인체 자세 진단

현재의 지식 수준에서 "체질"이라는 용어는 개인의 형태적, 기능적 조직의 통일성을 나타내며, 이는 개인의 구조와 기능적 특성에 반영됩니다. 이러한 변화는 끊임없이 변화하는 환경 요인에 대한 신체의 반응입니다. 이러한 변화는 특정 환경 요인(사회적 요인 포함)의 영향 하에 유전 프로그램을 개별적으로 구현함으로써 형성되는 보상-적응 메커니즘의 발달적 특징으로 표현됩니다.

인체의 기하학적 형태를 측정하는 방법론을 객관화하고 공간 좌표의 상대성을 고려하기 위해 라푸틴의 인체 체세포 좌표계(1976)가 운동 연구의 실무에 도입되었습니다.

체성 좌표 삼면체의 중심에 가장 적합한 위치는 요추 L 척추 가시돌기 정점(a-5)에 위치한 인체 계측적 요추 지점 1i입니다. 이 경우, 수치 좌표축 z는 실제 수직 방향에 해당하며, x축과 y축은 수평면에서 직각으로 위치하며 시상 방향(y)과 정면 방향(x)의 움직임을 결정합니다.

현재 해외, 특히 북미 지역에서는 신체인체측정학(kinanthropometry)이라는 새로운 분야가 활발하게 발전하고 있습니다. 이는 측정법을 사용하여 사람의 크기, 모양, 비율, 구조, 발달 및 전반적인 기능을 평가하고 성장, 신체 활동, 수행 능력 및 영양과 관련된 문제를 연구하는 새로운 과학적 전문 분야입니다.

신체 운동 측정학은 인간을 연구의 중심에 두고, 이를 통해 인간의 구조적 상태와 신체 질량과 기하학적 특성의 다양한 정량적 특성을 파악할 수 있습니다.

인체의 질량 기하학과 관련된 많은 생물학적 과정을 객관적으로 평가하려면 인체를 구성하는 물질의 비중을 아는 것이 필요합니다.

밀도계는 인체의 전반적인 밀도를 평가하는 방법입니다. 밀도는 지방량과 제지방량을 평가하는 데 자주 사용되며 중요한 지표입니다. 밀도(D)는 체중을 체적으로 나누어 계산합니다.

신체의 D = 신체 질량 / 신체 부피

신체 부피를 결정하는 데에는 다양한 방법이 사용되는데, 가장 일반적으로는 정수압 무게 측정이나 압력계를 사용하여 대체된 물을 측정합니다.

정수압 계량을 사용하여 부피를 계산할 때 물의 밀도에 대한 보정이 필요하므로 방정식은 다음과 같습니다.

D _본체 = P1/ { (P1-P2)/ x1-(x2+G1g}}

여기서 p1은 정상 조건에서의 물체의 질량이고, p2는 물 속의 물체의 질량 _이며, x1은 물의 밀도이고, x2는 잔류 부피입니다.

위장관 내 공기량은 측정하기 어렵지만, 부피가 작기 때문에(약 100ml) 무시할 수 있습니다. 다른 측정 단위와의 호환성을 위해, 이 값은 (170.18 / 신장)3을 곱하여 신장에 맞게 조정할 수 있습니다.

밀도 측정법은 오랫동안 체성분 측정에 가장 효과적인 방법으로 사용되어 왔습니다. 새로운 방법들은 정확도를 평가하기 위해 일반적으로 밀도 측정법과 비교됩니다. 이 방법의 단점은 체밀도 지표가 체내 지방의 상대적인 양에 의존한다는 것입니다.

2성분 체성분 모델을 사용할 경우, 체지방 밀도와 제지방량을 측정하는 데 높은 정확도가 요구됩니다. 체지방을 측정하기 위해 체밀도를 변환하는 데는 표준 Siri 방정식이 가장 많이 사용됩니다.

체지방률(%) = (495/ Dbody) - 450.

