라미콘

라미콘은 광범위한 작용을 하는 항진균제입니다.

적응증 라미콘

라미콘의 사용 적응증으로는 피부 칸디다증, 두피 진균증, 손발톱진균증, 사지와 몸통의 백선균증이 있습니다.

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릴리스 양식

라미콘은 경구로 복용하는 정제 형태와 국소적으로 바르는 스프레이 또는 연고 형태로 제공됩니다.

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약력학

라미콘은 진균 세포의 스테롤 생합성에 영향을 미치고 세포막의 스쿠알렌 에폭시다제 효소 활성을 억제하여 병원성 세포의 사멸을 촉진합니다. 또한, 칸디다 진균과 피부진균증 발생을 유발하는 미생물, 그리고 어루러기(versicolor lichen)를 파괴합니다.

라미콘은 효모균에 영향을 미치는 살균 및 정균 작용을 합니다. 살균 작용은 이형균류, 곰팡이균류, 그리고 피부사상균을 파괴합니다. 이 약물은 균사체 및 곰팡이균류인 칸디다와 붉은 백선균을 파괴하는 데 가장 효과적입니다.

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약동학

라미콘은 위장관에서 흡수되어 정제 복용 후 2시간에 혈중 최고 농도에 도달합니다. 이 물질의 반쪽 흡수는 0.8시간 후에 발생하며, 반쪽 분포는 4.6시간입니다. 혈장 단백질 결합률은 100%입니다.

피부와 그 부속기관에 약물이 선택적으로 축적됩니다. 0.25g의 제품을 1회 도포한 후 24시간 후, 표피 각질층의 활성 성분 농도는 10배 증가하고, 12일 후에는 70배 증가합니다. 약물 분포 속도는 손톱이 자라는 속도보다 빠릅니다.

생체 내 변형은 간에서 일어나며, 이 과정에서 비활성 분해 산물이 생성됩니다. 약물은 신장을 통해 배출됩니다(약 70%).

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투약 및 투여

성인 및 체중 40kg 이상의 어린이는 1일 1회, 식후 1정을 복용합니다. 체중 40kg 미만의 어린이는 0.5정을 복용합니다.

손발톱진균증 치료에는 1.5~3개월 치료 기간이 처방됩니다. 두피, 발바닥, 손이나 몸의 무좀, 그리고 피부 칸디다증의 경우 치료 기간은 0.5~1.5개월입니다.

라미콘 연고는 12세 이상 성인과 어린이에게 하루 1~2회 도포합니다. 시술 전 피부를 깨끗이 씻고 건조시켜야 합니다. 환부에 약을 도포해야 합니다. 치료 기간은 염증의 심각도와 종류에 따라 달라집니다.

스프레이는 외용으로 사용합니다. 바르기 전에 피부를 깨끗이 씻고 충분히 보습해야 합니다. 그 후, LS를 뿌려 염증 부위에 충분한 보습을 제공해야 합니다.

치료를 조기에 중단하면 재발 가능성을 배제할 수 없으므로 치료 과정을 완료해야 합니다.

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임신 라미콘 중 사용

이 약은 임신과 수유 기간에는 사용이 금지되어 있습니다.

금기 사항

금기사항은 다음과 같습니다: 활성 물질에 대한 개인적인 불내성, 급성 또는 만성 신장 또는 간 질환(신부전 또는 간부전 징후가 있는 경우), 그리고 종양 질환, 대사 장애, 혈액 질환. 또한, 이 약은 3세 미만 어린이에게는 투여가 금지되어 있습니다.

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부작용 라미콘

라미콘의 부작용으로는 상복부에 통증이나 무거운 느낌이 있습니다.

소화불량 증상도 나타날 수 있습니다. 식욕 부진, 미뢰 장애, 설사, 메스꺼움, 알레르기(두드러기), 담즙 흐름 장애 등이 있습니다.

스프레이/연고를 바른 부위에 발적, 가려움증, 타는 듯한 느낌이 나타날 수 있습니다.

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과다 복용

약물을 과다 복용하면 두통과 현기증이 생길 수 있으며, 메스꺼움을 동반한 구토와 상복부 통증이 생길 수 있습니다.

이러한 증상이 나타나면 위를 깨끗이 씻고 활성탄이나 다른 흡착제를 복용한 후 증상에 따른 치료를 시행해야 합니다.

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다른 약과의 상호 작용

이 약물을 β-차단제와 병용하면 테르비나핀의 생물학적 변형 과정이 억제되고 혈장 내 농도가 증가합니다.

라미콘과 헤모단백질 P450 억제제의 병용 투여로 인해 테르비나핀의 정제 계수가 감소합니다. 이 지표는 리팜피신과 병용 투여 시 증가합니다.

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저장 조건

라미콘은 햇빛과 습기가 차단된 장소에 25도 이하의 온도로 보관해야 합니다.

유통 기한

라미콘은 제조일로부터 3년 동안 사용이 허용됩니다.