건선에 효과적인 약

이 질환은 오랫동안 연구되어 왔지만 아직 원인이 밝혀지지 않았습니다. 건선(또는 건선) 치료는 환자 개개인에 따라 매우 다릅니다.

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적응증 건선 약

아래 언급된 모든 치료법은 다양한 중증도의 건선을 포함합니다. 치료는 부작용이 적고 내약성이 더 좋은 약물로 시작합니다. 증상이 호전되지 않으면 더 강력하지만 무해하지 않은 치료법으로 전환합니다.

릴리스 양식

질병 악화를 오랫동안 잊는 데 도움이 되는 약물은 완전히 다른 약리학적 그룹에 속하지만, 그럼에도 불구하고 모두 건선 발진을 제거하는 데 사용됩니다.

프소릴롬

동종요법 약물인 프소리롬(PsoriLom)은 건선 악화 증상을 완화하는 복합 성분을 함유하고 있습니다. 병변이 전체 피부 표면의 5분의 1 이하인 환자는 이 약을 주 단일 약물로 사용할 수 있습니다. 발진 부위가 넓은 경우, 프소리롬은 다른 약물과 병용하여 보조 치료제로 사용됩니다.

이 약물의 약력학은 그 구성에 따라 결정되는데, 여기에는 심각한 부작용이 발생하지 않도록 동종요법 희석액에 천연 성분이 포함되어 있습니다.

정제 형태로 생산되며, 포장은 10개에서 200개까지 매우 다양합니다. 설탕 과립은 병에 15g에서 50g까지 들어 있습니다.

약재의 일부인 흑연은 갈라짐과 발진을 완화하는 데 도움이 되며, 골든로드는 이러한 작용을 보완하고 작열감을 완화합니다. 매자나무는 농포성 반점을 각질 제거하고 동시에 가려움 방지 효과를 제공합니다. 브롬산칼륨은 털이 많은 부위의 모든 건선 증상을 완화합니다. 살리실산은 효과적인 항염증 및 소독 효과가 있으며, 피리치온아연은 상처를 건조하게 합니다. 그러나 이 약재의 함량은 미미하여 부작용을 무시할 수 있습니다.

이 약은 증상 완화 기간 동안 악화를 예방하기 위해 사용할 수도 있습니다. 그러나 프솔릴롬은 겉보기에 안전하지만, 임신 및 수유 기간이나 소아 치료에 사용해서는 안 됩니다.

성분에 알레르기가 있는 경우 금기입니다. 드물게 과민 반응을 일으킬 수 있습니다.

투여 방법: 설하정, 하루 세 번 (정제 - 1단위, 과립제 - 8단위). 치료 기간은 2~3개월이며, 한 달 휴약 후 재투여할 수 있습니다.

과다 복용이나 다른 약물과의 상호작용으로 인한 임상적 결과는 등록되지 않았습니다.

15~25ºС의 온도에서 최대 5년 동안 보관하세요.

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네오티가존

피부자극제 네오티가존은 건선성 피부 병변을 포함한 중증 피부병에 사용됩니다. 이 약물의 활성 성분은 아시테트린(합성 레티노산)으로, 세포 성장 및 발달 과정을 정상화합니다.

이 약은 10mg 캡슐로 생산되며, 10개씩 블리스터에 밀봉되어 3개, 5개 또는 10개의 블리스터로 포장됩니다.

피부 세포의 재생과 사멸 속도를 정상화하고, 세포 구조를 개선하며 각질 제거 효과가 있습니다.

약동학: 네오티가존은 위장관에 흡수되면 조직에 잘 흡수되어 1~4시간 내에 최대 농도에 도달합니다. 음식과 동시에 또는 식후에 복용하면 생체이용률(약 60%)이 증가합니다. 알부민과 거의 완전히 결합합니다.

네오티가존의 주요 부분(약 99%)은 5주 이내에 소변과 담즙을 통해 동일한 양의 대사산물 형태로 배출됩니다.

일부 유기체에서는 티가존이 형성되며, 이 경우 치료 종료 후 최대 2년까지 완전 제거가 지연됩니다.

임신 및 수유 중인 여성에게는 금기입니다. 태반 장벽을 통과하여 모유에 존재하며, 카로티노이드 및 레티노이드 유도체에 대한 알레르기가 있는 경우, 간 및 신장 기능 장애가 있는 경우에도 금기입니다.

네오티가존을 복용하면 바람직하지 않은 결과가 나타나며, 이는 비타민 A 과잉증의 증상으로 나타납니다.

투여 방법 - 1일 1회 음식이나 우유와 함께 경구 투여합니다. 성인의 경우 초기 용량은 2주에서 1개월까지 0.025~0.03g이며, 이후 6~8주 동안 0.05g으로 증량할 수 있습니다. 필요한 경우 0.075g까지 증량합니다.

어린이의 일일 복용량은 처음에 체중 1kg당 0.5mg으로 계산되며, 필요한 경우 단기간 동안 체중 1kg당 1mg까지 늘릴 수 있습니다. 어린이의 단일 복용량은 35mg을 초과해서는 안 되며, 유지 복용량은 가능한 한 낮아야 합니다.