이 방정식은 모든 개인에서 지방과 제지방 체중의 밀도가 비교적 일정하다고 가정합니다. 실제로 신체 부위별 지방 밀도는 거의 동일하며, 일반적으로 허용되는 값은 0.9007 g/cm³입니다 ^. 그러나 Siri 방정식에 따르면 제지방 체중(D)의 밀도는 1.1이므로 계산이 더 어렵습니다. 이 밀도를 계산하기 위해 다음과 같이 가정합니다.

• 각 조직의 밀도는 신체 순 질량을 포함하여 알려져 있으며 일정하게 유지됩니다.
• 각 조직 유형에서 순 체중의 비율은 일정합니다(예를 들어, 뼈는 순 체중의 17%를 차지한다고 가정합니다).

체성분을 측정하는 데에는 여러 가지 현장 방법도 있습니다. 생체전기 임피던스법은 5분밖에 걸리지 않는 간단한 시술입니다. 대상의 발목, 발, 손목, 손등에 4개의 전극을 부착합니다. 미세 전류가 손과 발의 전극을 통해 조직을 통과하여 근위 전극(손목과 발목)으로 흐릅니다. 전극 사이 조직의 전기 전도도는 조직의 수분과 전해질 분포에 따라 달라집니다. 제지방량은 거의 모든 수분과 전해질을 포함합니다. 결과적으로 제지방량의 전도도는 지방량의 전도도보다 상당히 높습니다. 지방량은 높은 임피던스를 특징으로 합니다. 따라서 조직을 통과하는 전류의 양은 주어진 조직에 포함된 지방의 상대적인 양을 반영합니다.

이 방법은 임피던스 측정값을 상대적 체지방 측정값으로 변환합니다.

적외선 상호작용법은 적외선 분광법을 이용하여 빛의 흡수와 반사 원리를 이용하는 방법입니다. 센서를 측정 부위 위 피부에 부착하여 중앙 광섬유 다발을 통해 전자기파를 방출합니다. 같은 센서 주변의 광섬유는 조직에서 반사되는 에너지를 흡수하고, 이 에너지를 분광 광도계로 측정합니다. 반사되는 에너지의 양은 센서 바로 아래 조직의 구성을 나타냅니다. 이 방법은 여러 부위를 측정할 때 상당히 높은 정확도를 보이는 것이 특징입니다.

연구자들은 시체를 대상으로 신체 바이오링크의 공간적 배열을 여러 번 측정했습니다. 지난 100년 동안 인체 분절의 매개변수를 연구하기 위해 약 50구의 시체를 해부했습니다. 이 연구에서는 시체를 동결시키고 관절의 회전축을 따라 해부한 후 분절의 무게를 측정하고, 주로 잘 알려진 물리 진자법을 사용하여 링크의 질량 중심(CM) 위치와 관성 모멘트를 결정했습니다. 또한 분절 조직의 부피와 평균 밀도를 측정했습니다. 이 방향의 연구는 살아있는 사람을 대상으로도 수행되었습니다. 현재, 생전 인체 질량의 기하학적 형태를 결정하는 데 여러 가지 방법이 사용됩니다. 물에 잠기는 방법, 사진 측량법, 갑작스러운 방출, 다양한 자세로 인체 무게 측정, 기계적 진동, 방사성 동위원소, 물리적 모델링, 수학적 모델링 방법.

물 침수법을 사용하면 각 분절의 부피와 부피 중심을 파악할 수 있습니다. 전문가들은 분절의 평균 조직 밀도를 곱하여 신체 질량 중심의 질량과 위치를 계산합니다. 이 계산은 인체의 각 분절의 모든 부위가 동일한 조직 밀도를 가지고 있다는 가정을 바탕으로 이루어집니다. 사진측량법을 사용할 때도 일반적으로 유사한 조건이 적용됩니다.

갑작스러운 방출과 기계적 진동의 방법에서는 인체의 한 부분 또는 다른 부분이 외부 힘의 작용을 받아 움직이며, 인대와 길항근의 수동적인 힘은 0으로 간주됩니다.

