드문 유전성 결합 조직 병리 중 하나는 거미줄-손가락의 기형, 관형 뼈의 연장, 골격 곡률, 심혈관 질환 및 시각 기관의 장애입니다.
상대적으로 드문 질병 인 외배엽 이형성증은 피부 외층의 파생 된 요소의 기능과 구조에 장애가 동반되는 유전 적 장애입니다.
상안와 열구의 증후군, 병적 안과 마비-이 모든 것은 상안와 열구의 구조 병변 인 Tholos Hunt 증후군에 지나지 않습니다.
이 질병은 여러 가지 이름을 가질 수 있습니다 : 여성 성선 발육 이상 또는 단순히 성선 발작이라고합니다.
뇌 신경의 비정상 구조로 인한 선천성 기형이 뫼비우스 증후군입니다. 원인, 증상, 진단 및 교정 방법을 고려하십시오.
희귀하고 복잡한 질병 - 혈구 증식 증후군 (hemophagocytic syndrome)은 혈구 세포 림프구 갑상샘 경화증 (hemophagocytic lymphogystyocytosis)이라고합니다.
증후군에서 드 제린은 드물게 발생하는 질병을 의미합니다. 그것은 유전적인 경향에 기초합니다. 데 제린 증후군은 비대 신경 병증이라고도합니다.
과체중은 세계 인구의 3 분의 1의 문제입니다. 사람들은 다양한 방법으로 여분의 파운드를 없애고 자신의 몸을 이상적인 비율로 끌어 내려고 노력합니다.
다른 사람들이 다른 시대에이 질병을 부르더라도 살아있는 영혼과 건강한 정신이 오랫동안 사실상 완전히 고정 된 신체 안에 잠겨있을 때 비극을 전할 수 있습니까?
적어도 한 번 이상은 물론, 그들을 누를 때 참을 수없는 고통을 가져 오는 근육에 약간의 씰에 직면 사람은, 근막 증후군, 아무도 조언은 당신의 인생에 같은과 얼굴을 알고.
