Icazolum

Iconazole은 전신 사용을위한 항균 약물입니다. 활성 물질은 itraconazole입니다.

적응증 Icazolum

그러한 위반 사항을 제거한 것은 다음과 같습니다 :

• 폐 또는 기타 국소화 된 분열증;
• 달링 (Darling) 병 (만성 정도의 폐동맥, 비 전파 된 사람뿐만 아니라 파종 된).
• amphotericin B 치료에 반응이 없거나 과민 반응이있는 사람들의 폐 또는 기타 국소 아스 페르 길 루스 증;
• onermomycosis, dermatophytes의 행동에 의해 유발됩니다 (손톱 병변을 동반하거나 동반하지 않을 수도 있음).

릴리스 양식

캡슐 형태로 제공됩니다. 한 조각에 4 조각이 있습니다.

약력학

이트라코나졸은 곰팡이 세포 막의 가장 중요한 요소 인 에르고 스테롤의 결합 과정 인 헤모 프로테인 P450의 활성을 억제합니다.

활성 성분과의 Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatums kapsulyatum, Histoplasma의 duboisii 황색 아스, 아스 퍼질러 김 칸디다 알비, 또한, 크립토 콕 쿠스 네오 포르 만의 활성을 억제한다. 또한, Sporothrix schenckii, Trichophyton 속의 진균류, Candida krusei 및 칸디다 속의 다른 박테리아.

Blastomyces dermatidis 및 histoplasma capsulatum의 활성에 대한 생리 활성 붕괴 생성물 (hydroxyitraconazole)의 영향은 밝혀지지 않았다.

약동학

활성 물질의 최대 생체 이용률은 섭취 직후 약물의 경우에 관찰됩니다. 1 회 사용으로, 3-4 시간 후에 이트라코나졸의 혈장 피크가 관찰됩니다.

대사 성분함으로써 이트라코나졸의 효과에 거의 필적하는 항균성을 갖는 하나 (gidroksiitrakonazol) 유도체 복수 형성 주로 CYP3A4 부재 통해 간에서 발생한다.

혈장 단백질을 포함한 이트라코나졸의 합성은 99.8 %이며 히드 록시 타코 나졸의 값은 99.5 %이다.

혈장 물질은 2 단계로 배설됩니다. 최종 반감기는 1-1.5 일입니다. 신장을 통한 초기 활성 성분의 배설은 사용한 복용량의 0.03 % 미만이다. 복용량의 약 40 %는 소변과 함께 비활성 붕괴 제품의 형태로 배설됩니다. 추론 된 각 붕괴 생성물의 총 분율은 5 % 이하입니다. 대변으로부터의 초기 활성 성분 출력의 지표는 사용 된 용량의 3-18 % 이내이다.

투약 및 투여

약물이 몸에 완전히 흡수되도록하려면 음식물과 함께 캡슐을 가져 가야합니다.

낭포 성 폐렴을 제거하기 위해서는 1 일 1 회 100mg을 1 일 2 회 200mg 투여해야합니다. 이 과정은 6 개월 동안 지속되어야합니다.

히스 토 플라스마 증 (histoplasmosis)이 제거되면, 하루에 200mg에서 1 일 2 회 200mg으로 투여됩니다. 치료 과정의 기간은 8 개월입니다.

아스 페르 길 루스 증에 대한 치료 - 하루에 한 번 200mg의 비율로 캡슐을 지정하고 병리학 적 형태의 전파되거나 침습성 형태의 발달과 함께 투여 량은 200mg의 양으로 약물 사용의 두 배로 증가됩니다. 치료 기간은 2-5 개월입니다.

자각근증 (onychomycosis)의 경우, 하루에 한 번씩 12 주간 200mg을 마셔야합니다.

면역 체계 장애가있는 사람 (예 : 에이즈 또는 호중구 감소증과 같은 장기 이식 후)에는 용량을 늘릴 필요가 있습니다.

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임신 Icazolum 중 사용

곰팡이 치료의 경우, 약물 사용의 필요성이 사용으로 인한 위험보다 높을 경우에만 약을 임신 한 여성에게 투여합니다.

임신 중에는 망상 미증증을 제거하기 위해 Iconazole을 사용하는 것이 금지되어 있습니다 (임신 계획 중에도). 이 질병의 치료를 시작하기 전에, 생식 연령의 여성들은 효과적인 피임법을 돌봐야합니다. 당신은 월경의 다음 정상적인주기의 2-3 일째부터 약을 사용해야합니다. 피임약 사용은 이코 나졸 치료 전 기간이어야하며, 완료 후 2 개월 동안 피임약을 사용해야합니다.

약물은 모유를 섭취합니다. 이는 치료 기간 동안 모유 수유를 거절해야한다는 것을 의미합니다.

금기 사항

금기 사항 중 :

• 개별 약물 (cisapride, astemizole, terfenadine 및 구두 사용을위한 midazolam 및 triazolam 외에)과 함께 사용하십시오.
• P450-ZA4 시스템으로 대사 된 HMG-CoA 환원 효소 억제제 (예 : 로바스타틴 또는 심바스타틴)와 함께 사용하십시오 (사용 기간 동안 Ikonazol을 중단해야 함).
• 아이들의 나이.

부작용 Icazolum

대부분의 경우 캡슐 때문에 메스꺼움, 소화 불량, 변비, 복통, 혈액 내 transaminases의 활성이 증가합니다. 간혹 간염이 발생할 수 있습니다 (장기간 치료 결과).

또한 두통, 부기, 혈압 상승, 백혈구 또는 혈소판 감소증, 심부전, 다발성 신경 병증, 탈모 및 월경통이 발생할 수 있습니다. 또한 폐가 부풀어 오를 수 있습니다.

아마도 이러한 알레르기 증상의 출현 : 가려움, 발진, 부종 Quincke, 두드러기. Stevens-Johnson 증후군의 드문 경우 및이 아나필락시 이외의 정보가 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

이트라코나졸은 간접 항응고제와 함께 디곡신의 작용을 연장 시키며 사이클로스포린 A, 와파린, 빈 크리스틴 및 칼슘 채널 차단제가 포함 된 메틸 프레드니솔론에도 작용합니다.

이트라코나졸은 분해 하이드 록시 틴 라코나졸 (hydroxyitraconazole)의 주요 생성물과 함께 헤모 프로테인 효소 시스템 P450 ZA4의 억제제입니다. 위의 시스템의 도움으로 신진 대사가 이루어진 약물과의 병용은 이러한 약물의 약물 효과를 증가 시키거나 연장시켜 부정적인 반응을 유발할 수 있습니다. 이 때문에 Ikonazol 복용 기간 동안 그러한 약물의 사용을 취소해야합니다.

Astemizole, terfenadine 및 cisapride와 병용하는 것은 금지되어 있습니다.

페니토인이나 리팜피신과 병용하면 이트라코나졸의 생체 이용률이 감소합니다.

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저장 조건

약은 어린이가 접근 할 수없는 어두운 곳에 보관됩니다. 온도 범위는 15-25ºC입니다.

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유통 기한

Iconazole은 약물 방출 일로부터 3 년 이내에 사용할 수 있습니다.