다양한 자세를 취한 인체의 체중을 측정하는 방법은 사체 연구 결과에서 얻은 데이터(분절 종축에서 질량 중심의 상대적 위치)에서 발생하는 호흡 운동의 간섭, 반복 측정 시 자세 재현의 부정확성, 관절 회전 중심 결정의 부정확성 등의 오류가 큰 값에 달하기 때문에 비판을 받아 왔습니다. 반복 측정 시 이러한 측정값의 변동 계수는 일반적으로 18%를 초과합니다.

방사성동위원소 방법(감마선 스캐닝 방법)은 좁은 단일 에너지 감마선 빔이 어떤 물질의 특정 층을 통과할 때 강도가 약해지는 잘 알려진 물리학 원리에 기초합니다.

방사성동위원소 방법 변형은 두 가지 아이디어에 기초했습니다.

• 검출기 결정의 두께를 증가시켜 장치의 감도를 향상시킨다.
• 좁은 감마선 빔의 거부. 실험 중, 피험자 10명의 체절의 질량-관성 특성이 측정되었다.

스캐닝이 진행됨에 따라 인체 측정 지점의 좌표가 기록되었으며, 이는 세그먼트 경계와 한 세그먼트를 다른 세그먼트와 분리하는 평면의 위치를 나타내는 지표 역할을 합니다.

물리적 모델링 방법은 피험자의 팔다리를 모형으로 제작하는 것이었습니다. 그런 다음 석고 모형의 관성 모멘트뿐만 아니라 질량 중심의 위치도 측정했습니다.

수학적 모델링은 신체 부위 또는 전체 신체의 매개변수를 근사하는 데 사용됩니다. 이 접근법에서 인체는 구, 원통, 원뿔 등과 같은 기하학적 구성 요소의 집합으로 표현됩니다.

하리스(Harless, 1860)는 인체 부위의 유추로 기하학적 도형을 사용할 것을 제안한 최초의 인물입니다.

Hanavan(1964)은 인체를 균일한 밀도를 가진 15개의 간단한 기하학적 도형으로 나누는 모델을 제안했습니다. 이 모델의 장점은 공통 질량 중심(CCM)의 위치와 링크의 모든 위치에서의 관성 모멘트를 결정하기 위해 소수의 간단한 인체 측정값이 필요하다는 것입니다. 그러나 신체 분절을 모델링할 때 일반적으로 사용되는 세 가지 가정은 추정치의 정확도를 제한합니다. 분절은 강체로 가정하고, 분절 간의 경계는 명확하며, 분절의 밀도는 균일하다고 가정합니다. 동일한 접근 방식을 기반으로 Hatze(1976)는 인체에 대한 더욱 상세한 모델을 개발했습니다. 그의 17개 링크 모델은 각 개인의 신체 구조의 개별화를 설명하기 위해 242개의 인체 측정값이 필요합니다. 이 모델은 분절을 서로 다른 기하학적 구조를 가진 작은 질량 요소로 세분화하여 분절의 모양과 밀도 변화를 상세하게 모델링할 수 있습니다. 더욱이, 이 모델은 좌우 대칭에 대한 가정을 하지 않고, 피하지방층의 함량에 따라 체절의 일부 밀도를 조절하여 남녀 신체 구조의 특성을 고려합니다. 비만이나 임신 등으로 인한 체형 변화도 고려하며, 아동의 신체 구조 특성도 시뮬레이션할 수 있습니다.

인체의 부분적(partial, 라틴어 'pars'에서 유래) 치수를 결정하기 위해, 구바(2000)는 생체 연결 부위에 기준선(refer - 랜드마크)을 그려 기능적으로 서로 다른 근육군을 구분할 것을 권장합니다. 이 선들은 저자가 사체 해부 및 굴절 검사를 통해 측정한 뼈 지점들 사이에 그려지며, 운동선수의 일반적인 동작을 관찰하여 검증됩니다.