과다복용의 징후로는 현기증과 두통이 있으며, 이런 증상이 나타나면 네오티가존 복용을 중단해야 합니다.

테트라사이클린계 항생제, 메토트렉세이트, 페니토인, 레티놀 및 그 유도체와 병용하지 마십시오. 알코올을 함유한 약물과 알코올 음료는 티가존 생성에 영향을 미칩니다.

네오티가존 복용 시에는 간 기능, 당뇨병 환자의 혈당, 소아 환자의 성장 및 골격 발달을 모니터링하는 등 여러 가지 조치를 준수해야 합니다. 가임기 여성은 이 약으로 치료하는 동안과 치료 후 2년 동안 피임법을 사용해야 합니다. 치료가 필요한 경우 모유 수유를 중단해야 합니다.

최대 3년 동안 보관하고, 25°C 이하의 온도와 낮은 습도, 빛을 차단하세요.

메토트렉세이트

중증 건선의 경우, 다른 약물이 효과가 없을 때 세포 증식 억제제인 메토트렉세이트(비타민 B9의 항대사제)가 처방됩니다. 이 약물은 암종을 포함한 세포 분열과 조직 증식을 억제합니다.

2.5mg 정제 형태로 판매되며, 패키지당 50개가 들어 있습니다.

임산부와 수유부는 이 약물을 사용하는 것이 엄격히 금기입니다. 이 약물은 기형 유발성(배아 사망 또는 선천적 질환 발생)이 있기 때문입니다. 치료 중 임신이 된 경우, 임신 중절에 대한 문제가 제기됩니다.

또한 골수, 간, 신장에 병이 있는 환자에게는 금기입니다.

메토트렉세이트는 전신 부작용뿐 아니라 피부 결손을 포함한 모든 장기와 신체 기관에 여러 가지 부작용을 유발합니다. 처방된 대로만 사용하고 의사의 감독 하에 사용해야 합니다.

메토트렉세이트는 주당 0.01~0.25g의 용량으로 처방됩니다. 용량은 점진적으로 증량하고, 치료 효과가 나타나면 감량하여 최소 유효 용량에서 중단합니다.

메토트렉세이트 과다 복용의 특징적인 징후는 아직 밝혀지지 않았으며, 혈청 내 약물 농도에 따라 결정됩니다. 해독제는 폴리네이트칼슘이며, 농도 증가가 감지되는 즉시 투여하고, 체내 약물 제거를 촉진하기 위한 다른 조치를 취합니다.

모든 세포 증식 억제제와 마찬가지로 메토트렉세이트는 다른 약물과의 상호작용이 많으며, 이는 첨부된 설명서에 명시되어 있습니다. 특히 NSAID, 페니실린, 테트라사이클린 계열 항생제, 레티노이드 계열 약물과 병용 투여 시 심각한 중독을 유발하여 사망에 이를 수 있으므로 위험합니다.

직사광선이 닿지 않는 곳에 25°C 이하의 온도를 유지하며 3년 이상 보관하지 마십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

라미닌

생체 활성 보충제인 라미닌은 손상된 세포 기능을 스스로 회복시켜 제조사의 주장대로 신체를 완전히 재생시키고 건강하게 만들어 줍니다. 환자와 의사 모두에게 어떤 치료와 회복을 해야 할지 알려주는 마법의 약과 같습니다. 라미닌의 주요 성분은 9일 된 수정란 추출물, 노란 완두콩 단백질, 심해 상어 연골입니다. 6개월 이상의 영유아, 임산부, 수유부 등 누구에게나 안전하고 유용한 영양 교정제로 자리매김했습니다. 그리고 가장 중요한 것은 건강한 사람과 아픈 사람 모두에게 효과가 있다는 것입니다! 부작용이 없으므로 제한 없이 사용할 수 있습니다. 하지만 제조사는 신체가 이 약물에 과민 반응을 보일 수 있음을 인정합니다.

투여 방법 및 용량: 12세 이상부터는 1일 1~4캡슐을 복용합니다. 중증 질환이 있는 경우 1일 1캡슐로 시작하여 점차 1일 2~3캡슐까지 복용량을 늘려야 합니다.

12세 미만 어린이의 경우 복용량이 절반으로 줄어듭니다. 유아의 경우 캡슐을 열어 내용물을 물과 섞어 복용할 수 있습니다. 라미닌 복용 시에는 차, 커피, 주스, 유동식을 제외하고 하루 최소 2리터의 물을 섭취해야 합니다.

더욱 효과적인 효과를 위해 라미닌을 복용하기 전에 장 정화 과정을 거치는 것이 좋습니다. 가장 쉬운 방법은 아마씨를 이용하는 것입니다. 커피 분쇄기로 갈아낸 아마씨 한 스푼을 물에 희석하여 아침(아침 식사 30분 전)과 잠자리에 들기 전에 마십니다.

엽산

이 질병의 원인은 때때로 엽산(비타민 B9) 결핍이라고 합니다. 이 비타민을 복용하면 장기적인 관해를 얻을 수 있습니다. 치료 요법은 의사가 처방합니다.

1mg, 10, 30정의 정제 형태로 판매됩니다.

