울트라위스트 300

이 약물은 인체의 병리학적 변화를 검사할 때 조영제 대비를 강화하는 데 널리 사용됩니다. Ultravist 300에는 요오드가 함유되어 있어 장기의 특정 부위를 어둡게 보이게 합니다. 이로 인해 병리학적 변화를 쉽게 발견할 수 있습니다.

적응증 울트라위스트 300

Ultravist 300은 인체 장기 및 시스템 검사 시 이미지 대비를 향상시키는 데 적극적으로 사용됩니다. 컴퓨터 단층촬영(CT), 동맥조영술, 정맥조영술에도 사용됩니다. 여기에는 정맥 및 동맥 내 디지털 감산 혈관조영술도 포함됩니다. Ultravist 300의 주요 사용 적응증은 모든 체강의 정밀 검사입니다.

이 용액은 여러 장점으로 인해 널리 사용되며, 특히 심혈관조영술 시 유용합니다. 요로조영술, 역행성 담췌관조영술, 담관조영술, 정맥조영술에 사용됩니다. 지주막하 투여 시에는 척수조영술에도 사용됩니다.

이 Ultravist 300은 의약품이 아닙니다. Ultravist 300은 질병을 치료하거나 사람의 전반적인 상태를 개선할 수 없습니다. Ultravist 300은 특수 성분으로 인해 신체 검사 목적으로만 사용됩니다.

릴리스 양식

울트라비스트 300은 주사액으로만 제공됩니다. 울트라비스트 300은 투명하며 이물질이 포함되어 있지 않습니다. 주성분은 이오프로마이드입니다. 보조 성분으로는 에데트산칼슘나트륨, 트로메타몰, 염산이 있습니다. 이 약물은 여러 가지 방출 형태를 가지고 있으며, 방출량도 서로 다릅니다.

Ultravist 300은 10ml와 50ml 용량으로 제공됩니다. Ultravist 300은 유리병에 담겨 있으며, 원래 골판지 상자에 담겨 제공됩니다. 20ml, 30ml, 100ml 용량의 병도 있으며, 모두 골판지 상자에 담겨 있습니다. 검사를 실시하는 의사가 약물 용량을 결정합니다. 모든 용량은 검사 목적과 검사 부위에 따라 달라집니다. 다른 형태의 방출은 없습니다. 이 약물은 신체 전체에 대한 검사 목적으로만 사용되며 다른 목적으로 사용해서는 안 됩니다.

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약력학

이 제품의 주성분은 이오프로마이드입니다. 분자량은 791.12입니다. 이 성분은 비이온화 저스몰 농도의 물질입니다. 삼요오드화 방사선 불투과성 물질이라고도 합니다. 이 성분의 주요 효과는 영상의 선명도를 높이는 것입니다. 이는 용액의 일부인 주성분인 요오드가 X선을 흡수하는 능력 때문입니다. 이것이 바로 X선 검사에서 가장 중요한 역할 중 하나인 이 성분의 약력학입니다.

이 용액에는 이오프로마이드 외에도 보조 성분이 포함되어 있습니다. 보조 성분으로는 에데트산칼슘나트륨, 염산, 토메타몰, 증류수가 있습니다. 이들의 주요 기능은 보조적인 도움을 제공하는 것입니다. 이 약물의 약력학에 대한 다른 자료는 제시되지 않았습니다.

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약동학

혈관 내 투여 후, Ultravist 300은 세포간 공간을 통해 빠르게 분포되기 시작합니다. 완전 소실 시간은 3분에 불과하며, 이는 분포 단계에 해당합니다. 저농도에서 단백질 결합률은 0.9%입니다. ±0.2%의 오차가 발생할 수 있습니다. 이 용액은 혈액-뇌 장벽을 통과하지 못하지만, 소량으로 태반을 통과합니다. 투여 후, 혈장 내 주요 성분의 최대 함량은 4시간 후에 관찰됩니다. 약동학의 기본은 분포뿐만 아니라 소실을 동반한 대사입니다.

용액을 소량 투여하더라도 대사산물 발현에 대해 걱정할 필요가 없으며, 어떠한 대사산물도 검출되지 않았습니다. 배설과 관련하여, 신장 기능이 정상인 사람의 경우 배설 시간은 2시간에 불과합니다. 이 경우 투여량은 중요하지 않습니다. 사구체 여과를 배제할 수 없습니다. 투여 후 30분 후에는 총 용량의 약 18%가 신장을 통해 배설되고, 3시간 후에는 약 60%, 그리고 24시간 후에는 투여된 용액의 거의 대부분이 배설됩니다. 3일 후에는 용액이 완전히 체외로 배출됩니다.

