뉴로미딘

뉴로미딘은 중추신경계의 기능에 영향을 미치는 항콜린에스테라제 물질입니다.

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적응증 뉴로미딘

다음과 같은 조건에서 사용됩니다:

• 다양한 정도의 강도를 갖는 다발성 및 단일 신경병증
• 다발성 경화증;
• 마비 또는 중추신경계에 영향을 미치는 병리
• 유기적 병변이나 부상과 관련된 운동 활동 장애
• 장 기능이 약할 경우 정제를 처방할 수 있습니다.

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릴리스 양식

이 성분은 정제(10개/팩) 또는 1ml 앰플에 담긴 액상 형태로 출시됩니다.

약력학

뉴로미딘은 칼슘 채널의 활성을 차단하고 칼륨 수치를 감소시켜 신경 세포 내 칼슘 수치를 증가시킵니다. 동시에 이 약물은 신경근 섬유 영역에서 콜린에스테라아제의 작용을 억제합니다. 이러한 과정을 통해 세포 내 신경 전달 물질(아드레날린과 세로토닌, 히스타민, 옥시토신)의 수가 증가합니다. 동시에 시냅스 후 세포의 활동이 증가하여 전달 물질이 반투과성 세포벽을 통과할 수 있게 됩니다. 이 약물은 근육 조직 내 신경 자극 전달을 안정화시킵니다.

뉴로미딘을 사용하는 환자는 평활근 긴장도가 증가하고, 기억 과정이 간소화되며, 신경 섬유 내 시냅스 연결이 회복되는 효과를 경험합니다.

약동학

투여된 약물은 혈액 단백질과 합성되어 표적 기관으로 고속으로 전달됩니다. 약물은 간내 교환 과정을 거칩니다. 30분 후에 혈중 Cmax 수치가 측정됩니다.

배설은 배설 시스템을 통해 이루어지며, 여기에는 위장관과 신장(소변 포함)이 참여합니다.

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투약 및 투여

이 약물은 정제 형태로 투여하거나 주사를 통해 비경구적으로 투여할 수 있습니다(병리의 종류와 심각도에 따라 다름). 이 약물은 하루 200mg을 초과하여 사용할 수 없습니다.

단일 또는 다발성 신경병증의 경우, 약물은 10~15일 주기로 30mg(2회 투여)씩 근육 내 또는 정맥 내 투여합니다. 이후 1~2개월 동안 하루 3정(1정씩 3회)을 경구 복용합니다.

다양한 유기적 병변이나 부상과 관련된 운동 장애의 경우, 이 물질은 15일 동안 하루 2회, 근육 주사(15ml)로 투여됩니다.

다발성 경화증에 대한 병용 요법은 2개월 동안 하루 4회, 1정씩 복용하는 것을 포함합니다. 이 과정은 1년에 여러 번 반복해야 합니다.

장무력증의 경우, 이 약 20mg을 1~2주 주기로 하루 3회 복용합니다.

중추신경계에 영향을 미치는 다양한 병리의 경우, 1회 5~15mg의 약물을 10~15일 동안 하루 2회 투여하거나, 1정을 3~6개월 동안 하루 3회 복용합니다.

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임신 뉴로미딘 중 사용

뉴로미딘은 자궁 탄력을 강화하기 때문에 임산부에게 처방이 금지되어 있습니다. 수유 중에는 모유를 통해 배출됩니다.

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금기 사항

정제의 주요 금기사항:

• 심박수 감소 또는 부정맥
• 간질;
• 위궤양
• 약물의 개별 성분과 관련된 천식이나 알레르기.

부작용 뉴로미딘

뉴로미딘은 과다침분비, 구토, 설사, 기관지 경련, 메스꺼움, 표피 발진 등의 증상을 유발합니다.

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과다 복용

이 약물에 중독되면 구토, 기관지 경련, 메스꺼움, 혈압 저하, 식욕 부진, 두려움, 심장 기능 장애(심박수 감소 또는 빈맥), 황달, 경련 및 전신 쇠약감이 나타납니다.

증상에 따른 조치를 취하고, 사이클로돌이나 아트로핀을 투여합니다.

다른 약과의 상호 작용

뉴로미딘은 진정제 성분과 함께 투여하면 중추신경계에 대한 억제 효과가 강화됩니다.

이 약물의 부작용은 다른 항콜린에스테라제 약물이나 에틸알코올과 함께 복용할 경우 더욱 커집니다.

이 약은 마취제의 치료 효과를 감소시킨다.

이 약은 뇌기능 개선제와 함께 복용할 수 있습니다.

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저장 조건

뉴로미딘은 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관하십시오. 온도는 25°C 이내입니다.

유통 기한

뉴로미딘 정제는 제조일로부터 1.5년 이내에 사용할 수 있습니다. 주사액의 유효기간은 1년입니다.

어린이를 위한 신청서

이 약물은 소아과(14세 미만 어린이)에게 사용이 금지되어 있습니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 아미리딘 20mg과 악사몬, 이피그릭스가 있으며, 여기에 프로세린과 칼리민 60N이 추가됩니다.

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