A-Clave-Pharmex

항생제 A-클라브-파멕스는 생합성 페니실린의 약리치료 그룹에 속하며 국제적으로 아목시실린 및 효소 억제제라는 이름을 가지고 있습니다.

A-클라브-파멕스의 유사 약물: 오그멘틴, 메도클라브, 아목시클라브 퀵탭, 아목시콤브, 아목시-아포-클라브, 판클레이브, 카목스-클라브, 베타클레브, 아목실, 클라밤, 플레모클라브 솔루탭.

적응증 A-Clave-Pharmex

A-Klav-Pharmex의 사용에 대한 적응증은 약물의 활성 물질의 조합에 민감한 병원성 미생물에 의해 발생하는 세균 감염을 치료하는 것과 관련이 있으며, 주로 그람 양성 및 그람 음성 호기성 미생물과 혐기성 미생물이 신체에 미치는 영향으로 인해 발생하는 혼합형 감염성 병리입니다.

사용 지표 목록에는 다음과 같은 질병이 포함됩니다.

• 호흡기 감염(폐렴, 세균성 재감염을 동반한 급성 기관지염, 만성 기관지염 악화)
• 인후, 코, 귀 감염(재발성 편도염, 급성 및 만성 부비동염, 급성 및 만성 중이염, 인두후농양)
• 요로감염(방광염, 요도염, 신우신염, 신우염)
• 피부 및 연조직 감염(화농성 상처, 근막염, 가래, 2차 감염 피부병)
• 골수염을 포함한 뼈 조직과 관절의 감염성 염증
• 부인과 감염(자궁내막염, 세균성 질염, 패혈성 유산, 산후 감염) 및 성병(임질, 연성하감)
• 패혈증을 포함한 복강 내 복부 감염 및 수술 후 합병증. 수술 중 감염 예방.

릴리스 양식

방출 형태: 주사액 제조용 바이알 분말(1000mg/200mg 및 500mg/100mg), 경구용 현탁액 제조용 바이알 분말(312.5mg/5ml), 필름코팅정(아목시실린 기준으로 875mg, 500mg 및 250mg), 캡슐 120mg.

활성 성분은 삼수화물 형태의 아목시실린과 칼륨염 형태의 클라불란산입니다.

약력학

A-클라브-파멕스(A-Klav-Pharmex)는 광범위한 작용을 가진 페니실린계 항생제 아목시실린과 그람 양성 호기성균(연쇄상구균, 황색포도상구균, 리스테리아속, 엔테로코쿠스 패콜리균), 그람 음성 호기성균(헤모필루스속, 모락셀라속, 대장균, 클렙시엘라속, 프로테우스속, 살모넬라속, 시겔라속) 및 혐기성균(펩토코쿠스속, 펩토스트렙토코쿠스속, 박테로이데스속 등)에서 생성되는 베타-락타메이즈를 저해하는 클라불란산의 복합제입니다. 클라불란산이 세균 세포에 미치는 영향으로 인해 병원성 미생물은 아목시실린의 치료 효과에 대한 저항성을 상실합니다.

약동학

아목시실린과 클라불란산의 주요 약동학적 매개변수는 유사합니다. 체액과 조직으로 빠르게 침투하며, 뇌수막염의 경우 혈액-뇌 장벽을 통과합니다. 조직과 체액에서 최고 농도는 혈청에서 최고 농도에 도달한 후 60분에 도달합니다. A-Clav-Pharmex는 태반 장벽을 통과하여 모유로 이행한다는 점에 유의해야 합니다(미미한 농도로).

아목시실린의 최대 20%와 클라불란산의 약 30%가 혈장 단백질에 결합합니다. 아목시실린은 거의 변화 없이 소변으로 배출되는 반면, 클라불란산은 간에서 활발하게 대사되어 대사산물이 신장, 장, 폐를 통해 배출됩니다.

투약 및 투여

이 약의 복용량과 투여 방법은 환자의 나이, 체중, 신장 상태, 감염 위치, 질병의 심각도에 따라 결정됩니다.

A-클라브-파멕스는 12세 이상(체중 40kg 이상)의 성인 및 어린이에게 다음 용량으로 처방됩니다: 500mg 1일 2회 또는 250mg 1일 3회. 중증(및 호흡기 감염)의 경우: 875mg 1일 2회 또는 500mg 1일 3회. 이 약물은 정맥 주사(3-5분에 걸쳐 천천히) 또는 점적 주사(30-40분에 걸쳐)로 투여합니다.