엽산이 없으면 체내에서 산화환원 반응이 일어나지 않습니다. 엽산의 작용으로 간, 장, 조혈 과정의 기능이 조절되고 면역력이 강화됩니다. 임신 중 엽산을 섭취하면 자궁 내 질환의 위험을 줄일 수 있습니다.

경구 복용 시 위장관에서 완전히 흡수되며, 6시간 이내에 거의 모든 용량이 혈중으로 검출됩니다. 간에서 대사되며, 복용량의 절반은 신장을 통해, 나머지 절반은 장을 통해 배설됩니다.

예방 목적으로 임산부에게 처방할 수 있으며, 수유 기간에도 처방할 수 있습니다.

비타민 B9에 대한 과민증이 있는 경우와 3세 미만 어린이에게는 금기입니다.

가끔 알레르기 형태의 부작용이 나타날 가능성이 있습니다.

식사 후 1~2정씩, 하루 1~3회 복용하십시오(최대 5정까지).

3세 이상 어린이의 경우, 하루 최대 복용량은 정제 2정입니다.

치료 과정은 한 달을 넘지 않습니다.

다른 약물과의 상호작용:

• 엽산과 테트라사이클린계 항생제, 폴리믹신, 네오마이신, 클로람페니콜을 함께 사용하면 장에서의 흡수가 감소합니다.
• 엽산과 PAS 나트륨염, 페니토인, 프리미돈, 설포살라진, 클로르페니콜, 호르몬 피임약의 병용은 피임 효과를 감소시킵니다. 과다 복용에 대한 정보는 없습니다.

15~25°C의 온도와 낮은 습도, 그리고 햇빛으로부터의 보호를 유지하며 최대 3년 동안 보관하세요.

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레시틴

피부병 치료 시 레시틴은 복합 약물의 일부로 처방되는 경우가 많으며, 이는 질병의 증상을 크게 완화할 수 있습니다. 인체에서 레시틴은 주로 세포벽을 구성하기 때문에 손상된 세포 회복을 위한 주요 구성 요소로서 이러한 식품 보충제가 필수적입니다. 레시틴은 세포로 영양소와 비타민을 운반하고, 복용하는 약물의 효과를 높이며, 활성산소와 결합하고, 조직 산화를 방지합니다.

만성 레시틴 결핍증을 앓는 사람은 회복하고 재생하는 능력을 상실하며, 이 결핍증이 보충될 때까지 어떤 약물도 도움이 되지 않습니다.

98.6% 레시틴, 0.8% 모노글리세리드, 나머지는 수분으로 구성된 1.705g 캡슐로 판매됩니다.

임신과 수유 중에 레시틴을 사용하는 것은 허용되며 심지어 권장되기도 합니다.

금기사항은 신체가 레시틴에 민감해지는 것입니다.

식사 중에 경구로 복용하며, 하루에 캡슐을 2~3개씩 복용합니다. 심각한 건선의 경우 더 높은 용량이 필요합니다(의사의 처방에 따라).

최대 3년 동안 보관하고, 습기와 햇빛이 차단된 곳에 25°C 이하의 온도를 유지하세요.

밀감마

건선이 장기간 지속되고 증상이 자주 악화되면 환자의 신경계에 병리학적 변화가 나타납니다. 이러한 환자의 복합 치료에서 밀감마(Milgamma)는 비타민 B 결핍을 보충하고 신경계 기능과 조혈 기능을 안정시키는 데 사용됩니다.

경구 투여용 정제에는 벤포티아민(비타민 B1의 친유성 유도체) 0.1g과 피리독신 염산염 0.1g이 함유되어 있습니다. 이 비타민들은 신체 조직에서 인산화되어 생리활성 성분으로 전환되며, 조직 대사의 여러 중요한 생리 과정에 관여합니다. 벤포티아민 대사산물은 탄수화물 대사(티아민 삼인산) 및 알데히드기 운반, 탄수화물(티아민 피루브산)의 직접 산화에 관여합니다. 피리독신 대사산물은 대부분의 아미노산 대사, 호르몬(아드레날린, 티라민, 도파민, 히스타민, 세로토닌) 생성, 헤모글로빈 합성 과정에 관여합니다.

티아민의 반감기는 35분이며, 조직에 축적되지 않고 신장을 통해 배출됩니다.

정제의 두 번째 성분은 피리독살-5-인산으로 변한 후 혈청의 알부민과 결합하여 가수분해되고, 그 후 세포에 축적되는 것으로 추정됩니다.

임신 및 수유 중인 여성의 사용은 권장되지 않습니다. 이 약물이 태아에 미치는 영향과 모유로 이행될 가능성이 연구되지 않았기 때문입니다.

심장기능 장애가 있는 경우, 성분에 대한 알레르기가 있는 경우, 0~15세 어린이 및 청소년에게는 금기입니다.

복용 시 나타나는 부작용: 다양한 형태의 알레르기, 쇠약, 심박수 감소, 심장 박동 불규칙, 현기증, 메스꺼움, 경련.

밀감마는 하루 최대 3정(3회 복용)까지 경구 복용하며, 유지 용량은 하루 1정입니다. 복용 기간은 4주입니다.

