우크라이나

우크라인은 큰 celandine 뿌리 추출물로 만든 항종양 티오포스포릭 제제입니다. celandine 뿌리 추출물은 민간요법에서 널리 사용되며, 강력한 항암, 항염증, 항균 효과를 가지고 있습니다. 암 치료는 가장 복잡하고 예측 불가능한 과정 중 하나입니다. 암의 원인은 아직 정확하게 밝혀지지 않았습니다. 여러 가지 설이 있는데, 그중 하나는 노인의 암이 돌이킬 수 없는 노화 과정이라는 것입니다. 다른 원인으로는 방사선, 지속적인 자외선 노출, 흡연과 같은 나쁜 습관, 유전적 질환, 부적절하고 불규칙한 영양 섭취(특히 지방, 훈제, 매운 음식, 절인 음식, 반제품을 과다 섭취하고 불균형한 식단을 섭취하는 경우), B형 및 C형 간염을 포함한 특정 바이러스, 난잡한 성생활(성 파트너를 너무 자주 바꾸거나, 무방비 상태로 성관계를 갖는 경우) 등이 있습니다.

우크라이나는 종양에 영양을 공급하는 새로운 혈관 형성을 늦추는 항혈관형성 효과를 가지고 있습니다. 따라서 이 약물을 수술 전 보조적으로 사용하면 종양이 캡슐화되어 수술적 제거가 용이해집니다.

우크라인은 항바이러스제, 진정제, 담석 예방제로도 광고되고 있으며, 간 질환과 눈 자극을 완화하거나 치료하는 데 도움이 된다고 합니다.

우크라인은 밝은 노란색 가루처럼 생겼으며, 녹으면 쓴맛이 나는 노란색 액체로 변합니다.

적응증 우크라이나

임상 시험 결과, 환자가 다음과 같은 유형의 종양을 앓고 있을 때 이 약물이 가장 효과적일 수 있음이 밝혀졌습니다.

• 췌장암,
• 직장암을 포함한 대장암
• 위암,
• 소세포 및 비소세포 폐암,
• 유방암,
• 원발성 간암,
• 다양한 유형의 육종
• 흑색종,
• 자궁경부 및 난소의 악성 종양,
• 방광암,
• 전립선암,
• 신장암,
• 이비인후과 기관의 악성 종양.

수술이 불가능한 식도암 환자가 방사선 치료와 3차례의 화학요법을 받았지만 눈에 띄는 효과가 없었던 경우, 우크라인이라는 약물로 일정 기간 치료를 받은 후 완치에 도달한 사례가 알려져 있습니다.

[ 1 ], [ 2 ]

릴리스 양식

이 약은 밝은 노란색 가루이며, 녹으면 쓴맛과 깎은 풀 냄새가 나는 노란색 액체로 변합니다. 편의상 5ml(5mg) 용량의 앰플 주사액 형태로 제공됩니다. 1ml 용액에는 큰애기똥풀 알칼로이드의 티오인산 유도체 1.0mg이 함유되어 있습니다.

약력학

Ukrain은 실험에 사용된 60가지 인간 암세포 배양액(뇌암, 대장암, 신장암, 난소암, 소세포성 폐암 및 비소세포성 폐암, 백혈병, 림프종, 흑색종) 모두에 대해 세포 증식 억제 효과뿐만 아니라 세포 용해 효과도 나타냈습니다. Ukrain은 췌장암 배양액인 AsPC1, THP-1, Jurkat, BxPC3, MIA PaCa2에서 단량체 튜불린을 안정화시켜 전단계 및 중기 세포주기 정지 후 세포자멸사를 유도하는 반면, 정상 말초 단핵세포에서는 세포자멸사 수준과 세포주기 단계에 차이가 없었습니다. 연구 결과에 따르면, Ukrain은 선택적으로 세포자멸사를 유도하지만 정상 세포에는 해를 끼치지 않는 것으로 나타났습니다.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