신부전 말기 환자는 조영제를 신중하게 사용해야 합니다. Ultravist 300은 투석을 통해 배출될 수 있습니다. 신장 기능 장애는 약물 배출 과정에 어떤 영향도 미치지 않습니다. 3일 후에는 투여량의 1.5%만이 대변으로 배출되기 때문입니다.

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투약 및 투여

용액을 사용하기 전에 실온으로 따뜻하게 해야 합니다. 사용하기 전에 병을 검사해야 합니다. 병의 상태가 좋지 않거나 이상한 입자가 보이면 용액을 사용해서는 안 됩니다. 조영제 투여에는 특수 자동 주입기가 사용됩니다. 어떠한 경우에도 여러 번 주입해서는 안 됩니다. 이렇게 하면 소량의 미립자가 최종 용액에 들어가는 것을 방지할 수 있습니다. 혈관 내 투여의 경우, Ultravist 300의 투여 방법과 용량은 의사가 결정합니다.

용액은 수평으로 투여해야 합니다. 환자가 중증 신부전 또는 간부전인 경우, 투여량은 최소화해야 합니다. 조영제 사용 시 신장에 특히 유의해야 하며, 검사 후 3일 동안 신장 상태를 모니터링해야 합니다. 용량은 환자의 체중, 특성 및 연령에 따라 결정됩니다. 일반적으로 체중 1kg당 1.5g이며, 최대 300~350ml까지 초과할 수 있습니다.

정맥 디지털 감산 혈관조영술에는 밀리리터당 300mg의 조영제를 사용합니다. 용액은 주관절 정맥에 볼루스로 투여합니다. 투여 속도는 8~12ml/s를 초과해서는 안 됩니다. 투여 속도를 높일 수 있지만, 10~20ml/s를 초과해서는 안 됩니다. 볼루스 투여 속도가 빠르면 조영제가 정맥벽에 닿는 시간이 단축됩니다.

컴퓨터 단층촬영(CT)의 경우, Ultravist 300은 볼루스(bolus)로 투여해야 합니다. 이는 특수 자동 주입기를 사용하여 이루어집니다. 용량의 일부는 이 방식으로 투여되고, 나머지는 6분 이내에 투여됩니다. 전신 CT 촬영 시 용량은 검사 대상 장기에 따라 달라집니다. 두개골 CT 촬영에는 체중 kg당 1~2.5ml를 투여해야 합니다.

정맥 요로조영술은 조영제를 1~2분 동안 투여해야 합니다. 환자가 어릴수록 조영제 투여 후 3분 이내에 영상을 촬영해야 합니다. 첫 번째 영상은 조영제 투여 후 3분 후에 촬영합니다.

척수조영술의 경우, Ultravist 300은 최대 12.5ml까지 투여합니다. 이는 최대 용량입니다. 단 한 번만 사용할 계획이라면 용량을 크게 늘려서는 안 됩니다. 체강 내 투여 시에는 투시 검사를 통해 전체 과정을 조절해야 합니다. 용량은 환자의 체중과 나이에 따라 전적으로 결정됩니다. 관절조영술의 경우, 5~15ml의 조영제가 처방됩니다. ERCP 및 기타 체강 검사의 경우, 모든 것은 해결해야 할 임상적 문제에 따라 달라집니다.

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임신 울트라위스트 300 중 사용

임신 중 이 용액 사용에 대한 필수적인 연구는 아직 이루어지지 않았습니다. 결국, 이 기간 동안 엑스선에 노출되는 것은 매우 바람직하지 않습니다. 따라서 임신 중 Ultravist 300 용액 사용은 금지되어 있습니다. 가능한 긍정적 효과와 태아 발달 손상 위험을 항상 비교해야 합니다. 조영제 사용을 포함한 엑스선 검사 또는 조영제 사용을 완전히 배제하는 검사는 태아에게 위험을 초래할 수 있습니다.

동물 연구에서는 다소 다른 결과가 나타났습니다. 따라서 진단 목적으로 요오드를 사용하는 것은 완전히 배제됩니다. 요오드 성분은 임신 위험을 유발할 뿐만 아니라, 발달 중인 배아와 태아, 그리고 궁극적으로는 출산에 해를 끼칠 수 없습니다. 그럼에도 불구하고, 이 과정은 전문가의 철저한 관리가 필요합니다.