티아민은 다른 비타민과 함께 작용하면 활성을 저해합니다. 황산염 용액에서는 완전히 분해됩니다. 티아민의 활성은 페니실린, 포도당, 염화수은, 아세트산, 탄산, 요오드화수소산의 염 및 에스테르, 탄닌산, 리보플라빈, 구연산, 철, 메타중아황산염에 의해 저해되며, 구리와 결합하여 알칼리성 환경에서는 환원됩니다.
피리독신은 레보도파 및 레보도파를 함유한 약물과 함께 처방되지 않습니다.

과다 복용 시 부작용과 유사한 증상이 나타납니다.

최대 5년 동안 보관하고, 온도는 25°C 이하로 유지하고, 습도는 낮추고, 햇빛은 차단하세요.

무미요 정제

무미요 정제는 다양한 질병에 처방되는 생체 자극제로서, 유전자 돌연변이 발생을 예방하고, 영향을 받은 장기와 조직의 회복 과정을 가속화하는 면역 자극제입니다.

이 제제에는 약 30여 개의 미량 및 거시 원소, 약 12개의 금속 산화물, 오산화인, 이산화규소 화합물 및 많은 유기 물질이 포함되어 있습니다.

0.2g 정제(패키지당 20개)로 판매됩니다.

임신 중이거나 수유 중인 여성이 무미요를 사용하는 것은 권장되지 않지만, 이 약의 부작용에 대한 정보는 없습니다.

성분에 알레르기가 있는 경우 금기입니다. 부작용은 명시되지 않았습니다.

아침(아침 식사 30분 전)과 저녁(저녁 식사 후 2시간 간격)에 경구 복용하십시오. 복용량은 환자의 체중과 나이를 고려하여 의사가 처방합니다.

다른 약물과 함께 처방될 수 있지만, 유필린과 함께 처방할 경우 주의하세요.

과다 복용의 결과로 소화 장애가 발생할 수 있습니다.

최대 5년 동안 보관하고, 낮은 기온과 습도를 유지하세요.

베푼긴

베푼긴은 천연 진통제이자 신진대사 조절제입니다. 오랫동안 질병을 앓아 온 사람들의 면역 체계를 강화하고 강화해 줍니다.

엑스트라 베푼긴은 원형 필름코팅정으로 출시되었습니다. 자작나무 균류(기생충)에서 추출한 차가버섯, 페구스(프로폴리스 성분), 세인트존스워트가 함유되어 있습니다.

약력학은 약물의 성분에 따라 결정됩니다. 전신 보호, 강화 및 진통 효과가 있으며, 신진대사와 면역 체계를 정상화하고, 조혈 기능을 정상화합니다.

건선의 경우 악화를 예방하는 데 사용됩니다.

임신 중이거나 수유 중인 여성은 의사의 진찰 없이 복용하지 않는 것이 좋습니다.

베푼긴 성분에 과민증이 있는 경우 금기입니다. 부작용으로는 소화불량 및 알레르기가 있습니다.

성인의 권장 복용량은 드라제 1티스푼을 하루 세 번 설하정으로 복용하는 것입니다. 치료 기간은 수년까지 걸릴 수 있습니다.

사용으로 인해 중독이 발생하지 않으므로 증상에 따른 치료를 수년간 계속할 수 있습니다.

Befungin을 어린 시절에 사용하는 것에 대한 임상 연구는 실시되지 않았지만, 제조사는 이 약을 1세부터 사용할 수 있다고 주장합니다.

최대 3년 동안 보관하고, 20°C 이하의 온도와 낮은 습도를 유지하며, 빛을 피하세요.

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건선 정제 Dr. Nona

건선 치료용 복합제에 포함된 이 생리활성 보충제 시리즈 중 "라브신" 캡슐 복용을 권장합니다. 다른 방법으로 피부 결점을 제거하기 어려운 분들에게 권장됩니다. 이는 피부 결점 치료를 위한 dr. nona 시리즈의 주요 치료제입니다.

추출된 어유, 토코페롤 아세테이트, 사해 미네랄 복합체가 함유되어 있습니다.

0.7g 캡슐로 제공됩니다.

임신 및 수유 중인 여성, 어린이, 건강 보조 식품 성분에 알레르기가 있는 사람은 금기입니다.

하루 세 번, 식사와 함께 캡슐 한 알씩 복용하십시오. 복용 전 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

과다복용에 대한 데이터는 없습니다.

최대 2년 동안 보관하고, 25ºС 이하의 온도와 낮은 습도를 유지하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

건선 가려움증 약

악화되는 동안, 건선 반점은 심한 가려움을 유발하며, 이는 낮 동안 심각한 불편함을 유발하고, 특히 밤에는 가려움과 타는 듯한 느낌으로 인해 수면을 방해합니다.

수프라스틴

이 질환의 재발을 복합적으로 치료할 때, 항히스타민제가 증상 완화에 사용됩니다. 예를 들어, 수프라스틴은 항소양 및 가벼운 최면 효과를 나타냅니다.