약동학

정맥 투여 후 몇 분 이내에 약물은 종양 조직에 축적되어 신장을 통해 천천히 (2~3주에 걸쳐) 배출됩니다. 동물 실험 연구에 따르면 우크라인은 혈액-뇌 장벽을 통과하는 것으로 나타났습니다. 건강한 지원자를 대상으로 한 예비 연구에서 다음과 같은 약동학적 매개변수가 도출되었습니다. 곡선하면적(AUC) – 24.70 mg ∙ 분/L, 반감기(t1/2) – 27.55분, 평균 분포 용적(Vd) – 27.93 L, 청소율(Cl) – 817 ml/분.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

투약 및 투여

우크라인은 정맥 주사로 투여됩니다. 우크라인 치료 과정은 수술 전과 수술 후에 모두 시행할 수 있습니다. 국소 방사선 요법을 동시에 시행하더라도 투여량에는 영향을 미치지 않습니다. 우크라인은 항암 화학요법과 병용하거나 보조적으로 사용할 수 있습니다.

실험 연구에 따르면 소량(5mg)의 약물은 면역 조절 효과가 있는 반면, 다량(20mg)의 약물은 악성 종양 독성 효과를 나타냅니다. Ukrain은 주사 후 종양 조직에 빠르게 축적되어 환자의 면역 체계에 각기 다른 영향을 미치므로, 투여량은 체중이나 체표면적을 기준으로 결정되는 것이 아니라 환자의 면역 상태에 따라 개별적으로 선택됩니다. 종양의 크기, 성장 및 확산 속도, 그리고 환자의 면역 체계 상태에 따라 단일 투여량은 5mg에서 20mg까지 다양합니다. 주사는 일반적으로 5주 동안 주 2회 투여한 후 1~2주간 휴약합니다. 경우에 따라 이 투여 방식을 변경하는 것이 유용할 수 있습니다.

각 경우에 최적의 용량을 결정하려면 5mg의 단일 용량으로 시작해야 합니다. 약물에 대한 반응이 관찰되면 용량을 일정하게 유지합니다. 약물에 대한 반응이 미미하거나 없으면 다음 날 Ukrain의 단일 용량을 5mg씩 증량하여 최대 단일 용량인 20mg까지 늘리고 환자를 주의 깊게 모니터링합니다. 이러한 계획이 성공적으로 사용되었다는 증거가 있습니다. 5mg과 20mg을 일주일에 한 번 번갈아 복용합니다. 치료는 완전한 종양 완화 기간이 시작될 때까지뿐만 아니라 약물에 대한 반응이 사라질 때까지도 수행해야 하지만 최소 9개 과정으로 구성되어야 합니다. 그 후에는 2~4개월의 개별 시리즈 사이에 휴지기를 두고 최소 6개 과정의 약물 치료를 수행해야 합니다.

[ 17 ], [ 18 ]

임신 우크라이나 중 사용

현재까지 우크라인이 배아에 미치는 부정적인 영향은 발견되지 않았지만, 임신 중에는 이 약을 사용해서는 안 됩니다. 이 약으로 치료하는 동안과 치료 후에는 안정적인 피임법을 유지하는 것이 중요합니다. 이는 남녀 환자 모두에게 중요합니다. 우크라인 치료 후 임신을 계획하는 경우, 우선 유전학자와 상담해야 합니다. 현재 우크라인이 모유에 흡수되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 따라서 모유 수유 중에는 우크라인 복용을 피해야 합니다.

금기 사항

임신 중이거나 발열이 있는 경우 우크라인(Ukrain) 치료는 엄격히 권장되지 않습니다. 종양 부종으로 인한 중추신경계의 체적 변화는 입원 치료 및 세심한 모니터링이 필요합니다. 소아의 경우, 의사의 감독 하에만 사용해야 합니다. 우크라인은 코르티코스테로이드 또는 다른 면역억제제와 동시에 투여해서는 안 됩니다. 이는 우크라인의 면역자극 효과를 무력화시키기 때문입니다.

