유방암의 약물 내성은 단백질의 작용으로 인해 발생합니다.

매년 수백 명의 사람들이 암세포의 약물 내성으로 사망합니다. 그러나 수잔 린드퀴스트의 새로운 발견은 이러한 상황을 극적으로 바꿀 수 있습니다. 그녀의 연구팀은 실험 과정에서 유방암의 호르몬 요법 내성 발달에 기여하는 단백질을 발견했습니다. 이는 소위 열충격 단백질로, 오랫동안 과학계에서 논의되어 왔습니다. 예를 들어, 이 단백질 HSP90은 진균에 대한 약물의 효과를 감소시키고 아스페르길루스 푸미가투스(Aspergillus fumigatus)와 칸디다 알비칸스(Candida albicans)의 약물 내성 발달에 관여하는 것으로 알려져 있습니다.

게다가 HSP90 단백질의 작용을 억제하는 약물을 항진균제 치료와 병행하면 치료효과가 훨씬 높아질 것입니다.

수잔 린드퀴스트 연구팀은 이 단백질이 암 치료 과정에 미치는 영향에 대해 논의하고 있습니다. 전문가들은 실험실 동물과 세포 배양을 대상으로 여러 연구를 수행했습니다. 그 결과, HSP90의 작용을 억제하는 물질을 소량 투여하더라도 호르몬 치료에 대한 암 내성 발생을 억제할 수 있다는 사실을 밝혀냈습니다.

실험 후, 전문가들은 암 종양을 가장 효과적으로 치료하기 위해 단백질 억제제와 호르몬 약물을 병용하는 것을 제안했습니다.

현재 전문가들은 호르몬 약물인 풀베스트란드와 단백질 억제제인 제네테스피브를 이용한 임상 시험을 준비하고 있습니다.

유방암은 여성에게 가장 흔한 종양입니다. 워싱턴 대학교의 한 연구실에서 과학자들이 유방암과 싸우는 데 도움이 되는 암 백신을 개발했습니다. 전문가들의 지적에 따르면, 이 백신은 전이가 발생하더라도 안전합니다. 이 약물은 백혈구를 활성화시켜 암세포를 파괴함으로써 궁극적으로 암 진행을 막습니다.

새로운 약은 암세포에 감염된 유방 조직이 대량으로 생성하는 맘마글로빈-a 단백질을 파괴하는 방식으로 작용합니다. 반면 신체 다른 부위의 건강한 조직에는 이 단백질이 전혀 없습니다.

백신 접종은 면역 세포가 해당 단백질의 농도가 높은 세포에만 작용하도록 합니다. 결과적으로 약물은 선택적으로 작용하고 부작용이 적습니다.

이 백신은 암 진행 과정에서 맘마글로빈 a 단백질이 생성되는 경우에만 효과적이라는 점에 유의해야 합니다.

이 신약은 전문가들이 전이성 유방암 진단을 받은 여성 14명의 지원자를 대상으로 시험했습니다. 시험 과정에서 백신은 자극, 발진, 감기나 독감과 유사한 증상 등 부작용을 유발할 수 있었습니다. 절반의 사례에서 약물 투여 후 12개월 이내에 암 진행이 멈췄습니다. 현재 과학자들은 더 많은 수의 최근 유방암 진단을 받은 지원자와 사람들을 대상으로 임상시험을 계획하고 있습니다.

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