이부노름

이부놈은 비스테로이드성 약물에 속하는 항염증 및 항류마티스 약물입니다.

주성분은 이부프로펜입니다. 이부프로펜의 작용은 약물 사용 후 염증 발생과 관련된 신체 내 부정적 현상의 강도가 감소하는 것입니다. 이부프로펜은 염증, 통증, 발열의 매개체인 프로스타글란딘 합성 과정을 억제하는 역할을 합니다.

이부프로펜의 효능은 주로 이부프로펜이 소화관에서 최대 흡수되는 데 걸리는 시간이 매우 짧다는 점에 의해 결정됩니다. 혈장 내 활성 물질의 최고 농도는 체내에 흡수된 후 1~2시간 후에 나타나며, 활액 내 농도는 투여 후 3시간에 최대치에 도달합니다.

이부놈이 필요한 치료 효과를 제공하면, 주성분인 이부프로펜은 간에서 대사되어 신장을 통해 대사산물 형태로 체외로 배출됩니다. 반감기는 약 2시간입니다.

적응증 이부노름

Ibunorm을 사용하는 이유는 다양한 유형과 원인의 통증에 대한 증상적 치료가 필요하기 때문일 수 있습니다.

따라서 이 약을 사용하면 두통과 치통에 진통 효과가 활발하게 나타납니다.

또한, 생리 기간 동안 나타날 수 있는 통증의 심각성을 줄이는 데에도 여성의 효과적인 치료제입니다.

이부놈은 발열과 근육통을 동반한 감기의 경우에 적절하게 사용됩니다.

이 약물의 또 다른 적용 분야는 류머티즘 질환에 내재된 증상입니다. 이부놈은 국소 염증 및 국소 부위의 피부 온도 상승과 같은 다양한 류머티즘 증상을 완화하고 염증 부위의 통증 강도를 줄이는 데 효과적입니다.

따라서 이부놈(Ibunorm)의 사용 적응증은 주로 염증 과정과 관련하여 나타나며, 치통, 두통, 생리통과 같은 통증 증후군이 있는 경우, 그리고 류마티스, 신경통 및 기타 여러 질환의 임상적 사례에서 나타납니다. 이 약물은 투여 시 증상성 통증 완화에만 사용되며, 질병 진행에 어떠한 영향도 미치지 않는다는 점에 유의해야 합니다.

릴리스 양식

이부놈(Ibunorm)은 단단한 장용성 캡슐로 포장되어 있습니다. 이 약의 주성분은 이부프로펜입니다.

캡슐 내부의 내용물은 과립과 분말의 혼합물이며, 색상은 다양하여 완전히 흰색이거나 희끄무레한 색조를 띨 수 있습니다. 입자가 응집된 형태도 있을 수 있습니다.

캡슐에 들어 있는 이부프로펜의 양(각각 200mg 또는 400mg)에 따라 색상이 다릅니다. 200mg 캡슐은 빨간색이고, 이부프로펜이 400mg인 캡슐은 흰색입니다.

이부프로펜 외에도 이 약에는 여러 가지 보조제가 포함되어 있습니다. 이 보조제의 구성 또한 두 종류의 캡슐마다 다릅니다.

200mg 캡슐에는 감자전분, 히프로멜로오스, 무수콜로이드성 이산화규소, 크로스포비돈, 스테아르산마그네슘, 아조루빈 E 122가 부형제로 함유되어 있습니다.

이부프로펜 400mg이 함유된 캡슐에는 감자전분, 히프로멜로오스, 콜로이드 무수 이산화규소, 크로스포비돈, 스테아르산마그네슘이 함유되어 있습니다.

이 약물의 형태는 장에서 쉽게 용해되는 껍질 덕분에 신체에 흡수되기 쉽고 최단 시간 내에 치료 효과가 나타나기 시작하는 형태입니다.

약력학

이부놈의 약력학을 특징짓는 주요 특징 중 하나는 소화관에서의 높은 흡수율입니다. 경구 복용 후 60분에서 120분 이내에 혈장에서 최대 농도에 도달합니다. 그리고 복용 후 3시간쯤 되면 주요 활성 성분인 이부프로펜의 최고 농도가 활액에서 형성됩니다.