우크라인은 다음과 같은 질환에는 주의해서 사용해야 합니다: 38°C 이상의 고열, 소아, 가역적인 종양 부종으로 인한 중추신경계 종양. 암성 악액질이나 질병 말기에는 우크라인으로 치료하지 않는 것이 좋습니다.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

부작용 우크라이나

건강한 지원자를 대상으로 실시된 연구에서는 우크라이나의 부작용이 발견되지 않았습니다. 치료 중 종양 환자에게 나타나는 증상은 종양 분해 산물에 의한 치료의 동반 효과로 정의될 수 있습니다. 이러한 증상은 질병이 완전히 완화되면 사라집니다.

첫 주사 후 다음과 같은 일반적인 부작용이 나타날 수 있습니다: 수면 장애, 불안, 무기력, 피로, 우울증, 현기증, 이뇨 증가, 체온 상승, 발한 증가, 종양 부위의 찌르거나 당기는 듯한 통증, 가려움. 치료 초기에는 때때로 약간의 메스꺼움을 느낄 수 있습니다. 종양 부종 및/또는 압박감도 나타날 수 있습니다. 이러한 증상은 개별적이며, Ukrain 치료의 효과를 나타냅니다. 종양이 줄어들면 이러한 증상은 사라집니다. 종양이 더 이상 발견되지 않더라도, Ukrain 치료는 전체 치료 과정이 완료될 때까지 계속되어야 합니다.

[ 15 ], [ 16 ]

과다 복용

과다 복용 사례는 없습니다. 임상 연구에 따르면 50mg의 단회 투여량과 3년 동안 총 3,500mg의 용량을 투여했을 때 불내성이나 중독 증상이 나타나지 않았습니다. 불쾌한 증상이 발견되면 즉시 의사에게 연락해야 합니다. 의사는 환자의 약물 반응에 대해 신속하고 적절하게 대응할 수 있습니다. 이 경우, 약물 복용을 중단하거나 용량 또는 전체 요법을 변경해야 합니다.

[ 19 ], [ 20 ]

다른 약과의 상호 작용

유황을 함유한 항당뇨제(예: 설포닐우레아 유도체)는 저혈당증과 실신을 유발할 수 있으며, 강심 배당체는 심장 리듬 및 전도 장애를 유발할 수 있고, 설폰아미드는 효과가 사라질 수 있습니다. 동물 실험 결과 모르핀 및 그 유도체를 우크라인(Ukrain)과 병용 투여 시 약리 작용이 약화되는 것으로 나타났습니다. 따라서 이 계열의 진통제 처방은 모든 요인과 특징을 고려하여 결정해야 합니다. 또한, 우크라인과 진정제, 항경련제 및 기타 약물과의 상호작용 가능성도 배제할 수 없습니다.

[ 21 ]

저장 조건

이 약은 직사광선과 빛으로부터 보호되고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 저온에서 장기간 보관하여 침전물이 생긴 경우, 60°C로 조심스럽게 가열하고 앰플을 흔들어 다시 용해할 수 있습니다. 약의 유효기간을 반드시 확인해야 합니다. 유효기간이 지난 약을 사용하면 환자의 신체에 국소적으로나 전신적으로 완전히 다른 약리학적 특성과 영향을 미칠 수 있습니다.

[ 22 ]

특별 지시

유사체

현재 우크라인과 유사한 약은 없습니다. 애기똥풀 뿌리 추출물을 기반으로 한 민간요법(특히 기술을 숙지하지 않고 집에서 만든 약)은 우크라인과 동일한 약효를 나타내지 않습니다. 자가 투약은 건강과 질병 발생에 해로운 영향을 미칠 수 있습니다.

[ 23 ]

유통 기한

우크라이나산 의약품의 유통기한은 5년이며, 보관 규정, 온도, 조명 및 기타 적절한 보관 조건에 따라 달라질 수 있습니다. 유통기한이 지난 후에는 사용을 엄격히 금지합니다. 따라서 약국에서 구매할 때, 특히 오랫동안 집에 보관해 두었던 경우 제조일자를 꼼꼼히 확인해야 합니다. 유통기한이 지난 의약품은 유효기간이 지나도 약효가 유지되지 않는다는 점을 명심하십시오.

[ 24 ]