주도했습니다. 칼릴리 박사는 DNA를 조절하는 효소(뉴클레아제)와 가이드 RNA 섬유(가이드 RNA)를 함께 사용하면 바이러스 유전체를 추적하고 제거할 수 있다고 설명했습니다. 이 과정을 통해 유전적 연결이 회복됩니다. 세포 보호막 덕분에 자유 경계가 봉쇄되어 세포가 완전히 건강해지고 바이러스가 없어집니다.

가이드 RNA가 환자 유전체의 다른 부분에 우연히 연결되는 것을 막기 위해 전문가들은 뉴클레오타이드 서열을 신중하게 설계했습니다. 덕분에 건강한 세포 구조의 손상을 예방할 수 있었습니다. 동시에 과학자들은 바이러스에 가장 많이 감염되는 여러 기본 세포 유형, 즉 대식세포, 미세아교세포, T 림프구를 교정할 수 있었습니다.

이 연구 결과는 향후 2~3년 동안 더욱 발전될 것으로 예상됩니다. 그리고 그 이후에야 확실한 결론을 도출하고 이 발견을 세계 의료 현장에 적용할 수 있을 것입니다.

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