이부놈(Ibunorm)의 인체 내 약리 작용은 이부프로펜의 항염증, 해열, 진통 효과를 활성화하는 것입니다. 이는 사이클로시게나제(cyclosigenase)의 일종인 COX1과 COX2 효소를 비선택적으로 차단함으로써 가능합니다. 이 약물의 작용 기전에서 중요한 역할을 하는 것은 프로스타글란딘 합성 과정을 억제하는 효과입니다. 프로스타글란딘은 염증, 고열, 통증의 주요 매개체입니다.

진통제로서 이부놈의 특성은 일종의 염증 과정으로 인한 통증에 사용하는 경우 가장 잘 드러납니다.

약력학 Ibunorm은 다른 모든 비스테로이드성 항염제와 마찬가지로 항시약 활성을 특징으로 합니다.

약동학

약동학: 이부놈은 위장관에서 높은 흡수율을 특징으로 합니다. 약물의 흡수율은 음식 섭취 후 복용했기 때문에 영향을 받습니다. 이러한 경우, 이부놈을 공복에 복용했을 때보다 최대 농도에 도달하는 데 약 두 배 더 오랜 시간이 걸립니다. 식후 혈장 내 최대 농도(TCmax)는 1시간 30분에서 2시간 사이인 반면, 공복에 복용했을 때는 각각 45분입니다. 고농도에서는 활액 내 최대 농도(TCmax)가 2~3시간입니다.

혈장 단백질에 90% 결합한 이 약물은 전신 대사 전 및 전신 대사 후 간에서 추가로 대사됩니다. 흡수되면 약리학적으로 비활성인 R형의 60%인 이부프로펜은 점차 활성형인 S형으로 전환됩니다.

대사는 이 과정에 CYP2C9 동종효소가 관여하여 일어납니다. 제거 동역학은 두 단계의 특성을 보입니다. T12는 2시간에서 2.5시간입니다. 의약품 지연제의 경우, 이 시간은 최대 12시간까지 지속될 수 있습니다.

배설은 신장을 통해 이루어지며, 변하지 않은 것은 1% 미만이고, 그보다 더 적은 양이 담즙과 함께 배설됩니다.

투약 및 투여

이부놈(Ibunorm)의 투여 방법과 용량은 약물이 처방되는 제형, 특히 캡슐 내 주성분의 함량에 따라 달라집니다. 이부프로펜 200mg과 400mg을 함유한 두 가지 유형의 캡슐이 있습니다.

성인 및 12세 이상 어린이의 경우, 초기 복용량은 1회 1~2캡슐입니다. 이후 필요시 1회 1~2캡슐씩 하루 4~6회, 균등한 간격(4~6시간)으로 복용하십시오.

400mg의 단일 복용량은 200mg 캡슐 2개 또는 400mg 캡슐 1개를 경구로 복용하는 것을 의미합니다.

24시간 동안 사용할 수 있는 약물의 총량에는 제한이 있습니다. 200mg 캡슐은 하루 6정을 초과하여 복용해서는 안 되며, 이부프로펜 400mg 캡슐은 하루 3회 복용해야 합니다.

이부놈은 경구 복용하며, 가급적 음식과 함께 복용하십시오. 캡슐은 씹지 않고 물과 함께 통째로 삼키십시오.

노인 환자의 경우 약물은 특별히 규정된 규칙에 따라 처방되며, 이에 따라 복용량을 선택하고 적절한 치료 요법을 결정해야 합니다.

선택한 투여 방법과 Ibunorm의 복용량으로 3일 이상 질병 증상이 효과적으로 제거되지 않는 경우, 새로운 진단 데이터를 토대로 진단을 명확히 하고 치료 요법을 수정해야 할 수도 있습니다.

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임신 이부노름 중 사용

임신 중에 이부놈을 사용할 수 있는지 여부에 대해서는, 이 기간 동안 사용하면 변함없이 어느 정도 위험이 따른다는 점을 먼저 알아두어야 합니다.

프로스타글란딘 합성 과정을 억제하는 다른 모든 물질과 마찬가지로, 이 약물의 주요 활성 성분인 이부프로펜은 임신부와 태아의 자궁 내 성장 및 발달 과정에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 역학 연구 결과에 따르면 자연유산 발생 가능성이 증가하는 것으로 나타났습니다. 또한, 임신 초기에 이 약물을 사용하면 심장 기형이 발생할 가능성이 있습니다. 일반적으로 알려진 바와 같이, 이러한 위험의 객관적인 수준은 용량 증량과 치료 기간 연장에 따라 결정됩니다.

