메사콜

국제 약리학적 의약품 등록부에 메살라진이라는 이름으로 등록된 장 질환 치료용 항염증제가 저희 약국에서 메사콜(Mesacol)이라는 이름으로 판매되고 있습니다. 본 글에서는 이 약물에 대해 살펴보겠습니다. 이 약물의 약리학적 특성, 적응증 및 금기 사항, 그리고 투여 방법 및 권장 용량을 살펴보겠습니다.

항문 질환은 몇 시간, 며칠, 심지어 몇 달씩 불편한 시간을 가져다줍니다. 어떤 이유에서인지 소장과 대장과 같은 장 관련 질환은 많은 사람들을 부끄럽게 만듭니다. 그들은 자신의 문제를 가지고 병원에 가는 것을 부끄럽게 생각합니다. 결국 이미 "충분히 심각하거나" 구급차가 환자를 데려간 후에도, 항문 전문의는 훨씬 더 어려운 문제를 해결하여 환자를 심각한 상태에서 벗어나게 해야 합니다. 때로는 환자의 이전 건강을 회복하는 것이 항상 가능한 것은 아닙니다.

메사콜은 장 질환 완화를 위해 특별히 개발된 편리한 현대식 항염증제로, 여러 항문 질환을 해결하는 데 도움이 됩니다. 따라서 합병증 없이 보다 쉽게 치료받으려면 불쾌한 증상이 나타났을 때 자격을 갖춘 전문가의 진료를 받는 것이 중요합니다. 그러면 빠르고 좋은 결과를 기대할 수 있습니다. 단순히 진단만 내리고 약을 처방해서는 안 됩니다. 이러한 치료 방식은 아무런 효과를 가져오지 못할 뿐만 아니라, 오히려 상황을 악화시키고 시간만 낭비하게 될 뿐입니다.

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적응증 메사콜라

메사콜은 약효와 방출 형태 때문에 다음과 같은 질병에만 사용할 수 있습니다.

1. 비특이성 궤양성 대장염의 치료 및 예방 치료.
2. 직장 손상(궤양성 직장염)을 동반한 장 점막에 영향을 미치는 궤양성 병리학적 변화입니다.
3. 크론병.
4. 비특이성 궤양성 대장염으로 대장과 직장의 말단부 손상을 동반합니다.

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메살라진의 대장암 예방 능력

최근 몇 년 동안 염증성 장 질환(IBD)과 관련된 대장암(CRC)의 화학적 예방에 대한 메살라진의 잠재력에 대한 관심이 상당히 높아졌습니다. 환자를 대상으로 이중 맹검, 위약 대조, 무작위 임상 시험을 수행하는 데 어려움이 있기 때문에 연구자들은 실험적 암 모델에 관심을 기울였습니다. 실제로 기존 데이터는 메살라진이 단순히 염증을 조절하는 것을 넘어 CRC 세포 생물학에 직접적인 영향을 미쳐 대장암 위험을 감소시킬 수 있음을 시사합니다. 그러나 실험 결과에서 도출된 확정적인 결론이 항상 완전히 타당한 것은 아니므로, 배양 세포 또는 CRC 동물 모델을 이용한 연구 데이터를 IBD 또는 CRC 관련 이형성증에 일반화할 수 있는지 확인하기 위한 향후 연구가 필요합니다.

추가 연구가 필요한 또 다른 중요한 문제는 CRC 세포의 성장과 생존을 방해하는 데 필요한 메살라진의 용량/농도와 관련이 있습니다. 시험관 내 연구에 따르면 메살라진의 항종양 효과는 비교적 고용량(예: 10-50mmol/L)에서 나타나는데, 이는 표준 경구 치료로는 결장 조직에서 항상 달성되는 것은 아닙니다. 이러한 맥락에서 메살라진의 산화 및 아세틸화와 같은 대사 과정을 고려하는 것도 중요합니다. 이러한 대사 과정은 시험관 내 및 생체 내 조건에서 상당히 다를 수 있으며 생물학적 활성 화합물의 양을 제한할 수 있습니다. [ 4 ]

릴리스 양식

장 점막 병변의 특성과 이에 수반되는 병리학적 증상에 따라 해당 약물의 방출 형태가 다소 달라질 수 있습니다.

