타게라 포르테

타게라 포르테(Tagera forte)는 혐기성 및 원생동물 감염 치료에 가장 효과적인 약물 중 하나입니다. 따라서 이 약물은 상기 병원균으로 인한 감염성 질환에 효과적입니다.

의학 분류에서 타제라 포르테(Tagera forte)는 전신 사용을 목적으로 하는 항균 특성을 가진 약물의 약리치료학적 그룹에 속합니다. 이 고효능 약물은 이미다졸(또는 5-니트로이미다졸 유도체)을 기반으로 제조된 항균제 하위 그룹에 속합니다.

이 약물의 높은 항균 활성은 다수의 절대 혐기성 세균 및 원생동물과의 싸움에서 두드러집니다. 따라서 이 약물은 광범위한 작용 스펙트럼을 가지고 있습니다. 이 약물의 장점으로는 일부 통성 혐기성 미생물총(미호기성균)의 생명 활동을 중화시키는 능력이 있으며, 이는 이러한 미생물에 의해 유발되는 질병의 치유에 긍정적인 영향을 미칩니다.

적응증 타게라 포르테

타게라 포르테 약물의 사용 적응증은 다음과 같습니다.

• 장내 및 장외 아메바성 이질의 치료.
• 트리코모나스증과 지아르디아증의 치료.
• 트리코모나스에 의한 질염뿐만 아니라 세균성 질염의 치료.
• 트리코모나스에 의한 요도염의 치료.

릴리스 양식

타게라 포르테 약물의 방출 형태는 다음과 같습니다:

• 이 약은 캡슐과 비슷한 흰색 타원형 정제로 만들어지며, 필름으로 코팅되어 있고 한쪽 면에 구분선이 있습니다.
• 각 정제에는 활성 성분인 세크니다졸이 1g 함유되어 있습니다.
• 각 정제의 보조 성분에는 미결정 셀룰로오스, 옥수수 전분, 젤라틴, 글리콜산나트륨, 콜로이드성 이산화규소, 스테아르산마그네슘이 포함됩니다.
• 각 정제의 껍질은 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스, 마크로골 6000, 이산화티타늄(E171)으로 코팅되어 있습니다.
• 이 약은 두 알의 약이 담긴 블리스터 플레이트가 포함된 판지 포장으로 제공됩니다. 또한, 포장에는 약 사용 설명서가 함께 제공됩니다.

약력학

타게라 포르테 약물의 약력학은 다음과 같습니다.

• 이 약물의 활성 성분인 세크니다졸은 니트로이미다졸의 반합성 유도체입니다.
• 세크니다졸은 항균 및 항진균 효과가 있습니다.
• 이 약물의 작용 기전은 다음과 같습니다. 약물의 활성 성분은 감염성 질환을 유발하는 미생물 세포 내로 침투합니다. 이후 세크니다졸은 환원효소의 영향으로 5-니트로기를 회복시켜 외부 세포 내 대사 과정에 통합됩니다. 회복된 세크니다졸은 미생물과 박테리아의 DNA와 상호작용하여 나선 구조를 파괴하고, 사슬을 절단하며, 핵산 생성을 억제합니다. 결과적으로 세크니다졸은 박테리아 세포와 원생동물 세포의 사멸을 유도합니다.
• 타게라 포르테 약물은 다음 미생물에 효과적입니다 – 트리코모나스 바기날리스, 엔타모에바 히스톨리티카, 지아르디아 람블리아.

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약동학

타게라 포르테 약물의 약동학은 다음과 같습니다.

• 이 약물의 활성 성분인 세크니다졸은 경구 투여 후 80%가 흡수될 수 있습니다.
• 약물을 복용한 후 3~4시간 후에 혈청에서 활성 성분이 가장 많이 관찰됩니다.
• 치료용량을 0.5g에서 2g까지 복용하면 혈장 내 약물 농도는 선형적으로 변합니다.
• 혈장에서 활성 물질의 반감기는 약 20~25시간입니다.
• 세크니다졸은 임신 중에 태반 장벽을 침투하는 능력이 있으며 모유 수유 중에 모유에서 관찰됩니다.
• 흡수된 약물의 대부분은 소변을 통해 천천히 체외로 배출됩니다. 이는 다음과 같은 원리로 이루어집니다. 복용량의 16%가 72시간 이내에 체외로 배출됩니다.

투약 및 투여

다음은 약물 투여 방법과 그에 따른 복용량을 권장합니다.