저자는 하지에 다음과 같은 기준선을 그릴 것을 권장합니다. 허벅지에는 무릎 관절을 신전하고 굴곡하며, 고관절에서 허벅지를 굴곡하고 내전하는 근육군을 구분하는 세 개의 기준선을 그립니다.

외수직선(EV)은 대퇴이두근 앞쪽 가장자리의 돌출선에 해당합니다. 이 선은 대전자 뒤쪽 가장자리를 따라 허벅지 바깥쪽 표면을 따라 대퇴골 외측상과 중앙까지 그립니다.

전방 수직근(AV)은 허벅지 위쪽과 중간 1/3 지점의 장내전근과 허벅지 아래쪽 1/3 지점의 봉공근의 앞쪽 가장자리에 해당합니다. 치골결절에서 허벅지 앞쪽 안쪽면을 따라 대퇴골 내상과까지 이어집니다.

후방 수직선(3B)은 반건양근 앞쪽 가장자리의 돌출선에 해당합니다. 좌골 결절 중앙에서 대퇴골 내상과까지 허벅지 뒤쪽 안쪽 표면을 따라 그립니다.

정강이에 3개의 기준선이 그려져 있습니다.

다리 외수직근(EVL)은 장비골근의 아래쪽 1/3 지점 앞쪽 가장자리에 해당합니다. 이 선은 종아리뼈 머리 꼭대기에서 다리 바깥쪽 표면을 따라 가쪽 복사뼈 앞쪽 가장자리까지 이어집니다.

경골의 전방 수직선(AVT)은 경골의 꼭대기에 해당합니다.

다리의 후방 수직선(PVT)은 경골의 안쪽 가장자리에 해당합니다.

어깨와 팔뚝에 두 개의 기준선을 그립니다. 이 선들은 어깨의 굽힘근(팔뚝)과 폄근을 구분합니다.

어깨 외수직근(EVS)은 어깨 이두근과 삼두근 사이의 외측 고랑에 해당합니다. 이 동작은 팔을 견봉돌기 중앙에서 상완골 외상과까지 내린 상태에서 수행됩니다.

내부 수직팔(IVA)은 내측 상완골 홈에 해당합니다.

외부 수직 전완(EVF)은 상완골의 외부 상과로부터 반경골의 경상돌기까지 외측 표면을 따라 그려집니다.

내부 수직 전완(IVF)은 상완골의 내상과로부터 주걱뼈의 경상돌기까지 내부 표면을 따라 채취됩니다.

기준선 사이의 거리를 측정하면 개별 근육군의 표현을 판단할 수 있습니다. 따라서 허벅지 위쪽 1/3 지점에서 측정한 PV와 HV 사이의 거리를 통해 고관절 굴곡근의 표현을 판단할 수 있습니다. 허벅지 아래쪽 1/3 지점에서 측정한 동일한 선 사이의 거리를 통해 무릎 관절 신전근의 표현을 판단할 수 있습니다. 정강이 선 사이의 거리는 발의 굴곡근과 신전근의 표현을 나타냅니다. 이러한 호의 크기와 바이오링크의 길이를 이용하여 근육량의 체적 특성을 파악할 수 있습니다.

인체 질량중심(GCM)의 위치는 많은 연구자들에 의해 연구되어 왔습니다. 알려진 바와 같이, GCM의 위치는 각 신체 부위의 질량 위치에 따라 달라집니다. 질량의 움직임과 관련된 신체의 변화나 이전 관계의 단절 또한 질량중심의 위치를 변화시킵니다.

공통 질량 중심의 위치는 조반니 알폰소 보렐리(1680)가 처음으로 정했는데, 그는 그의 저서 "동물의 이동에 관하여(On Animal Locomotion)"에서 인체의 질량 중심이 직립 자세에서 엉덩이와 치골 사이에 위치한다고 언급했습니다. 그는 균형 측정법(1종 지렛대)을 사용하여 시체를 판자 위에 놓고 날카로운 쐐기 위에 균형을 맞춰 공통 질량 중심의 위치를 측정했습니다.

