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Cerepro

기사의 의료 전문가

내과, 폐과 전문의
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 03.07.2025

다양한 정도의 외상성 뇌 손상 환자를 치료하는 데 널리 사용되는 뇌기능 향상제입니다.

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ATC 분류

N07AX02 Choline alfoscerate

활성 성분

Холина альфосцерат

약리학 그룹

Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)

약리 효과

Ноотропные препараты

적응증 Cerepro

뇌에 심각한 손상을 입혀 발생하는 출혈성, 허혈성 뇌졸중의 복잡한 치료에 처방됩니다.

뇌순환부전 환자에게 필수적인 약물입니다. 노인성 가성우울증 및 다양한 인지 장애 치료에 사용됩니다.

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릴리스 양식

이 제품은 캡슐과 용액, 두 가지 형태로 제공됩니다. 연질 젤라틴 캡슐은 붉은색 또는 갈색을 띌 수 있습니다. 용액은 항상 투명하고 무색입니다. 이 약은 활성 성분인 콜린 알포세테이트를 함유하고 있습니다.

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약력학

세레프로는 중추 신경계에 작용하는 콜린 유사 작용제로, 대사적으로 보호되는 콜린 함량이 약 40.5%에 달합니다. 따라서 이 물질은 뇌에 정확하게 작용합니다. 이 약물이 환자의 체내에 흡수되면 효소와 상호작용을 시작하여 글리세로인산과 순수 콜린으로 분해됩니다. 콜린은 아세틸콜린의 생물학적 합성에 관여하고, 글리세로인산은 신경 세포막에 위치한 인지질 구조를 정상화합니다.

이 제품 덕분에 체내에서 포스파티딜콜린과 아세틸콜린이 합성되어 중추신경계의 혈류를 개선하고 대사 과정을 촉진하는 데 도움이 됩니다. 또한, 영향을 받은 뇌 측의 혈류량이 선형적으로 증가합니다. 환자는 행동 반응이 개선되고 시공간적 특성이 정상화되는 것을 경험합니다. 이 제품은 뇌의 주요 기능을 효과적으로 개선합니다.

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약동학

환자가 약물을 복용한 후 흡수율은 약 88%입니다. 혈액-뇌 장벽을 매우 쉽게 통과합니다. 뇌에서 활성 성분의 농도는 45%입니다. 폐를 통해 약 85%가 제거되고, 나머지는 대변과 소변을 통해 배출됩니다.

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투약 및 투여

뇌졸중 급성기에는 다음과 같은 용량을 사용합니다. 1g(정맥 또는 근육 주사 용액)을 24시간마다 10일에서 2주 동안 복용합니다. 이후 환자는 캡슐(1.2g) 복용으로 전환해야 합니다. 아침에 캡슐 2개, 낮에 캡슐 1개를 복용합니다. 이 과정은 약 6개월 동안 지속됩니다.

만성 질환인 경우, 24시간 내에 3회, 캡슐 1개를 복용해야 합니다. 치료 효과는 3개월에서 6개월까지 지속됩니다.

캡슐은 식사 전에 복용하는 것이 가장 좋습니다.

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임신 Cerepro 중 사용

태아 발달에 미치는 영향이 연구되지 않았으므로 임산부 치료에 사용되지 않습니다. 또한, 활성 성분이 모유로 흡수되므로 모유 수유 중에는 사용할 수 없습니다.

금기 사항

  1. 약물 성분에 대한 불내성.
  2. 아기에게 모유를 먹이는 것.
  3. 임신.

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부작용 Cerepro

  1. 알레르기(발진, 가려움, 두드러기, 발적).
  2. 메스꺼움(도파민 활성화에 대한 신체의 반응).

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과다 복용

이 약을 과다 복용하면 소화불량이 발생할 수 있습니다. 치료에는 증상에 따른 치료가 사용되며, 활성탄을 복용하고 위를 세척합니다.

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다른 약과의 상호 작용

찾을 수 없습니다.

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저장 조건

직사광선을 피해 건조한 곳에 보관하는 것이 좋습니다. 어린아이가 약에 접근하지 못하도록 주의하십시오. 기온은 +25도를 넘지 않도록 하십시오.

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유통 기한

최대 2년까지 보관 가능합니다. 유효기간이 지난 후에는 사용하지 마십시오.


주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "Cerepro 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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