12세 미만 어린이의 경우, 현탁액(물을 용매로 사용)으로 처방할 수 있습니다. 3개월 미만 어린이: 체중 1kg당 30mg(1일 2회 복용); 3개월 이상 어린이: 체중 1kg당 25mg(1일 2회 복용) 또는 체중 1kg당 20mg(1일 3회 복용). 중증의 경우: 체중 1kg당 45mg(1일 2회 복용) 또는 체중 1kg당 40mg(3회 복용). 성인과 어린이의 치료 기간은 5일에서 14일입니다.

치료 기간 동안 A-Clav-Pharmex의 비경구 투여는 경구 투여로 대체될 수 있습니다. 성인 및 12세 이상 어린이(경증 또는 중등도 질환 경과)는 8시간마다 1정(250mg) 또는 12시간마다 1정(500mg)을 투여합니다. 중증 감염 및 호흡기 감염의 경우, 8시간마다 1정(500mg) 또는 12시간마다 1정(875mg)을 투여합니다. A-Clav-Pharmex 치료 중에는 충분한 수분 섭취가 권장됩니다.

임신 A-Clave-Pharmex 중 사용

임신 중 A-클라브-파멕스(A-Klav-Pharmex)의 사용은 명확한 적응증이 있고 산모의 건강에 대한 예상 이점이 태아에 대한 부정적 영향의 위험을 상회하는 경우 허용됩니다. 수유 중에 이 약물을 사용하는 경우, 치료 기간 동안 모유 수유를 중단하는 것이 권장됩니다.

금기 사항

A-Clav-Pharmex는 아목시실린, 클라불란산 또는 이 약의 다른 성분과 페니실린 계열 항생제에 과민증이 있는 환자에게는 금기입니다. A-Clav-Pharmex는 페니실린과 이 계열 항생제 복용으로 인한 전염성 단핵구증, 담즙 정체성 황달 및 간염에는 사용하지 않습니다.

부작용 A-Clave-Pharmex

일반적으로 A-클라브-파멕스의 부작용은 경미하고 빠르게 사라집니다. 대부분의 부작용은 위장관(설사, 메스꺼움, 구토)에 영향을 미치며, 알레르기성 피부염(드물게 다형홍반)과 같은 피부 반응을 유발하기도 합니다.

조혈계에 의해 혈액 내 백혈구 수 감소(백혈구 감소증)와 혈소판 수 감소(혈소판 감소증)가 발생할 수 있습니다. 용혈성 빈혈은 매우 드뭅니다.

일부 환자는 A-Clav-Pharmex 치료 시 현기증과 두통을 경험합니다. 고용량의 약물을 복용하거나 신장 질환이 있는 환자의 경우 경련과 혈뇨(소변에 혈액이 섞여 나오는 증상)가 발생할 수 있습니다.

과다 복용

과다 복용, 즉 A-Clav-Pharmex를 대량으로 복용하면 메스꺼움, 구토, 설사는 물론 불면증, 현기증, 경련이 발생할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

다음은 주입액으로 사용할 수 있습니다: 주사용수, 식염수(0.9% 염화나트륨), 주입용 링거락테이트 용액, 정맥 주입용 염화칼륨 또는 염화나트륨 용액.

정맥 주입 시, A-Clav-Pharmex는 같은 주사기나 바이알에 다른 의약품과 혼합해서는 안 됩니다.

A-Clav-Pharmex와 다른 약물의 상호작용은 메토트렉세이트와 병용 시 독성이 증가하고, 알로퓨리놀과 병용 시 발진 발생 위험이 증가한다는 사실에서 드러납니다. 또한, A-Clav-Pharmex는 항응고제, 아미노글리코사이드계 약물, 디설피람과 함께 처방되어서는 안 됩니다.

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저장 조건

보관 조건: 본제는 건조하고 어두운 곳(어린이의 손이 닿지 않는 곳)에 +25°C를 넘지 않는 온도에서 보관하십시오. 조제된 현탁액이 담긴 병은 뚜껑을 꼭 닫아 +2~8°C의 온도에서 보관하고, 7일 이내에 사용하십시오.

유통 기한

이 약의 유통기한은 제조일로부터 2년입니다.