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건강

A-Klav-Pharmex

, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
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항생제 A-Clave-Farmex는 생합성 페니실린의 약물 치료 그룹을 말하며 국제 이름 인 Amoxicillin과 효소 억제제를 보유합니다.

준비가 A-바로 가기 - Farmeksa을 유사 : augmentin, Medoklav, Amoxiclav kvyktab, Amoksykomb, Amoksy 아포 키, Panklav, Kamoks - 바로 가기, Betaklav, Amoksyl, 클라우디아, Flemoclav Soljutab.

적응증 A-Klav-Pharmex

표시 A-클레이브-Farmeksa 우려 약물의 활성 성분의 조합에 민감 병원성 미생물에 의한 세균 감염의 치료, 그램 양성 및 그램 음성의 호기성 및 혐기성 세균에 대한 영향의 결과로서 발생하는 주로 혼합 감염성 병변.

사용 징후 목록에는 다음과 같은 질병이 기록되어 있습니다.

  • 호흡기 감염 (폐렴, 세균 감염이 심한 급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화);
  • 인후염, 코 및 귀 감염 (반복적 인 편도선염, 급성 및 만성 부비동염, 급성 및 만성 중이염, 인두 농양);
  • 요로 감염 (방광염, 요도염, 신우 신염, 염증);
  • 피부와 연조직의 감염 (화농성 상처, 근막 염, 가래, 이차 감염된 피부병);
  • 골수염을 비롯한 뼈 조직 및 관절의 전염성 염증;
  • 부인과 감염 (자궁 내막염, 세균성 질염, 패혈증 유산, 산후 감염) 및 성병 (임질, 연질 챈콜);
  • 복부 감염 및 패혈증을 포함한 복강 내 수술 후 합병증. 그리고 수술 중 감염 예방.

릴리스 양식

제품 형태 : 주사 (1000 밀리그램 / 200 밀리그램 내지 500 밀리그램 / 100 mg)을위한 솔루션 튜브 분말, 경구 투여 (312.5 밀리그램 / 5 ㎖), 코팅 된 정제 용 서스펜션 용 튜브의 분말 (875 mg, 아목시실린 환산으로 500mg 및 250mg), 캡슐 120mg.

활성 물질은 삼수화물 형태의 아목시실린 및 칼륨 염 형태의 클라 불란 산이다.

약력학

제조 예 A-클레이브-Farmeks - 같은 그람 양성 성균 같은 미생물에 의해 생산 베타 - 락타 마제 억제제 인 페니실린 항생제 활성의 광범위한 스펙트럼을 갖는 아목시실린 및 클라 불란 산의 조합, (스트렙토 코커스, 스타 필로 코커스, 리스테리아 종, Enteroccocus의 faecalls). 그람 음성 성균 (Haemophillus, 모락 셀라, 대장균, 클레 브시 엘라 종., 프로테우스, 살모넬라, 시겔 라 (Shigella) 종) 및 혐기성 (Peptococcus 종., Peptostreptococcus 종., 박 테로이 SPP. 등). 클라 불란 산 세균의 작용으로 인해 병원성 세균 세포 치료 아목시실린의 효과에 저항하는 능력을 잃게된다.

약동학

Amoxicillin과 clavulanic acid의 주요 약동학 지수는 비슷합니다 : 체액과 조직에 빠르게 들어가고 수막염이 혈액 뇌 장벽을 통과 할 때. 조직과 액체의 최고 농도는 혈청에서의 농도가 최고조에 도달 한 후 60 분에 달성됩니다. A-Clave-Farmex는 태반 장벽을 통과하여 모유에 들어갑니다 (작은 농도로).

아목시실린의 20 % 및 clavulanic acid의 약 30 %가 혈장 단백질에 결합합니다. 이 경우 아목시실린은 실제적으로 소변에서 변하지 않으며 간에서의 clavulanic acid는 활발하게 대사되며 대사 산물은 신장, 장 및 폐에서 배설됩니다.

투약 및 투여

이 약의 투여 량 및 투여 방법은 환자의 신장의 연령, 체중 및 상태, 감염의 국소화 및 질병의 중증도에 따라 결정됩니다.

A-Clave-Farmex는 12 세 이상의 성인과 어린이 (체중 40kg 이상)를 위해 하루 2 회 500mg 또는 하루에 3 회 250mg의 용량으로 처방됩니다. 심한 경우 (호흡기 감염) - 하루 875mg 2 회 또는 500mg 3 회. 약물은 정맥 내로 (천천히, 3-5 분 동안) 또는 적하 (30-40 분 동안) 투여된다.

