류케란

류케란은 항종양 및 세포 증식 억제 활성을 나타냅니다.

적응증 류케란

다음과 같은 병리학적 증상에 사용됩니다.

• 림프육아 종증
• 만성 림프구성 백혈병
• 악성 형태를 띠는 림프종(예: 림프육종)
• 원발성 거대글로불린혈증.

릴리스 양식

치료제는 유리병에 정제 25개가 들어 있는 형태로 출시됩니다. 한 팩에는 이런 병이 1개 들어 있습니다.

약력학

클로람부실은 치료 중에 이중 기능성 알킬화 효과를 발휘하는 질소 머스타드 가스의 방향족 유도체입니다.

알킬화는 활성도가 높은 에틸렌모늄 라디칼이 생성될 때 발생합니다. 이 과정에서 이러한 라디칼과 DNA 나선 구조 사이에 교차 합성이 일어나 DNA 복제가 방해를 받습니다.

약동학

위장관에서 약물의 흡수가 양호합니다. 활성 성분의 최대혈장농도(Cmax)는 투여 후 0.5~2시간 후에 측정됩니다. 99%의 세포질 내 단백질 합성률을 보입니다. 클로람부실은 약 90분 후에 혈장에서 배출됩니다.

대사 과정은 간에서 완전하고 빠른 속도로 진행됩니다. 이 물질은 주로 신장을 통해 대사산물의 형태로 배설됩니다. 이 성분은 혈액뇌장벽(BBB)을 통과하지 못하지만 태반을 통과할 수 있습니다.

투약 및 투여

정제는 통째로 경구 복용해야 합니다. 이 약물은 일반적으로 복잡한 치료의 일부이므로, 숙련된 의료 전문가만이 투여 방식과 복용량을 결정해야 합니다.

림프육아종증에서 류케란은 단독 요법으로 사용됩니다. 평균적으로 하루 0.2mg/kg의 류케란이 필요합니다. 전체 치료 주기는 보통 1~2개월 동안 진행됩니다.

다른 경우에는 환자의 개별적인 특성과 체중을 고려하여 복용량을 계산합니다. 치료 기간은 의사가 결정해야 합니다.

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임신 류케란 중 사용

임신 중이거나 모유 수유 중인 여성에게는 처방이 금지되어 있습니다.

금기 사항

이 약은 이 약에 대한 심각한 불내증이 있는 사람에게는 금기입니다.

다음 상황에서는 매우 신중하게 사용해야 합니다.

• 심각한 단계의 백혈구 감소증이나 혈소판 감소증, 그리고 골수 활동의 억제;
• 최근 수두를 앓았거나 현재 수두 진단을 받은 경우
• 대상포진
• 진균, 바이러스 또는 박테리아에 의한 급성 감염
• 종양 세포에 의한 골수 침윤
• 통풍;
• 요산 신결석증
• 간질이나 두부 손상;
• 신장이나 간에 심각한 영향을 미치는 질병.

부작용 류케란

류케란을 투여할 때 다음과 같은 이상 반응이 나타날 수 있습니다.

• 황달, 골수억제, 간 기능 장애 및 위장 장애
• 경련, 발열, 표피 발진
• 무균성 방광염, 무월경
• 다발신경병증이나 폐렴.

과다 복용

중독의 경우 운동실조, 흥분성 증가, 치료 가능한 전혈구감소증 및 간질성 발작의 재발이 관찰됩니다.

이 약에는 해독제가 없습니다. 위세척을 시행하고, 그 외에도 신체의 중요 기능을 모니터링하고 지원합니다. 혈액 검사를 모니터링하고 음성 징후가 나타날 경우 모든 필요한 조치를 취해야 합니다.

다른 약과의 상호 작용

조혈 과정을 억제하는 능력이 있는 물질과 이 약물을 병용하면 골수독성이 더욱 심해질 수 있습니다.

통풍 치료제와 함께 사용하는 경우 클로람부실은 혈중 요산 수치를 증가시키므로 복용량을 조절해야 합니다.

할로페리돌, MAOI, 마프로틸린, 페노티아진, 삼환계 항우울제, 티오잔텐과 병용하면 발작 역치가 낮아지는 경우가 많지만, 동시에 발작이 발생할 가능성이 높아집니다.

불활성화 바이러스 백신과 동시 접종하면 사용된 백신에 대한 반응으로 항체 생성이 감소합니다. 생백신을 사용하는 경우, 음성 증상이 심화되고 항체 생성이 약화되며 다른 음성 증상이 나타날 수 있습니다.

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저장 조건

류케란은 어린이와 직사광선이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도는 2~8°C입니다.

유통 기한

류케란은 제조일로부터 3년 동안 사용할 수 있습니다.

유사체

이 물질의 유사체로는 클로르부틴과 클로람부실이라는 약물이 있습니다.