0.025g 정제로 생산되며, 10개와 20개 단위로 블리스터에 밀봉되거나, 20개 단위로 플라스틱 병에 포장됩니다.

이 약물은 이 약리학 그룹의 대표적인 약물로서 고전적인 약력학을 가지고 있습니다. 히스타민에 대한 장기 및 조직의 반응을 차단하고, 중추신경계를 억제하며, 경미한 최면 효과를 나타냅니다. 활성 성분은 클로로피라민 염산염(히스타민 H1 수용체 차단제)으로, 구토 충동을 억제하고, 경련을 완화하며, 신경계를 진정시키는 효과가 있습니다. 경구 투여 후 30분 이내에 효과가 나타납니다. 최대 효과는 1시간 후에 나타나며, 3시간에서 6시간까지 지속됩니다.

약동학: 경구 복용 시 수프라스틴은 위장관에서 거의 완전히 흡수되어 신경을 포함한 장기와 조직에 분포됩니다. 간에서 대사되어 소변으로 배출됩니다. 소아에서는 대사 및 배설 속도가 더 빠릅니다.

임산부 및 수유부, 기관지 천식 발작, 수프라스틴 감작 환자, 신생아에게는 처방되지 않습니다. 전립선 선종 및 요폐 환자, 폐쇄각 녹내장 환자, 간부전 및 신부전 환자, 심장 및 혈관 질환 환자, 고령 환자에게 처방 시 주의하십시오.

약물 복용으로 인한 부작용은 사실상 존재하지 않으며, 약물 복용을 중단하면 사라집니다.

신경 장애 증상(쇠약, 졸음, 현기증, 신경 흥분, 떨림, 두통, 행복감), 소화불량 장애, 저혈압, 빈맥, 심박수 장애, 배뇨곤란, 안구 내 고혈압, 광과민증, 매우 드물게 조혈 장애가 나타날 수 있습니다.

진료 중에는 집중이 필요한 작업을 수행해서는 안 됩니다.

식사 중에 경구로 복용하고, 적어도 한 잔의 물과 함께 삼키세요.

1개월에서 1세까지의 어린이는 정제 1/4정을 하루 2~3회, 가루로 갈아 복용합니다. 1~5세: 정제 1/4정을 하루 3회, 반 정을 하루 2회 복용합니다. 6~13세: 정제 1/2정을 하루 2~3회 복용합니다. 14세 이상: 정제 1정을 하루 3~4회 복용합니다.

과다 복용 시 환각 장애, 과흥분, 무운동증, 경련 및 경련 후 우울증, 혼수 상태가 발생한다. 어린아이의 경우 불안, 구강 건조증, 고정된 동공 확장, 충혈, 동맥성 빈맥, 배뇨곤란, 발열, 혼수 상태가 발생한다.

응급처치 – 장용흡수제, 위세척.

진정제, 진통제, 신경안정제 및 항우울제, 아트로핀, 교감신경차단제와 함께 수프라스틴을 처방할 경우, 약물의 작용이 상호 증강된다는 점을 고려해야 합니다.

15~25°C의 온도에서 5년 이상 보관하지 마십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

타베길

1mg 정제(패키지당 20정)로 판매되는 타베질(Tavegil)도 비슷한 효과를 보입니다. 이 약은 수면 효과가 거의 없는 고전적인 항히스타민제입니다.

수프라스틴보다 항알레르기 작용 시간이 길어 약 12시간(때로는 하루) 지속됩니다.

임신 및 수유 중인 여성, 6세 미만의 어린이에게는 처방되지 않습니다.

비슷한 금기사항과 부작용이 있습니다.

식사 전에 물을 많이 마시며 복용하세요.

6세에서 12세까지의 어린이에게는 하루 두 번, 반 정 또는 한 정을 복용합니다. 12세가 넘은 후에는 하루 두 번, 한 정을 복용합니다.

심각한 경우에는 일일 복용량을 늘리지만 6mg을 넘지 않습니다.

과다 복용 시 우울증이나 신경계 자극, 입이 마르고, 동공이 확장되고, 머리로 혈액이 몰리고, 소화불량 등이 나타날 수 있습니다.

수면제, 진정제, 신경안정제, m-항콜린제 및 알코올성 음료와 병용하면 이러한 약물의 효과가 상호 강화됩니다.

치료 기간 동안에는 집중력을 높여야 하는 작업은 삼가시기 바랍니다.

15~30°C의 온도에서 5년 이상 보관하지 마십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

세트린

장시간 작용하는 보다 현대적인 항히스타민제로는 세트린이 있습니다.

0.01g 정제로 판매되며, 블리스터 포장으로 20개가 제공됩니다.

활성 성분은 세티리진으로, H1-히스타민 수용체를 차단합니다. 알레르기 증상을 완화하고 예방 효과가 있으며, 삼출물과 가려움을 감소시키고, 후기 염증 활성화 인자의 방출을 차단하며, 히스타민으로 유발되는 초기 알레르기 반응의 발생을 억제합니다. 진정 효과는 없습니다.

환자의 절반은 복용 후 3분의 1시간 후에 효과가 나타나고, 나머지는 1시간 후에 효과가 나타나 24시간 지속됩니다. 중독성이 없으며, 복용을 중단해도 효과는 72시간 더 지속됩니다.