1. 메사콜은 장에서만 용해되는 특수 외피로 코팅된 정제 형태로 제공되며, 이를 통해 약물을 병변 부위에 직접 "전달"할 수 있습니다. 이 약의 정제 형태는 활성 성분인 메살라진(5-ASA)의 농도가 400mg 또는 800mg입니다. 약물 외피는 갈색을 띤 붉은색을 띠어 내포물이 형성될 수 있습니다. 메사콜 자체는 밝은 회색 덩어리입니다. 메사콜의 높은 약력학 수준을 유지하는 데 도움이 되는 보조 화합물: 카르복시메틸나트륨, 라우릴황산나트륨, 마크로골 6000, 포비돈, 활석, 전분, 스테아르산마그네슘, 메타크릴산 공중합체, 말토덱스트린, 트리에틸아세테이트, 수산화나트륨, 이산화티타늄. 이 정제는 효과가 오래 지속됩니다.
2. 두 번째 방출형은 직장 좌약으로, 회백색 크림색을 띱니다. 이 약물 1단위의 용량은 메살라진(5-ASA) 500mg입니다. 함께 제공되는 물질은 고체 지방입니다.
3. 이 약물의 또 다른 형태는 직장 현탁액입니다. 이 현탁액은 균질한 크림색 액체로, 1ml에 메살라진(5-ASA) 40mg이 함유되어 있습니다. 이 방출형의 관련 화합물은 에데트산나트륨, 메타중아황산나트륨, 트라가칸트, 증류수, 벤조산나트륨, 아세트산나트륨, 잔탄검입니다. 메사콜은 50ml(메살라진 2g) 또는 100ml(메살라진 4g) 용량의 7개 용기에 포장되어 있습니다. 골판지 포장에는 약물과 함께 도포용 도구가 포함되어 있습니다.

약력학

영어: 다양한 증상에 대한 마살라진의 임상 효능 외에도 세 가지 시험에서 메살라진이 위약과 비교하여 면역 세포와 염증성 사이토카인을 감소시킬 수 있는지도 보여주었습니다.[ 5 ], [ 6 ] R. Corinaldesi 등은 메살라진이 위약과 비교하여 총 점막 면역 세포를 상당히 감소시킬 수 있음을 발견했습니다(P = 0.0082). 비만 세포 수를 상당히 감소시킬 수 있었지만(P = 0.0014), T 세포, B 세포 또는 대식세포는 감소시키지 못했습니다. 염증성 사이토카인 IL-1b(P = 0.047)와 비만 세포 매개체 트립타제(P = 0.030) 및 히스타민(P = 0.016)도 위약과 비교하여 메살라진 군에서 상당히 감소했습니다. Ghadir et al과 Ching Lam et al은 메살라진으로 치료한 후 위약과 비교했을 때 과민성 대장 증후군 환자의 총 면역 세포 수에 유의미한 차이가 없음을 보여주었습니다.

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약동학

문제의 약물은 어떤 형태로든 치료 용량의 메살라진을 병변 부위에 직접 "전달"할 수 있습니다. 즉, 병변 부위는 직장과 S상 결장, 하행 결장의 점막층, 그리고 비장 부위까지입니다.

메사콜은 항염증 성분(5-ASA)을 함유하고 있습니다. 설폰아마이드 성분은 활성 성분인 5-ASA를 대장으로 전달하는 운반체 역할을 하며, 대장에서 박테리아의 작용에 의해 방출됩니다. 메사콜은 대장에서 박테리아 효소에 의해 대사되어 두 가지 활성 부산물을 생성합니다. 설파피라딘은 간에서 대사되어 소변으로 배출되고, 5-ASA 성분은 대장 상피세포에서 아세틸화됩니다(Rochester and Abreu 2005).

메사콜의 약동학은 평균적인 흡수율을 보입니다. 약물의 약 3분의 1에서 절반은 소장 점막에 흡수됩니다. 메살라진의 대사산물은 N-아세틸-5-아미노살리실산입니다.

활성 물질은 아세틸화(유기 화합물의 수소 원자가 아세트산 잔류물로 대체되는 현상)를 겪으며, 이는 장과 간의 점액층에서 발생합니다.

N-아세틸-5-아미노살리실산의 혈장 단백질 성분과의 결합 능력 수준은 85%에 해당하는 반면, 메살라진은 단지 43%의 상관 관계를 보입니다.

활성 성분인 메사콜라는 혈액-뇌 장벽을 통과할 수 있을 뿐만 아니라, 모유 수유 중 모유에서도 지속적으로 검출됩니다.