할리스(1860)는 보렐리의 방법을 이용하여 시체 각 부위의 공통 질량 중심 위치를 측정했습니다. 이후, 각 부위의 질량 중심 위치를 파악한 후, 각 부위의 중력을 기하학적으로 합산하여 주어진 위치에서의 전체 신체 질량 중심 위치를 도면을 통해 계산했습니다. 번스타인(1926)은 같은 방법을 사용하여 신체의 GCM(전체 질량 중심)의 정면을 측정했고, 이를 위해 측면 사진 촬영을 적용했습니다. 그는 2종 지레를 사용하여 인체의 GCM 위치를 측정했습니다.

Braune과 Fischer(1889)는 시체를 연구하며 질량 중심의 위치를 연구했습니다. 이러한 연구를 바탕으로 인체의 질량 중심은 골반 부위, 즉 천골 곶(sacral promontory) 아래 평균 2.5cm, 고관절 횡축 위 평균 4~5cm에 위치한다는 것을 밝혀냈습니다. 서 있을 때 몸통을 앞으로 밀면, 신체 질량 중심(GCM)의 수직선이 고관절, 무릎관절, 발목관절의 회전 횡축 앞을 지나게 됩니다.

신체의 다양한 위치에 대한 질량 중심의 위치를 결정하기 위해, 주점법(method of principal points)을 사용하는 원리에 기반한 특수 모델이 구축되었습니다. 이 방법의 핵심은 공액 링크의 축을 사선 좌표계의 축으로 삼고, 이 링크들을 연결하는 관절의 중심을 좌표 원점으로 삼는 것입니다. Bernstein(1973)은 신체 각 부분의 상대적인 무게와 신체 각 링크의 질량 중심 위치를 이용하여 신체의 질량 중심을 계산하는 방법을 제안했습니다.

이바니츠키(Ivanitsky, 1956)는 아발라코프(Abalakov, 1956)가 제안한 인체 체질량지수(BMI)를 결정하는 방법을 일반화했으며, 특수 모델을 사용했습니다.

스투칼로프(Stukalov, 1956)는 인체의 GCM을 결정하는 또 다른 방법을 제안했습니다. 이 방법에 따르면, 인체 모형은 인체 각 부분의 상대적인 질량을 고려하지 않고, 모형의 각 링크의 무게 중심 위치를 나타내는 것으로 만들어졌습니다.

코지레프(Kozyrev, 1963)는 인체의 CM을 측정하는 장치를 개발했는데, 이 장치의 설계는 1종 레버의 폐쇄 시스템 작동 원리에 기초하고 있습니다.

CM의 상대적 위치를 계산하기 위해 Zatsiorsky(1981)는 체간 질량 대 체질량 비율(x1)과 흉골 중앙부 전후 직경 대 골반 능선 직경 비율(x2 ₎ 을 인수로 하는 회귀 방정식을 제안했습니다. 방정식의 형식은 다음과 같습니다.

Y = 52.11 + 10.308x + 0.949x ₂

Raitsyna(1976)는 여성 운동선수의 CM 자세 높이를 결정하기 위해 다중 회귀 방정식(R = 0.937; G = 1.5)을 제안했으며, 여기에는 다리 길이(x, cm), 앙와위에서의 신체 길이(x, _2cm ), 골반 너비(x, cm)에 대한 독립 변수 데이터가 포함되었습니다.

Y = -4.667 _X1 + 0.289x ₂ + 0.301x ₃. (3.6)

신체 부위의 무게에 대한 상대적 값을 계산하는 방법은 19세기부터 생체역학에서 사용되어 왔습니다.

알려진 바와 같이, 회전축에 대한 물질점들의 시스템의 관성 모멘트는 이들 점들의 질량과 회전축까지의 거리 제곱의 합과 같습니다.

체질량의 기하학적 구조를 특징짓는 지표에는 체적 중심과 체표면 중심도 포함됩니다. 체적 중심은 정수압의 합력이 작용하는 지점입니다.