세트린은 흡수 후 1시간 후에 혈청에서 가장 높은 농도를 보이며, 식사 중에 복용하면 농도가 23% 감소합니다.

간에서 대사되어 조직이나 장기에 축적되지 않으며, 성인은 7~10시간, 어린이는 6시간 후에 체외로 배출됩니다. 대부분의 물질은 신장(2/3)을 통해 배출되고, 10%는 장에서 배출됩니다. 노인의 경우 반감기가 1.5배 증가합니다.

임신 및 수유 중인 여성의 사용은 금기이며, 0~5세 어린이와 세티리진 및 히드록시진에 과민증이 있는 경우에도 처방되지 않습니다.

이 약리학 그룹에 속하는 약물은 일반적으로 부작용을 보입니다.

물과 함께 경구 복용하십시오. 6~12세 어린이는 1일 2회, 반 정씩 복용하십시오. 12세 이상은 1일 1회 1정씩 복용하십시오. 복용 기간은 1주일에서 한 달까지이며, 필요한 경우 최대 6개월까지 복용하십시오.

진정제와 테오필린과의 상호작용은 바람직하지 않습니다.

권장 용량을 초과하여 복용하면 졸음, 떨림, 심박수 증가, 발진, 요폐, 가려움증이 발생할 수 있습니다. 응급 처치: 위세척, 구토 유도, 장흡착제 및 완하제.

25°C 이하의 온도를 유지하고 어두운 곳에 2년 이상 보관하지 마십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

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건선에 대한 호르몬제

건선에 대한 전통적인 치료법은 프레드니솔론과 같은 가장 무해한 약물로 치료를 시작하고, 효과가 없을 경우에만 더 강력한 약물을 처방하는 것입니다.

하지만 미국 피부과 의사들은 다른 전략을 사용합니다. 치료 초기에는 주요 증상을 완화하기 위해 효과적인 신세대 호르몬 약물을 처방하고, 유지 관리 치료에는 보다 온건한 약물을 사용합니다.

그러나 어느 경우든 강력한 약물을 단기간 사용하는데, 이는 심각한 부작용을 많이 일으키기 때문입니다.

베타메타손

건선 치료에 사용되는 호르몬제 중 전신 글루코코르티코이드 계열의 베타메타손 또는 그 유사체가 사용됩니다. 베타메타손은 중증 건선, 특히 건선성 관절염에 사용됩니다.

이 약은 베타메타손 0.5mg 정제로 판매되며, 30, 100 또는 500개 단위로 포장됩니다.

이 제품은 모든 단계의 염증성 및 알레르기성 요인에 강력한 효과를 발휘하여 타는 듯한 느낌과 가려움증을 빠르게 제거합니다.

리소좀을 포함한 세포막을 강화하여 염증 부위의 세포막 밀도를 감소시키고, 호중구와 대식세포의 이 부위 이동과 식세포 활동을 억제합니다. 미세순환을 정상화하고, 혈관벽을 강화하며, 혈관 내강을 좁히고, 삼출물을 감소시킵니다.

조직 증식을 억제하여 B 림프구 및 T 림프구, 비만세포 수를 감소시키고, 항체 생성을 억제하며, 알레르기 매개체에 대한 효과기 세포의 감작을 유발합니다. 면역을 억제하여 B 림프구 및 T 림프구의 활성을 감소시키고 백혈구와 대식세포에서 인터루킨이 방출되는 것을 방지합니다.

대사 과정에 영향을 미칩니다. 간에서 포도당 생성을 촉진하고, 단백질 분해, 지방 재분배를 촉진하고, 나트륨과 물을 유지하고, 칼륨과 칼슘의 배설을 촉진합니다.

약동학: 흡수 특성이 좋습니다. 경구로 복용하면 1~2시간 후에 최고 농도에 도달합니다.

혈액 단백질과 결합합니다. 조직혈액 장벽(태반 장벽 포함)을 잘 통과하며, 모유에서 발견됩니다. 간에서 대사되어 비활성 대사산물을 형성합니다. 신장에서 배설됩니다.

임신 및 수유 중인 여성은 호르몬 약을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

동맥 고혈압, 당뇨병, 심각한 순환 장애, 개방성 결핵, 위장관 궤양, 매독, 저칼슘혈증, 정신병리, 녹내장, 전신성 진균 감염 환자에게는 금기입니다.

부작용: 체중 증가, 저칼슘혈증, 장골 골절, 고혈압, 부종, 위장관 궤양, 느린 감염 과정의 재발, 혈당 수치 증가, 과민성, 불면증, 월경주기 장애, 부신 피질 기능 장애.

투여 방법 - 용량 및 치료 계획은 환자의 병력 및 치료 반응을 바탕으로 의사가 처방합니다. 치료 효과가 나타나면 3일마다 0.025~0.05g씩 점진적으로 감량하여 유지 용량으로 투여합니다.

호르몬 분비의 자연스러운 생체 리듬에 맞춰 아침에 약을 복용하는 것이 좋습니다.

