라페로비온

라페로비온은 항종양, 면역 조절, 항바이러스 효과를 가진 약물입니다. 독성은 없습니다.

[ 1 ]

적응증 라페로비온

이 약은 다음 병리의 복합 치료에 사용됩니다.

• 신생아(미숙아 포함) - 급성 호흡기 바이러스 감염, 패혈증을 동반한 수막염, 폐렴 및 다양한 자궁 내 감염(클라미디아와 마이코플라스마증, 유레아플라스마증, 헤르페스, 전신 칸디다증 및 CMV 등)
• 임산부의 경우 - 비뇨생식기 병변(클라미디아와 마이코플라스마증을 동반한 우레아플라스마증, 유두종바이러스, 거대세포바이러스(CMV), 트리코모나스증, 칸디다증, 생식기 헤르페스를 동반한 가드네렐라증 등), 기관지 폐렴을 동반한 신우염, 만성 폐 질환, 급성 호흡기 바이러스 감염, B형 또는 C형 간염 등
• 만성적인 C형, B형 또는 D형 간염(소아 또는 성인)의 경우, 그리고 이에 더하여 혈장교환술 및 혈액흡착술을 병행하는 간경변증의 경우;
• 종양(백혈병이나 림프종증, 대형 신생물)이 있는 어린이의 만성 C형, B형 또는 D형 간염의 경우
• 어린이의 C형 간염의 급성기에는
• 1세 미만 유아의 C형, B형 또는 CMV형 간염의 주산기 형태에 대해
• 성인의 경우 C형 또는 B형 간염의 급성기
• 급성 호흡기 바이러스 감염이나 독감에 걸린 성인(여기에는 중복감염을 유발하는 질병이 포함됨)
• 점막이나 피부에 헤르페스가 생긴 경우
• 유두종바이러스(항문생식기 사마귀 또는 일반 사마귀, 각질극세포종)에 대한 치료제입니다.

동시에, Laferobion은 다음 치료에 좋은 결과를 보였습니다.

• 급성 호흡기 질환(ARI)은 어린 시절에 독감, 인슐린 의존성 당뇨병, 천식과 함께 나타납니다.
• 박테리아 또는 바이러스 유형의 감염성 병변 - 자주 그리고 오랫동안 아픈 성인이나 어린이;
• 클라미디아 헤르페스, CMV, 우레아플라스마증 및 톡소플라스마증 - 성인 및 어린이에게;
• 만성기의 사구체신염, 십이지장염 또는 위염을 동반한 장내세균증 및 신우염은 수막염(장액성형), 볼거리 및 디프테리아의 엔테로바이러스에 의해 발생하며 국소적 특성을 가지고 있으며 - 어린이에게 나타납니다.
• 소아 류마티스 관절염
• 진드기매개 수막뇌염
• 다양한 원인으로 인한 전립선염을 앓고 있다.
• 수술 후 발생한 화농성 합병증.

[ 2 ], [ 3 ]

릴리스 양식

이 약은 좌약, 동결건조물, 비강분말 형태로 출시됩니다.

이 팩에는 블리스터 포장으로 3.5개 또는 10개의 좌약이 들어 있습니다.

동결건조물은 1,000,000, 5,000,000 또는 3,000,000 IU 용량의 바이알에 담겨 있으며, 포장당 10개의 바이알이 들어 있습니다. 또한, 바이알은 6,000,000, 9,000,000 또는 18,000,000 IU 용량으로 포장당 1개의 바이알이 들어 있을 수 있습니다. 이 약은 앰플(1ml 또는 5ml) 형태로 주사용액과 함께 제공될 수 있으며, 이러한 앰플의 개수는 포장당 바이알 개수와 일치합니다.

비강용 분말은 500,000 IU 용량의 스포이드 병(1팩) 또는 100,000 IU 용량의 스포이드 병(10팩)으로 제공됩니다.

약력학

약물 투여 후, 인터페론 물질은 세포벽의 특정 전도체와 반응하여 다양한 세포 내 반응을 활성화합니다. 이러한 반응에는 단백질 생성, 세포 증식 과정 억제, 대식세포를 이용한 식세포 활동 촉진, 표적 세포에 대한 림프구 활동 촉진 등이 있습니다. 동시에, 이 약물은 감염에 의해 영향을 받은 세포 내에서 바이러스 복제를 억제합니다.

약동학

근육 내 또는 피하 주사 후 체내 약물의 최고 농도는 시술 후 3~12시간 후에 관찰됩니다. 반감기는 3시간입니다.

투약 및 투여

좌약은 직장을 통해 투여해야 합니다.

