이부펜 D
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최근 리뷰 : 03.07.2025
이부펜 D는 비스테로이드성 항염증제로 진통 및 해열 효과가 있습니다. 프로피온산 유도체인 이부프로펜을 함유한 약물을 말합니다. 이부프로펜, 이부프로프, 이부펜 주니어, 뉴로펜 등의 동의어로 사용됩니다.
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ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
약력학
이부펜 D의 약력학은 이부프로펜이라는 약물의 활성 성분에 의해 제공되는데, 이 성분은 아라키돈산을 신경체액성 매개체인 프로스타글란딘으로 전환하는 반응의 촉매제인 사이클로옥시게나제(COX) 효소를 차단합니다. 신경전달물질 합성 활성 감소로 인해 신체의 단백질 분해성 칼리크레인-키닌 시스템이 반응하여 통증 증후군, 염증 및 체온 상승에 따른 내인성 발열원 합성 증가와 관련된 병리학적 상태의 조절 및 발달에 관여합니다. 통증 신호 전달 감소는 이부펜 D의 진통, 항염증 및 해열 효과를 나타냅니다.
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약동학
경구 투여 후, 활성 물질인 이부펜 D(이부프로펜)는 위장관에서 흡수됩니다. 물질의 90%가 혈장 단백질과 결합하여 45~90분 후에 최대 농도에 도달합니다. 활막액으로 침투하여 약 2~3시간 후에 최고 농도에 도달하고, 이로 인해 체온이 정상 수준으로 떨어집니다.
이부펜 D의 전신 대사 전 및 전신 대사는 간에서 이루어집니다. 변환 산물과 부분적으로 변화되지 않은 이부프로펜(1% 이하)은 신장을 통해 소변으로, 그리고 소량은 담즙을 통해 대변으로 배출됩니다. 이 약물은 체내에 축적되지 않으며, 복용량의 절반은 2~2.5시간 내에 배출되고, 24시간 이내에 완전히 배출됩니다.
투약 및 투여
이부펜 D는 식후 물과 함께 경구 복용해야 합니다. 복용량은 의사가 질병의 종류, 아이의 나이, 체중에 따라 개별적으로 결정합니다.
3~12개월(체중 5~9kg) 어린이의 표준 복용량은 50mg씩 하루 3회입니다. 1~3세(체중 10~15kg) 어린이는 100mg씩 하루 3회, 4~6세(체중 16~20kg) 어린이는 150mg, 7~9세(체중 30kg 이하) 어린이는 200mg, 10~12세(체중 30~40kg) 어린이는 300mg씩 하루 3회 복용합니다. 발열의 경우 최대 치료 기간은 3일이며, 통증 증후군의 경우 최대 치료 기간은 5일입니다.
임신 이부펜 D 중 사용
임신 1기 및 2기에는 산모와 태아에 대한 안전성에 대한 신뢰할 수 있는 자료가 부족하므로 이 약의 사용은 권장되지 않습니다. 임신 마지막 3개월 동안에는 이 약을 사용하는 것이 금기입니다.
금기 사항
이부펜 D 사용에 대한 금기사항은 다음과 같습니다.
- 약물(이부프로펜) 및 비스테로이드성 항염제(NSAID) 성분에 대한 개인적 과민증
- 아세틸살리실산에 대한 알레르기 반응의 병력
- 위궤양 및 십이지장궤양, 궤양성 대장염, 크론병의 악화
- 심각한 간 및/또는 신장 기능 장애
- 혈액 응고 감소(혈우병, 출혈성 소인)
- 임신 마지막 3개월
- 3개월 미만의 어린이
임신 1기 및 2기에는 산모와 태아에 대한 안전성에 대한 신뢰할 수 있는 자료가 부족하므로 이 약의 사용은 권장되지 않습니다. 임신 마지막 3개월 동안에는 이 약을 사용하는 것이 금기입니다.
유통 기한
유통기한은 3년이고, 개봉하지 않은 병은 6개월입니다.
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주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "이부펜 D 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.