휴모다르

휴모다르는 저혈당제로 인슐린 계열에 속합니다.

적응증 휴모다라

당뇨병 치료에 사용됩니다.

릴리스 양식

이 약물은 주사 현탁액 형태로 방출되며, 3ml 용량(100 U/ml에 해당)의 카트리지에 담겨 있으며, 패키지당 3개 또는 5개가 들어 있습니다.

약력학

인간 인슐린과 구조가 유사한 인슐린 약물입니다. 이 약물은 혈당 수치를 낮춥니다. 이 약물의 활성 성분은 중성 인슐린 용액과 NPH 인슐린입니다.

약동학

휴모다르는 빠른 약효 발현과 평균적인 지속 시간을 가지고 있습니다. 효과는 도포 후 30~45분 후에 나타나며, 1~3시간 후에 최대치에 도달합니다. 치료 효과는 약 12~16시간 지속됩니다.

위에 설명된 약물 효과 지속 시간은 대략적인 수치입니다. 정확한 지속 시간은 약물 용량, 환자의 상태 및 개별적인 특성에 따라 달라집니다.

투약 및 투여

약물을 처음 사용하기 전에 환자의 내성을 임상적으로 확인해야 합니다. 이를 위해 약물을 피하(식사 30~45분 전)에 투여해야 합니다. 주사 부위는 매번 새로 주사할 때마다 변경해야 합니다.

정맥 주사로 약물을 투여하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

주사 시술 전에 주사 부위의 표피를 깨끗이 닦아야 합니다. 그런 다음 바늘을 피하 조직에 필요한 깊이까지 삽입해야 합니다. 주사는 정맥에 닿지 않도록 조심스럽게 진행해야 합니다. 이 경우 주사 부위를 마사지해서는 안 됩니다.

주사가 끝나면 즉시 주사기에서 바늘을 제거하십시오. 이렇게 하면 인슐린이 새어 나오는 것을 방지하고 불임 상태를 유지하는 데 도움이 됩니다.

주사 용량과 시간은 담당 의사가 환자 개개인의 필요를 고려하여 개별적으로 결정합니다. 성인의 경우, 인슐린 1일 필요량은 0.5~1.0 IU/kg입니다.

다른 인슐린 제제에서 다른 인슐린 제제로의 전환은 의사의 감독 하에서만 가능합니다. 환자는 모든 의료 지침(식이요법, 인슐린 일일 투여량, 신체 활동)을 주의 깊게 준수해야 합니다.

임신 휴모다라 중 사용

인슐린은 태반을 통과하지 못하기 때문에 임신 중에도 사용할 수 있습니다. 인슐린 필요량은 임신 초기에는 종종 감소하다가 임신 중기와 임신 후기에 급격히 증가한다는 점을 고려해야 합니다. 출산 직후에는 인슐린 필요량이 급격히 감소하여 저혈당 위험이 증가합니다. 하지만 이후 이러한 지표는 빠르게 정상 수준으로 회복됩니다.

수유 중에는 식단이나 인슐린 투여량을 조절해야 할 수도 있습니다.

금기 사항

금기사항에는 약물 성분에 대한 불내성 및 파라그룹 알레르기(예: 페놀, 프로타민 황산염, m-크레졸)가 포함됩니다. 조건부 금기사항으로는 인슐린에 대한 심각한 알레르기(즉각성)가 있을 수 있습니다. 또한, 인간 인슐린과 동물 인슐린 간에 교차 면역학적 반응이 관찰될 수 있습니다.

부작용 휴모다라

대사 장애.

저혈당증은 약물을 과도하게 복용했을 때 발생하며, 인슐린 치료와 관련하여 종종 발생합니다. 저혈당증은 혈당 수치가 40~50mg/dl 미만으로 감소하는 것을 말합니다. 저혈당증의 징후로는 창백한 피부, 과민성, 쇠약, 불안, 신경 과민 또는 비정상적인 피로, 식은땀, 떨림, 방향 감각 상실, 식욕 증가, 집중력 저하, 두통, 심박수 증가, 일시적인 시각 장애 등이 있습니다. 심각한 저혈당증은 의식 상실이나 발작을 유발할 수 있으며, 일시적 또는 영구적인 뇌 기능 장애를 초래할 수 있으며, 때로는 생명에 위협을 줄 수도 있습니다.

인슐린 용량이 부족하면 당뇨병성 케톤산증이나 고혈당증이 발생할 수 있습니다. 고혈당증의 징후로는 배뇨 빈도 증가, 졸음이나 갈증, 메스꺼움, 구강 건조, 건조하고 붉어진 피부, 식욕 부진, 호흡 시 아세톤 냄새 등이 있습니다.

가끔 인슐린 치료를 시작한 첫 몇 주 동안 다리가 부어오를 수 있는데(이를 인슐린 부종이라고 합니다), 이는 체내에 체액이 축적되는 과정과 관련이 있습니다. 이러한 증상은 저절로 사라집니다.

면역 증상

때때로 인슐린 사용으로 인해 알레르기가 발생하며, 이는 주사 부위의 부기, 발적, 가려움과 같은 국소 증상으로 나타납니다. 때때로 알레르기 증상이 전신적으로 나타나 메스꺼움, 점막 미란, 오한 등의 형태로 나타나기도 합니다. 심각한 전신 반응으로는 심장 및 호흡 기능 장애를 동반한 아나필락시스와 퀸케 부종이 있습니다. 이러한 증상은 환자의 생명을 위협할 수 있습니다.

