눈의 모세혈관 혈관종

눈의 모세혈관종은 소아 안와와 안와주위에 가장 흔히 발생하는 종양입니다. 이 과오종은 작고 고립되어 임상적으로 경미한 병변일 수도 있고, 크고 외관을 손상시켜 시력 장애 및 전신 합병증을 유발할 수도 있습니다.

눈의 모세혈관종은 일반적으로 진찰만으로도 진단이 가능합니다. 혈관종은 표재성, 피하성, 심부성으로 발생할 수 있으며, 다양한 결손 및 안구 증상과 함께 나타날 수도 있습니다.

일반적으로 산전 기간에 나타나지만 출생 시에는 나타나지 않습니다.

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눈의 모세혈관종의 증상

• 눈꺼풀에 생기는 표재성 "딸기" 모반은 흔한 증상입니다.
• 눈꺼풀이나 전방 안와에 생긴 피하 혈관종은 피부를 덮고 있는 혈관종에 짙은 파란색이나 보라색으로 나타납니다.
• 종양은 주로 안와 전방 상부에 위치하며, 이상증상이 동반될 수 있습니다.
• 깊은 안와 종양은 피부 변색 없이 안구돌출증을 유발합니다.
• 눈꺼풀과 결막구멍의 혈관종성 병변은 일반적으로 중요한 진단 징후로 작용할 수 있습니다.
• 큰 종양은 울거나 신체 활동을 할 때 커지고 색깔이 짙은 파란색으로 변할 수 있으며, 맥박이나 소음이 동반되지 않습니다.
• 25%의 경우 신체 다른 부위에 모세혈관종이 발생합니다.

진찰로 진단할 수 없는 심부 병변의 경우 CT 촬영이 필요합니다. CT 검사 결과 안와 전방 또는 근원추 바깥쪽에 부피가 크고 균질한 연조직이 관찰되며, 후방은 손가락 모양입니다. 안와강이 확장될 수 있지만, 골 침식은 관찰되지 않습니다.

눈의 모세혈관종의 경과

생후 첫 해에는 성장이 특징적이며, 2세부터는 점진적으로 퇴화합니다. 4세까지 40%의 경우, 7세까지 70%의 경우 완전히 흡수됩니다.

시스템 조합

큰 혈관종이 있는 어린이는 다음과 같은 증상을 겪을 수 있습니다.

1. 심부전.
2. 카사바흐-메리트 증후군은 혈소판 감소, 빈혈, 응고 인자 수치 저하를 특징으로 합니다.
3. 모피치 증후군은 피부 혈관종, 손, 발, 장골 및 그 굴곡의 연골병증을 특징으로 합니다.

눈의 모세혈관종 치료

표시

• 약시는 난시와 부동시로 인해 이차적으로 발생하는 경우가 많습니다.
• 시신경의 압박.
• 노출각막변성.
• 심각한 미용적 결함, 괴사 또는 감염.

눈의 모세혈관종 치료 방법

• 스테로이드 주사(트리암시놀론 아세토니드 40mg과 베타메타손 6mg 병용)는 초기 활동기 피하 국소화에 매우 효과적입니다. 발생할 수 있는 합병증으로는 용액이 망막 중심 동맥으로 역행성으로 강제 유입되는 것, 피부 색소 탈색 및 괴사, 출혈, 지방 조직 위축 등이 있습니다.
• 몇 주 동안 매일 스테로이드를 전신적으로 투여하는 것도 효과적일 수 있으며, 특히 광범위한 궤도 구성 요소가 있는 경우 더욱 그렇습니다.
• 소작술을 동반한 국소 절제술은 앞쪽에 위치한 제한된 종양의 부피를 줄일 수 있지만, 일반적으로 후기 비활성 단계에서 사용됩니다.
• 저선량 방사선 치료.