페노바르비탈, 디페닌, 리팜피신, 에페드린과 상호작용하면 베타메타손의 분해 과정이 촉진되어 효과가 감소합니다.

에스트로겐을 함유한 제품은 그 효과를 크게 증가시킵니다.

이뇨제와 함께 복용하면 혈액 내 칼륨 함량이 감소합니다.

디지톡신과 함께 사용하면 디지톡신의 독성이 증가하고, 심장 배당체와 함께 사용하면 심장 리듬 장애의 위험이 증가합니다.

최대 25°C의 온도에서 3년 이상 보관하지 마십시오.

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건선에 대한 간 정화 정제

건선의 복잡한 치료, 특히 복잡한 형태의 건선에서는 간세포를 정화하고 회복시키는 간 보호제가 사용됩니다.

헵트랄

0.4g 정제 형태로 제공되며, 패키지당 10개 또는 20개가 들어 있습니다.

활성 성분인 아데메티오닌은 인체 조직과 생리액의 천연 성분으로, 항우울 효과를 가진 간 보호제입니다. 담즙 생성을 증가시키고 흐름을 원활하게 하며, 중독 증상을 완화하고, 간세포를 회복시키고, 활성산소를 결합하며, 섬유화를 예방합니다. 아데메티오닌 수치가 감소하면 우울하고 침울한 기분이 유발됩니다. 헵트랄은 이 물질의 결핍을 보충할 뿐만 아니라 간, 뇌, 척수 및 기타 장기에서 아데메티오닌의 합성을 촉진합니다. 헵트랄을 사용하면 간 기능 검사 결과가 긍정적으로 나타납니다.

정상적인 담즙 분비와 간세포 기능은 약물을 중단한 후에도 3개월 더 지속됩니다.

아데메티오닌은 약물과 함께 체내에 흡수되면 천연 물질과 유사한 변형을 겪습니다. 아데메티오닌 수치가 증가하면 신경 세포막의 인지질 메틸화가 정상화되어 신경 세포막의 수명이 연장되고 신경 자극 전달이 안정화됩니다.

항우울제 효과는 빠르게 나타나며, 복용을 시작한 지 일주일이 끝날 무렵에 가장 큰 효과가 나타납니다.

임신 및 수유 중인 여성은 헵트랄 정제를 사용하지 않는 것이 좋습니다. 필요한 경우(임산부에게 예상되는 유익성이 태아에게 미치는 위험성을 초과하는 경우), 임신 7~9개월에 사용할 수 있습니다. 수유 중인 여성에게 처방할 경우, 인공수유로 전환하는 것을 고려합니다.

해당 성분에 알레르기가 있는 경우 금기입니다.

부작용: 알레르기, 소화불량 증상, 수면 장애.

용법 및 용량 - 이 약은 약한 자극 효과를 가지고 있으므로 아침과 점심 사이에 2~4정을 경구 복용하십시오. 으깨지 말고 물로 씻어내십시오. 평균 치료 기간은 2~8주입니다.
과다 복용 사례는 보고된 바 없습니다.

최대 25ºС의 온도에서 3년 이상 보관하지 마십시오.

포스포글리브

0.1g 캡슐로 판매되며, 이 중 인지질은 0.065g, 글리시리진산나트륨은 0.035g입니다.

세포막을 안정화하고 바이러스를 포함한 손상으로부터 간세포를 보호하는 복합 의약품입니다. 활성 성분: 세포 보호제인 포스파티딜콜린과 항바이러스제인 글리시리진산을 포함한 인지질.

간세포의 천연 성분인 포스파티딜콜린은 손상된 세포막 구조를 회복하고, 단백질과 지질 대사를 조절하는 데 도움을 줍니다. 인지질은 간세포의 효소 및 기타 성분 손실을 방지하고, 간의 독소 제거 능력을 활성화하며, 간 결합 조직 형성(섬유증 및 간경변)의 성장을 예방합니다.

글리시리진산은 바이러스와 염증의 활성 길항제입니다. 바이러스의 번식을 막고, 인터페론 생성을 자극하며, 자연 식세포의 활동을 증가시킵니다. 또한 간세포 벽을 강화하고 활성산소와 결합합니다. 또한, 내인성 코르티코스테로이드의 활동을 증가시켜 염증과 알레르기 반응을 예방합니다.

건선의 경우, 이 약물은 세포막과 대사 과정을 안정화하고, 염증 유발 요소를 억제하며, 중독을 완화함으로써 플라크의 발생과 확산을 예방합니다.

경구 투여된 포스포글리브의 활성 성분은 위장관에서 잘 흡수되어 혈액 내에서 혈장의 단백질 및 지단백질 성분과 결합합니다. 이 약물을 통해 생성된 인지질은 투여 후 몇 시간 이내에 체내 인지질과 결합하며, 치료 농도의 글리시리진산은 약 반나절 동안 신체 조직을 순환합니다. 담즙을 통해 배설됩니다.

임신 및 수유 중인 여성은 포스포글리브를 사용하지 않는 것이 좋습니다. 태아 및 모유에 미치는 영향이 연구되지 않았기 때문입니다.
본 제품 성분에 알레르기가 있는 환자, 0~12세 어린이, 문맥 고혈압 환자에게는 금기입니다.

