네오 브론코딜
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 04.07.2025

네오브론콜은 거담 효과가 있는 점액용해제입니다.
기관지 점막에 위치한 장액 세포의 활동을 자극하여 점액 분비량을 증가시키고 객담 내 장액 성분과 점액 성분의 불균형을 변화시킵니다. 결과적으로 가수분해 효소의 작용이 활성화되고 클라라 세포에서 리소좀 분비가 강화됩니다. 이러한 효과는 객담의 점도를 현저히 감소시킬 수 있습니다.
ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
릴리스 양식
이 약은 10정씩 블리스터 포장으로 출시됩니다. 한 포장에는 2정이 들어 있습니다.
약력학
이 약물의 활성 성분은 암브록솔로, 폐 내 계면활성제 양을 증가시킵니다. 이는 폐포 폐세포 내에서 암브록솔의 결합 및 방출이 증가하고, 또한 암브록솔의 분해 과정이 방해를 받기 때문입니다.
암브록솔 성분은 가래의 점액섬모 운동을 증가시켜 기침을 약간 줄이는 데 도움이 됩니다.
약동학
경구 투여 시 암브록솔은 위장관에서 거의 완전히 흡수됩니다. 혈장에서는 약 0.5~3시간 후에 최대혈중농도(Cmax)가 관찰됩니다. 약물은 축적되지 않습니다. 혈장 단백질과의 합성률은 90%입니다.
비경구 또는 경구 투여 후, 암브록솔은 조직 내에서 빠른 속도로 분포됩니다(폐에서 가장 높은 분포 속도가 관찰됨). 이 약물은 혈액뇌장벽(BBB)과 태반을 통과하여 모유를 통해 분비됩니다.
접합은 약물의 간내 대사 과정을 보장합니다. 이 경우, 치료 활성이 없는 대사 성분이 형성됩니다.
이 약물의 반감기는 약 7~12시간입니다. 암브록솔은 신장을 통해 배설됩니다(90%는 대사 물질 형태로, 약 5%는 변화되지 않은 상태로).
심각한 CRF를 앓는 개인의 경우 반감기가 상당히 연장되는 것으로 관찰되었습니다.
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임신 기관지 확장제 중 사용
임신 1기에는 네오-브론콜을 복용할 수 없습니다. 임신 2기와 3기에는 담당 의사가 모든 위험과 이점을 평가한 후에만 처방할 수 있습니다.
암브록솔은 모유로 배출되므로 치료 중에는 모유 수유를 중단해야 합니다.
과다 복용
고용량의 암브록솔 사용은 중독 증상을 유발하지 않았습니다. 간혹 단기간의 불안과 설사가 보고되었습니다.
극도로 취한 경우 다음과 같은 증상이 나타납니다: 메스꺼움과 구토, 과다한 침흘림, 혈압 저하.
증상에 따른 조치를 취합니다. 응급 조치(구토 유도 및 위세척)는 필요하지 않습니다. 이러한 조치는 극심한 과다 복용 시에만 사용됩니다.
유통 기한
네오-브론콜은 치료제 제조일로부터 3년 동안 사용할 수 있습니다.
어린이를 위한 신청서
이 약은 암브록솔 함량이 높아 6세 미만의 어린이에게는 처방되지 않습니다.
유사체
이 약물의 유사체로는 브론호루스, 무코브론, 암브로벤, 할릭솔(암브롤러 함유)과 라졸반, 디플레그민, 암브록솔, 플라바메드(암브로산 함유)가 있습니다. 이 외에도 암브롤란, 레메브록스, 브론콕솔, 라종긴 등이 있습니다.
인기있는 제조 업체
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "네오 브론코딜 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.