Maxigezik

맥시게식은 진통제와 근육 이완제의 특성을 결합한 약물로 척추 반사를 억제하는 효과가 있습니다.

적응증 Maxigezik

이 약물의 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

• 급성 통증(치통, 근육통, 두통, 근육 염증, 신경근병증 등)
• 연부조직 류머티즘
• 류머티스성 관절염;
• 척추관절염
• 변형성 척추염
• 통풍 악화
• 골관절염
• 원발성 통경증
• 부속기관의 염증(난소난관염)
• 중이염과 인두편도염.

릴리스 양식

정제 형태로 제공됩니다. 블리스터 1개에 정제 10정이 들어 있습니다. 골판지 봉투 1개에 블리스터 1개가 들어 있습니다.

약력학

파라세타몰은 진통 및 해열 작용과 적당한 항염 효과를 가지고 있습니다. 통증 완화 기전은 프로스타글란딘 합성을 억제하여 사이클로옥시게나제 효소를 억제함으로써 작용합니다.

디클로페낙은 강력한 항염증 및 진통 효과와 적당한 해열 효과를 가지고 있습니다. 이러한 효과는 사이클로옥시게나제(PG의 전구체인 에이코사테트라엔산 대사의 주요 효소로, 통증, 염증, 발열의 주요 원인입니다)를 억제함으로써 달성됩니다. 진통 효과는 중추신경계를 통해 간접적 또는 직접적으로 PG 합성 과정을 차단함으로써 형성됩니다. 이 약물은 수술이나 부상 후 발생하는 통증(운동 중 및 휴식 중)을 완화하고 염증 과정으로 인한 부기를 완화하는 데 도움이 됩니다. 장기간 사용하면 탈감작 효과가 나타날 수 있으며, 지속적인 효과는 치료 1~2주 후부터 나타나기 시작합니다.

세라티오펩티다아제는 세라티아(Serratia) 속의 단백질 분해 효소입니다. 브라디키닌과 기타 항염증 성분을 분해하여 부종을 감소시킵니다.

약동학

약 복용 후, 파라세타몰은 소장에서 흡수됩니다. 0.5~1.5시간 후에 혈청 내 최고 농도에 도달합니다. 대사 과정은 간에서 이루어집니다. 소변으로 배출되며, 반감기는 1~3시간입니다.

디클로페낙은 경구 투여 후 위장관을 통해 완전히 흡수됩니다. 혈장 단백질 결합률은 99%이며, 1~2시간 후에 최고 농도에 도달합니다. 혈장 내 디클로페낙 농도는 약물의 용량에 따라 달라집니다. 디클로페낙은 활액으로 이동하며, 혈장보다 2~4시간 늦게 최고 농도에 도달합니다. 디클로페낙은 간을 "첫 번째 통과"(수산화와 결합 과정)한 후 50%가 대사되어 약리학적으로 비활성인 붕괴 산물을 형성합니다. 반감기는 1~2시간이며, 활액에서는 약 3~6시간입니다. 약물의 약 60%는 신장을 통해 붕괴 산물의 형태로 배출되며, 1% 미만이 소변으로 변화되지 않은 상태로 배출됩니다. 대사 산물의 형태로 남은 잔여물은 담즙과 함께 체외로 배출됩니다.

세라티오펩티다제는 장에서 매우 빠르게 흡수되며, 일반적으로 약물 복용 후 0.5~2시간 후에 혈장에서 최고 농도에 도달합니다. 이 물질은 활성 효소로 혈류에 흡수되어 동일한 방식으로 체외로 배출됩니다. 또한 항생제의 국소 농도를 증가시켜 조직 내로의 침투력을 향상시킵니다. 결과적으로 항생제는 아무리 소량이라도 장기간 신체에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 약물을 다량 복용했을 때 발생할 수 있는 부작용을 피할 수 있게 해줍니다.

투약 및 투여

복용량은 의사가 환자마다 개별적으로 선택합니다. 복용량은 약물의 효과, 병리의 진행 과정과 형태, 환자의 나이와 약물 내성에 따라 달라집니다.

14세 이상 어린이와 성인의 경우 복용량은 1정을 하루 2~3회 식후에 복용합니다.

치료 기간은 최대 5~7일입니다(증상 완화 정도에 따라 기간이 달라집니다). 하루 최대 3정까지 복용할 수 있습니다.

각 환자의 개별적인 치료 목표를 고려하여 가장 효과적인 복용량을 단기간 동안 사용해야 합니다.

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임신 Maxigezik 중 사용

임신 중에는 약을 복용하는 것이 금기입니다.

금기 사항

금기사항에는 다음이 있습니다.

• 약물의 활성 성분에 대한 개인적 불내성
• 위장관의 악화된 침식성 및 궤양성 과정
• 조혈 장애
• 만성 형태의 활동성 알코올 중독
• 수유 기간;
• 6세 미만의 어린이.

부작용 Maxigezik

부작용으로는 다음과 같은 것들이 있습니다.

• 주로 위장관 장애(메스꺼움을 동반한 구토, 상복부 통증, 설사 등), 빈혈, 과립구 감소증, 혈소판 감소증, 이상 감각, 무균성 농뇨, 세뇨관 간질성 사구체신염, 신장 장애 등이 발생한다. 또한 조혈 장애, 다형 홍반, 알레르기(피부 발진, 가려움증, 혈관 부종, 두드러기) 등도 자주 관찰된다.
• 가끔 졸음, 두통을 동반한 현기증, 혈청 내 트랜스아미나제 활동 증가가 나타날 수 있습니다.
• 고립된 사례 - 위장 점막의 궤양이나 침식, 출혈, 간염이나 췌장염이 발생합니다.

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과다 복용

과다복용 증상으로는 두통, 알레르기, 현기증, 과민성, 정신운동성 불안 등이 있습니다.

이런 증상을 없애려면 위를 씻어내고, 흡착제를 마시고, 증상에 따른 치료도 병행해야 합니다.

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다른 약과의 상호 작용

디곡신과 병용 투여 시 혈장 농도가 증가할 수 있습니다.

맥시게식은 항고혈압제와 푸로세미드의 효과를 감소시킵니다.

칼륨 보존 약물과 병용하면 고칼륨혈증이 발생할 수 있습니다.

GCS 및 NSAID와 병용할 경우 위장관 출혈 위험이 증가할 수 있습니다.

이 약을 사이클로스포린 및 메토트렉세이트와 함께 사용하는 것은 금기입니다.

이 약을 항경련제, 바르비투르산염, 알코올과 함께 복용하면 간 독성이 발생할 위험이 급격히 증가합니다.

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저장 조건

약은 어린이의 손이 닿지 않는 어둡고 건조한 곳에 보관해야 합니다. 온도 조건은 최대 25ºС입니다.

유통 기한

맥시게식은 제조일로부터 3년 동안 사용하는 것이 좋습니다.