임신 1기 및 2기에는 의료 전문가가 임산부에게 예상되는 긍정적 효과가 태아에게 미칠 수 있는 부작용 가능성을 크게 상회한다고 판단하는 경우에만 이부놈(Ibunorm)을 사용하는 것이 정당화될 수 있습니다. 따라서 임신 계획 단계와 임신 초기 및 후기 임신 기간에는 최소 용량을 사용하고 치료 기간을 최대한 단축해야 합니다.

임신 3분기가 시작되면 해당 약물은 임신 중 허용되는 약물 목록에서 범주적으로 제외되는 규칙에 해당합니다.

모유 수유 중에는 이부놈의 활성 성분과 대사산물이 모유에 저농도로 존재할 수 있습니다. 현재까지 영아에게 미치는 무조건적인 유해 영향에 대한 신뢰할 만한 자료는 없습니다. 따라서 임신 및 수유 중 이부놈은 권장 용량을 준수하는 경우 단기적인 해열 및 통증 완화 목적으로 사용할 수 있습니다. 원칙적으로 모유 수유를 거부할 필요는 없습니다.

금기 사항

Ibunorm 사용에 대한 금기사항으로는 약물 사용이 용납될 수 없는 경우나 특정 요인으로 인해 주의가 필요한 경우가 있습니다.

우선, 환자에게 이부프로펜이나 이부놈의 다른 성분에 대한 과민증이 있는 경우, 해당 약물을 처방약 목록에서 제외해야 합니다.

이 약물의 사용이 금기되는 조건은 아세틸살리실산이나 다른 비스테로이드성 항염제 사용으로 인해 발생한 천식, 기관지 경련, 피부 발진 또는 비염이 환자의 병력에 있는 경우입니다.

Ibunorm 복용과 COX-2 선택적 사이클로옥시게나제-2 억제제를 포함한 다른 비스테로이드성 항염제 사용을 분리하는 것이 좋습니다.

비스테로이드성 항염제로 인한 천공이나 위장관 출혈의 병력이 있는 경우 이 약물을 사용하는 것은 용납할 수 없습니다.

이부놈에 대한 금기증에는 현재 위궤양이나 출혈이 있거나, 궤양 악화나 출혈이 두 번 이상 발생한 병력에 포함되는 경우도 포함됩니다.

심각한 심장, 간, 신부전, 심장 허혈 등 심장, 신장, 간 기능 장애가 있는 경우에는 이 약물의 사용을 피해야 합니다.

사용이 허용되지 않는 범주에는 뇌혈관 및 기타 활동성 출혈에 대한 이부놈(Ibunorm)이 포함됩니다. 또한, 원인이 불명확한 조혈 기능 장애도 여기에 포함됩니다.

이부놈 사용에 대한 금기사항으로는 구토, 설사 또는 수분 섭취 부족으로 인한 탈수 장애가 있습니다.

부작용 이부노름

단기 치료의 일환으로 Ibunorm을 사용할 경우 약물에 대한 과민 반응이 나타날 수 있습니다.

이 중 아나필락시스 또는 비특이적 알레르기 반응이 나타나는 경우가 있습니다. 기관지 천식 악화, 호흡곤란, 기관지 경련 등의 호흡기 반응도 나타납니다. 이부놈 사용으로 인해 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 자반증이 발생할 수 있습니다. 드물게 수포성 또는 박리성 피부염, 다형 홍반, 표피 괴사 등이 발생할 수 있습니다.

만성 질환에 대한 장기 치료 과정에서 이 약물을 사용하면 발생하는 부작용의 범위가 더욱 확대될 수 있습니다.

드물게 과민증으로 인한 전신 질환이 나타날 수 있습니다. 이러한 중증 반응에서는 얼굴, 혀, 후두 부종, 호흡 곤란, 심박수 증가, 동맥압 저하, 아나필락시스 발생 가능성, 퀸케 부종 발생, 쇼크, 기관지 경련 발생, 무균성 뇌막염과 같은 합병증이 나타날 수 있습니다.

소화계와 위장관은 때때로 복통, 메스꺼움, 소화불량, 구토, 설사, 변비 및 복부 팽만감의 형태로 Ibunorm 사용에 부정적인 반응을 보일 수 있습니다.