약물 용액은 근육내 또는 정맥내 투여되며, 내림프액, 복강내, 직장내, 방광내, 안와주위 또는 결막하 주사로도 투여됩니다. 또한, 점비액이나 네뷸라이저를 통해 투여되는 용액 형태로도 사용됩니다. 주사는 종종 1,000,000 IU 앰플을 사용하여 투여됩니다.

신생아 및 미숙아에게는 150,000IU의 좌약을 투여합니다. 소아는 12시간 간격으로 하루 두 번 좌약 1개를 투여해야 합니다. 이 과정은 5일 동안 진행됩니다.

박테리아성 폐렴을 앓는 신생아에게 이 약을 병용하여 사용할 경우, 150,000 IU를 매일 사용합니다. 즉, 7일 동안 하루 3회, 좌약 1개를 사용합니다.

4~6개월 영유아의 경우 500,000IU의 좌약 1개를 하루 2회 투여하고, 6개월 이상의 영유아의 경우 500,000IU의 좌약 2개를 하루 2회 투여합니다.

B형, C형, D형 간염(만성형) 소아의 병용 요법에서는 체표면적 m²당 3,000,000 IU의 인터페론(IFN)을 하루 한 번 투여합니다 ^. 10일 동안 좌약 1정(하루 2회 투여)을 매일 투여하고, 이후 0.5~1년 동안 격일로 유사한 방식으로 투여합니다. 투여 기간은 검사 결과 및 약물 데이터를 고려하여 결정합니다.

B형 또는 C형 간염 급성기(성인)의 병용 치료 시, 장기 회복기 또는 질병 경과가 장기간 지속되는 경우 3,000,000 IU 또는 1,000,000 IU를 사용합니다. 또한, 좌약 1정을 하루 2회, 격일로 투여합니다. 치료 효과는 4~6개월 지속됩니다.

성인 환자의 바이러스성 간염(만성기) 치료 기간 동안 3,000,000 IU 또는 1,000,000 IU를 매일 사용합니다. 좌약 1개를 하루 2회, 1.5주 동안 투여합니다. 이후 6개월 동안은 C형 간염인 경우 이틀에 한 번씩, B형 간염인 경우 첫 1년 동안은 이틀에 한 번씩 사용합니다.

독감이나 급성 호흡기 바이러스 감염(성인용)에 대한 복합 치료 과정에서는 500,000IU 용량의 좌약을 하루 1~2회, 5일간 사용합니다.

중증 인플루엔자 또는 급성 호흡기 바이러스 감염(1~7세 어린이)에 대한 복합 치료에는 50만 IU 좌약, 7~14세 어린이에게는 100만 IU 좌약이 사용됩니다. 이 경우, 치료 과정은 5일 동안 진행되며, 좌약 1개씩 하루 2회 복용합니다.

신우염을 제거하기 위해서는 150,000 IU의 좌약이 필요합니다. 7일 동안 하루 2번씩 1개씩 삽입하고, 그 후 1개월 동안 하루 2개의 좌약(3일에 1번)을 삽입합니다.

비강 용액은 질병 초기 단계에 사용하는 것이 가장 효과적입니다. 바이러스-세균성 및 급성 호흡기 바이러스 감염증(ARVI)의 병변을 제거하기 위해 비강 점적액, 흡입제, 스프레이 등이 사용됩니다.

점안 시 용액 5방울(50,000~100,000IU)을 1.5~2시간 간격으로 하루 최소 6회 양쪽 콧구멍에 주입하면 충분합니다. 이러한 치료는 최소 2~3일 동안 지속됩니다. 흡입 또한 매우 효과적입니다.

주사액은 기성품으로 제공되거나 동결건조물로 제공되며, 동결건조물을 이용하여 독립적으로 제조할 수 있습니다.

앰플에 들어 있는 분말은 주사액을 사용하여 희석해야 합니다. 1ml면 충분합니다.

B형 간염 급성기 치료를 위해 1,000,000 IU의 용액을 6일 동안 하루 2회 투여하고, 이후 용량을 줄여 5일 동안 같은 용량을 하루 한 번 투여합니다. 간성 혼수 또는 담즙 정체성 간염이 있는 환자에게는 이 약의 사용을 금지합니다.

위 질환이 만성인 경우, 300만~600만 IU를 하루 한 번, 격일로 투여해야 하며, 최대 24주 동안 지속됩니다.

진드기 매개 뇌염을 치료하기 위해서는 10일 동안 하루 2회, 1~300만 IU의 약물을 투여하고, 이후에는 유지 요법을 실시합니다. 이 때 투여량은 동일하지만 10일 동안 1일 간격으로 한 번씩 투여합니다.

종양학적 병리 치료에는 가능한 최대 용량을 사용하는 것이 포함됩니다. 라페로비온은 세포 증식 억제 효과만 있으므로 종양이 퇴행하거나 관해 상태에 도달한 후에 사용해야 합니다.

