데카틸렌

데카틸렌(Dekatilen)은 이비인후과 및 치과 진료에서 표면 소독제로 사용되는 항균 및 국소마취제입니다. 표면 소독제를 의미합니다.

데카틸렌은 처방전 없이 판매가 승인되었습니다.

적응증 데카틸렌

구강 및 비인두의 급성 병리에 대한 국소 치료 절차는 다음과 같습니다.

• 카타르성 편도염(다른 약물과 병용)
• 공동성 편도염(다른 약물과 병용)
• 궤양성-막성 편도염(다른 약물과 병용)
• 인두 점막의 염증
• 후두 점막의 염증
• 구개편도선염
• 구강 점막의 아프타성 궤양성 염증
• 잇몸 염증
• 입과 목의 진균 감염(다른 약물과 병용)
• 편도선이나 치아 제거 후 위생 관리
• 입내.

릴리스 양식

데카틸렌은 흰색 무광 로젠지 정제 형태로 제공됩니다. 로젠지의 한쪽 면에는 홈이 있고 반대쪽 면에는 MERNA 로고가 있습니다.

20개 또는 100개의 정제가 들어있는 패키지가 생산됩니다.

Decatilen을 제공하는 회사:

• 활성 성분은 데쿠알리늄 염화물과 디부카인 염산염입니다.
• 추가 성분: 글루시톨, 활석, 스테아르산, 실리카, 향료 및 페퍼민트 오일.

약력학

데카틸렌은 항균, 항진균, 항염 및 지혈 효과가 있습니다.

이 약물의 활성 성분은 다음에 대해 활성을 나타냅니다.

• 그람(-) 미생물 - 살모넬라균, 대장균, 슈도모나스균, 프로테우스 불가리스균 등, 그람(-) 구균(예: 나이세리아균) 포함
• 그람(+) 미생물 – 간균, 코리네박테리아, 항산균, 페니실린 내성 균주를 포함한 양성 구균
• 진균 감염 - 방선균, 칸디다, 트리코피톤, 트레포네마 등

데카틸렌의 활성 성분은 약간의 국소 마취 효과를 나타내어 특히 목 부위의 염증성 질환에서 통증을 줄이는 효과가 있습니다.

약동학

데카틸렌의 활성 성분은 실제로 전신 순환계로 흡수되지 않으므로 약물의 약동학적 특성을 연구하는 것은 불가능합니다.

투약 및 투여

성인 및 12세 이상 소아는 120분마다 1정씩 복용하십시오. 염증 증상이 가라앉은 후에는 240분마다 1정씩 복용할 수 있습니다.

4세에서 12세까지의 어린이 환자는 180분마다 1정을 복용하고, 증상이 가라앉은 후에는 1일 4회 1정을 복용합니다.

정제를 으깨거나 씹지 않고도 천천히 녹습니다.

증상이 악화되는 동안에는 최대 일일 복용량이 12정이며, 증상이 완화되는 동안에는 최대 일일 복용량이 6정입니다.

치료 기간은 염증 증상이 얼마나 빨리 완화되는지에 따라 달라질 수 있습니다. 대부분 최대 5일까지 치료가 지속됩니다.

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임신 데카틸렌 중 사용

임신 중 데카틸렌 사용으로 인한 위험이 없다는 과학적으로 입증된 사실은 없으며, 이 약물이 임신 과정과 태아 건강에 부정적인 영향을 미친다는 자료도 없습니다. 따라서 임신 및 모유 수유 중에도 이 약물을 사용할 수 있지만, 의사의 허가와 엄격한 감독 하에 사용해야 합니다.

금기 사항

Decatilen은 다음과 같은 경우에는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

• 4세 미만 어린이의 소아과에서;
• 신체가 암모늄 화합물이나 약물의 다른 성분에 알레르기가 생기는 경향
• 주의하세요 - 임신 중과 모유 수유 중에는 사용하지 마세요.

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부작용 데카틸렌

데카틸렌의 부작용으로는 가려움증, 발진, 피부의 부기, 발적 등의 형태로 나타나는 알레르기 증상만이 나타납니다.

과다 복용

데카티렌 과다복용에 대한 데이터는 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

데카틸렌이라는 약물의 항균 특성은 치과 세척 제품(페이스트, 파우더 등)과 함께 사용할 경우 크게 감소할 수 있습니다.

다른 약물과의 상호작용은 연구되지 않았습니다.

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저장 조건

정제는 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 보관하고, 온도는 25°C를 넘지 않도록 하세요.

유통 기한

유통기한: 최대 3년.