이 약물은 대부분 변화되지 않은 형태로 환자의 몸에서 배출되거나, 대사산물의 형태로 소변과 대변을 통해 배출됩니다.

_{메살라진(T1 /2} ) 의 반감기는 30분에서 1시간 30분 사이로, 이는 인체의 개별적인 특성에 따라 달라집니다. 대사산물인 N-아세틸-5-아미노살리실레이트의 반감기는 메살라진보다 약간 더 길어 5시간에서 10시간 사이입니다.

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투약 및 투여

투여 형태는 장 질환 부위의 위치와 규모에 따라 결정됩니다. 담당 의사만이 투여 형태, 투여 방법 및 처방약의 용량을 결정할 수 있습니다. 메사콜을 직장 현탁액 형태로 치료 목적으로 사용하는 경우, 의사는 동시에 정제 형태로 투여할 수 있습니다. 이 경우, 환자 체내로 유입되는 약물의 총량을 고려해야 합니다. 이를 고려하지 않으면 용량을 초과하게 되어 메살라진 과다 복용으로 이어지고 신장 기능에 대한 독성 영향 가능성이 증가합니다.

의사는 각 환자의 질병 임상 양상과 전반적인 건강 상태를 바탕으로 엄격하게 개별적으로 치료 용량을 처방합니다. 한 달간의 약물 치료 후에도 치료 효과가 나타나지 않으면 해당 약물을 유사 약물로 대체해야 합니다.

치료 기간 동안 필요한 수분 섭취를 유지하는 것이 중요합니다. 의학적 필요가 있는 경우, 메살라진을 메트로니다졸이나 코르티코스테로이드 계열 약물과 병용 투여할 수 있습니다.

체중이 이미 40kg에 달한 어린이와 성인 환자의 경우, 기대되는 효과를 얻기 위해 직장 현탁액 형태의 메사콜을 배변 직후 환자의 신체에 투여하는 것이 좋습니다. 배변 과정 후에 섭취하세요.

1. 시술을 더 편안하게 하려면 환자는 왼쪽으로 누워 다리를 약간 구부려야 합니다.
2. 사용 전에 약액이 담긴 병을 잘 흔든 다음, 도포기를 항문 깊숙이 최대한 삽입하세요.
3. 매우 조심스럽고 천천히 튜브에서 현탁액을 짜냅니다.
4. 약을 투여한 후에는 이전에 취했던 자세를 바꾸지 않고 30분 동안 누워 있어야 합니다.
5. 시간이 지나면 오른쪽으로 돌렸다가 다시 오른쪽으로 돌립니다. 이는 메살라진이 장 전체에 더 잘 분포되도록 하는 데 필요합니다.

예를 들어, 궤양성 대장염 급성기에는 활성 성분 농도가 100ml당 4g인 메사콜 100ml를 하루 한 번 복용하는 것이 권장됩니다. 이러한 복용 방식은 취침 직전 저녁에 복용하는 것이 가장 효과적입니다.

어떤 이유로든 환자가 "많은" 양의 약물을 장 내에 유지하는 데 어려움을 겪는 경우, 이 용량을 50ml씩 두 번에 걸쳐 나누어 복용하는 것이 좋습니다. 이 경우, 활성 성분 함량이 2g인 50ml 용량의 제품을 사용하는 것이 더 편리합니다. 약사는 복용 시간을 다음과 같이 권장합니다. 첫 번째 복용은 취침 직전, 두 번째 복용은 가급적이면 밤에 예비 배변 후 복용하십시오.

치료 과정은 보통 6주에서 8주 정도 소요됩니다.

재발성 궤양성 대장염 예방을 위해 의사들은 하루 한 번 50ml(활성 성분 농도 2g)의 용량을 사용할 것을 권장합니다. 이 경우, 배변 후와 밤에 시술하는 것이 좋습니다. 이 방법은 약이 밤새도록 환부에 작용하기 때문에 더욱 효과적입니다.

예방 치료의 기간도 6주에서 8주까지 다양합니다.

체중이 아직 40kg에 이르지 않은 어린 환자의 경우, 담당 의사가 처방하는 메사콜의 양은 염증 과정의 활동성과 진행 위치, 아기의 체중에 따라 달라집니다.

장 점막의 급성 궤양성 병변이나 크론병이 진단된 경우, 소아에게 권장되는 메살라진의 양은 소아 체중 1kg당 30~50mg의 공식에 따라 계산되며, 이는 세 가지 절차로 나뉩니다.

