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홍채 이색 증: 원인, 증상, 진단, 치료
기사의 의료 전문가
알렉세이 포트노프 , 의학 편집인
최근 리뷰 : 07.07.2025
최근 리뷰 : 07.07.2025
홍채의 선천성 이색증
- 눈의 멜라닌 세포증.
- 눈피부흑색소세포증.
- 홍채의 부문별 과오종.
- 선천성 호너 증후군(동측 저색소증, 축동 및 안검하수).
- 바르덴부르크 증후군:
- 상염색체 우성 형태 I - 텔레칸투스, 튀어나온 비강 뿌리, 부분 백색증(머리카락이 흰색), 청각 장애; 유전자 자리 - 염색체 2q37.3에 있음;
- 상염색체 우성 II형 - 얼굴 기형을 동반한 I형과 유사한 증상이 나타남; 유전자 자리 - Зр12-р14 염색체 영역.
- 홍채의 부문별 이색증은 Hirschsprung병을 동반할 수 있습니다.
- 홍채의 병리학적 변화로, 구조가 다양하고 국소적인 색소침착이 특징입니다. 즉, 외반증입니다.
[ 홍채의 후천성 이색증
- 만성 포도막염.
- 침윤(백혈병, 기타 종양).
- 철분을 함유한 눈 속 이물질이 있을 때 발생하는 시데로시스.
- 혈색소증(장기간 지속되는 혈종).
- 푸크스 이색성 원형염(영향을 받는 쪽의 홍채 색깔이 더 밝아짐).
- 청소년 황색육아종.
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