암 전이의 분자적 과정에 대한 새로운 세부 정보 공개

미국 과학자들(시카고 로욜라 대학교)이 수행한 연구에서 암세포가 신체의 먼 부위에 새로운 군집을 형성할 수 있도록 하는 단백질과 관련된 복잡한 분자 과정에 대한 새로운 사실이 밝혀졌습니다. 이 발견은 향후 유방암(및 기타 일부 유형의 암)의 전신 전이를 예방하는 항암제 개발에 유용할 수 있습니다.

이 연구는 세포막 바깥쪽에 존재하는 케모카인 수용체 CXCR4에 초점을 맞췄습니다. 유방암, 폐암, 췌장암, 갑상선암을 포함한 최소 23가지 유형의 암에서 이 분자의 비정상적으로 높은 수치가 발견됩니다.

암세포가 원발 부위에서 신체의 다양한 장기와 조직으로 퍼지는 것이 일반적으로 암을 유발합니다. 종양 세포는 모세포에서 떨어져 나와 혈류를 따라 온몸으로 순환하기 시작합니다. CXCL12라는 분자는 케모카인 수용체인 CXCR4의 신호 전달 경로 역할을 하여 암세포가 해당 부위에 정착하여 새로운 종양을 생성할 수 있다는 신호를 보냅니다. 따라서 이 연구는 이 복잡한 신호 전달 경로의 복잡성을 더 잘 이해하기 위해 수행되었습니다.

과학자들은 HeLa 암세포(무한히 분열할 수 있는 "불멸의" 헨리에타 랙스 암세포)를 이용하여 전체 신호 전달 경로의 핵심 연결 고리인 분자를 발견했습니다. 연구팀은 이 분자를 신호 전달 경로를 차단하는 표적으로 사용하여 암세포가 새로운 부위에 부착하는 것을 막고자 합니다.

다음 논리적 단계는 표적 분자를 차단하는 약물을 개발하는 것이며, 이후 동물 모델에서 약물을 시험하게 됩니다. 효과가 입증되면 암 환자를 대상으로 한 첫 번째 임상 시험이 이어질 것입니다.

그리고 한 가지만 완전히 명확하지 않습니다. 바로 이 "전체 신호 전달 경로의 핵심 연결 고리"가 정확히 무엇일까요? 간접적인 데이터(참고로 Journal of Biological Chemistry에 게재된 동일한 논문이며, 전문은 여기에서 확인하실 수 있습니다)를 바탕으로, 이 분자는 유비퀴틴화 매개체인 유비퀴틴 리가제 아트로핀 상호작용 단백질 4(AIP4)라고 결론지을 수 있습니다.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]