만성 골수성 백혈병을 치료하는 동안, 완화가 이루어질 때까지 매일 9,000,000 IU를 처방하고, 완화가 이루어진 후에는 유지 용량을 사용합니다. 즉, 동일한 용량을 이틀에 한 번씩 사용합니다.

림프구 백혈병을 제거하려면 증상이 호전될 때까지 매일 3,000,000IU의 약물을 사용한 다음, 증상이 호전되면 유지 요법으로 전환하여 일주일에 3회 동일한 용량을 투여해야 합니다.

카포시 혈관육종 치료 시, 장기간에 걸쳐 매일 3,600만 IU를 투여합니다. 상태를 안정시키기 위해 환자는 유지 용량인 주 3회 1,800만 IU로 전환합니다.

[ 4 ]

임신 라페로비온 중 사용

임신 또는 수유부는 라페로비온을 사용할 수 없습니다. 약물 치료가 필요한 경우, 여성에게 유익한 효과와 태아에게 발생할 수 있는 합병증 위험을 고려하여 신중하게 결정해야 합니다.

금기 사항

금기사항에는 다음이 있습니다.

• α-인터페론이나 약물의 다른 성분에 대한 불내성
• 자가면역성 간염
• 보상되지 않은 간 질환
• CC 값이 50ml/분 미만입니다.
• 혈색소병증의 병력.

부작용 라페로비온

이 약물을 사용하면 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 독감과 유사한 증상이 나타남: 근육통, 오한, 발열, 무력증, 심한 현기증, 눈의 통증, 피로, 두통
• 전신적 장애: 탈수, 알레르기 증상, 고혈당증, 쇠약감, 고칼슘혈증, 림프절염 및 림프절종대, 그리고 저체온증, 말초 부종 및 표재성 정맥염.
• 조혈계 손상: 빈혈, 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증 또는 과립구 감소증이 발생하고, 추가로 림프구증이 발생합니다.
• 심혈관계의 반응: 협심증, 조기수축, 부정맥, 빈맥을 동반한 심박수 감소, 이에 더해 심실세동 및 혈압 감소가 나타납니다.
• 내분비 기능 장애: 갑상선 기능 항진증이나 저하증이 발생하고, 추가로 남성화나 남성 유방비가 발생합니다.
• 간담계 기능 장애: 간염이나 고빌리루빈혈증이 발생하고, LDH와 간 효소 수치가 증가합니다.
• 위장관 기능 장애: 치은염이나 식욕 부진이 발생하고, 복통, 구토, 소화불량 증상, 메스꺼움 및 설사가 나타납니다.
• 근골격계 병변: 반사감소, 척추염 및 관절염을 동반한 관절증, 건염, 결절성 다발동맥염 및 근위축이 발생하고 경련이 나타납니다.
• 비뇨생식기 계통 장애: 발기부전, 무월경 또는 통경증이 발생하고, 배뇨에 문제가 발생합니다.
• 정신 질환 및 신경계 문제: 무관심, 우울증, 편두통, 떨림, 실어증, 다발신경병증, 기억상실증이 발생합니다. 감각 이상, 수면 장애, 협응 및 보행 장애, 감각 과민, 추체외로 증상, 흥분 및 현기증도 나타납니다.
• 호흡기 계통의 손상: 비염, 기침, 호흡 곤란이 나타납니다.
• 피부 문제: 가려움증, 피부염이나 탈모증이 발생합니다.

과다 복용

라페로비온 중독으로 인해 의식 장애, 무기력, 탈진감이 발생할 수 있습니다. 이러한 증상은 가역적이며 약물 복용을 중단하면 사라집니다.

다른 약과의 상호 작용

라페로비온은 위에서 설명한 질병을 치료하는 동안 자주 사용되는 약물(항생제, 코르티코스테로이드, 항암화학요법제, 면역억제제, 인터페론 유도제)과 병용할 수 있습니다.

[ 5 ], [ 6 ]

저장 조건

^{라페로비온은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 일반적으로 2~8 °} C 의 온도 제한을 유지하기 위해 냉장고에 보관합니다.

특별 지시

리뷰

라페로비온은 모든 생산 형태에서 일반적으로 긍정적이거나 중립적인 평가를 받습니다. 독감, 급성 호흡기 바이러스 감염 및 기타 질환 치료를 위해 자녀에게 이 약을 사용한 부모들 역시 이 약에 대해 호평을 보냅니다.

유통 기한

라페로비온은 출시일로부터 3년 동안 사용할 수 있습니다. 조제된 분말 용액은 최대 1일 동안 보관할 수 있습니다.