타제팜

타제팜은 벤조디아제핀을 기반으로 신경계에 직접 작용하는 향정신성 약물로 분류됩니다. 이 약물의 주성분은 옥사제팜입니다.

적응증 타제팜

타제팜은 다음과 같은 병리적 상태를 치료하는 데 사용됩니다.

• 수면 장애
• 신경증적 상태
• 심신기능 장애
• 여성의 폐경이나 주기적 장애로 인한 자율신경계 장애
• 반응성 우울증 상태.

가정이나 일상 생활의 문제와 관련된 불안감과 걱정은 신경계나 신체계 장애와 관련이 없으며, 타제팜 복용의 지표로 간주될 수 없습니다.

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릴리스 양식

타제팜은 양면이 볼록한 얇은 필름 코팅 정제로, 밝은(거의 흰색) 색상을 띱니다. 정제를 덮고 있는 필름은 매끄럽고 광택이 나는 외관을 가지고 있습니다.

각 블리스터에는 정제 25개가 들어 있습니다. 골판지 팩에는 블리스터 플레이트 2개가 들어 있습니다.

타제팜의 주성분은 축퇴성 물질인 옥사제팜입니다.

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약력학

이 약물은 벤조디아제핀 계열 약물입니다. 타제팜은 감정 인지를 담당하는 중추신경계의 여러 구조, 특히 변연계와 시상하부에 영향을 미칠 가능성이 있습니다. 타제팜은 소뇌, 시상계 및 시상하부계, 해마, 그리고 대뇌피질에 위치한 GABA 작용성 신경 세포의 억제 효과를 증진시키는 데 도움을 줍니다.

타제팜의 작용 정도는 GABA 작용성 수용체의 민감도 조절에 따라 달라집니다. 벤조디아제핀 수용체(GABA-α) 자극은 염화물 채널을 통해 신경 세포 내로 염화물 이온의 이동을 증가시키는 것으로 알려져 있습니다. 이 과정은 세포 격막의 분극을 증가시켜 신경 세포의 활성을 약화시킵니다.

이 약물의 효과는 공포증 완화 및 약간의 진정 효과로 나타납니다. 타제팜은 골격근을 이완시키는 동시에 항경련 효과를 나타냅니다.

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약동학

이 약물의 주성분은 소화기관에 잘 흡수됩니다. 생체이용률은 약 92%에 달합니다. 주성분인 옥사제팜 30mg을 경구 복용하면 3시간 후 혈중 최대 농도가 450ng/ml에 도달합니다.

이 활성 성분은 혈장 단백질과 최대 85%까지 결합합니다. 태반과 혈액-뇌 장벽을 통과하며 모유에도 존재합니다.

이 약물의 반감기는 최대 8.2시간이다.

생물학적 변환(대사)은 간에서 일어납니다. 비활성 대사산물은 소변을 통해 체외로 배출됩니다.

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투약 및 투여

타제팜은 개인의 증상에 따라 엄격하게 처방되므로 일반적인 치료법은 없습니다.

• 성인 환자의 경우 타제팜이 처방될 수 있습니다.
  • 정신병의 경우 10~30mg을 하루 최대 4회 복용합니다.
  • 수면 장애의 경우, 예상되는 취침 시간 60분 전에 10~30mg을 복용합니다(이후 8시간 동안 중단 없이 충분한 수면을 취해야 함).
• 노인 환자의 경우 타제팜의 복용량을 하루 3회 약 10mg으로 줄여야 합니다.
• 간 기능이 부족한 환자의 경우 타제팜은 매우 신중하게 처방되며, 처음에는 극히 적은 용량으로 시작합니다.

이 약물의 총 치료 기간은 점진적인 중단을 포함하여 2~4주입니다. 타제팜 복용을 갑자기 중단하면 금단 증상이 나타날 수 있으므로, 복용을 갑자기 중단하는 것은 불가능합니다.

때로는 의사가 치료 계획을 조정할 수도 있습니다. 치료 기간을 늘리거나 줄이고, 복용량을 바꾸는 것입니다.

타제팜은 소량의 액제와 함께 경구 복용합니다. 치료를 시작할 때는 소량으로 시작하고, 필요시 용량을 늘리는 것이 좋습니다.

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임신 타제팜 중 사용

임신 첫 3개월 동안 타제팜을 복용하면 태아에게 부정적인 영향을 미칠 수 있으므로 금기입니다.

임신 3분기에 타제팜을 복용하면 아기에게 호흡 곤란, 저체온, 저혈압 증상이 나타날 수 있습니다.

임신 중에 어머니가 타제팜을 복용한 경우, 신생아는 약물 의존증이 생길 수 있으며, 심지어 금단 증후군이 생길 수도 있습니다.