모유 수유 중인 영아에게 본 제품을 사용하는 것에 대한 안전성은 충분히 연구되지 않았습니다. 모유를 통해 본 제품이 아이의 체내로 침투하는 것에 대한 자료는 없습니다. 체내 배출은 미미하므로 아기에게 위험할 가능성은 낮습니다.

금기 사항

특별한 금기 사항은 없지만, 제품 사용 시 몇 가지 특징이 있습니다. 따라서 특히 심혈관 질환을 앓고 있는 경우, 불내증이 있는 경우 신중하게 사용해야 합니다. 갑상선 기능 장애에 대한 특별 권장 사항도 있습니다. 주요 금기 사항은 환자의 고령 및 심각한 질환입니다.

혈관 내 투여 시 신장 손상 위험이 있으므로 신장 기능이 저하된 환자는 주의해서 사용해야 합니다. 조영제는 신독성을 유발할 수 있습니다. 신독성은 일시적인 신장 기능 저하를 특징으로 합니다. Ultravist 300 사용 후 발생할 수 있으며, 극히 드물게 급성 신부전으로 이어질 수 있습니다. Ultravist 300은 당뇨병 환자뿐 아니라 다발성 골수종 환자에게도 매우 위험합니다.

심혈관 질환의 경우, 인체에 심각한 변화가 발생할 위험이 있습니다. 혈역학 및 부정맥 모두 발생할 수 있습니다. 혈관 내 투여는 심혈관 질환 환자에게 폐부종을 유발할 수 있습니다. 신경계 질환의 경우, 발작 위험이 있습니다. Ultravist 300은 자가면역 질환에 특히 주의하여 사용해야 합니다.

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부작용 울트라위스트 300

알레르기 반응은 드물게 나타날 수 있습니다. Ultravist 300의 부작용으로는 두드러기, 발진, 홍반이 있습니다. 드물게 아나필락시스 쇼크가 발생할 수 있으며, 이는 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다. 혈관 부종과 점막피부증후군이 발생할 수 있습니다. 내분비계에서는 갑상선 기능 변화와 갑상선 중독증이 발생할 수 있습니다.

신경계에도 영향을 미칠 수 있습니다. 두통이 매우 흔하며, 현기증과 불안이 나타날 수 있습니다. 극히 드물게 감각 감퇴, 공포, 과도한 흥분, 경련이 발생할 수 있습니다. 의식 상실, 허혈, 뇌졸중, 마비가 발생할 수 있습니다.

시각 기관의 경우, 시야 흐림과 시각 장애가 관찰될 수 있습니다. 결막염이나 눈물 흘림은 매우 드물게 발생합니다. 청각 기관 또한 부정적으로 반응할 수 있습니다. 심혈관계는 흉통, 심부전, 심근경색으로 반응합니다. 혈압 급상승이 발생할 수 있습니다.

호흡기계에서는 재채기가 발생할 수 있으며, 드물게 비염과 점막 부종이 발생할 수 있습니다. 인두, 혀, 후두, 얼굴이 영향을 받을 수 있으며, 이러한 부위에 부종이 나타나는 경우가 많습니다. 호흡 부전과 호흡 정지를 배제할 수 없습니다.

소화기계에서는 메스꺼움, 구토, 미각 장애가 발생할 수 있습니다. 드물게는 설사, 복통, 침샘 부종이 나타날 수 있습니다. 비뇨기계에서는 신장 기능 장애가 발생할 수 있으며, 급성 신부전이 발생할 수 있습니다.

일반적으로 신체는 열 교환 장애, 오한, 발한 증가 등의 반응을 보일 수 있습니다. 드물게 체온 변화와 국소 통증이 나타날 수 있습니다.

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과다 복용

동물에 대한 조영제 안전성 연구에서는 급성 중독 발생 가능성을 포함하여 어떠한 위험도 발견되지 않았습니다. 혈관 내 투여 시 과다 복용이 가능하며, 이는 체액 균형 장애의 형태로 나타납니다. 전해질 장애가 발생할 수 있습니다. 심혈관계 및 폐 관련 합병증 발생 가능성도 배제할 수 없습니다. 부정적 증상을 완화하는 것은 충분히 가능합니다. 이를 위해 체액 수치와 전해질을 모니터링하고, 신장 기능도 모니터링해야 합니다. 치료의 핵심은 주요 장기와 신체 시스템의 기능을 유지하는 것입니다. 실수로 특정 용량을 투여한 경우, 수분 손실을 보충해야 합니다. 이는 주입을 통해 이루어집니다. 환자는 3일 동안 모니터링됩니다.