질병의 재발을 막기 위해 이 치료적 복용량은 아기 체중 1kg당 15~30mg에 해당하며, 이를 2~3회 시술로 나누어 시행합니다.

치료 과정은 앞서 설명한 것과 유사합니다. 일반적으로 악화 기간 동안 병변을 치료하는 데는 8주에서 12주(2~3개월)가 소요됩니다.

메사콜 정제는 주로 말단 직장결장염이나 직장염이 진단된 경우 주치의가 처방합니다.

질병이 악화된 경우, 권장 복용량은 0.4~0.8g이며 하루 세 번 복용합니다. 치료 기간은 보통 8주에서 12주입니다.

질병의 재발을 예방하기 위한 예방 조치로 약간 적은 용량이 처방됩니다. 궤양성 대장염의 경우 0.4~0.5g을 하루 3회, 크론병의 경우 1g을 하루 4회 복용합니다.

이미 두 살이 된 소아 환자의 경우, 아기 체중 1kg당 20~30mg의 공식을 사용하여 일일 약물 복용량을 계산하고 여러 차례에 걸쳐 복용합니다. 이러한 치료 계획은 수년간 유지될 수 있습니다. 합병증을 동반한 중증 질환의 경우, 일일 투여량을 3~4g으로 증량할 수 있습니다. 하지만 이러한 수치를 초과해서는 안 됩니다. 또한, 최대 복용량은 8~12주 이상 복용해서는 안 됩니다.

메사콜 정제는 씹지 않고 통째로 경구 투여합니다. 권장 투여 시간은 식사 후 충분한 물과 함께 또는 예정된 식사 1시간 전입니다.

메사콜은 직장 좌약(캔들) 형태로 성인 환자에게 하루 세 번 0.5g(좌약 1개)씩 투여합니다. 소아의 경우, 직장 좌약의 일일 투여량은 다음과 같이 계산합니다. 급성기에는 아기 체중 1kg당 40~60mg을 투여하고, 예방적 조치의 경우 일일 투여량은 아기 체중 1kg당 20~30mg입니다.

메살라진 약물 치료 중에는 일반 혈액 검사를 통해 주요 혈액 지표를 지속적으로 모니터링해야 합니다. 신장 질환의 특징인 소변 지표도 정기적으로 모니터링해야 합니다.

만약 복용량을 하나라도 놓쳤다면, 편리한 시간에 시술을 진행해야 합니다. 효과가 없다면 놓친 용량을 다음 용량과 함께 환자에게 투여합니다. 2회 이상 복용하지 않은 경우, 처방된 일정에 따라 약물을 복용해야 하지만, 반드시 의사와 상담해야 합니다.

전문가가 환자에게 메살라진에 대한 급성 불내증이 생기기 시작했다고 의심하면 메사콜 복용을 중단하게 됩니다.

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임신 메사콜라 중 사용

염증성 장 질환(IBD)을 관리하기 위해 임신 중에도 메살라진을 계속 복용하는 것이 좋습니다. 임신 중 메살라진 복용이 태아에게 해롭다는 증거는 없습니다.

메살라진 복용 중 임신이 된 경우, 의사와 상담하십시오. 의사의 지시가 있을 때까지 복용을 중단하지 마십시오.

의사는 메살라진 복용의 위험과 이점을 설명해 주고, 산모와 아기에게 가장 적합한 치료법을 선택하도록 도울 수 있습니다.

메살라진과 모유 수유

의사나 보건 방문자가 아기가 건강하다고 말하면 모유 수유 중에 메살라진을 복용해도 일반적으로 안전합니다.

소량의 메살라진은 모유로 이행되므로 아기에게 부작용을 일으킬 가능성은 낮습니다. 많은 사람들이 모유 수유 중에 메살라진을 문제없이 복용했지만, 드물게 유아에게 설사가 발생한 사례가 있었습니다.

아기가 평소처럼 잘 먹지 않거나 설사가 있거나 아기에 대해 다른 걱정 사항이 있는 경우 가능한 한 빨리 조산사, 보건 방문자, 약사 또는 의사에게 알리십시오. [ 10 ]

금기 사항

메사콜 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같은 병리학적 변화에 해당합니다.