신체 표면의 중심은 환경의 합력이 작용하는 지점입니다. 신체 표면의 중심은 환경의 자세와 방향에 따라 달라집니다.

인체는 복잡하고 역동적인 시스템이므로, 신체의 비율, 크기 및 질량의 비율은 발달의 유전적 메커니즘의 표현 법칙에 따라, 또한 외부 환경, 삶의 기술-생물사회적 조건 등의 영향을 받아 일생 동안 끊임없이 변화합니다.

많은 저자들(아르샤브스키, 1975; 발세비치, 자포로잔, 1987-2002; 그림, 1967; 쿠츠, 1993, 크루체비치, 1999-2002)은 아동의 불균형적인 성장과 발달을 지적하며, 이를 신체 발달의 생물학적 리듬과 연관 짓습니다. 그들의 자료에 따르면,

아동의 신체 발달에 대한 인체 계측 지표의 가장 큰 증가는 피로 증가, 작업 능력 및 운동 활동의 상대적 감소, 그리고 신체의 전반적인 면역 반응성 약화를 동반합니다. 어린 유기체의 발달 과정에서 특정 시간(연령) 간격의 구조-기능적 상호작용의 유전적으로 고정된 순서는 분명하게 유지됩니다. 이러한 이유로 해당 연령대에서 의사, 교사, 그리고 부모가 아동에게 더 많은 관심을 기울여야 할 필요성이 있다고 여겨집니다.

사람의 생물학적 성숙 과정은 출생부터 20~22세까지 오랜 기간에 걸쳐 진행되며, 이때 신체 성장이 완료되고 골격과 내장이 최종적으로 형성됩니다. 사람의 생물학적 성숙은 계획된 과정이 아니라 이시적으로 발생하며, 이는 신체 형성 분석에서 가장 명확하게 드러납니다. 예를 들어, 신생아와 성인의 머리와 다리의 성장 속도를 비교해보면 머리 길이는 두 배, 다리 길이는 다섯 배로 늘어납니다.

여러 저자들이 수행한 연구 결과를 요약하면, 연령에 따른 신체 길이 변화에 대한 다소 구체적인 데이터를 제시할 수 있습니다. 따라서 전문 문헌에 따르면, 인간 배아의 세로 크기는 자궁 내 기간 첫 달 말까지 약 10mm, 세 번째 달 말까지 90mm, 그리고 세 번째 달 말까지 470mm로 추정됩니다. 8~9개월이 되면 태아는 자궁강을 채우고 성장이 둔화됩니다. 신생아 남아의 평균 신체 길이는 51.6cm(50.0~53.3cm), 여아는 50.9cm(49.7~52.2cm)입니다. 일반적으로 정상 임신 중 신생아의 신체 길이는 49~54cm 이내입니다.

아이들의 몸길이는 생후 1년 동안 가장 크게 증가합니다. 그룹별로 21cm에서 25cm 사이(평균 23.5cm)로 변동합니다. 생후 1년이 되면 몸길이는 평균 74~75cm에 이릅니다.

1세에서 7세 사이에는 남아와 여아 모두 매년 신장 증가량이 10.5cm에서 5.5cm로 점차 감소합니다. 7세에서 10세 사이에는 매년 평균 5cm씩 신장이 증가합니다. 9세부터는 성별에 따른 성장 속도 차이가 나타나기 시작합니다. 여아의 경우 10세에서 15세 사이에 특히 눈에 띄는 성장 가속이 관찰되고, 그 이후로는 세로 성장이 둔화되고, 15세 이후에는 급격히 둔화됩니다. 남아의 경우 13세에서 15세 사이에 가장 급격한 성장이 나타나고, 그 이후로는 성장 과정의 둔화가 나타납니다.