연구에 따르면 이 약물은 수유 중에 모유로 침투할 수 있으므로 모든 위험을 신중하게 고려하고 모유 수유 중에 약물 복용을 중단할지 의사와 상의해야 합니다.

금기 사항

타제팜은 다음과 같은 경우에 사용할 수 없습니다.

• 약물 성분에 대한 과민증의 징후가 나타나는 경우;
• 원인에 관계없이 호흡 부전 증상이 나타나는 경우
• 야간 호흡 정지(무호흡)의 경우
• 심각한 형태의 간이나 신장 질환의 경우
• 폐쇄각녹내장이 있는 경우
• 급성 포르피린증의 경우
• 중증 근무력증에 대하여;
• 강박 장애의 경우, 정신병적 장애의 만성 경과;
• 만성 알코올 중독의 경우, 바르비투르산염이나 중추 신경계를 억제할 수 있는 다른 약물에 중독된 경우
• 6세 미만 어린이의 치료를 위해.

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부작용 타제팜

부작용의 임상적 양상은 타제팜의 치료 요법과 복용량에 따라 달라집니다.

치료 중에 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 혈액 검사 결과의 변화, 백혈구 감소증
• 졸음, 무기력, 의식 및 방향 감각 장애, 근무력증, 두통
• 기억 장애, 성욕 변화
• 시력 저하, 복시
• 소화불량, 갈증, 타액분비 장애
• 배뇨곤란, 소변실조
• 떨림과 근육 약화
• 식욕 부진
• 약간의 저혈압
• 전반적인 약함의 느낌;
• 알레르기 반응
• 황달, 간 기능 저하
• 여성의 월경주기 장애
• 불안감, 공격성에 가까운 과민성, 악몽, 망상 상태.

부작용은 주로 알코올을 섭취하는 사람과 노인, 정신적으로 불안정한 환자에게 나타납니다.

약물을 갑자기 중단하면 이명, 두통, 혼란, 이상감각, 복통, 구토 등의 형태로 나타나는 소위 금단 증후군이 유발될 수 있습니다.

가장 심각한 부작용은 자살 경향이 있는 우울증 상태로 발전할 수 있다는 것입니다.

과다 복용

타제팜을 과다 복용하면 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

• 피로, 졸음;
• 방향 감각 장애
• 불분명한 표현
• 의식이 흐려지고, 혼수상태에 이르기까지 합니다.

타제팜과 알코올성 음료를 동시에 복용하면 신체가 취하게 될 수 있습니다.

중독 시, 혈류에서 약물을 신속하게 제거하기 위해 모든 방법을 동원합니다. 가장 효과적인 방법으로는 위세척, 흡수성 약물 경구 투여, 그리고 (피해자가 의식이 있는 경우) 구역 반사 유도가 있습니다. 모든 장기의 활동을 모니터링하는 것이 필수적입니다. 맥박, 혈압, 호흡을 측정합니다. 필요한 경우, 감지된 증상에 따라 치료를 시행합니다.

특정 해독제인 플루마제닐이 있습니다.

타제팜을 고의로 과다 복용한 경우, 응급처치를 제공할 때 환자가 다른 약물을 추가로 복용하지 않았는지 확인하는 것이 필요합니다.

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다른 약과의 상호 작용

타제팜의 작용은 오피오이드, 전신마취제, 향정신성 약물, 항우울제 및 항간질제, 항히스타민제, 저혈압제에 의해 증강됩니다. 오피오이드와 타제팜을 동시에 사용하면 행복감과 약물 의존성이 발생할 수 있습니다.

타제팜을 알코올과 동시에 복용하면 과도한 흥분과 공격성이 나타날 수 있습니다.

타제팜의 작용은 테오필린과 카페인에 의해 약화될 수 있습니다.

타제팜은 레보도파 및 기타 유사 약물의 효과를 중화시킵니다.

에스트로겐을 함유한 약물은 타제팜 복용 후 대사 과정을 가속화할 수 있습니다.

항바이러스제(지도부딘, 리토나비르)와 병용하면 타제팜의 클리어런스가 감소합니다.

혈압을 낮추는 약물은 타제팜과 동시에 복용하면 효과가 더욱 강화됩니다.

리팜피신은 신진대사 과정을 촉진하고 타제팜이 체내에서 배출되는 것을 촉진합니다.

타제팜의 진정 효과는 바클로펜의 작용으로 더욱 강화됩니다.

타제팜의 약리학적 특성은 페노바르비탈, 카르바마제핀, 시메티딘, 케토코나졸, 에리스로마이신의 영향으로 변할 수 있습니다.

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저장 조건

이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 어둡고 건조한 방에 실온 상태로 보관하세요.

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유통 기한

타제팜이라는 약물은 3년 동안 사용할 수 있습니다.

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