• 프로필파라벤과 메틸파라벤을 포함한 약물의 활성 물질 및/또는 기타 성분에 대한 환자의 개인적 불내성이 증가합니다.
• 환자의 신체에서 포도당-6-인산 탈수소효소가 결핍된 경우.
• 약물의 현탁액을 사용할 경우 관장 과정에 대한 점막의 과민증이 나타날 수 있습니다.
• 환자의 병력에 심각한 간 및/또는 신장 기능 장애가 있는 경우.
• 출혈성 소인.
• 십이지장과 위의 점막에 영향을 미치는 궤양성 및 침식성 병리입니다.
• 임신, 특히 임신 첫 주와 마지막 주.
• 신생아에게 모유수유를 하는 기간.
• 2세 미만 어린이를 위한 제품입니다.
• 직장 현탁액은 기관지 천식 병력이 있는 환자에게는 권장되지 않습니다.

현재 메사콜이 차량이나 기타 잠재적으로 위험한 기계를 운전할 때 환자의 적절한 반응 능력에 미치는 영향에 대한 데이터는 없습니다.

성인과 5세 이상 어린이는 메살라진을 복용할 수 있습니다.

부작용 메사콜라

대부분의 약물은 병리학적 증상을 동반할 수 있으며, 그 증상은 강도에 따라 다르게 나타납니다. 해당 약물은 환자의 체내에서 잘 견디지만, 메사콜의 부작용은 첨부된 설명서에 명시되어 있습니다.

• 인간의 피로가 증가함.
• 부종.
• 토하다.
• 목, 복부에 통증, 두통 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
• 천식 악화.
• 체온이 상승합니다.
• 알레르기 증상:
• 피부 발진.
• 가려운 느낌.
• 홍반성 루푸스의 증상.
• 타고 있는.
• 피부병.
• 매우 드물게 호산구성 폐렴이나 간질성 폐렴이 발생합니다.
• 정맥 두염.
• 빈맥.
• 매우 드물게 심근염이나 심낭염이 발생합니다.
• 혈관 확장은 혈관 벽 근육의 긴장도 감소로 인해 혈관 내강이 증가하는 현상입니다.
• 복부팽창의 징후.
• 식욕이 감소하거나 반대로 증가한다.
• 설사.
• 개별적으로 관찰할 수 있는 사항은 다음과 같습니다.
  • 두피의 탈모가 증가합니다.
  • 간염.
  • 췌장염, 위염, 담낭염 또는 위장염이 악화됩니다.
  • 피부가 건조하고, 입이 건조하고, 궤양이 생길 수 있습니다.
  • 결절성 홍반(피부와 피하 지방의 혈관 염증).
  • 건선과 괴저성 피부염의 증상.
  • 배뇨곤란증은 배뇨 장애입니다.
  • 이명.
  • 비뇨기계에 영향을 미치는 다양한 증상.
  • 궤양성 증상.
  • 신장병리의 악화.
  • 미각 감각의 변화.
  • 호흡곤란이 나타난다.
  • 시각 장애.
  • 현기증.
• 갑작스러운 기분 변화.
• 환자의 심리적 수준이 불안정함.
• 관절염 증상의 악화.
• 혈압은 감소하는 방향과 증가하는 방향으로 모두 변화합니다.
• 혈소판감소증, 백혈구감소증 및 림프절종대.

위의 증상들은 대부분 단독으로 나타나며, 부작용이 저절로 사라지도록 메사콜의 용량을 줄이는 것만으로도 충분합니다. 주치의가 이 약물을 치료 프로토콜에서 완전히 제거하고 대증 요법을 도입해야 하는 경우는 매우 드뭅니다.

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메살라진의 부작용을 어떻게 관리하나요?

무엇을 할 것인가:

• 소화불량, 복통 또는 가스 - 가스를 유발하는 음식(렌틸콩, 완두콩, 콩, 양파 등)은 피하세요. 적게 먹고, 천천히 먹고 마시세요. 핫팩이나 뚜껑이 있는 뜨거운 물병을 배에 올려놓는 것도 복통 완화에 도움이 될 수 있습니다.
• 메스꺼움이나 메스꺼움이 느껴진다면 간단한 식사를 하고 기름지거나 매운 음식은 피하세요. 약의 복용 설명서를 확인하여 식후 복용이 가능한지 확인하세요. 속이 메스꺼우면 탈수를 방지하기 위해 물이나 호박즙을 조금씩 자주 마셔 보세요. 약사나 의사와 상담 없이 다른 구토 방지제를 복용하지 마세요.
• 설사 - 탈수를 예방하기 위해 물이나 호박즙 등 수분을 충분히 섭취하십시오. 약사나 의사와 상담 없이 다른 설사약을 복용하지 마십시오.
• 두통, 근육통 - 물을 충분히 마시고 약사에게 적합한 진통제를 추천받으세요. 진통제 복용에도 통증이 지속되거나 며칠 이상 지속되면 의사에게 알리세요.