최대 성장률은 여아의 경우 11세에서 12세 사이의 사춘기에, 남아의 경우 2년 후에 관찰됩니다. 아동마다 사춘기 성장 가속이 시작되는 시점이 다르기 때문에 최대 성장률의 평균값은 다소 과소평가됩니다(연간 6~7cm). 개별 관찰 결과, 대부분의 남아의 최대 성장률은 연간 8~10cm이고, 여아의 경우 연간 7~9cm입니다. 여아의 사춘기 성장 가속이 더 일찍 시작되기 때문에 성장 곡선의 소위 "첫 번째 교차"가 발생하여 여아가 남아보다 키가 커집니다. 이후 남아가 사춘기 성장 가속 단계에 진입하면 다시 키에서 여아를 추월합니다("두 번째 교차"). 평균적으로 도시에 거주하는 아동의 경우 성장 곡선의 교차는 10세 4개월과 13세 10개월에 발생합니다. Kuts(1993)는 남아와 여아의 키 성장을 특징짓는 성장 곡선을 비교하면서 두 곡선이 이중 교차를 보인다고 지적했습니다. 첫 번째 교차는 10세에서 13세 사이에, 두 번째 교차는 13세에서 14세 사이에 관찰됩니다. 일반적으로 성장 과정의 패턴은 여러 집단에서 동일하며, 아이들은 거의 동시에 특정 수준의 확정적인 신체 크기에 도달합니다.

신장과 달리 체중은 매우 불안정한 지표로, 비교적 빠르게 반응하고 외생적, 내생적 요인의 영향을 받아 변화합니다.

사춘기 동안 남아와 여아의 체중이 상당히 증가하는 것이 관찰됩니다. 이 기간(10-11세에서 14-15세) 동안 여아는 남아보다 체중이 더 많고 남아의 체중 증가가 상당해집니다. 두 성별 모두 체중의 최대 증가는 신체 길이의 최대 증가와 일치합니다. Chtetsov(1983)에 따르면 4세에서 20세까지 남아의 체중은 41.1kg, 여아의 체중은 37.6kg 증가합니다. 11세까지는 남아의 체중이 여아보다 더 많고 11세에서 15세까지는 여아가 남아보다 더 무겁습니다. 남아와 여아의 체중 변화 곡선은 두 번 교차합니다. 첫 번째 교차는 10-11세에, 두 번째 교차는 14-15세에 발생합니다.

남아의 경우 12~15세에 체중이 급격히 증가하고(10~15%), 여아의 경우 10~11세에 체중이 급격히 증가합니다. 여아의 경우 모든 연령대에서 체중 증가 강도가 더 강합니다.

Guba(2000)가 수행한 연구를 통해 저자는 3~18세 기간 동안 인체의 생물학적 연결 고리의 성장에 대한 여러 가지 특징을 식별할 수 있었습니다.

• 서로 다른 평면에 위치한 신체의 크기는 동시에 증가합니다. 이는 특히 성장 과정의 강도를 분석하거나 3세에서 18세까지의 성장 기간 동안의 총 신장 증가와 관련된 연간 신장 증가 지표를 통해 명확하게 드러납니다.
• 한쪽 팔다리 내에서는 바이오링크의 근위 말단과 원위 말단의 성장 속도가 교대로 나타납니다. 성인이 되어감에 따라 바이오링크의 근위 말단과 원위 말단의 성장 속도 차이는 꾸준히 감소합니다. 저자는 인간 손의 성장 과정에서도 동일한 패턴을 발견했습니다.
• 생체연결의 근위부와 원위부에서 특징적인 두 번의 성장 급등이 관찰되었는데, 두 시기는 성장 폭이 일치하지만 시간적으로는 일치하지 않았습니다. 상지와 하지 생체연결의 근위부 성장을 비교한 결과, 3세에서 7세 사이에 상지가 더 활발하게 성장하고, 11세에서 15세 사이에는 하지가 더 활발하게 성장하는 것으로 나타났습니다. 사지 성장의 이시성(heterochrony)이 관찰되었는데, 이는 배아기에 명확히 드러났던 두개-미측 성장 효과가 출생 후 개체발생 과정에서 확인되는 것입니다.

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