백혈병에 대한 식단이 있습니다

아미노산인 발린의 체내 섭취를 중단하면 급성 T세포 림프모구암의 진행이 거의 완전히 차단되는데, 이는 설치류를 대상으로 한 실험에서 확인되었습니다.

단백질 아미노산 연구는 전 세계 과학자들에게 인기 있는 연구 분야입니다. 최근 연구에서 뉴욕대학교 과학자들은 여러 단백질의 구성 요소인 20가지 단백질 생성 아미노산 중 하나인 지방족 α-아미노산인 발린의 중요한 특성을 발견했습니다. 전문가들은 T세포 림프모구암 의 구조를 연구하고 있었습니다. T세포 림프모구암은 주로 어린이와 청소년에게 발생하는 흔한 악성 질환입니다. 이 급성 질환의 생물학적 및 화학적 특성을 연구했습니다. 과학자들의 당면 목표는 영양 과정을 규명하고 악성 과정의 발달에 특히 중요한 물질을 규명하는 것이었습니다.

실험 과정에서 사람의 악성 조직을 변형된 설치류에 이식했습니다. 그 후, 쥐는 예상대로 백혈병에 걸렸습니다. 그 결과, 설치류가 발린이 없는 식단을 유지했을 때 3주 동안 질병 진행이 완전히 차단되었고, 순환계 악성 세포 수가 최소 50% 감소하거나 완전히 사라졌습니다. 그러나 발린을 음식과 함께 다시 섭취했을 때는 백혈병이 재발했습니다.

기본적인 분자 과정에 따르면, 급성 T세포 림프모구백혈병은 다기능 NOTCH1 유전자에 의존합니다. 이 유전자의 악성 변화는 tRNA(수송 리보핵산, 번역 과정에서 리보솜, 아미노산, 그리고 메신저 RNA의 상호작용을 보장하는 역할을 함) 수치를 증가시킵니다. tRNA는 발린을 단백질 합성 기전으로 운반합니다.

각 아미노산은 고유의 tRNA를 가지고 있으며, 이 tRNA는 특정 아미노산을 보유하고 삼중 결합된 메신저 RNA와 결합합니다. 운반 RNA가 없으면 단백질 합성이 일어날 수 없습니다. 백혈병의 악성 구조는 다량의 미토콘드리아 단백질을 필요로 하며, 필요한 양의 미토콘드리아 단백질을 생성하기 위해서는 적절한 양의 발린이 필요합니다. 따라서 악성 세포는 발린 tRNA 생성을 활성화하는 NOTCH1 돌연변이가 절실히 필요합니다. 백혈병 구조에 영향을 미치려면 발린 운반 RNA의 수를 줄이거나 발린 자체의 양을 줄이는 것만으로도 충분하며, 이는 운반 사슬을 파괴합니다.

다른 유형의 악성 질환에도 유사한 체계가 적용될 가능성이 매우 높습니다. 현재로서는 과학자들이 백혈병에 대해서만 이야기할 수 있습니다. 환자가 발린 섭취를 제한하는 식단을 고수한다면 높은 확률로 치료 효과를 보완하고 강화할 수 있습니다. 발린 아미노산 결핍은 뇌와 근육 상태에 악영향을 미치므로 발린을 완전히 배제하는 것은 권장되지 않습니다.

과학자들은 Nature 저널 페이지에 전체 정보를 게시했습니다.