• 이 약은 식전 30분에 경구 복용합니다. 정제는 충분한 양의 물로 씻어내세요.
• 성인 환자의 복용량:
  • 장 아메바성 이질의 경우 - 1회 복용량으로 2그램
  • 간의 아메바성 과정의 경우 - 5일 동안 하루에 한 번 1.5그램을 복용합니다.
  • 환자와 그의 파트너가 트리코모나스증과 세균성 질염에 대해 복용하는 경우 - 1회 복용량으로 2그램
  • 지아르디아증의 경우 - 3일 동안 하루 한 번 복용으로 2그램을 복용합니다.
• 소아 환자를 위한 복용량(12세 이상):
  • 아메바성 이질 및 지아르디아증의 경우 - 체중 1kg당 약물 30mg, 즉 단일 복용량으로 1~1.5g을 투여합니다.
• 위의 복용량은 3일 동안 2회로 나누어 복용할 수 있습니다(위에 명시된 질병과 유사한 질병의 경우).
• 치료 과정 중에는 어떠한 도수의 알코올도 섭취할 수 없으며, 치료가 끝난 후 최소한 하루 동안은 섭취할 수 없습니다.

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임신 타게라 포르테 중 사용

임신 및 수유 중에는 타게라 포르테를 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

이 약을 사용해야 하는 경우 모유 수유를 중단하거나 완전히 중단해야 합니다.

금기 사항

본 약물의 하나 이상의 성분에 대한 과민증. 이는 이미다졸 유도체에 특히 더 많이 적용됩니다.

혈액 공식의 병리학적 상태의 병력.

중추신경계의 유기적 질병이 존재하는 경우.

이 약은 여성의 임신 및 모유 수유 중에는 사용이 금기입니다.

세크니다졸은 12세 미만의 어린이에게 처방되지 않습니다. 이 연령대 어린이에 대한 안전성과 효능이 알려져 있지 않기 때문입니다.

이 약물은 자동차를 운전하거나 다른 복잡한 기계를 작동해야 하는 사람에게는 사용이 금지되어 있습니다.

부작용 타게라 포르테

타제라 포르테 치료 중 다음과 같은 부작용이 확인되었습니다.

• 이 약물의 활성 성분인 세크니다졸은 환자의 내약성이 우수합니다. 따라서 많은 부작용이 경미하고 단기간 동안 나타납니다.
• 타제라 포르테를 복용하면 소화관 기능 장애 증상, 즉 소화불량 증상, 메스꺼움, 구토, 위통, 입안의 금속 맛, 설염(혀의 염증), 구내염 등이 나타날 수 있습니다.
• 알레르기 반응이 일어날 수 있습니다(피부 발적, 발진, 가려움증 등).
• 드물게 현기증, 두통 및 기타 신경계 장애가 나타나는 경우도 있습니다.
• 드물지만 떨림과 발작 등의 부작용이 나타날 수 있습니다.
• 소수의 환자가 복용할 경우 신경계 장애 증상이 나타날 수 있습니다. 즉, 운동 실조, 말초 신경병증, 운동 조정 장애, 이상 감각 등의 징후가 나타날 수 있습니다.
• 이 약물의 부작용 중 드물게는 조혈계 기능 장애의 징후로서 가역적인 중등도 백혈구 감소증의 징후가 나타날 수 있습니다.
• 타제라 포르테 약물의 부작용 징후는 보통 중간 정도로 나타나며 환자의 치료 과정에 영향을 미치지 않습니다.
• 약물의 부작용이 명확하게 나타나는 경우, 타게라 포르테 복용을 중단해야 합니다.

과다 복용

약물을 실수로 또는 의도적으로 과다 복용한 사례가 관찰되지 않았기 때문에 해당 사례에 대한 정보는 없습니다.

타제라 포르테를 과다 복용하면 약물의 부작용 증상이 심해질 수 있습니다.

약물을 과다 복용하면 백혈구 감소증과 운동실조 증상이 나타납니다.

약물 과다 복용 시 환자 치료 방법:

• 약물 중단
• 위세척
• 지지적 치료와 증상적 치료를 처방합니다.

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다른 약과의 상호 작용

타게라 포르테 약물의 실제 사용 결과, 다음과 같이 다른 약물과 이 약물 간의 상호작용이 확인되었습니다.

• 이 약물의 활성 성분인 세크니다졸은 쿠마린 유도체의 항응고(혈전 생성 방지) 효과를 자극할 수 있습니다. 이는 환자의 특정 건강 문제에서 출혈 위험을 증가시킵니다.
• 세크니다졸과 디술피라민을 함께 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 두 물질을 합치면 섬망 발작과 현기증이 발생할 수 있기 때문입니다.

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저장 조건

타게라 포르테 약물의 보관 조건은 다음과 같습니다.

• 약은 빛이 차단된 건조한 곳에 보관해야 합니다.
• 이 약은 섭씨 25도를 넘지 않는 온도에서 보관해야 합니다.
• 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 조심스럽게 보관해야 합니다.

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유통 기한

타게라 포르테 약물의 유효기간은 36개월입니다.

포장에 표시된 유효기간 이후에는 치료 목적으로 의약품을 사용하는 것이 금지됩니다.

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