매우 드물게 속쓰림, 소화성 궤양, 궤양성 구내염, 위장관 출혈 또는 천공과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다. 경우에 따라 치명적인 결과를 초래할 수 있으며, 특히 고령 환자의 경우 그 위험이 높습니다.

약물의 부정적 효과에 노출된 중추 신경계는 두통, 현기증, 긴장, 불안, 불면증 또는 그 반대로 졸음, 정서 불안정, 우울 상태 등의 반응을 보입니다.

Ibunorm의 부작용이 관찰되면 즉시 약물 사용을 중단하고 의사의 진료를 받아야 합니다.

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과다 복용

이부노름 과다 복용은 일반적으로 복합적인 특정 특징적 증상이 나타나는 것을 통해 나타납니다.

이러한 증상은 메스꺼움, 구토, 복통, 두통, 현기증, 이명 등의 형태로 나타납니다. 안진으로 인해 졸음이 나타나고, 시지각이 저하됩니다.

의식을 잃거나, 동맥 저혈압이 생기거나, 신부전증이나 대사성 산증이 나타나는 경우는 매우 드뭅니다.

약물 과다 복용에 대한 치료는 대증적 및 보조적 치료로 이루어집니다. 관련 의료 조치의 주요 목표는 모든 생명 유지에 필수적인 기능의 활동을 보장하는 것입니다. 치료 조치는 신체의 생명 활동을 정상화하는 데 목적을 둡니다.

첫 번째 단계 중 하나로, 위를 씻어내고 환자에게 활성탄을 경구로 투여하는 것이 좋습니다.

이 모든 조치는 가능하면 독성이 있는 용량을 복용한 후 1시간 이내에 이루어져야 합니다. 이부놈은 400mg/kg을 초과하는 양으로 인체에 흡수되면 유해한 독성을 나타냅니다.

과다 복용 시에는 Ibunorm에 대한 특정 해독제가 없으므로 즉각적인 조치가 필요합니다.

다른 약과의 상호 작용

이부놈과 다른 약물의 상호작용은 모든 비스테로이드성 항염제에 공통적인 규칙에 따라 규제됩니다.

코르티코스테로이드를 동시에 사용하면 위장관 궤양의 가능성이 높아지고, 이러한 약물을 함께 사용하면 출혈이 유발될 수도 있습니다.

이뇨제와 항고혈압제와 함께 이 약을 처방할 경우, 후자의 치료 효과가 약해질 수 있으므로 균형 잡힌 접근 방식이 필요합니다.

이부놈과 선택적 및 항혈소판 세로토닌 억제제를 병용하면 위장관 출혈이 발생할 수 있습니다.

심장 배당체는 하나의 치료 계획에서 약물과 함께 사용될 경우 심부전을 악화시키는 요인으로 작용하여 혈장 내 배당체 함량이 증가할 수 있습니다.

항응고제(와파린 등)와의 상호작용으로 인해 항응고 효과가 증강됩니다.
확인된 자료에 따르면, HIV 감염 환자에게 지도부딘을 이부놈과 병용 투여할 경우 혈종 및 혈루 위험이 증가합니다.

퀴놀론계 항생제를 이 약과 병용할 경우 발작이 발생할 가능성이 높아집니다.

이부놈으로 치료할 경우 아세틸살리실산과 함께 복용하지 않도록 주의해야 합니다. 아세틸살리실산과 함께 복용하면 온갖 부작용이 나타날 가능성이 높아지기 때문입니다.

이부놈과 다른 약물의 상호작용은 매우 다양하며, 보시다시피 온갖 종류의 조합을 형성할 수 있습니다. 다양한 약물을 가장 효과적으로 복합적으로 사용하려면 치료 요법을 선택하는 일은 유능한 의료 전문가에게 맡겨야 합니다.

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저장 조건

이부놈의 보관 조건은 약물을 섭씨 25도를 넘지 않는 일정한 온도 범위가 유지되는 환경에 보관해야 한다는 것입니다.

또한, 제조업체에서 처음 포장한 원래 포장재만이 최적의 상태로 보존될 수 있다는 점을 기억하는 것이 중요합니다.

또한 모든 약품은 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하는 것이 전통입니다.

유통 기한

이 약의 유통기한은 포장에 표시된 제조일로부터 3년입니다.

지정된 기간이 지나면 Ibunorm을 사용할 수 없습니다.