과다 복용

이 약물의 대부분은 장에서 흡수되고, 극히 일부만이 혈액으로 "누출"됩니다. 따라서 메살라진 과다 복용으로 인해 환자의 신체가 중독될 가능성은 매우 낮습니다. 하지만 각 개인의 신체는 개별적이므로, 살리실산염을 고용량으로 복용했을 때 나타나는 과다 복용 증상은 다음과 같습니다. 여기에는 해당 약물도 포함됩니다.

1. 호흡곤란, 호흡억제, 횡격막 수축 빈도 증가.
2. 땀샘의 활동이 증가합니다.
3. 피부의 발적.
4. 의식 상실.
5. 폐 환기가 증가하면 호흡성 알칼리증(산과 알칼리의 불균형)이 증가하고, 이는 다시 대사성 산증(신체 조직에 내인성 산이 축적되는 현상)으로 전환됩니다.

중독 증상이 나타나기 시작하면 주치의는 일반적으로 젖산나트륨이나 중탄산나트륨과 같은 전해질 용액을 정맥 투여하도록 처방합니다. 이는 이뇨(일정 기간 동안 배출되는 소변량)를 증가시킵니다. 이러한 교정을 통해 환자 신체의 알칼리성 저장량을 증가시키고 신장을 통해 메사콜의 성분과 대사산물이 소변과 함께 배출되는 상황을 개선할 수 있습니다.

혈액투석 또한 치료적 조치에 추가될 수 있습니다. 현재 이러한 상황을 완화하기 위해 특별히 개발된 대안은 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

메살라진의 작용 방식에 영향을 미치는 몇 가지 약물이 있습니다. 다음 약물을 복용 중인 경우 약사나 의사에게 알리십시오.

• 완하제인 락툴로오스와 같이 대변의 산도를 증가시키는 약물
• 아자티오프린, 메르캅토퓨린, 티오후아닌과 같은 신장 기능에 영향을 미치는 약물과 아스피린이나 이부프로펜과 같은 비스테로이드성 항염제(NSAID)
• 와파린과 같이 혈전을 예방하는 데 도움이 되는 특정 약물.

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저장 조건

본 문서에서 언급된 제품의 전체 작용 기간 동안 높은 약리학적 효능은 의약품을 얼마나 정확하게 보관하느냐에 따라 달라지며, 제조사가 허용하는 범위 내에서 유지됩니다. 메사콜의 보관 조건은 의약품에 첨부된 설명서에 자세히 설명되어 있으며, 복잡하지는 않지만 엄격하게 준수해야 합니다.

1. 정제 형태로 생산된 메사콜은 허용된 사용 기간 동안 실내 온도가 +30도를 넘지 않는 서늘한 곳에 보관해야 합니다.
2. 직장 좌약이나 직장 현탁액 형태로 생산되는 메사콜은 허용되는 사용 기간 동안 온도가 +25도를 넘지 않는 서늘한 곳에 보관해야 합니다.
3. 메살라진은 어린아이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.
4. 약은 직사광선에 노출되면 안 됩니다. 직사광선에 노출되면 유통기한이 짧아지고 약 자체의 품질도 떨어집니다.

유통 기한

약국에 의약품을 출시할 때, 제조사는 의약품 포장에 제조일자와 치료 및 예방 목적으로 사용할 수 없는 최종 날짜를 표시해야 합니다. 이 날짜 이후에는 해당 의약품의 약리학적 특성이 약해지기 시작하므로, 이러한 의약품에서 질병 예방 효과를 기대해서는 안 됩니다.

메사콜의 효과적인 작용 예상 기간은 방출 형태에 따라 다릅니다.

• 장용코팅정의 유통기한은 3년입니다.
• 직장 현탁액 형태의 메사콜은 출시 후 2년 동안 사용하기에 적합합니다.
• 직장 좌약 형태의 약물은 제조일로부터 3년 동안 높은 효능을 보입니다.