뇌막 아래에 용액을 투여할 경우 신경계 합병증 발생 위험을 배제할 수 없습니다. 이 경우 환자는 반드시 의료진의 감독을 받아야 합니다. 다량의 용액이 뇌실에 유입되는 위험을 방지하기 위해 조영제 성분을 완전히 흡인합니다. 용량을 실수로 초과한 경우, 처음 12시간 동안 중추신경계 상태를 모니터링해야 합니다. 반사 작용이 점차 증가할 수 있습니다. 더 심한 경우에는 고열, 호흡 저하, 혼미 상태가 관찰됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

Ultravist 300을 비구아니드와 함께 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 비구아니드 축적 및 젖산산증이 발생할 수 있습니다. 이러한 합병증을 예방하려면 조영제를 사용하는 엑스레이 검사 2일 전에 비구아니드 사용을 중단해야 합니다. 비구아니드는 신장 기능이 회복된 후에만 다시 사용할 수 있습니다. Ultravist 300은 다른 약물과 상호작용할 수 있지만, 매우 주의해야 합니다.

Ultravist 300을 신경 상태를 조절하는 약물과 함께 사용하면 발작 역치를 낮출 수 있습니다. 이러한 약물에는 항정신병제와 항우울제가 포함됩니다. 이는 사용된 조영제로 인한 반응 발생 위험을 증가시킵니다. 베타 차단제를 사용하는 환자는 베타 작용제 효과가 있는 약물에 내성이 있을 수 있습니다.

인터루킨 B와 함께 조영제를 사용하는 환자는 지연성 반응을 경험할 수 있습니다. 이러한 반응에는 발열, 허약감, 독감 유사 증상이 포함됩니다. 조영제 사용 후 며칠 동안은 갑상선 자극 동위원소 복용을 중단해야 합니다. 이러한 동위원소는 갑상선 질환의 진단 및 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다.

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저장 조건

조영제는 특별한 방법으로 보관해야 합니다. Ultravist 300은 장기간 개봉해서는 안 됩니다. 실제로 보관 조건은 온도 체계를 완전히 준수해야 합니다. 하지만 이미 개봉된 경우에는 문제가 되지 않습니다. 따라서 온도 체계는 섭씨 30도를 넘지 않도록 해야 합니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하는 것이 좋습니다. 순수한 형태로는 사용할 수 없으며, 특수 장치를 사용하여 검사가 필요한 장기에 투여해야 합니다. 경구 투여 중 위장관으로 유입될 경우 심각한 중독을 유발할 수 있습니다.

이 약물은 사용 기간이 짧기 때문에 임상적으로 사용이 제한될 수 있습니다. 경우에 따라 조영제에 추가 성분이 포함되어 있어 효과가 지연될 수 있습니다. 이러한 물질의 임상적 사용은 조영제의 짧은 반감기로 인해 제한될 수 있습니다. 이는 모든 기본 규칙을 준수하더라도 유효 기간을 상당히 제한합니다.

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유통 기한

울트라비스트 300은 빛이 차단된 곳에 보관하십시오. 조영제의 평균 유효 기간은 3년입니다. 이 기간 동안 모든 주요 권장 사항을 준수해야 합니다. 허용 온도 범위인 30도를 초과하지 않는 것이 좋습니다. 어떠한 경우에도 어린이가 이 약에 접근하지 못하도록 해야 합니다.

유통기한 전체에 걸쳐 제품의 외부 데이터를 주의 깊게 확인해야 합니다. Ultravist 300은 투명한 점성을 가지며 입자가 전혀 없습니다. 침전물은 완전히 제거되었습니다. 침전물이 나타나면 조영제 사용을 금지합니다. 사용 전에 Ultravist 300을 주의 깊게 검사해야 합니다.

보관 장소는 습기, 직사광선, 고온을 피해 주십시오. 그래야 제품의 모든 유익한 성분을 보존하고 지정된 기간 동안 사용할 수 있습니다. 보관 기간에 대한 특별한 지침은 없습니다.

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