12 세 이하의 어린이에게는 서스펜션 (물은 용제로 사용됨) 형태로 약물을 투여 할 수 있습니다. 3 개월 미만의 어린이 - 체중 1 킬로그램 당 30mg (하루 2 회 분량으로). 3 개월 이상 된 어린이 - 체중 kg 당 25mg (하루 2 회 분량) 또는 체중 kg 당 20mg (하루 3 끼). 중증의 경우 - 체중 kg 당 45mg (하루 2 회 분량) 또는 체중 kg 당 40mg (3 회 분량으로). 성인과 어린이를위한 치료 과정 - 5 일에서 14 일.

치료가 진행됨에 따라 A-Clav-Pharmex의 비경 구 투여는 경구 투여로 대체 될 수 있습니다. 성인 및 12 세 이상 (경증 또는 중등도 질환) 어린이는 8 시간마다 1 정 (250mg) 또는 12 시간마다 1 정 (500mg) 제공됩니다. 중증 감염 및 호흡기 감염의 경우 8 시간마다 1 정 (500mg) 또는 12 시간마다 1 정 (875mg). A-Clave-Farmex로 치료하는 동안 풍성한 음료가 추천됩니다.

임신 A-Klav-Pharmex 중 사용

임신 중에 A-Clave Pharmex를 사용하는 것은 명확한 징후와 어머니의 건강에 대한 기대 이익이 태아에 대한 악영향의 위험을 초과 할 때 허용됩니다. 수유 중에 약물을 사용한다면, 치료 기간 동안 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

금기 사항

A-Clave-Farmex의 사용은 amoxicillin, clavulanic acid 또는 약물의 다른 구성 요소에 대한 민감성이 증가한 환자뿐만 아니라 페니실린 그룹의 항생제에도 금기입니다. 이 그룹의 페니실린 및 항생제에 의한 전염성 단핵구증, 담즙 정체성 황달 및 간염에 A-Clave-Farmex를 사용하지 마십시오.

부작용 A-Klav-Pharmex

일반적으로 A-Clave-Farmex의 부작용은 약하고 빨리 사라집니다. 대부분의 경우, 측면 (설사, 오심, 구토 등) 위장관에 영향을 미치는 효과, 그리고 (- poliformnoy 홍반 가끔) 알레르기 성 피부염과 같은 피부 반응을 제공합니다.

조혈 시스템의 부분에서는 혈액 (백혈구 감소증)의 백혈구 수와 혈소판 수 (혈소판 감소증)의 감소가 가능합니다. 아주 드물게 용혈성 빈혈이 있습니다.

일부 환자에서는 A-Clave-Farmex로 현기증과 두통이 나타납니다. 다량의 약물 및 신장병 환자에서 경련 및 혈뇨 (소변에서 혈액의 존재)가 발생할 수 있습니다.

과다 복용

많은 양의 A-Claw Pharmex를 복용하는 과다 복용은 메스꺼움, 구토 및 설사, 불면증, 현기증 및 경련을 유발할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

주입 솔루션으로는 주입 용 물, 식염수 (0.9 % 염화나트륨), 주입 용 젖산염이 포함 된 링거 용액, 정맥 내 주입 용 염화칼슘 또는 염화나트륨 용액을 사용할 수 있습니다.

정맥 내 주입을 할 때, A-Clave-Farmex는 하나의 주사기 또는 바이알에있는 다른 의약품과 혼합되어서는 안됩니다.

A-Clave Pharmex와 다른 약제의 상호 작용은 methotrexate와의 그것의 동시 사용이 allopurinol과 함께 독성을 증가 시킨다는 사실에서 나타납니다. 이는 exanthema를 개발할 위험을 증가시킵니다. 또한, A-Clave-Farmex는 항응고제, 아미노 글리코 시드, 디술 피람의 사용과 함께 투여되어서는 안됩니다.

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저장 조건

저장 조건 :이 혼합물은 + 25 ° C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호되는 건조한 장소 (어린이에게 도달 할 수 없음)에 보관해야합니다. 완성 된 현탁액이 담긴 바이알은 + 2-8 ° C의 온도에서 단단히 보관해야하며 7 일 동안 사용하십시오.

유통 기한

약물의 유효 기간은 출시일로부터 2 년입니다.

주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "A-Klav-Pharmex 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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