허리 통증 치료에 다른 그룹의 약물 사용

노니바마이드 비코복실(노니바마이드 + 니코복실)

외용 연고

약리작용

복합제. 노니바마이드는 캡사이신(매운 고추의 매운 성분)의 합성 유사체로, 말초 통각수용성 C-섬유와 A-델타 신경 섬유에 점진적으로 침투하여 진통 효과를 나타냅니다. 니코복실은 직접적인 혈관 확장 효과를 나타냅니다.

이 제제는 피부와 그 아래 조직의 국소 혈류를 개선하고 온열 효과를 나타냅니다. 효과는 도포 후 몇 분 후에 나타나며 20~30분 후에 최대치에 도달합니다.

사용 지침

외상 및 염증성 원인에 의한 근골격계 질환: 관절염, 관절통, 활액낭염, 건염, 연부조직 타박상, 근인대 조직의 염좌, 근육통(과도한 신체 활동으로 인한 근육통 포함), 척추 신경근 증후군을 동반한 척추 골연골증, 신경통, 요통, 좌골 신경통, 스포츠 부상, 말초 순환 장애(복합 치료의 일부로서).

플루피르틴(Flupirtine)

캡슐

약리작용

중추 작용을 하는 비오피오이드 진통제이며, 신경 Kr 채널을 선택적으로 활성화합니다. NMDA 수용체에 대한 간접적인 길항 작용을 통해 통증 조절 및 GABA 작용 과정을 하향적으로 활성화하여 진통, 근이완 및 신경 보호 효과를 나타냅니다.

치료 농도에서는 알파1 및 알파2 아드레날린 수용체, 5HT1 및 5HT2 세로토닌, 도파민, 벤조디아제핀, 오피오이드 또는 중추 콜린성 수용체에 결합하지 않습니다.

치료 용량에서 플루피르틴은 전위 의존성 K+ 채널을 활성화시켜 신경 세포의 막전위를 안정화시킵니다. 이는 NMDA 수용체(N-메틸-O-아스파르트산 수용체)의 활성을 억제하여 신경 세포의 Ca2+ 채널을 차단하고, 세포 내 Ca2+ 전류를 감소시키며, 통각 자극(진통)에 대한 신경 세포의 흥분을 억제합니다. 이러한 과정의 결과로, 통각(통증) 민감도 형성과 "와인드업(wind up)" 현상이 억제되어 통증이 심화되거나 만성화되는 것을 방지하고, 기존 만성 통증 증후군의 경우 통증 강도를 감소시킵니다. 또한 플루피르틴은 하행 노르아드레날린계를 통해 통증 인지(민감도)를 조절하는 효과가 있는 것으로 밝혀졌습니다.

근육 이완 효과는 흥분이 운동 뉴런과 중간 뉴런으로 전달되는 것을 차단하여 근육 긴장을 감소시키는 것과 관련이 있습니다.

이 약물의 신경 보호 특성은 세포 내 Ca2+의 고농도로 인한 독성 효과로부터 신경 구조를 보호하는데, 이는 신경 세포의 Ca2+ 채널을 차단하고 세포 내 Ca2+ 전류를 감소시키는 능력과 관련이 있습니다.

사용 지침

통증 증후군(급성 및 만성): 근육 경련, 악성 신생물, 알고메노루증, 두통, 외상 후 통증, 외상/정형외과 수술 및 개입.