인슐린을 한 번만 사용하면 항체가 생성될 수 있습니다. 항체가 생성되면 고혈당이나 저혈당을 예방하기 위해 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

인슐린 과민증이 있는 사람들은 인슐린에 민감한 조직 세포에 대한 인슐린의 효과 감소(인슐린 저항성 발생)를 경험할 수 있습니다. 이 질환은 인슐린이나 그 말단에 대한 항체의 과다 생성 또는 인슐린 길항 호르몬의 과다 분비로 인해 발생합니다. 하루 60단위 이상의 인슐린을 사용하는 경우, 인슐린 저항성을 의심하고 의사와 상담하여 인슐린 용량 및 종류 변경, 그리고 필요한 식이요법 준수에 대해 상의해야 합니다.

피하층이나 표피의 병변.

인슐린 치료 초기 단계에서는 주사 부위 표피의 외관 변화, 조직 내 단기적인 체액 축적(일시적 부기) 및 가벼운 발적이 관찰될 수 있습니다. 이러한 증상은 치료 과정 중 저절로 사라집니다.

물집과 가려움증을 동반한 큰 홍반이 발생하고, 이러한 홍반이 주사 부위를 넘어 빠르게 확산되며, 약물 성분에 대한 다른 심각한 불내증 증상과 함께 나타나는 경우, 이러한 증상이 생명을 위협할 수 있으므로 의사에게 알려야 합니다. 의사는 추가 조치를 결정합니다.

주사 부위에 지방 조직의 비대 또는 위축이 발생할 수 있습니다. 주사 부위를 지속적으로 변경함으로써 후속 치료 시 이러한 증상을 완화하거나 완전히 예방할 수 있습니다.

때로는 주사기 바늘에 의해 피부 신경 지배 장치가 손상되어 합병증이 발생하고, 또한 인슐린 제품에 방부제 형태로 포함된 화학 성분으로 인해 합병증이 발생할 수도 있습니다.

시각 장애.

인슐린 치료 초기 단계에서는 안구 굴절 장애가 발생할 수 있습니다. 이러한 증상은 2~3주 후에 저절로 사라집니다.

신경학적 성격의 문제.

때로는 치료 가능한 다발신경병증이 발생하기도 합니다.

과다 복용

중독은 다음과 같은 요인으로 인해 발생할 수 있습니다. 절대적인 인슐린 과다 복용, 약물 변경, 구토, 식사 거르기, 설사, 신체 활동, 인슐린 필요성을 감소시키는 질환(뇌하수체, 부신 피질 또는 갑상선에 영향을 미치는 기능 저하, 간 또는 신장 질환) 등이 있습니다. 또한 주사 부위(예: 허벅지, 복부 또는 팔뚝 피부)의 변화나 인슐린과 혈당 수치를 급격히 감소시키는 다른 약물의 상호작용으로 인해 중독이 악화될 수 있습니다.

당뇨병 환자에게 저혈당 증상이 나타나면 포도당이나 설탕(용액 형태로 권장)을 섭취하거나 탄수화물이나 설탕 함량이 높은 음식을 섭취하여 저혈당을 예방할 수 있습니다. 이를 위해 최소 20g의 덱스트로스를 항상 소지해야 합니다.

혈당 수치 감소로 인한 심각한 질환의 경우, 의사의 지시에 따라 이 성분을 정맥 투여하거나 글루카곤을 사용해야 합니다. 이 시술 후 독립적인 활동을 재개할 수 있는 환자는 식사를 해야 합니다.

혈당 수치를 즉시 낮추는 것이 불가능하다면 응급 의료를 요청해야 합니다. 음주는 특히 뇌혈류 장애가 있는 사람과 당뇨병 외에도 심각한 관상동맥 심장 질환을 앓고 있는 사람에게 매우 위험합니다.

다른 약과의 상호 작용

다른 약물과 병용 투여 시, 인슐린의 혈당 조절 효과가 증가하거나 약화될 수 있습니다. 따라서 의사의 허가를 받은 경우에만 사용해야 합니다.

인슐린과 암페타민, 클로피브레이트, α-아드레날린 수용체 차단제 또는 β-아드레날린 수용체 차단제, 단백동화제, MAOI, 포스파마이드, 펜플루라마이드, 메틸도파, 사이클로포스파마이드, 테트라사이클린, 플루옥세틴을 병용 투여하면 저혈당 효과가 발생할 수 있습니다. 퀴네티딘, 트로포스파마이드, 트리토쿠알린도 여기에 포함됩니다.

디아족사이드 또는 클로르프로틱센, 이뇨제(살루테제), 호르몬 피임약, 이소니아지드, 헤파린, 니아신, 그리고 GCS, 페놀프탈레인 또는 탄산리튬과 병용 투여 시 인슐린 효율이 감소할 수 있습니다. 또한, 페니토인, 교감신경흥분제와 함께 사용되는 페노티아진 유도체, 갑상선 호르몬, 그리고 삼환계 항우울제도 포함됩니다.

인슐린과 함께 살리실산염을 투여받거나 클로니딘 또는 레세르핀을 투여받는 사람의 경우 인슐린 효과가 감소하거나 증가할 수 있습니다.

알코올을 마시면 혈당 수치가 위험할 정도로 낮아질 수 있습니다.

저장 조건

휴모다르는 어린아이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 약물을 얼려서는 안 되며, 카트리지가 치료 물질과 직접 접촉하지 않도록 냉장 보관실이나 냉동실에 보관해야 합니다. 온도는 2~8°C 이내입니다. 사용한 카트리지는 햇빛과 열을 차단하는 경우 표준 실온에 보관할 수 있습니다.

유통 기한

휴모다르는 의약품 제조일로부터 24개월 이내에 사용할 수 있습니다.

어린이를 위한 신청서

소아과에서의 약물 사용에 관한 정보가 충분하지 않습니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 Actrapid, Epaydra, Insular active, Humalog, Novorapid penfil, Humulin regular, Novorapid flexpen 등이 있습니다.