이 약을 사용한 결과, 일부 경우에는 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 알레르기 반응
• 동맥 고혈압
• 부종.

용법 및 용량: 식사 중 물과 함께 통째로 삼키십시오. 1일 3~4회, 1~2캡슐씩 복용하는 것이 좋습니다. 복용 기간은 1개월에서 6개월까지 다양하며, 복용 방법은 의사와 상담하십시오.

GCS와 병용할 경우, 작용 및 부작용의 가능성이 커집니다.

약물 과다 복용의 결과에 대한 정보는 공개되지 않았습니다.

15~20ºС의 온도에서 최대 3년 동안 보관하세요.

에센셜레 포르테

0.3g 캡슐로 판매되며, 30개 또는 100개 단위로 포장됩니다.

활성 성분은 필수 인지질(고순도 포스파티딜콜린 분획)로, 내인성 인지질과 구조적으로 유사하지만 다중불포화지방산, 특히 리놀레산 함량이 내인성 인지질보다 우수합니다. 간세포의 천연 성분인 인지질은 세포 재생 과정에 직접적으로 관여합니다. 인지질은 간세포막 투과성, 세포 내 호흡, 생물 산화, 그리고 대사를 조절합니다. 독성 간 손상의 경우, 내인성 인지질의 생성이 저해되어 그 기능이 저하됩니다.

에센셜레는 세포와 세포막의 무결성을 손상시키는 요인을 제거하고 간 기능을 회복 및 정상화하는 데 효과적입니다. 임산부 및 수유부는 전문가의 처방에 따라서만 복용 가능합니다.

이 약물의 성분에 대한 알레르기 반응이 있는 경우 금기입니다.

매우 드물게 설사가 부작용으로 나타날 수 있습니다.

건선에 대한 대략적인 치료 계획은 다음과 같습니다. 초기 복용량은 2주 동안 하루 3회 2캡슐을 복용하고, 그 다음에는 PUVA 치료와 함께 정맥 주사 10회를 실시한 후, 2개월 동안 다시 경구 투여합니다.

다른 약물과의 상호작용은 확인되지 않았으며, 과다 복용으로 인한 결과도 보고되지 않았습니다.

습도가 낮은 실내에서 25°C 이하의 온도를 유지하며 3년 이상 보관하지 마십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

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카르실

0.03g 드라제로 판매되며, 80개 단위로 포장됩니다.

활성 성분은 실리마린(밀크시슬 열매 추출물)입니다. 실리마린은 세포막 안정제로서 간세포에 대한 독소의 영향을 줄이고 세포 재생을 촉진합니다. 또한, 활성산소와 결합하여 간세포의 대사 과정을 정상화하는 효능이 있습니다.

카르실 복용은 환자의 건강과 검사 결과 정상화에 긍정적인 치료 효과를 나타냅니다. 카르실은 주로 신장을 통해 배설됩니다.

임신 및 수유 중인 여성은 엄격한 의학적 지침에 따라 사용해야 합니다.

카르실 성분에 알레르기가 있는 경우, 0~5세 어린이에게는 금기입니다.

부작용: 소화불량 증상(매우 드물게) - 탈모 및 전정 장애가 나타날 수 있으나, 치료를 중단하면 자연적으로 사라집니다.

치료 계획은 의사가 결정하며, 권장 복용량은 하루 세 번, 최대 4정을 넘지 않도록 하고, 치료 기간은 최소 3개월입니다.
어린이의 경우 1일 복용량은 체중 kg당 5mg을 3회로 나누어 복용합니다.

다른 약물과의 상호작용은 확인되지 않았으며, 과다 복용 효과도 보고되지 않았습니다.

16~25°C의 온도와 습도를 유지하고 빛이 들어오지 않는 곳에 3년 이상 보관하지 마십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

건선은 가장 잘 알려지고 널리 퍼져 있으면서도 동시에 신비로운 질병 중 하나입니다. 그 원인은 아직 추측의 영역에 있으며 증상은 매우 다양합니다. 합병증 없이 재발하는 일반 건선은 주로 국소 약물로 치료합니다. 이 경우, 간단한 국소 치료법에서 점차 더 강력한 치료법으로 이어지는 소위 "치료 사다리"가 사용됩니다. 외부 치료법이 효과가 없고 사다리의 2/3를 통과한 후에야 비로소 약을 처방합니다. 가장 강력한 약은 면역억제제로, 매우 효과적이지만 독성이 매우 강합니다.

21세기 초, 차세대 건선 치료제가 등장했습니다. 이 치료제들은 T 림프구(알레파셉트, 우스테키누맙, 아달리무맙, 인플릭시맙)의 활성을 선택적으로 억제하는 능력을 가지고 있습니다. 이러한 약물들은 매우 효과적이지만, 면역 장벽이 약화되면 2차 감염 위험이 높습니다. 더욱이, 약리학적 특성은 아직 충분히 연구되지 않았습니다.

무엇보다도, 효과적인 건선 치료제는 피부과 전문의의 감독 하에 특정 환자를 치료하는 과정에서만 찾을 수 있습니다.