A-디프레신

A-데프레신(A-Depressin)은 항우울제 계열에 속합니다. 제조사: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd(이스라엘). 국제명: 세르트랄린(Sertralin), 유사 약물: 아쥬빈(Adjuvin), 아센트라(Asentra), 데프랄린(Depralin), 잘록스(Zalox), 졸로프트(Zoloft), 세랄린(Seralin), 세르트랄로프트(Sertraloft), 세르리프트(Serlift), 세르트랄룩스(Sertralux), 솔로틱(Solotik), 스티물로톤(Stimuloton).

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적응증 A-디프레신

A-데프레신이라는 약물은 임상 신경정신과 진료에서 심각한 만성 우울증(기분 저하증), 급성 우울증, 단극성 우울증(조증 증상이 없음), 양극성 정서 장애, 급성 및 만성 강박 장애, 공황 발작(동기 없는 두려움과 불안 발작)을 치료하고 우울증 재발을 예방하는 데 사용됩니다.

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릴리스 양식

출시 형태: 50mg 및 100mg의 필름코팅정.

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약력학

A-디프레신의 활성 성분은 신경전달물질인 세로토닌인 세르트랄린(염산염 형태)의 재흡수를 선택적으로 억제하여 혈소판에서 신경으로 세로토닌이 재흡수되는 과정을 늦춥니다. 우울증 중 발생하는 이러한 재흡수 과정에서 뇌 중앙에 위치한 송과선(epiphysis)은 새로운 세로토닌 생성을 중단합니다. 세로토닌 생성 감소를 막음으로써 뇌 내 세로토닌 수치가 증가합니다.

또한 연수에서 세로토닌 뉴런의 흥분이 감소하여 신경 세포 돌기와 다른 세포 사이의 접촉 영역인 시냅스에 고농도의 세로토닌이 유지됩니다. 따라서 이 약물은 우울증으로 인해 억제된 세포를 활성화하고 우울증 증상을 완화하는 데 도움을 주지만, 정신 자극이나 진정 효과는 없습니다.

또한, A-데프레신을 장기간 복용하면 뇌의 아드레날린 수용체 활동이 감소합니다.

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약동학

경구 투여 후, A-데프레신은 위장관을 통해 신체 조직에 빠르게 침투하여 흡수되어 혈액 단백질과 98% 결합합니다. 1회 복용 후 5~8시간 후에 약물의 혈중 활성 물질 농도가 최대치에 도달합니다.

이 약물은 간에서 대사됩니다. 대사산물은 방광과 대장을 통해 체외로 배출됩니다. 세르트랄린의 0.2% 이하가 신장을 통해 변화 없이 배출됩니다. 혈장 내 반감기는 22~36시간이며, 체내 반감기는 60~104시간입니다.

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투약 및 투여

의사의 처방에 따라 A-데프레신은 매일 복용합니다. 식사와 관계없이 하루 한 번(아침 또는 저녁) 복용합니다. 성인의 일반적인 1일 복용량은 50mg이며, 최대 1일 복용량은 200mg을 초과할 수 없습니다.

치료 효과에 따라 용량을 점진적으로 증량할 수 있지만, 치료 시작 후 1주일 이내에 증량해서는 안 됩니다. 1주일에 1회 이상 용량을 변경하는 것은 허용되지 않습니다.

A-Depressin 약물의 치료 효과는 정기적으로 사용한 지 2주차에 나타나며, 최대 효과는 약물 사용을 시작한 후 1개월 반 후에 나타납니다.

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임신 A-디프레신 중 사용

임산부에게 세르트랄린 함유 약물 사용의 안전성은 임상적으로 확인되지 않았습니다. 따라서 임신 중 A-데프레신 사용은 (다른 항우울제와 마찬가지로) 산모에게 치료의 잠재적 이점이 태아에게 미칠 수 있는 위험보다 클 경우에만 허용됩니다.

A-데프레신의 활성 성분은 모유로 전달되므로 수유 중에 이 약을 복용해야 하는 경우 모유 수유를 중단해야 합니다.

A-데프레신과 세르트랄린을 함유한 모든 제품은 18세 미만 어린이를 치료하는 데 사용해서는 안 됩니다.

금기 사항

A-데프레신 사용에 대한 금기사항으로는 활성 물질에 대한 과민증, MAO(모노아민 산화효소) 억제제, 트립토판 또는 펜플루라민의 동시 사용, 불안정 간질 등이 있습니다.

A-데프레신은 신장 기능 장애와 심각한 간 질환이 있는 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다.

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부작용 A-디프레신

A-데프레신의 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다: 피부 발진, 메스꺼움, 설사, 구강 건조증, 소화불량, 구토, 복통, 현기증, 두통, 흉통, 빈맥.

순환계와 림프계 측면에서는 자반, 출혈성 소인(비강과 위장관 출혈이나 혈뇨), 얼굴 홍조가 나타날 수 있습니다.

A-데프레신은 중추신경계 기능에 영향을 미쳐 불면증, 졸음, 식욕 부진, 발한 증가, 병적인 하품, 행복감, 불안, 떨림, 경련, 운동 장애(보행 변화), 혼돈을 유발합니다. A-데프레신은 남성의 사정 지연, 여성의 월경 불순 및 생리통과 같은 성 기능 장애를 유발할 수 있습니다.

A-디프레신을 복용하면 감정적, 행동적 변화가 나타날 수 있으며, 자살 위험이 증가하고, 정신분열증 환자의 경우 정신병적 증상이 악화될 수 있습니다.

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과다 복용

이 약물을 과다 복용(최대 13.5g)하면 졸음, 메스꺼움, 구토, 빈맥, 떨림, 현기증, 초조함이 유발됩니다. A-데프레신을 다른 약물이나 알코올과 함께 과다 복용하면 혼수상태 및 사망에 이를 수 있습니다. 이 약물에는 특별한 해독제가 없습니다. 과다 복용 증상이 나타나면 위세척, 활성탄 투여, 호흡기 환기를 포함한 집중 치료가 필요합니다.

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다른 약과의 상호 작용

A-데프레신은 항정신병 약물(트라마돌, 수마트립탄, 펜플루라민, 피모지드)과 동시에 사용해서는 안 됩니다.

세인트존스워트(Gelarium hyperticum)를 기반으로 만든 우울증 치료제는 세로토닌 작용이 증가할 수 있으므로 A-데프레신과 함께 복용하면 안 됩니다.

A-데프레신을 알코올이 함유된 약물과 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

리튬염을 포함한 정상 기분 조절제(기분 안정제)와 A-데프레신을 함께 사용하면 떨림이 증가합니다. A-데프레신으로 치료할 때는 혈소판 기능에 영향을 미치는 약물(비스테로이드성 항염증제, 항응고제인 와파린)을 복용해서는 안 됩니다. 세르트랄린은 혈장 단백질과 결합하여 프로트롬빈 시간(혈액 응고 속도)을 증가시키기 때문입니다.

A-데프레신을 항궤양제 시메티딘과 동시에 투여하면 신체에서 대사산물이 제거되는 속도가 크게 감소합니다.

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저장 조건

A-Depressin의 보관 조건: +25°C를 넘지 않는 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

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유통 기한

유통기한: 3년.

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