칸데사르탄

칸데사르탄은 혈압 수치를 조절하는 데 사용되는 약물 그룹에 속하는 약물이며, 앙지오텐신 II 길항제에 속합니다.

기타 상품명: Advant, Candesartan-Lugal, Candensar, Kasark, Atakand, Khizart. 국제 일반명: Candesartan. 제조업체: Getz Pharma Limited(파키스탄).

적응증 칸데사르탄

이 약물은 동맥 고혈압 치료에 사용됩니다. 칸데사르탄은 좌심실 수축 기능 장애로 인한 이차성 폐정맥 고혈압을 동반한 만성 심부전의 복합 치료에도 사용될 수 있습니다.

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릴리스 양식

출시 형태: 8mg 및 16mg의 흰색 사각형 정제.

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약력학

칸데사르탄의 성분인 칸데사르탄 실렉세틸은 체내에 흡수되면 장에서 활성 칸데사르탄으로 전환되어 체내 순환 혈액량과 혈압을 조절하는 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템에 영향을 미칩니다. 칸데사르탄은 혈관벽 평활근 세포의 안지오텐신 수용체(AT1 수용체)를 선택적으로 차단합니다.

이 수용체들은 혈관 확장(혈관의 확장과 수축) 과정을 촉진하고 동맥 고혈압 증후군과 심혈관 질환의 형성에 관여하는 호르몬인 안지오텐신 II의 인지를 중단합니다. 또한, 안지오텐신 II는 부신 피질 호르몬인 알도스테론의 합성을 자극하여 수분-염분 대사(혈액 내 Na+와 K+ 이온 함량 및 신장에 의한 칼륨 배설)와 혈역학을 조절합니다.

따라서 AT1 수용체 활동의 감소는 총 말초 혈관 저항의 감소로 이어지고, 이는 칸데사르탄의 항고혈압 효과를 결정하며, 이는 24~36시간 이내에 혈압 수치가 정상화되는 것으로 나타납니다.

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약동학

경구 투여 후, 칸데사르탄은 위장관에서 흡수되어 혈중으로 흡수됩니다. 활성 물질의 99% 이상이 혈장 단백질과 결합하며, 평균 3.5시간 후에 최대 혈장 농도가 관찰됩니다.

이 약물의 절대 생물학적 이용률은 15%이고, 반감기는 약 9시간이며, 복용량의 90%는 3일 후에 체내에서 제거됩니다.

약물의 30% 이하만이 간세포에서 변형되며, 생성된 대사산물은 약리학적으로 비활성입니다. 칸데사르탄은 체내에 축적되지 않습니다. 약물의 3분의 1은 신장을 통해 소변으로 배출되고, 나머지는 (변화되지 않은 상태로) 대변으로 배출됩니다.

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투약 및 투여

칸데사르탄은 식전과 식후에 경구 복용합니다. 고혈압 환자의 표준 용량은 4mg(1일 1회 복용)이며, 정상 혈압을 유지하려면 1일 8mg을 복용합니다. 최대 1일 용량은 16mg입니다.

만성 심부전의 경우, 칸데사르탄 4mg을 하루 한 번 처방합니다.

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임신 칸데사르탄 중 사용

임신과 수유 중에는 사용이 금기입니다.

금기 사항

칸데사르탄 사용에 대한 금기사항은 다음과 같습니다.

• 칸데사르탄이나 이 약물에 포함된 다른 물질에 대한 과민증
• 콘 증후군(원발성 고알도스테론증) - 부신 피질 호르몬인 알도스테론 합성 수치가 증가합니다.
• 심각한 형태의 간 기능 장애
• 담즙 정체성 증후군(담즙 분비가 감소하거나 중단되거나 간에서 담즙이 정체되는 현상).

18세 미만의 어린이와 청소년에게는 이 약을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

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부작용 칸데사르탄

이 약물의 부작용으로는 두통과 현기증, 근육과 관절 통증, 메스꺼움, 두드러기와 가려움증, 무력증 증후군 증상, 심박수 증가, 다한증(땀 분비 증가), 혈청 내 칼륨, 칼슘, 나트륨 수치 증가, 간과 신장 기능 장애, 혈액 내 요산 수치 증가, 과립구 감소증, 호중구 감소증 또는 백혈구 감소증이 있습니다.

칸데사르탄을 복용하는 동안에는 운전 시 주의해야 합니다. 이 약은 쇠약과 현기증을 유발할 수 있기 때문입니다.

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과다 복용

칸데사르탄 과다 복용 시 혈압 강하, 기립성 저혈압, 현기증, 심박수 증가(분당 90회 이상)가 나타날 수 있습니다. 과다 복용 치료는 심혈관계의 정상적인 기능을 회복하고 유지하는 것을 목표로 합니다.

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다른 약과의 상호 작용

칸데사르탄은 다른 그룹의 항고혈압제 및 이뇨제와 약리학적으로 상호작용하여 혈압을 낮추는 효과가 증가합니다.

칸데사르탄은 혈청 내 리튬 농도를 증가시키고 독성 반응이 발생할 위험을 증가시킵니다.

칸데사르탄과 백합제제를 동시에 복용할 경우 혈청 내 리튬 함량이 증가하여 독성 반응이 나타날 수 있습니다.

칸데사르탄을 ACE(앵지오텐신 전환 효소) 억제제(에날로프릴, 바조텍, 베나제프릴, 마빅 등)와 병용하여 사용할 경우 부작용 발생 위험이 상당히 높아지며, 특히 신장 기능 장애 및 고칼륨혈증의 위험이 높습니다.

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저장 조건

보관 조건: 빛이 차단된 곳, 온도가 +25-27°C를 넘지 않는 곳에 보관하세요.

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유통 기한

약의 유통기한은 3년입니다.

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